妊娠早期绒毛直接制备染色体方法学研究

<正> 绒毛滋养层细胞是受精卵有丝分裂的产物,所以能可靠地反映胎儿的遗传特性。自意大利 Simoni 等(1984)报告绒毛直接制备染色体方法以来,由于它具有确诊早、速度快、方法简单等特点,而被国内外优生工作者在产前诊断中所重视。我室自1985年3月开始,共做了22例,出现分裂相的20例。现将基本方法介绍于下。     

妊娠早期绒毛染色体直接制备方法的研究

利用妊娠早期新鲜绒毛的自然有丝分裂直接制备绒毛染色体,通过72例绒毛组织的实验,显示本法成功率高,可进行核型分析者占94.4％。以妊娠6～8周中期分裂相出现率最高,9～10周时明显下降。同样条件下母体蜕膜组织无分裂相出现。该法简便、迅速、可靠,易于普及推广,是早期产前诊断的有效措施。     

绒毛直接制备染色体的改良方法

本文针对绒毛直接制备染色体中存在分裂和质量不稳定的情况，而增加固定液作用时间。将低渗后的绒毛细胞换固定液后置冰箱（±4℃）过夜，并在60％冰乙酸解离绒毛细胞后再换固定液作用3小时或置冰箱过夜。结果所获得染色体形态、分散较以前改进。并可获得较高质量的分裂相。21例计数结果每例可分析的染色体占分裂相数的40.93％。     

一种直接制备绒毛细胞高分辨染色体的方法

自Simoni首创绒毛细胞染色体直接制备法以来,中期染色体的制备已成为产前诊断的常规技术之一,但对制备绒毛细胞高分辨染色体方法的报道极少。我们用溴化乙锭     

直接法制备绒毛染色体

产前诊断胎儿染色体的诸方法中,以孕早期绒毛直接法制备染色体较为理想,且已跃为优生学和预防医学的新方向。我室参考《全国绒毛制备染色体技术学习班资料》,于1985年6月12日至10月30日对51例早孕人流绒毛组织取样94份进行方法学探讨和改进,确立两种制备方法。并将10例盲吸绒毛染色体制片行G、C显带制备摸索,亦获得满意带纹。鉴此,产前诊断性别一     

妊娠早期绒毛细胞培养及染色体制备方法近况

孕早期绒毛细胞染色体检查,是近10年才得到迅速发展的产前诊断技术之一。随着绒毛取材术后对胎儿无明显影响的研究,这项技术将会得到更快的发展和普及。在这10年的发展过程中,方法学是争议的焦点。在发展初期,一般认为直接法优于培养法。但近年来,人们发现直接法有一些难以克服的缺点;染色体形态欠佳,细胞分裂相少,假阳性多,亦有假阴性出现。再加上标本不易保存,对一些酶类的测定受到了限制,这样就势必会影响对某些先天性代谢病的诊断。因此,目前认为:对绒毛细胞的染色体分析,直接法可用,但在出现异常及嵌合型时一定要用培养法复核,待条件成熟时要普及推广培养法。现将有关培养及染色体制备方法综述于后:     

绒毛细胞染色体直接制备法

本文报告采用经宫颈盲吸法取早孕绒毛组织,快速直接制片80份,出现分裂相61份,其阳性率为76.25%。随机抽样40份标本片进行核型分析,其中18例46,xy,22例46,xx。利用孕早期绒毛直接制备染色体,已成为产前诊断又一有效手段。     

绒毛细胞直接制备染色体方法

对闭经6～8周的健康孕妇100例用盲吸法,经宫颈吸取绒毛,直接制备染色体,发现取吸绒毛的时间以闭经40～50天为最佳,应用1％枸椽酸钠和0.075M氯化钾(1:1)的低渗液处理2次,并延长片龄3～4天,可获得满意的G带染色休,接近外周血染色体的水平。     

快速制备绒毛细胞染色体——一种可用于早期产前诊断染色体疾病的新技术

本文介绍了采用早期妊娠之绒毛组织,直接制备染色体的方法。用该法制片数小时内即可得出结果。我们共采取绒毛标本104例,100%出现染色体,其中90%的标本有可供分析的染色体,从而证实该法具有成功率高,方法简便,诊断迅速,结果可靠等优点,可用于早期产前诊断。     

绒毛膜细胞染色体直接制备法

绒毛膜细胞直接法制备染色体是一种新的早期产前诊断方法。本文用改良方法直接制备染色体,减少染色体丢失现象,获得较满意效果。本法资料表明分裂相出现率为100%,可进行核型分析者达94%,适用于6～11周孕妇,特别是孕7周左右效果更好。与绒毛膜细胞培养法相比,受母体细胞污染的可能性小,结果更可靠。此方法简单、快速、效果好、易于普及,对产前诊断提供了有效措施。     

绒毛细胞直接制备染色体的简易方法

自1983年意大利Simoni等报导绒毛直接法制备染色体技术,以来,以绒毛细胞进行产前诊断已为国内外科研工作者所嘱目。该项技术既快速,又准确,是产前诊断研究的一大突破,已成为优生科学和预防医学的一个新的方向。我们参考Simoni的方法,根据我实验室的条件,加以改进。半年多来,我们共进行80余例实验,取得了满意的效果。现将操作方法作一介绍。     

直接制备绒毛高分辨染色体的简易方法

<正> 应用妊娠6～10周绒毛进行细胞遗传学检查,是诊断胎儿有无染色体病的有效方法。1983年Simoni等首先用直接法制备绒毛染色体进行产前诊断。此法较培养法简便易行且成功率高,因此越来越为临床所广泛应用。而用直接法制备绒毛高分辨染色体,国内文献报道尚少。我们采用大剂量秋水仙素超短时间处理新鲜绒毛标本,并以吖啶橙     

用绒毛细胞直接制备染色体的方法

<正> 用孕早期绒毛细胞制备染色体进行产前诊断,较羊水细胞更早,能够在怀孕早期准确诊断胎儿的染色体异常疾病或伴性遗传病。本法操作简便、快速、准确,更易为社会接受。     

早孕绒毛吸取与绒毛细胞直接制备染色体的探讨

1985年6月～1985年11月我们对早孕绒毛的取材和直接制备染色体初步进行了研究,共131例。在B超下取材19例,盲取112例,其成功率分别为37%,72.3%,其中80例进行了绒毛直接制备染色体的检查,每例都成功的发现了染色体,其中33例形态较好,可进行核型分析,最后对取材和直接制片问题进行了讨论。     

绒毛细胞染色体直接制备技术的改进与效果观察

孕早期绒毛细胞染色体直接制备技术是快速诊断染色体异常的方法,我们自1987年以来,对孕早期经宫颈采取微量绒毛的方法及制备绒毛染色体的方法进行了研究,建立了本室改良的绒毛取材术和绒毛染色体制备法并应用于临床,完成了296例绒毛染色体分析的群体调查,产前诊断25例,并对产前诊断的孕妇所生的婴(小)儿进行随访观察,以了解绒毛取材术对胎(小)儿生长发育和智力发育的影响,现报告如下。     

绒毛细胞染色体直接制备586例分析

绒毛细胞染色体分析是80年代得到迅速发展的早期产前诊断技术之一,随着人类染色体研究及绒毛取材的进展,目前已掌握了绒毛细胞染色体的制备方法。我科实验室为配合“外因与人胚绒毛组织致突变的关系”的课题研究做了827例,就其中586例绒毛的直接制备进行探讨。现将所做工作汇报如下。     

快速直接制备绒毛细胞染色体用于产前诊断

南京铁道医学院附院妇产科和南京铁道医学院生物教研室合作,自1984年5月始进行了绒毛细胞不经培养快速制备染色体,观察其自然分裂现象,进行染色体分析,并用于产前诊断的研究。受检者在孕6～9周,其绒毛分枝正处于茂盛阶段,滑泽绒毛尚未退化,此时在B型超声波指导下,用吸管进入宫腔与绒毛分枝接触吸出绒毛,做染色体检查。     

高浓度秋水仙素直接制备孕早期绒毛膜染色体

本文提出一种孕早期绒毛直接制备染色体的改进方法。用高浓度秋水仙素(40μg/ml)不经培养,直接低渗,可制备出分裂相多、分散好、G显带较满意的染色体标本,可供核型分析。     

铜管取绒毛及直接制备染色体新方法

应用铜管绒毛取材器在 B 超下吸取孕早期绒毛10例,盲吸20例,成功27例,成功率均为90%。取绒毛时间以8～9孕周为佳。建立了乙酸解离法和胶原酶消化法直接制备染色体标本,每例标本均获得可分析的分裂相。