垃圾渗滤液中挥发性有机物的HS-SPME/GC-MS分析

采用顶空固-相微萃取（HS-SPME）和气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）检测技术对垃圾渗滤液中挥发性和半挥发性物质进行了分析,所运用的SPME萃取纤维是非键合聚二甲基硅氧烷（以下简称PDMS）,涂层厚度分别为100μm（主要适合挥发性）和7μm（主要适合半挥发性）,在室温下搅拌（1 200 r/min）5 min后,顶空萃取60 min后,迅速在GC-MS进样口250℃解析5 min后进行分析检测.检出挥发性有机物有8种,其中主要类别是酮类、酚类和醇类等3种.     

垃圾渗滤液中挥发性有机物的HS-SPME/GC-MS分析

采用顶空固-相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)检测技术对垃圾渗滤液中挥发性和半挥发性物质进行了分析,所运用的SPME萃取纤维是非键合聚二甲基硅氧烷(以下简称PDMS),涂层厚度分别为100μm(主要适合挥发性)和7μm(主要适合半挥发性),在室温下搅拌(1 200 r/min)5 min后,顶空萃取60 min后,迅速在GC-MS进样口250℃解析5 min后进行分析检测.检出挥发性有机物有8种,其中主要类别是酮类、酚类和醇类等3种.     

气相色谱法测定水中微量挥发性有机物

本文介绍一种测定水中微量挥发性有机物的分析方法，将隋性气体通入水样鼓泡，隋性气体把水样中微量挥发性有机物带入气相，有机物被浓缩后送入气相色谱仪测定，最低检出限可达０．０５μｇ／Ｌ。     

光催化氧化法处理挥发性有机物研究进展

综述了国内外用光催化剂氧化法处理挥发性有机物的研究，讨论了光催化反应过程所涉及的反应机理及动力学、过程影响因素，催化剂制备和光催化反应器设计等问题，探讨了提高反应效率与光催化剂活性的途径，并对用光催化氧化法处理挥发机有机物污染物提出了一些见解。     

环境空气中挥发性有机物监测技术综述

空气中的挥发性有机物（VOCs）严重威胁着人类健康,目前对它的监测技术的研究越来越多。对空气中挥发性有机化合物的监测技术进行了综述,重点介绍了三种采样方式,溶剂解吸法、低温预浓缩-热解吸法、固相微萃取等前处理方法和气相色谱-质谱法、质子转移反应质谱、调谐二极管激光吸收光谱、飞行时间质谱等检测方法。     

GC-MS法检测化妆品中6种邻苯二甲酸酯

利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,对固态、半固态、液态化妆品中6种邻苯酸二甲酯类化合物(DMP、DEP、DBP、BBP、DEHP、DNOP)进行检测。样品经甲醇提取、无水硫酸钠脱水后上机检测,检测方法的检出限为0.2mg/kg,平均回收率为71.7%～109.0%,平均相对标准偏差(RSD)1.57%～4.53%。该方法能够满足各种化妆品中6种邻苯二甲酸酯检测的需要。     

吹扫捕集-GC-MS测定底泥中的挥发性和半挥发性有机物

用吹扫捕集-GC-MS法测定了底泥样品中的挥发性和半挥发性有机污染物。分别考察了采用水浸提上清液进样法、水浸提泥浆进样法和甲醇超声提取法等3种样品预处理方法结合吹扫捕集-GC-MS测定的加标回收率和精密度。初步实验结果表明3种情况下测定的总体加标回收率和相对标准偏差分别达到75%～92%和6.7%～20.4%,可满足底泥样品中挥发性有机物的测定。     

两种木犀科植物挥发性成分GC-MS分析

研究了木犀科两种不同属植物挥发物组成和相对含量,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析了紫丁香叶和迎春花叶的挥发性成分.结果表明:两种植物挥发油共有成分9种,包括青叶醇、5-乙烯基-2-降冰片烯、乙酸叶醇酯、芳樟醇、脱氢二氢-β-紫罗兰酮、檀香醇、3-十四烯、匙叶桉油烯醇、α-香柠檬醇,各占总相对含量的68.74%和80.0%.     

HPLC法同时测定牛黄清胃丸中四种成分的含量

建立同时测定牛黄清胃丸中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的HPLC法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（75:25）,柱温为30 ℃,进样量为10μL,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm。结果：大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为22.68～113.40μg·mL-1(r=0.9991)、6.25～31.24μg·mL-1(r=0.9996)、14.74～73.68μg·mL-1(r=0.9990)和5.22～26.12μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.9%（RSD=1.2%,n=6）、99.9%（RSD=1.9 %,n=6）、100.0%（RSD=1.2%,n=6）和99.8%（RSD=1.8%,n=6）。结论：该方法简便、快速、准确,专属性强,样品处理简便,适用于牛黄清胃丸的质量控制。     

电感偶合等离子体法同时测定钢中11种元素的试验

试验研究了电感偶合等离子体光谱仪的工作参数、分析条件对测定的影响,共存元素、基体的干扰情况.通过采用微波消解处理样品,选取仪器最佳分析参数和分析条件,实现钢中Si,Mn,P,Cr,Ni,Cu,Ti,Mo,V,Al,Sn的同时准确、快速的测定.     

可同时测定多种有害气体的仪器

日本农业环境技术研究所开发出一种新型仪器，可同时自动检测二氧化碳、甲烷和一氧化二氮三种温室气体。     

活性炭吸附法在挥发性有机物治理中的应用研究进展

环境中挥发性有机物(VOCs)来源广泛,如不加以控治,不仅造成资源的极大浪费,而且严重污染环境,对人类健康带来危害。活性炭因其价格较低廉、制作工艺方便、吸附容量大、容易脱附再生,而且去除率高等优点已成为VOCs治理中优良的吸附剂。介绍了VOCs的定义、来源,对比了吸附法与VOCs处理主要技术的优缺点,阐述了影响活性炭吸附治理VOCs的三大主要因素,以及活性炭表面改性对VOCs吸附治理的研究现状与进展,对活性炭吸附法在VOCs治理发展方向作了展望。     

用ICP-AES法同时测定硝酸银中杂质元素

为了建立硝酸银中杂质元素Au、Hg、Fe、Cr、Ni、Mn、Cu的ICP-AES同时测定方法,采用盐酸沉淀分离银,调整酸度后用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC-Na)作萃取剂,萃取富集硝酸银中杂质元素Au、Hg、Fe、Cr、Ni、Mn、Cu,用ICP-AES法直接测定,当硝酸银中Au、Hg、Fe、Cr、Ni、Mn、Cu等主要杂质元素含量分别大于50ng/g时,RSD<5%,回收率为89.0%～105.8%,测定结果与ICP-MS方法相吻合。ICP-AES方法适应于硝酸银中杂质含量大于0.00000X%的Au、Hg、Fe、Cr、Ni、Mn、Cu的测定,建立了满足包括高纯感光级在内的硝酸银中上述7种元素的ICP-AES测定方法。     

HPLC法同时测定蒿茶中3种有机酸的含量

建立蒿茶中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸3种有机酸的HPLC含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水(10︰90,V/V);流速:1.0 m L·min~(-1);检测波长:326nm;柱温:30℃。试验结果表明,3种有机酸的进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率在96. 9%～104. 6%,RSD在2. 0%～2. 4%。不同产地的样本中,江苏蒿茶的3种有机酸类成分的含量远大于其他4个产地。本方法简便易行、准确可靠,可用于蒿茶中3种有机酸的含量测定。     

同时测定秋葵籽油中8种金属元素的ICP-MS法的建立

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱仪测定秋葵籽油中Pb、As、Zn、Mn、Cu、Fe、Ca、Mg的方法。样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定,载气为氩气,碰撞气为氦气,等离子体气流速为14.5 L/min,辅助气流速为1.2 L/min,射频功率为1 300 W,雾化器流量为0.9 L/min,采样深度为8.0 mm,分析时间为0.1 s,样品提升量为1.0 m L/min。考察了该方法的检出限、线性范围、加标回收率、重复性等指标,在此基础之上,比较了4种不同制备工艺秋葵籽油中8种元素的含量。结果表明:这8种金属元素在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.998 8),检出限为0.016～0.881 mg·kg~(-1),重复性(RSD)为1.8%～4.6%,加标回收率为85.8%～105.2%; 8种金属元素的含量与秋葵籽油的制备工艺不存在相关性。该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性好等特点,适用于秋葵籽油中8种金属元素含量的测定。     

可同时检测4种气体的检测器

日本新宇宙电机股份公司将上市一款小型轻量气体检测器——多用型气体检测器XA－4000系列。     

纺织品中6种禁用有机磷阻燃剂的同时测定

建立了一种同时测定纺织品中6种禁用有机磷阻燃剂的气质联用方法,该方法以丙酮为萃取溶剂,采用微波辅助萃取技术萃取纺织品中的禁用有机磷阻燃剂,萃取液进行气相色谱/质谱-选择离子监测测定.6种目标分析物的检出限为1 ng/mL～1μg/mL,方法的加标回收率为84.99%～94.87%,相对标准偏差为4.04%～9.37%.该方法灵敏度高、操作简便快速、定性定量准确.采用该方法对市售的阻燃纺织品进行测定,结果发现部分样品中含有高浓度的禁用有机磷阻燃剂.     

同时测定盐酸马尼地平中5种有机溶剂方法研究

建立了顶空气相色谱法同时测定盐酸马尼地平中的甲醇、乙醇、异丙醇、三氯甲烷和甲苯5种有机溶剂残留量的测定方法,并讨论了进样方法、平衡温度、平衡时间、溶剂对测定的影响.分析结果表明,该方法可将5种有机溶剂完全分离,甲醇、乙醇、异丙醇、三氯甲烷和甲苯的最低检测限分别为:1.52μg/mL、1.252μg/mL、0.622μg/mL、0.302 μg/mL、0.042μg/mL;回收率为99.2％ ～ 101.4％.实验通过采用50％的N,N-二甲基甲酰胺水溶液为溶剂,减少了有机物在有机相中的溶解度,增大了三氯甲烷在顶空气体中的含量,从而提高检测限,达到控制本品质量的目的.     

单模微波消解-ICP-MS法同时对大枣中19种元素的测定与分析研究

建立单模微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定大枣中19种元素的方法。运用全自动单模微波消解仪对样品进行微波消解处理,通过对ICP-MS分析条件的选择及优化并上机测定,结果显示:Ag、As、Cr、Ni等12种元素标准曲线浓度范围在0～50 ng/mL之间,相关系数均大于0.995,表现出良好的线性关系;Al、Ba、Cu、Fe等7种元素标准曲线浓度范围在0～1000 ng/mL之间,相关系数均大于0.995,线性关系良好。对各浓度梯度元素分别1倍,2倍、10倍三水平加标回收试验,加标回收率在65%～110%之间,符合微量元素的定量分析要求。本研究所测方法操作简单方便、可靠,且具有较高的精密度和准确度,满足大枣中多元素的日常检测要求,同时为其质量控制及安全性评价提供方法技术支持。     

流动注射在线标准加入法同时测定粮食中微量金属元素

本文采用MPT全谱仪,建立了流动注射微波等离子体炬原子发射在线标准加入法同时测定粮食中Ca、Cu、Fe、Mg、Mn的新方法。在选定的条件下,方法对Ca、Cu、Fe、Mg、Mn的检出限分别为3.9、18、31、6.4和69ng/mL。相对标准偏差小于5.5%。回收率在97%～108.0%之间。本法用于美国标准物质(1567,1568)的分析,测得值与标准参考值完全吻合。