通窍活血汤加味联合咽部冰刺激训练治疗急性脑梗死后吞咽障碍疗效观察

目的 探讨通窍活血汤加味联合咽部冰刺激训练治疗痰瘀互结型急性脑梗死后吞咽障碍的临床疗效。方法 将急性脑梗死后吞咽障碍患者88随机分为2组,对照组予咽部冰刺激训练,观察组予通窍活血汤加味联合咽部冰刺激训练,治疗8 w。比较两组治疗前后的MASA评分、SSA评分、SWAL-QOL评分以及NIHSS评分,检测血清VEGF、NSE、BDNF、Nogo-A的表达情况和临床疗效,并记录不良事件发生情况。结果 观察组与对照组的疗效和不良事件发生率比较,具有统计学差异（P<0.05）;观察组治疗后的MASA评分、SSA评分、SWAL-QOL评分以及NIHSS评分均较对照组显著改善,血清VEGF、NSE、BDNF以及Nogo水平的改善程度均显著优于对照组（P<0.05）。结论 对于痰瘀互结型急性脑梗死后吞咽功能障碍患者,予通窍活血汤加味联合咽部冰刺激训练治疗,可显著改善患者临床症状、神经功能,提高患者生活质量,降低不良事件发生率,其作用机制可能与调节血清VEGF、NSE、BDNF以及Nogo水平有关。     

涤痰汤合通窍活血汤配合吞咽功能训练对脑梗死后吞咽障碍的临床疗效

目的:观察涤痰汤合通窍活血汤配合吞咽功能训练对脑梗死后吞咽障碍的临床疗效.方法:选取2019年1月—2021年4月我院收治的100例脑梗死患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组(50例,涤痰汤合通窍活血汤配合吞咽功能训练)与对照组(50例,常规治疗联合吞咽功能训练).对比吞咽障碍评分、神经功能缺损评分、生活自理能力...     

眼针疗法联合吞咽功能训练治疗急性脑梗死后吞咽障碍的临床观察

目的：观察眼针疗法治疗急性脑梗死后吞咽障碍的临床疗效并探讨其作用机制。方法：将2019年2月—2021年2月课题组收治的急性脑梗死后吞咽障碍患者150例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各75例。对照组在常规治疗基础上配合吞咽功能训练,观察组在对照组基础上采用眼针疗法。经治3周,比较两组患者吞咽功能(VFSS)、洼田饮水试验(WST)、肌电诱发电位(sEMG)评分改善情况,并根据WST评分评价临床疗效。结果：经治后,两组VFSS评分与治疗前比较,均显著提高(P<0.05),WST评分均明显明显下降(P<0.05),sEMG最大波幅值均明显升高(P<0.05),且以上3项观察组均优于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为96.66%(58/60),明显高于对照组的81.66%(49/60)(P<0.05)。结论：采用眼针治疗急性脑梗死后吞咽障碍,能显著改善患者的吞咽功能,疗效可靠。     

涤痰汤合通窍活血汤联合吞咽功能训练对脑梗死后吞咽障碍的疗效观察

目的:观察探讨涤痰汤合通窍活血汤联合吞咽功能训练治疗脑梗死后吞咽障碍的临床疗效,总结临床用药经验。方法:选择我院收治的脑梗死伴吞咽障碍的患者64例,按照随机数字表抽取法将其分成2组,各为32例,对照组在基础治疗上配合吞咽功能训练,治疗组在对照组基础上加上涤痰汤合通窍活血汤加减方治疗,观察比较两组治疗前后吞咽障碍评分、神经功能缺损评分、生活自理能力评分及治疗1个疗程后的总有效率。结果:两组治疗后吞咽障碍评分、神经功能缺损评分、生活自理能力评分与治疗前比较均有明显改善,但治疗组改善程度更为显著,P0.05;治疗组治疗1个疗程后的总有效率为90.6%(29/32),对照组为71.9%(23/32),两组治疗效果比较存在明显差异,P0.05。结论:涤痰汤合通窍活血汤联合吞咽功能训练治疗脑梗死后吞咽障碍的临床疗效显著,可有效改善吞咽障碍症状及神经功能,提高患者生活质量。     

补阳还五汤合涤痰汤加减联合吞咽功能训练治疗脑梗死后吞咽障碍(痰瘀互结证)的临床效果

目的:观察补阳还五汤合涤痰汤加减联合吞咽功能训练改善脑梗死后吞咽障碍(痰瘀互结证)患者的效果,探讨其对患者吞咽功能、神经功能及生命质量的影响。方法:选取2017年1月至2018年4月青海红十字医院收治的脑梗死后吞咽障碍患者90例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予吞咽功能训练,观察组患者则在对照组基础上加用补阳还五汤合涤痰汤加减内服治疗2组连续治疗4周为1个疗程。治疗前后采用吞咽造影检查(VFSS)评分评定吞咽障碍程度,采用洼田饮水试验评定吞咽功能用神经功能缺损程度评分量表(NIHSS)评价神经功能缺损程度采用吞咽生命质量问卷(SWAL-QOL)评价生命质量,比较2组的临床疗效。结果:观察组的有效率91.11%显著高于对照组的73.33%(P 0.05);治疗前2组患者的VFSS、神经功能、洼田饮水试验、吞咽生命质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组患者的吞咽障碍程度VFSS评分、吞咽生命质量SWAL-QOL评分较治疗前明显升高,且观察组高于对照组(P 0.05);神经功能缺损程度NIHSS评分及洼田饮水试验评分则较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P 0.05);观察组患者的吞咽功能分级显著优于治疗前和对照组(P 0.05)。结论:补阳还五汤合涤痰汤加减联合吞咽功能训练利于促进脑梗死后吞咽障碍(痰瘀互结证)患者吞咽功能的恢复,改善神经功能,提高患者的生命质量,疗效确切,有一定的临床推广价值。     

吞咽功能训练配合低频电刺激治疗脑卒中吞咽障碍的临床疗效

目的:探讨吞咽功能训练配合低频电刺激治疗脑卒中吞咽障碍的临床疗效。方法:选取2017年3月~2019年2月于本院住院治疗的脑卒中吞咽障碍患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。所有患者均给予常规药物治疗,在此基础上对照组采用吞咽功能训练,观察组采用吞咽功能训练配合低频电刺激治疗,连续治疗4周。对两组患者治疗前后的吞咽功能和临床疗效进行比较分析。结果:干预后,两组洼田饮水试验评分均明显低于干预前(P<0.05);组间比较,观察组干预后洼田饮水试验评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:吞咽功能训练联合低频电刺激可有效改善患者的吞咽障碍,提高治疗效果。     

针刺联合功能训练治疗脑卒中后吞咽障碍临床研究

目的:观察针刺联合吞咽功能训练治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效。方法:选取本院收治的80例脑卒中后吞咽障碍患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用吞咽功能训练疗法治疗,观察组采用针刺联合吞咽功能训练疗法治疗。观察2组治疗前后洼田饮水试验评分、吞咽困难评价量表评分的变化,对比分析2组临床疗效。结果:治疗后,2组洼田饮水试验评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组洼田饮水试验评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组吞咽困难评价量表评分均较治疗前提高,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组吞咽困难评价量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率95.00%,对照组总有效率75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:针刺联合吞咽功能训练治疗脑卒中后吞咽障碍临床疗效显著。     

熄风祛痰方联合吞咽功能训练治疗中风后吞咽障碍肝风挟痰型临床分析

目的:观察熄风祛痰方联合吞咽功能训练治疗中风后吞咽障碍肝风挟痰型的疗效.方法:60例随机分为观察组与对照组各30例,两组均用常规康复训练,观察组加用熄风祛痰方治疗.结果:治疗后两组WWST评分及SSA评分较治疗前均降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).总有效率观察组高于对照组(P＜0.05).结论:...     

中药冷热刺激结合吞咽功能训练治疗痰瘀互结型脑卒中后吞咽障碍的临床观察

目的：观察中药冷热刺激结合吞咽功能训练治疗痰瘀互结型脑卒中后吞咽障碍（DAS）的临床疗效。方法：选择100例痰瘀互结型DAS患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组采用中药冷热刺激结合吞咽功能训练治疗,对照组仅行吞咽功能训练,两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后吞咽造影检查（VFSS）、Burke吞咽障碍筛查量表（Burke）、标准吞咽功能评价量表（SSA）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、吞咽障碍特异性生活质量量表（SWAL-QOL）评分及洼田饮水试验分级,评估两组患者临床疗效。结果：治疗后,两组患者VFSS、SWAL-QOL评分均较治疗前升高（P<0.05）,且观察组均高于对照组（P<0.05）;两组患者Burke、SSA、NIHSS评分均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组均低于对照组（P<0.05）;两组患者洼田饮水试验分级情况较治疗前改善,且观察组优于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为94.00%(47/50),高于对照组78.00%(39/50),差异有统计学意义（P<0.05）。结论：中药冷热刺激结合吞咽功...     

针刺联合吞咽功能训练对脑梗死后吞咽障碍患者吞咽功能、营养状况和生活质量的影响

目的 观察针刺联合吞咽功能训练对脑梗死(CI)后吞咽障碍患者吞咽功能、营养状况和生活质量的影响。方法 将110例CI后吞咽障碍患者按照随机数字表法分为2组,对照组55例(后退出1例)在常规对症治疗基础上予吞咽功能训练,治疗组55例在对照组治疗基础上予针刺治疗。2组均治疗4周。治疗后比较2组疗效,比较2组治疗前后标准吞咽功能评定量表(SSA)评分、营养状况[血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、甘油三酯(TG)]、吞咽障碍特异性生活质量量表(SWAL-QOL)评分变化。结果 治疗组总有效率87.27%(48/55),对照组总有效率70.37%(38/54),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后ALB、PA、TG水平均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后SSA评分均较本组治疗前降低(P<0.05),SWAL-QOL评分均升高(P<0.05),且治疗组治疗后SSA评分低于对照组(P<0.05),SWAL-QOL评分高于对照组(P<0.05)。结论 针刺联合吞咽功能训练治疗CI后吞咽...     

针刺配合吞咽功能训练治疗脑卒中后吞咽障碍20例

目的：观察针刺配合吞咽功能训练治疗卒中后吞咽障碍的疗效。方法：40例患者,随机分为两组。治疗组20例用针刺配合吞咽功能训练治疗,对照组20例单用吞咽功能训练治疗。4周为1个疗程。结果：治疗组总有效率95%,对照组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：针刺配合吞咽功能训练治疗吞咽障碍疗效优于单纯吞咽功能训练。     

通窍活血汤加减治疗脑梗塞80例

目的观察通窍活血汤治疗脑梗死的效果。方法 80例脑梗塞患者随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在常规治疗基础上给予通窍活血汤,对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液,两组均10日为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为90.48%,对照组为73.68%,两组比较有非常显著性差异（P〈0.05）。结论通窍活血汤加减治疗脑梗塞有较好的疗效,值得进一步推广。     

舌针联合吞咽训练治疗卒中后吞咽功能障碍临床观察

目的 观察舌针联合吞咽功能训练治疗卒中吞咽功能障碍40例的临床疗效.方法 将80例卒中后吞咽功能障碍患者分成对照组与治疗组各40例.对照组采用吞咽训练治疗,治疗组在对照组基础上加用舌针治疗.两组均以7d为1疗程,共治疗两个疗程.结果 治疗组的总有效率为97.50％,高于对照组的80.00％(P＜0.05);治疗组与对照...     

立体针刺结合吞咽功能训练治疗脑卒中后吞咽障碍临床研究

目的：探讨立体针刺疗法治疗脑卒中后吞咽障碍的临床效果。方法：将70例符合纳入标准患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组予以立体针刺结合吞咽功能训练,对照组予以传统体针结合吞咽功能训练。结果：经过30天的治疗后,两组患者吞咽功能都能得到改善（P＜0．01）,但是治疗组的效果优于对照组（P＜0．05）,治疗组治愈率及愈显率都优于对照组（P＜0．05）。结论：立体针刺技术治疗脑卒中后吞咽障碍效果明显。     

涤痰汤加减联合表面肌电生物反馈对脑梗死后吞咽障碍患者吞咽功能的效应观察

目的:观察涤痰汤加减联合表面肌电生物反馈对脑梗死后吞咽障碍患者吞咽功能的效应,探讨该治疗方案的利弊,为临床脑梗死吞咽障碍患者提供新的治疗方案。方法:选取2016年10月至2017年12月在延安大学咸阳医院治疗的符合纳入条件的脑梗死后吞咽障碍患者110例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组55例。2组患者均给予脑梗死常规治疗(抗血小板、调脂、控血压、血糖等措施)及表面肌电生物反馈仪治疗,观察组在对照组治疗基础上,对患者行中医辨证,并以涤痰汤为基础方加减辨治。2组患者均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。分别于治疗前后对患者的摄食功能(FOIS)评分、饮水功能(蛙田饮水评级)、脑卒中临床神经功能缺损程度量表(NDF)、吞咽障碍特异性生命质量量表(SWAL-QOL)进行测评,采用藤岛一郎吞咽疗效评价标准判断2组治疗前后吞咽障碍临床疗效,并分别进行治疗前后组内及治疗后组间比较;比较2组患者治疗过程中药物不良反应发生率。结果:1)治疗2个疗程后,2组患者FOIS评分均较治疗前明显提升(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05)。2) 2组患者治疗后蛙田饮水评级较治疗前均明显下降,且观察组明显低于对照组(P 0. 05)。3) 2组患者治疗后NDF评分均较治疗前明显降低(P 0. 05),且观察组低于对照组(P 0. 05)。4) 2组患者治疗后,观察组吞咽障碍临床总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。5) 2组患者治疗后SWAL-QOL评分均较治疗前明显提升(P 0. 05),且观察组明显高于对照组(P 0. 05)。6) 2组患者治疗过程中药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:涤痰汤加减联合表面肌电生物反馈治疗脑梗死后吞咽功能障碍,可显著增强患者吞咽功能效应,明显提高患者的生命质量,且安全性高,可作为脑梗死后吞咽功能障碍的良好治疗方案。     

通窍活血汤联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的:探究通窍活血汤联合阿司匹林治疗方案在缺血性脑卒中患者中的应用效果。方法:2013年9月—2015年9月广西中医药大学附属瑞康医院接收的80例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分成观察组与对照组,各40例。对照组采取口服阿司匹林片及其他常规内科治疗方案,观察组在此基础上采用通窍活血汤治疗,对两组患者的临床疗效、不良反应、治疗前后的血液流变学、血小板聚集率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分与Barthel指数进行比较。结果:治疗4周后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后的NIHSS评分,血小板聚集率均明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后的各项血液流变学指标水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:缺血性脑卒中患者中应用通窍活血汤联合阿司匹林治疗方案,有利于提高患者的临床疗效与日常生活能力,改善血液流变学与神经功能缺损程度,值得临床应用。     

通窍活血汤加减治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察通窍活血汤加减治疗急性脑梗死的临床疗效.方法：56例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各28例,2组均给予常规治疗,观察组给予通窍活血汤加减口服,对照组给予疏血通注射液静脉滴注,15天后比较2组的神经功能缺损评分、血液流变学指标和高敏C反应蛋白.结果：观察组的总有效率为96.4%,显著高于对照组的71.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组的神经功能缺损评分、血液流变学指标和高敏C反应蛋白均有显著改善,观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：通窍活血汤加减治疗急性脑梗死疗效显著,可以改善患者的血流变,降低高敏C反应蛋白水平,值得在临床推广使用.     

早期训练联合针刺对脑卒中后吞咽障碍患者吞咽功能评分的影响

目的:分析早期规范吞咽康复训练联合针刺对脑卒中后吞咽障碍患者洼田饮水试验和藤岛一郎吞咽障碍评分的影响。方法:选取98例脑卒中后吞咽障碍患者,随机分为对照组及研究组各49例。对照组给予早期规范吞咽康复训练,研究组在对照组基础上联合针刺治疗,分别于治疗前、治疗后3个月通过洼田饮水试验与藤岛一郎吞咽障碍评分评价疗效。结果:两组治疗后3个月洼田饮水试验评分均低于治疗前(P0.05),藤岛一郎吞咽障碍评分均高于治疗前(P0.05),且研究组优于对照组(P0.05)。研究组患者吞咽障碍复常率高于对照组(P0.05)。结论:早期规范吞咽康复训练联合针刺有助于改善脑卒中后吞咽障碍患者的临床症状,增强治疗效果。     

通窍活血补脑汤联合电针治疗脑血管性痴呆临床观察

目的研讨通窍活血补脑汤与电针合用对血管性痴呆患者的治疗效果。方法按照随机数表法将72例脑血管性痴呆患者归入两组(各36例)试验,Ⅰ组接受常规基础治疗,Ⅱ组接受电针及通窍活血补脑汤联合治疗,对比评估两组的施治效果。结果Ⅱ组施治后取得的总有效率显著高于Ⅰ组,ADL、MMSE评测结果均显著优于Ⅰ组,比较差异显著(P0.05)。结论对脑血管性痴呆患者合用电针及通窍活血补脑汤治疗有确切疗效,可明显减轻患者的神经缺损状况,改善生活质量,值得推荐。