达托霉素在大孔吸附树脂上的吸附性能研究

通过研究大孔树脂对达托霉素的吸附行为,为工业化分离达托霉素提供一定的理论指导。采用静态吸附实验,研究不同大孔树脂对达托霉素的吸附能力;选用较优吸附树脂考察其对达托霉素的吸附热力学及动力学特性。D4020树脂吸附能力优于其他6种大孔树脂,平衡吸附量达33.9 mg/g;Langmuir模型、Dubinin-Radushkevich模型和Sips模型都能较好地模拟其等温吸附过程;吸附焓变Δ■0、吸附自由能Δ■0、吸附熵变Δ■0,且温度升高对吸附不利,吸附过程为自发的放热反应过程;大孔树脂对达托霉素的吸附在4 h后达到平衡,吸附过程符合准二级动力学方程。D4020大孔树脂可用于吸附达托霉素;热力学和动力学研究结果为分离达托霉素提供理论指导和科学依据。     

大孔树脂对甘油的静态吸附及其热力学研究

研究了8种大孔树脂对甘油的静态吸附行为,根据吸附等温线研究了吸附热力学性质,在303~323 K和研究的浓度范围内,树脂HPD500对甘油的吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程。实验结果表明,较大的比表面积和带有一定极性的树脂有利于吸附,吸附过程为放热的物理吸附,降低温度有利于吸附。并计算了甘油在大孔树脂HPD500上的吸附焓变、吉布斯自由能变、吸附熵变,并对吸附行为做了合理的解释。     

NKA-Ⅱ树脂吸附苯甲酸的热力学研究

研究了NKA-Ⅱ大孔吸附树脂吸附苯甲酸的热力学特性。在温度为298 K、308 K和318 K条件下分别测定了吸附平衡数据并应用Freundlich和Langmiur等温吸附方程进行拟合。结果表明,苯甲酸在NKA-Ⅱ大孔吸附树脂上的吸附平衡符合Freundlich等温吸附方程。热力学分析发现ΔH0、ΔG0、ΔS0,表明苯甲酸在大孔吸附树脂上的吸附属于可自发进行的物理吸附,吸附过程吸热,但吸附热较小,温度对吸附过程的影响较小。     

大孔树脂吸附镉离子的热力学研究

研究了大孔树脂对水溶液中镉离子的静态吸附热力学特征。结果表明,大孔树脂NDA-02对镉离子的最大饱和吸附容量为1．61mmol／g干树脂。该树脂对镉离子的吸附是自发的过程,吸附焓变〈0,为放热过程：焓变的绝对值〈40kJ．mol^-1,属于物理吸附过程。     

2，4-二氯苯酚在超高交联树脂上的吸附性能的研究

比较了超高交联聚苯乙烯吸附树脂与大孔吸附树脂Amberlite对2,4-二氯苯酚的静态和动态吸附行为。结果表明：在288-318K和研究的浓度范围陡,JP-1和XAD-4对2,4--二氯苯酚的吸附平衡数据符合Freundlieh吸附等温方程。吸附为吸热过程,适当降低温度有利于吸附,并计算了2,4-二氯苯酚在JP-1、XAD．4树脂上的吸附焓变、自由能变、吸附熵变,对吸附行为进行了合理豹解释。     

大孔树脂AB-8对烟碱的吸附特性研究

利用大孔吸附树脂AB-8对烟碱进行吸附实验,研究吸附过程的动力学及热力学特性,并对吸附过程的速率控制模型进行模拟。结果表明,AB-8大孔吸附树脂对烟碱的吸附过程符合Mc Kay拟二级动力学方程及Kannan颗粒内扩散方程,吸附过程受液膜扩散阻力及颗粒内扩散阻力的共同影响。其等温吸附规律符合Freundlich等温方程,热力学参数吸附焓变ΔH0、吸附自由能变ΔG0、吸附熵变ΔS0,表明烟碱在AB-8吸附树脂上的吸附为吸热、自发的吸附过程,属于物理吸附范畴。     

ZH-01吸附树脂对苯甲酸的吸附性能研究

比较了超高交联吸附树脂ZH-01与大孔吸附树脂AmberliteXAD-4对苯甲酸的静态吸附和动态吸附行为,并探讨了温度和起始浓度对平衡时间和吸附速率的影响.从静态平衡吸附行为及其热力学性质讨论吸附机理,动态吸附进一步验证聚苯乙烯超高交联吸附树脂对苯甲酸的吸附能力比AmberliteXAD-4强.结果表明:在288～3...     

H-103树脂吸附氯离子的热力学研究

本文研究了H-103大孔树脂吸附废水中Cl-的热力学特性。研究结果表明:H-103树脂吸附废水中Cl-符合Freundlich等温吸附方程,方程拟合不同温度下Kf值的变化不大,说明温度对吸附量影响很小,拟合得到的Freundlich方程参数n值均大于1,表明H-103树脂吸附氯离子属于优惠吸附;吸附焓变ΔH0,表明氯离子在H-103树脂上的吸附为放热过程;但ΔH5kJ·mol-1,焓变值很小,表明温度对吸附影响不明显,同时也表明吸附过程不存在配位基交换或化学键力等强吸附力的作用。ΔG0,表明氯离子在大孔树脂上的吸附过程能够自发地进行。不同氯离子初始浓度下ΔG变化在-3～-5kJ·mol-1范围内,说明该吸附过程为物理吸附。吸附熵变ΔS0,表明在Cl-的吸附过程中同时存在着溶剂的解吸,ΔS变化范围为0.004～0.1kJ·mol-1。     

H1020树脂吸附糖精的动力学和热力学研究

研究了大孔树脂H1020对糖精（邻苯甲酰磺酰亚胺）的吸附性能。在温度为303.15、308.15、313.15和318.15 K条件下分别测定了吸附平衡数据。分别采用了拟一级动力学模型和拟二级动力学模型对实验数据进行模拟,结果表明拟二级动力学方程更适合描述H1020型大孔树脂对糖精的吸附过程。用Langmuir和Freundlich吸附等温方程对实验数据进行拟合,结果表明糖精在大孔树脂H1020上的吸附平衡符合Freundlich吸附等温方程。计算糖精吸附过程的吸附焓变、吸附自由能和吸附熵变,根据吸附热力学值可判断出H1020型大孔树脂对糖精的吸附过程是自发的、放热的物理吸附。     

大孔树脂对竹叶总黄酮的吸附平衡和动力学

考察了7种大孔树脂对竹叶总黄酮的吸附及解吸特性,发现AB-8大孔树脂具有较高的吸附选择性和良好的脱附性能,并采用静态吸附实验研究了AB-8大孔树脂对竹叶总黄酮的吸附平衡和动力学特性。结果表明,Freundlich方程可较好地描述竹叶总黄酮在AB-8树脂上的吸附平衡;吸附自由能变?G<0,熵变?S>0,吸附为自发的熵增过程,升高温度有利于吸附分离。焓变?H为13.45 kJ/mol,在氢键键能范围内;吸附竹叶总黄酮前后树脂的红外谱图也表明,AB-8树脂对竹叶总黄酮分子的吸附是以氢键形式发生的物理吸附。动力学研究表明,吸附过程符合二级动力学方程,颗粒外的液膜扩散是决定吸附速率的主要步骤。     

离子交换纤维吸附儿茶素的热力学

采用自制离子交换纤维对儿茶素的吸附特性进行了研究,在温度为286～328 K和研究的浓度范围内,离子交换纤维对儿茶素吸附平衡数据符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程.Freundlich吸附等温线和等量吸附焓表明：离子交换纤维对儿茶素吸附是吸热过程.对儿茶素在离子交换纤维上的吸附焓、自由能、吸附熵的计算表明,该离子交换纤维对儿茶素的吸附没有化学键生成,并对吸附行为作了合理解释.     

电子级HF吸附法回收的节能降耗潜力分析

电子级氟化氢（HF）气体的回收具有良好的经济、环境、社会效益,吸附法是最有希望实现回收的方式之一。然而能耗问题限制其进一步发展,如何对其展开节能降耗尚未见专题研究。本文通过对吸附循环能耗等指标的计算,对吸附循环的性能展开了探索性研究。采用分子模拟技术,计算获得HF的吸附平衡等温线数据;建立变温吸附循环数值模型,明确评价循环效能的指标参数;改变吸附温度、压力等运行参数,分析能耗、能效等循环指标的变化趋势,探索降低能耗提升效率的方向。计算结果表明：吸附温度由298K降低到288K,回收单位质量HF能耗由14.0912MJ/kg降低为3.1173MJ/kg,能量利用效率由0.02升高到0.0953;解吸温度由340K升高到350K,能耗降低为12.0037MJ/kg,能量利用效率升高到0.0247。可以看出,降低吸附温度对降低能耗、提升能效的作用更加明显。此外,还得到以下结论：提高进气浓度对各指标均有积极影响;提高吸附压力仅对回收率有较大影响;冷热源与操作温度的差值仅影响产率大小。     

2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的静态吸附

研究了超高交联树脂NDA-150对2-氨基吡啶的静态吸附行为,并根据吸附等温线讨论其吸附热力学性质。计算了2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的吸附焓变、自由能变、吸附熵变,并对吸附行为作了合理的解释。分别采用Linear方程、Freundlich方程和Langmiur方程对吸附行为进行描述,并计算了平衡常数之间的相对误差(RE,%)、相对偏差(RD,%)和标志变异系数(CV,%)。结果表明,吸附为放热过程,在283~303 K和研究的浓度范围内,NDA-150对2-氨基吡啶的平衡吸附数据更符合Langmiur等温吸附方程。     

基于DA模型的煤表面甲烷吸附线预测

采用高低温甲烷吸附解吸测试系统,在243.15, 263.15, 283.15, 303.15和323.15 K下用不同变质程度的煤(气肥煤、焦煤、贫煤和无烟煤等)对甲烷进行等温吸附,基于微孔填充Dubinbin?Astakhov(DA)模型对其它环境温度下煤的CH4吸附等温线进行预测. 结果表明,不同变质程度的煤对甲烷的吸附量均随温度降低而增大,且饱和吸附量和特征吸附能与温度具有良好的线性关系. 模型预测的等温吸附曲线与实验结果吻合较好,相对误差不超过5%.     

吸附热预测吸附等温线

实验测定了N2 在沸石分子筛、C2 H6 在活性炭、CO2 在硅胶上的吸附等温线 ,研究用Clausius Clapeyron方程求得等量吸附热、再利用所得的吸附热预测其它温度的吸附等温线数据的方法。将吸附热预测的等温线与实验值及插值法内插得到的吸附等温线数据进行了比较 ,结果表明吸附热预测值与实验值吻合较好。此外还对文献数据利用等量吸附热预测较高压力 ( 65 0kPa)下的等温线 ,均与文献中的实验值一致。为吸附工业操作需要不同温度下的等温线数据和吸附过程的模拟与设计提供了简便、准确的计算方法     

温度-压力-吸附方程在计算煤岩等量吸附焓的应用

用鄂尔多斯盆地的长焰煤、肥煤、瘦煤和贫煤4个煤样的系列等温吸附实验数据来验证一个温度-压力-吸附方程,并探讨等量吸附时吸附平衡压力与温度之间的函数关系。用克劳修斯-克拉佩龙方程求等量吸附焓。提出单位等量吸附焓的概念及计算方法。结果表明：煤样等量吸附焓为负值,证实吸附过程是个放热过程;对于同一煤样,单位等量吸附焓随吸附量的增加而下降是由于吸附介质表面的能量不均匀性所造成。正因为吸附过程是个放热过程,所以吸附先发生在能量较高的位置上,以便放出更多能量;在相等吸附温度和压力条件下,高阶煤有较大的单位等量吸附焓,必有较大的吸附量。同时高阶煤吸附量随着吸附温度的升高而快速衰减,而中低阶煤吸附量衰减却没有那么明显。     

Systematic investigation of SO2 adsorption and desorption by porous powdered activated coke: Interaction between adsorption temperature and desorption energy consumption

Porous carbon materials have been widely used for the removal of SO₂ from flue gas. The main objective of this work is to clarify the effects of adsorption temperature on SO₂ adsorption and desorption energy consumption. Coal-based porous powdered activated coke (PPAC) prepared in the drop-tube reactor was used in this study. The N₂ adsorption measurements and Fourier transform infrared spectrometer analysis show that PPAC exhibits a developed pore structure and rich functional groups. The experimental results show that with a decrease in adsorption temperature in the range of 50–150?℃, the adsorption capacity of SO₂ increases linearly; meanwhile, the adsorption capacity of H₂O increases, resulting in the increase in desorption energy consumption per unit mass of adsorbent. The processes of SO₂ and H₂O desorption were determined by the temperature-programmed desorption test, and the desorption energies for each species were calculated. Considering the energy consumption per unit of desorption and the total amount of adsorbent, the optimal adsorption temperature yielding the minimum total energy consumption of regeneration is calculated. This study systematically demonstrates the effect of adsorption temperature on the adsorption–desorption process, providing a basis for energy saving and emission reduction in desulfurization system design.     

规整复合吸附剂真空变压吸附分离CH4/N2工艺模拟与分析

为减少甲烷排放,实现低浓度煤层气有效资源化利用,探究了使用规整复合吸附剂真空变压吸附富集低浓度煤层气的工艺。采用静态容积法测定了甲烷、氮气在规整复合吸附剂上的吸附等温线,同时建立了包括质量、热量和动量守恒在内的严格吸附床数学模型,设计了三塔连续进料的真空变压吸附工艺并进行模拟。分析了工艺达到循环稳态后吸附床层轴向温度分布和压力变化,并且探究了进料量、解吸压力、原料气中甲烷浓度和吸附压力对纯度、回收率、工艺能耗和吸附剂产率等工艺性能的影响。模拟结果表明,在进料量为100 L·min^-1,解吸压力为0.1 bar（1 bar=0.1 MPa）,原料气甲烷浓度为30%,吸附压力为3 bar时可以生产纯度为59.07%,回收率为93.64%的富CH₄产品气,同时单位能耗为18.70 kJ·mol^-1,吸附剂产率为4.56 mol·h^-1·kg^-1。表明规整吸附剂对CH₄/N₂具有良好的吸附分离效果,能够实现低浓度煤层气中甲烷高效富集。     

Kinetics and thermodynamics of Cu(II) adsorption on oil shale wastes

The oil shale waste material, retorted shale, was utilized as an adsorbent for Cu(II) removal from aqueous solution. The kinetics and thermodynamic adsorption was investigated during a series of batch adsorption experiments. The removal efficiency was controlled by solution pH, temperature, initial ion concentration and contact time. Two simple kinetic models, pseudo-first-and second-order, were used to investigate the adsorption mechanisms. The pseudo-second-order chemical reaction kinetics provides the best correlation with the experimental data. Langmuir and Freundlich models were used to fit the equilibrium data, which showed that Langmuir best-fitted these data. Thermodynamic parameters such as free energy, enthalpy and entropy were calculated to predict the nature of the adsorption process.     

甲烷在石墨化炭黑上吸附平衡的分子模拟

采用GCMC法对不同温度和压力下纯CH4在石墨化炭黑上的吸附平衡进行了分子模拟研究,选用Lennard-Jones 12—6势能函数和联合原子力场参数（TraPPE）对体系进行势能计算,并将吸附平衡预测结果与实验数据进行了比较分析。结果表明,在所研究的温度范围内,除了在低压的一定区间外,GCMC模拟结果在中压和高压条件下与实验数据基本吻合,表明采用GCMC方法模拟甲烷分子在石墨化炭黑上的吸附平衡数据是可以进行准确预测的。在此基础上,利用模拟的吸附平衡数据计算不同温度下CH4的Henry常数进而到得极限吸附热,计算结果与实验数据接近。