白英不同生长期不同药用部位绿原酸与咖啡酸及芦丁含量测定

目的探讨白英不同生长期不同药用部位绿原酸、咖啡酸及芦丁含量,为确定其最合适的采收季节提供理论依据。方法于5,6,7,8,9,10,11月采集白英根、茎、叶、果样品,采用高效液相色谱法测定。色谱条件：Angilent Zorbax ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,柱前加保护柱;流动相为乙腈 1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速：0.6 mL·min－1;柱温：25 ℃;检测波长327 nm。结果白英根、茎、叶、果实等不同部位绿原酸含量均较高,含量符合以下规律：果实＜下部茎＜根＜上部茎＜叶;不同生长周期根、茎中绿原酸：根部位8月达到最高值（2.583 mg·g－1）,下部茎9月达到最大（2.762 mg·g 1）,上部茎中8月达到最大（1.788 mg·g－1）;叶中绿原酸、咖啡酸、芦丁含量均较高,绿原酸在11月叶中达到峰值（8.169 mg·g－1）,咖啡酸在8月叶中达到峰值（0.397 mg·g 1）,芦丁在11月叶中达到峰值（3.777 mg·g－1）。结论白英不同药用部位不同生长期绿原酸、咖啡酸及芦丁含量随着生长发育进程而发生变化,综合考虑,以8～9月枝叶茂盛时采收,有效成分含量最高。     

穿龙薯蓣总皂苷中薯蓣皂苷元含量的毛细管气相色谱法研究

目的：建立毛细管气相色谱法测定穿龙薯蓣总皂苷中蓣皂苷元的含量。方法：采用HP－1（Methyl siloxane)不锈钢毛细管柱,柱温度270℃,柱头压123．7kPa,汽化室温度330℃,检测器温度310℃,载气（N2）流速2．0mL.min^-1,分流比40：1,对穿龙薯蓣总苷中薯蓣皂元含量进行测定。结果：能将薯蓣皂苷元及其主要杂质进行分离,薯蓣皂苷元在352－1758ng范围内峰面积与其浓度线性关系良好（r＝0．9996）,样品平均回收率为95．65％,精密度RSD为1．0％（n＝5）。结论：该法测定定样品无需衍生化,分离效果好,分析快速准确。     

HPLC法测定中药白英中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC法测定不同来源白英中薯蓣皂苷元的含量。方法选用Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈水(体积比为90∶10),检测波长为210 nm,柱温为室温。结果薯蓣皂苷元的质量浓度在0.04~0.20 g.L-1内与峰面积呈良好线性关系,方法的平均回收率为104.5%(n=9);不同来源的白英药材中薯蓣皂苷元的含量有较大差异。结论方法操作简便、准确、灵敏度高,为白英药材质量控制提供了定性和定量依据。     

不同产地穿山龙薯蓣皂苷元含量的比较研究

目的：考察不同产地穿山龙薯蓣皂苷元含量，确定穿山龙薯蓣皂苷元的最佳产地。方法：用RP—HPLC测定穿山龙薯蓣皂苷元的含量。结果：不同产地的穿山龙薯蓣皂苷元含量差异很大，以黑龙江、内蒙、辽宁，所产含量较高，其中黑龙江最高，为1．49％。结论：黑龙江可以定为穿山龙薯蓣皂苷元的最佳产地。     

陕西产黄精不同炮制品中薯蓣皂苷元含量分析

摘 要 目的：探讨不同加工方式对陕西产黄精饮片中薯蓣皂苷元含量的影响。 方法: 采用HPLC法测定黄精饮片中薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为Woburn C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（90∶10）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长203 nm,柱温30 ℃,进样体积30 μl。结果: 薯蓣皂苷元在0.892～5.352μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.5%（RSD=2.53%）。陕西产黄精不同炮制品中薯蓣皂苷元含量差异有统计学意义（P<0.05）,生品含量最高,清蒸品次之,酒蒸品最低。结论:本研究结果为陕西产黄精饮片的质量控制和饮片炮制方法提供参考依据。     

薯蓣总皂苷水解物中提取薯蓣皂苷元工艺研究

摘 要 目的：优选一种能高效、安全地从薯蓣总皂苷水解物中提取薯蓣皂苷元的工艺。方法: 以薯蓣皂苷元得率为指标,通过单因素试验对回流提取法、索氏提取法、超声提取法3种提取方法以及甲醇、乙醇、乙酸乙酯、石油醚、环己烷5种提取溶剂进行考察,采用正交试验法优化所选提取方法,确定最佳提取条件。结果: 以石油醚为溶剂,采用超声提取法,最佳提取条件为：50倍料液比,频率40 kHz,每次提取20 min,共3次。结论:超声法提取具有工艺周期短、效率高、能耗低、安全等优点,适合用于薯蓣皂苷元提取。     

HPLC法测定14个不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立测定滇重楼中薯蓣皂苷元含量的方法,并比较不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Intersil ODS-C18,流动相为乙腈-水(92∶8,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:薯蓣皂苷元进样量在0.539~13.475μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.92%;平均加样回收率为98.48%,RSD为1.21%(n=6)。14个不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量在3.869 4~21.074 7 mg/g之间。结论:该方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量测定。薯蓣皂苷元含量受产地、环境因素影响较大,滇重楼品质表现出一定的地域及生境依赖性。     

比色法测定胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量

目的建立胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，最大吸收波长406 nm。结果薯蓣皂苷元在0.002 4～0.012 0 mg·mL^-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r＝0.999 7(n＝5)，平均回收率为98.37%，RSD＝2.25%(n＝5)。结论该方法简便快速，灵敏度高，重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元的含量测定

目的 建立金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元含量测定方法. 方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱：Kromasil 100 5 C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);检测波长：203 nm;流动相：乙腈-水(90：10);柱温：35 ℃;流速：1.0 mL&#8226;min-1. 结果 薯蓣皂苷元在0.518～3.108 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率99.88%,RSD = 1.59% (n= 6) . 结论 该方法操作简便,准确性好,可以作为金刚藤胶囊剂中薯蓣皂苷元含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的建立金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元含量的测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:C18柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温为室温;流速:1.0mL·min-1;ELSD飘移管温度:105℃;载气流速:2.0mL·min-1。结果薯蓣皂苷元在1.14～6.84μg范围内线性关系良好(r=0.9997);样品平均回收率为96.6%,RSD为2.1%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

UPLC法测定芭蕉药材不同部位中羽扇豆酮和豆甾醇的含量

目的:建立检测同植株芭蕉根茎、茎和叶中羽扇豆酮和豆甾醇含量的方法,并为寻找芭蕉根茎有效成分的替代资源提供依据.方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法进行测定,色谱柱为Zorbax Rrhd Eclipse Plus C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-甲醇(78.5:21.5,V/V),检测...     

白英抗肿瘤活性部位筛选

目的研究白英乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选白英抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法。结果白英乙醇提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用;乙酸乙酯部位对A375细胞和Hela细胞的抑制作用较强,IC50 值分别为9 6 9mg·L-1和2 0 90mg·L-1;正丁醇部位对A375细胞和Hela细胞的抑制作用次之,IC50 值分别为31 72mg·L-1和6 4 4 2mg·L-1;水溶性部位对A375细胞和Hela细胞无抑制作用。结论乙酸乙酯部位、正丁醇部位有一定的细胞毒作用,初步确定为白英抗肿瘤活性部位。     

HPLC法测定杠板归不同药用部位槲皮素的含量

目的:对杠板归不同药用部位槲皮素含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC-18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360nm,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素的进样量在0.05～1.00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.73%,RSD=1.03%(n=6)。杠板归不同药用部位槲皮素含量差异较大。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于杠板归的质量控制。     

三七不同药用部位及规格所含皂苷总量比较

目的:改进《中华人民共和国药典》2010版一部(以下简称《药典》)中三七"含量测定"项"供试品溶液的制备"方法,比较三七不同药用部位和不同规格3种皂苷的含量。方法:供试品采用石油醚脱脂、正丁醇提取3种皂苷;对三七不同药用部位(主根、剪口、筋条和绒根)及不同规格(40头、80头、120头、200头、无数头)3种皂苷含量进行测定。结果:改进方法可对3种皂苷成分进行有效提取;三七不同药用部位含3种皂苷总量的顺序为剪口>病三七(绿臭)>筋条>绒根;不同规格三七含3种皂苷总量顺序为40头>80头>200头>120头>无数头。结论:改进的方法提取针对性强、供试品杂质少,可延长色谱柱使用寿命,节约分析成本,可用于三七皂苷类成分的提取;经比较,三七剪口3种皂苷总量最高,主根随着个头的增大3种皂苷的总量有逐渐升高趋势,三七不同药用部位与不同规格间3种皂苷含量无明显关系且均符合药典规定含量;患有绿臭病的三七其3种皂苷总含量无明显降低。     

豨莶草不同入药部位醇溶性浸出物及奇壬醇的含量测定

目的:从化学成分的角度研究豨莶草的合理入药部位。方法:采用2005年版《中国药典》规定方法分别测定豨莶草嫩茎叶及粗茎中醇溶性浸出物的百分含量及抗风湿有效成分奇壬醇的含量。结果:豨莶草嫩茎叶中醇溶性浸出物的百分含量及奇壬醇的含量显著高于粗茎。结论:豨莶草应该以嫩茎叶入药。     

白英乙醇提取物诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究

目的:研究白英乙醇提取物对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及凋亡相关基因Fas和caspase-3表达的影响。方法:体外培养人胃癌SGC-7901细胞;实验分正常对照、顺铂及白英乙醇提取物高、中、低剂量(10、5、2.5mg·mL-1)组。采用MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察SGC-7901细胞凋亡及形态变化,半定量RT-PCR法分析基因Fas和caspase-3 mRNA的表达情况。结果:与正常对照组比较,白英乙醇提取物高、中、低剂量组对SGC-7901细胞增殖抑制均有促进作用(P<0.01),且呈明显的时效和量效关系,细胞凋亡显著增多,表现为细胞核固缩、染色质凝集、边聚等;基因Fas和caspase-3 mRNA表达显著升高(P<0.01或P<0.05),并随白英乙醇提取物浓度增加而加强。结论:白英乙醇提取物能剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞增殖和诱导细胞凋亡,其作用可能与调控Fas和caspase-3 mRNA表达相关。     

白英药材质量标准的建立

目的：建立白英药材的质量标准。方法：采用性状、显微、薄层鉴别方法,检查其水分、总灰分、酸不溶灰分,采用HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。结果：显微特征、薄层斑点明显,白英舍薯蓣皂苷元不得少于0．20％。结论：本法操作简便、快速,可作为白英药材的质量控制方法。     

药用植物种子生理的研究(XI)药用植物种子含水量测定方法探讨

本实验通过对长果冬青、决明、望江南、枫杨等中粒种子采用整粒样品进行水分测定,以探讨整粒种子测定含水量的可行性。试验表明,长果冬青、决明、望江南、枫杨等种子含水量的测定,可用整粒样品在105℃土2℃下烘干16～24小时。     

RP-HPLC法测定不同产地不同部位贯叶金丝桃中金丝桃苷的含量

目的：建立测定贯叶金丝桃中金丝桃苷含量的方法,并测定不同产地不同部位贯叶金丝桃中金丝桃苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Boston Breeze-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（40∶60,V/V）,检测波长为360nm,流速为1.0mL·min-1。结果：金丝桃苷进样浓度在0.14～2.80μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为95.97%,RSD=1.16%（n=6）。四川产地贯叶金丝桃花、叶中的金丝桃苷含量最高。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于贯叶金丝桃的质量控制。