川芎提取工艺的研究

目的:优选川芎的提取方法和最佳工艺条件。方法:采用高效液相色谱法,以阿魏酸为检测指标,考察不同提取方法对其含量的影响;采用均匀试验设计进行提取工艺条件优选。结果:超临界CO2萃取法提取阿魏酸得率最高,最佳提取条件为:萃取压力45MPa,萃取温度55℃,解析压力6MPa,夹带剂为150%药材量的乙醇(mL.g-1),动态萃取3.5h。结论:优选工艺提取率高,合理,可行。     

当归川芎中阿魏酸提取的研究

目的 研究当归、川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法：以提取液中阿魏酸含量为指标，比较了阿魏酸提取的水煎和醇提工艺，并用正交设计将醇提工艺条件进行优化。结果与结论：醇提工艺更有利于阿魏酸的提取，8倍量70％乙醇提取两次．1．5h/次为醇提最佳工艺条件。     

超临界萃取法提取川芎中有效成分的研究

目的：考察影响超临界萃取川芎中有效成分的因素。方法：采用正交试验法,以超临界萃取为提取条件,以提取液中阿魏酸含量为考察指标,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究。结果：优选出川芎中阿魏酸的最佳超界萃取条件。结论：提取阿魏酸的最佳SFE条件是：萃取罐的温度70℃,萃取压力35MPa,CO2流量25kg/h,萃取时间2.5h。     

川芎提取工艺的优化

目的：研究川芎中有效成分阿魏酸及藁本内酯的最佳提取条件。方法：以HPLC为含量测定方法，采用重复-正交实验法，以乙醇浓度(A)、溶剂量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素，每个因素选取3个水平进行实验，经工艺验证，最后确定提取工艺。结果：因素A、D对阿魏酸的含量有显著影响。因素A、C、D对藁本内酯的含量有极显著影响。结论：80％乙醇10倍量，回流提取3次，每次1．0h为阿魏酸、藁本内酯较佳提取条件。     

中药川芎不同提取工艺研究

目的:研究中药川芎的最佳提取工艺。方法:以阿魏酸及藁本内酯作为筛选川芎提取工艺指标。用HPLC法对阿魏酸及藁本内酯进行含量测定,对乙醇回流、水煎煮、乙醇温浸、水温浸、水蒸气蒸馏、综合提取六种提取工艺进行筛选。结果:综合取川芎中阿魏酸及藁本内酯含量较高。结论:综合提取为川芎的最佳提取工艺。     

川芎中阿魏酸的提取方法研究

目的：建立提取川芎中阿魏酸的方法。方法：以阿魏酸为指标，用高效液相色谱法对川芎中阿魏酸提取所用的溶剂种类，极性和提取方式进行系统研究。结果：用8倍量40％乙醇回流提取3h的方法提取川芎中的阿魏酸可以获得较高提取效率，结论：溶剂种类和提取方式对川芎中阿魏酸的提取效率有较大影响。     

川芎中阿魏酸提取工艺研究

目的 研究川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法 以提取液中阿魏酸含量为指标，采用正交设计将水提工艺条件进行优化。结果与结论 川芎饮片水提取最佳工艺条件为A3B2C1，即浸泡1小时，煎煮两次，每次1小时，加水量约为药材的8倍和6倍量。     

川芎中含阿魏酸效应组分的提取、纯化工艺研究

目的：对川芎中含阿魏酸效应组分的提取、纯化工艺进行优化研究。方法：以阿魏酸为主要指标,采用单因素及正交试验设计考察提取工艺参数的最佳组合；采用单因素试验考察大孔树脂吸附法的纯化工艺参数。结果：纯化后含阿魏酸效应组分的出膏率为1.67%,其中含阿魏酸5.82%。结论：本实验研究为川芎药材及其制剂的开发提供有益的实验依据。     

星点设计-响应曲面法优化川芎中阿魏酸的提取工艺

目的：测定川芎中阿魏酸的含量并优化提取工艺。方法：运用星点设计-效应面法优化。结果：最佳提取工艺为乙醇浓度80％,提取时间1．5h,溶媒用量10倍。结论：星点设计-效应面法优选川芎的提取工艺是可行的。     

健骨膏制备中提取工艺的研究

目的：研究健骨膏制备中药材的提取工艺。方法：正交设计试验，以提取溶剂浓度、提取次数、溶剂用量、提取时间为考察因素，对提取工艺方案进行优选。结果：优选的提取工艺为：处方药材用3倍药材量的75％乙醇回流2次，每次2h，提取脂溶性成分；再对药渣加10倍量水在80℃加热煎煮2次，每次1h，提取水溶性成分。结论：最佳提取工艺的确立为生产提供了理论依据。     

HPLC测定川芎中丁烯苯酞的含量

目的：建立了用RP-HPLC测定川芎中丁烯苯酞的含量。方法：样品甲醇超声提取,外标法定量,Hypersil ODS-18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相甲醇-5%异丙醇水溶液(40∶60),检测波230 nm,流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃。结果：丁烯苯酞在0.07～0.7 μg时与峰面积呈良好线性关系,平均回收率95.3％,RSD 2.3％(n=6)。结论：本方法简便,准确,重现性好,可用于丁烯苯酞的含量测定。     

不同产地川芎中藁本内酯的含量及其质量指标

目的：测定不同产地川芎中藁本内酯的含量以控制其质量。方法：HPLC采用Alltima C₁₈ (4.6 mm× 150 mm, 5 μm)色谱柱,以乙腈-水 (60∶40) 为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为室温,检测波长350 nm,以外标法测定川芎中藁本内酯的含量。结果：Z-藁本内酯在0.10～4.0 μg 呈线性关系,平均回收率为98.5% (n=5)。21份川芎原药材中Z-藁本内酯的平均质量分数为7.40 mg·g^-1,即川芎原药材中Z-藁本内酯的含量以干燥品计,应不少于0.66%。结论：本方法简便,准确,重复性好,可用于川芎中藁本内酯的含量测定。不同产区川芎中藁本内酯的含量差异较大,道地产区药材中藁本内酯的含量较高。     

川芎转录组SSR分析与EST-SSR标记的开发

该研究通过组装川芎根转录组数据获得24 422个unigene,随后对得到的unigene进行了SSR检测,共检测到4 073个SSR位点。对检测到的EST-SSR进行特征分析,结果显示单核苷酸重复最多,占41.0%。SSR所在序列功能注释结果显示在Nr中有2 201条序列能够被注释,同时SSR所在序列还被注释到49个GO分类和242个KEGG代谢通路中。利用SSR检测结果进行了EST-SSR标记开发,合成其中235对引物进行验证,74对扩增效果较好。利用74对EST-SSR引物对34个川芎资源进行遗传多样性分析,结果显示收集的川芎资源多样性较好,UPGMA聚类显示川芎资源分为两大类,聚类结果表现出一定的地域性,PCo A分析与UPGMA聚类结果类似。该研究首次对川芎进行EST-SSR分析和标记开发,对推动川芎资源遗传多样性研究、品种纯度检测、基因定位和分子育种等具有重要意义。     

不同溶剂对川芎药材中有效成分提取效果的影响

目的:比较水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、石油醚对川芎中10种有效成分的提取效果以及相应提取物的成分特征.方法:采用超声辅助溶剂萃取,高效液相色谱法进行有效成分的含量测定.CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6mm ×150mm,5μm);流动相甲醇-0.5％冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长280 nm,柱温30℃,流速0.7 mL·min-1,进样量10 μL.结果:乙醇和甲醇对川芎中阿魏酸、羟基苯酞类、烷基苯酞类、藁本内酯二聚体4类成分提取较为完全且两者间无显著性差异;乙酸乙酯对于羟基苯酞类成分和阿魏酸的提取率显著偏低;水和石油醚对4类有效成分的提取率均显著偏低,并且水提取物具有不同的成分特征.结论:乙醇和甲醇是最适合提取川芎中4类主要有效成分的提取溶剂.     

清肾颗粒中黄连的定性鉴别和定量分析

目的:制订清肾颗粒中黄连质量标准.方法:采用薄层色谱鉴别法对黄连进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量.色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾(25∶75)为流动相,检测波长345 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:在实验条件下,薄层斑点清楚,阴性无干扰,分离效果较好,重复性良好.HPLC方法学考察表明制剂中盐酸小檗碱在0.028 ～0.892μg(r=0.9999)峰面积与其进样量线性关系良好,平均回收率为100.16％,RSD 1.87％ (n =6).结论:该方法准确、快速,可重复性好,可用于清肾颗粒中黄连的质量控制.     

川芎喷施青霉素研究初报

川芎喷施青霉素后,降低了植物组织水势,增强了吸水能力;提高了叶绿素含量并抑制其降解,有利于光合产物的形成;增加了营养根,提高了根冠比值,经济产量得到了较大提高;控制川芎根腐病发病在5%以下。     

提取-共沸精馏耦合工艺提取川芎挥发油的研究

目的:采用提取-共沸精馏耦合新工艺(water extraction coupling rectification,WER)提取川芎挥发油,并与<中国药典>中规定的挥发油水蒸气蒸馏提取工艺(steam distillation,SD)进行挥发油得率和质量的比较.方法:分别采用WER与SD提取川芎挥发油,并对2种工艺提取的挥发油进行GC-MS分析,比较其挥发油得率和GC-MS图.结果:在相同提取条件下,WER工艺下川芎挥发油的得率0.50%是SD 0.20%的2.5倍,2种工艺下川芎挥发油的GC-MS图共有峰有21个,分别占挥发油总含量的98.94%(SD)与98.80%(WER),而且相同组分的含量差异不大.结论:采用提取-共沸精馏耦合法提取川芎挥发油不仅可以显著提高川芎的得率,而凡能够延续水蒸气蒸馏所得挥发油的品质.     

川芎化学成分研究

目的：研究川芎化学成分。方法：利用硅胶柱层析分离，薄层纯化，分离川芎化学成分，经理化常数测定，波谱分析等鉴定结构。结果：共分得7个化合物，分别为正十六烷酸（I），4，7－二羟基－3－丁基苯酞（Ⅱ），大黄酚（Ⅲ），咖啡酸（Ⅳ），原儿茶酸（V），阿魏酸（Ⅵ）和胡萝卜苷（Ⅶ）。结论：化合物Ⅱ为一新化合物，化合物I、Ⅶ为首次从该植物中分得。     

正交试验法优选淫羊藿-川芎药对的配伍提取工艺

该研究采用L₉(3⁴)正交试验法,考察溶剂倍数、提取时间、提取次数、醇浓度等因素的影响,以淫羊藿苷,阿魏酸,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,宝藿苷I,藁本内酯的转移率为评价指标,采用HPLC多波长切换梯度洗脱技术和多指标综合加权评分法(权重系数为0.47:0.16:0.07:0.07:0.08:0.06:0.09),以SPSS 16.0软件分析,优选淫羊藿-川芎药对的最佳提取工艺为饮片浸泡1 h,以12倍量50%乙醇回流提取60 min.验证试验表明该工艺稳定可行,为淫羊藿-川芎的配伍及相关制剂研究提供了实验依据.