II型神经纤维瘤病的头部MRI表现

目的：强调Ⅱ型神经纤维瘤病头部ＭＲＩ的诊断和增强扫描价值。材料与方法：搜集我院行ＭＲ检查并经手术证实符合神经纤维瘤病诊断标准者３例，分析其头部ＭＲＩ表现。结果：３例中２例为双侧听神经鞘瘤，其中１例伴有双侧三叉神经鞘瘤及脑膜瘤，另１例为单侧听神经鞘瘤伴有多发小的其他颅神经鞘瘤和脑膜瘤。结论：Ⅱ型神经纤维瘤病最常表现为三叉神经和听神经肿瘤，ＭＲ增强扫描对发现小的病变最为敏感。     

神经纤维瘤病Ⅱ型的MRI表现三例

神纤维瘤病Ⅱ型是神经纤维瘤病中的罕见类型 ,笔者遇到 3例 ,现报告如下并结合文献进行复习。例 1　女 ,18岁。左侧肢体乏力伴行走不稳 2年余 ,无恶心、呕吐及四肢抽搐 ,数月后发现左耳听力下降 ,并缓慢进行性加重。查体无特殊。曾行左前臂神经纤维瘤手术治疗。ＭＲＩ表现 :双侧桥小脑角见稍长Ｔ1、稍长Ｔ2 信号肿块 ,双侧听神经明显增粗 ;Ｃ3 ～Ｃ5平面左侧椎管内外见“哑铃”状稍长Ｔ1、稍长Ｔ2 异常信号 ,增强后上述病灶明显强化 ,右侧颈部下斜肌处亦见梭形强化灶 (图 1)。手术所见 :双侧桥小脑角肿瘤 ,质中 ,灰白色 ,与听、面神经粘连 ;…     

超声检查诊断神经纤维瘤病1例

患者，男性，53岁。6年前因上呼吸道感染入院，查体发现颈及躯干有群集性雀斑样皮肤损害。并随年龄增长，雀斑增多，颜色加深，近几年蔓延至臀部及双下肢，但无自觉病状。颈部、躯干有赘瘤样隆起，渐大，无红肿无压痛。近期腹壁下可触及鸡蛋大小肿块，有压痛而再次来院就诊。查体：全身遍布多个大小不等的结节状增生物，以腹壁为重，呈丛状生长结节。     

多发性神经纤维瘤病1例报告

多发性神经纤维瘤（VonRechlinghausen代Neurofibromatosis）：是常染色体显性遗传的神经外胚叶组织异常的疾病，常有家族史[1]，1996年收治1例，现报告如下：1病例介绍杨×．女，9岁。住院号：045363，患儿因晕，头痛，记忆力减退一年余入院。1996年8月3日住院。患儿出生时见颜面，躯干，四肢皮肤有雀斑状．卵圆形大小不等浅棕色色素沉着，不突出皮肤，并随身体发育增大，语言，智力同正常儿童，无抽搐，运动系统发育正常近一年来山现头晕、头痛，记忆力减退，学习成绩下降，查体：发育正常，语言流俐，面部及躯干，四肢皮肤见大小不等，…     

神经纤维瘤病I型的MRI研究

目的：回顾神经纤维瘤病I型（NF1）患者MRI表现，分析MR扫描序列及其诊断价值，以建立合适的MR成像方案，为NF1影像诊断提供有价值的依据。方法：对30例临床确诊为NF1患者采用本组MR成像方案进行扫描，主要包括：轴面SE序列T2WI；平扫矢状面SE脉冲序列T1WI；增强轴面或矢状面SE脉冲序列T1WI；轴面或冠状面液体衰减反转恢复（FLAIR）序列，同时分析病变的发病部位、数目、形态、信号的变化和病变的强化情况等。结果：MRI可见下列3种表现：（1）多发性脑内错构瘤：30例中25例在SE脉冲序列T2WI和FlAIR脉冲序列见高信号病灶，病灶主要位于苍白球、小脑和脑干。另外，25例中20例可见海马回、海马旁回等区晕状高信号改变。（2）视通道或下丘脑胶质瘤：视神经、视交叉增粗、扭曲；视交叉或下丘脑肿块，SE脉冲序列T2WI和FlAIR序列表现为不规则分叶状混杂信号肿块，在增强SE脉冲序列T1WI有明显不规则强化。（3）脊柱多发性神经纤维瘤：SE脉冲序列T2WI和脂肪抑制短时反转恢复（STIR）序列显示高信号沿脊神经分布的多发性肿瘤。结论：MRI能够作为1种 常规的影像检查方法对NF1患者进行诊断和追踪。本组MR成像方案能较好地显示NF1的多发性或多灶性病变。     

神经纤维瘤病1例多次手术治疗的教训

论述了斜交微面上应力合理的充分与必要条件，提出了两种描述方法，指出了其实质是平衡条件；以楔形微体为例给出了描写应力互换定律的一般公式。为迅速检查斜交微面上的应力是否存在，给出了求应力分量的解析式。     

神经纤维瘤病中枢神经系统的MRI表现

目的 探讨神经纤维瘤病(NF)的中枢神经系统(CNS)MR表现。方法 回顾性分析10例神经纤维瘤病患的临床资料并对其中枢神经系统MR表现进行分析，所有病例均行常规MR平扫及增强扫描。结果 10例病例中，NF—1型6例，表现为脑内胶质瘤、椎管内神经纤维瘤，4例合并皮肤损害，其中一例有家族史，NF—2型4例，表现为双侧听神经瘤、多发脑膜瘤或神经纤维瘤，皮肤损害少见。所有病例中增强扫描均发现平扫未发现之病灶。结论 MR能很好显示病变的大小、形态及信号特点，对检出神经纤维瘤病中枢神经系统的损害方面有优势，增强扫描可帮助发现平扫未见病灶。     

阴道神经纤维瘤一例

病例资料患者,女,46岁,因阴道接触性出血半年,出血量增多1周入院。患者处于围绝经期,既往月经正常,无痛经史。妇科检查:阴道内见肉红色肿物填塞,大小约4 cm×3 cm,形态规则,质地中等,表面见血管充盈,局部渗血,肿物蒂位于约3~6点区域。辅助检查:三大常规检查未见异常,肿瘤标志物检查阴性。子宫附件超声:宫颈见一低回声团,考虑平滑肌瘤或宫颈癌可能。盆腔MRI:阴道后壁见一团块状等T 1、长T 2信号影,其内见斑片状更长T 2信号影,边界清晰,增强扫描呈不均匀显著强化,大小约3.5 cm×4.0 cm(图1a~1d)。     

神经纤维瘤病一家二例报告

神经纤维瘤病系起源于神经嵴、多胚层器官受累的遗传性疾病。我们遇到1家4代2例发病,资料     

Ⅱ型神经纤维瘤病的头部MRI表现

目的：强调Ⅱ型神经纤维瘤病头部ＭＲＩ的诊断和增强扫描价值。材料与方法：搜集我院行ＭＲ检查并经手术证实符合神经纤维瘤病诊断标准者３例，分析其头部ＭＲＩ表现。结果：３例中２例为双侧听神经鞘瘤，其中１例伴有双侧三叉神经鞘瘤及脑膜瘤，另１例为单侧听神经鞘瘤伴有多发小的其他颅神经鞘瘤和脑膜瘤。结论：Ⅱ型神经纤维瘤病最常表现为三叉神经和听神经肿物，ＭＲ增强扫描对发现小的病变最为敏感。     

全身多发性神经纤维瘤病一家族3例

例1,男,55岁。21岁发现双侧肩部出现黄豆大小的红斑数个,略高出皮肤约0.3 cm,无任何不适;2007-12头面部,颈部、肩背部、胸部、腰部、腹部、臀部、会阴部及四肢可见大小不等(最大约2.5 cm×2.5 cm,最小约0.2 cm×0.2 cm)软组织赘瘤,皮肤颜色呈牛奶咖啡色斑,以颈部、胸部及背部为著,与周围界限清楚,皮肤感觉及温度正常,质地柔软有波动感。血压18.5/13 kPa;长期有疼痛感,疼痛加重后自行口服止痛药片症状缓解。吸烟史31年、20支/日;饮酒史25年,1斤/d;否认有疫水、疫区接触史。胸腰椎、骨盆X线示:胸、腰椎有侧弯,诸椎体骨小梁纤细,排列紊乱,骨皮质变薄,部分椎体变扁,椎间隙前宽后窄;胸腹部、骨盆内见大小不等的圆形或椭圆形阴影(系皮肤表面的赘瘤);骨盆倾斜变扁,两侧骶髂关节间隙已融合,双侧股骨头变扁且内有不规则小的透光区,股骨颈变短,关节间隙较窄;右侧耻骨坐骨下支骨折伴闭孔变小、变形。诊断为骨质疏松症。活检病理高倍镜示:为梭形细胞呈疏松排列,并有少部分上皮样细胞;另见皮肤表皮较薄,角化过度,基底细胞有较多黑色素沉着,偶见编织呈数个瘤结聚集。病理诊断:神经纤维瘤病。例2,女,57...     

弥漫性丛状神经纤维瘤病1例

<正>患儿女,8岁。1年前出现左下肢跛行呈进行性加重而来我院就诊。体检:患儿腹壁、胸壁、右上臂、后背、左臀部及左下肢多发散在大小不等咖啡牛奶斑,以左臀部为甚(图1),色斑沉着随年龄增长渐加重;近1年出现左下肢渐进性跛行,且左侧大腿较对侧稍增粗。实验室检查及胸部平片均未见明显异常,患儿家属否认家族中类似病例及相关遗传病史。骨盆平片:骨盆右倾,左股骨粗隆较右侧稍增粗,股骨颈     

超声诊断胸壁神经纤维瘤1例

超声诊断胸壁神经纤维瘤１例高建雯黄枢１病历简介患者男，２２岁。两年前发现右胸壁有一小结节，但无不适。近一个月结节逐渐增大增多，胸壁隆起，并触痛明显。查体：右前胸壁可扪及质硬、边界不规则肿块，范围约６ｃｍ×８ｃｍ，活动度差，皮肤表面无红肿及破溃，无波动...     

低场MRI对四肢软组织神经鞘肿瘤的诊断价值

目的:探讨四肢软组织神经鞘肿瘤的低场MRI诊断价值。方法:回顾性分析8例经临床病理证实的四肢神经鞘肿瘤的MRI表现,其中神经鞘瘤6例(5例良性,1例恶性),神经纤维瘤2例(良恶性各1例);下肢3例,上肢5例。结果:8例肿瘤均表现为梭形肿块,边界较清晰,6例良性神经鞘肿瘤中4例可见靶征,5例可见脂肪分离征,1例可见神经出入征;2例恶性肿瘤均未见靶征及神经出入征,其中1例可见脂肪分离征。Gd-DTPA增强扫描良性肿瘤均匀强化或实性结节均匀强化,恶性肿瘤强化不均匀。结论:四肢神经鞘肿瘤低场MRI表现有一定特征性,能为外科手术计划的制定提供很大的帮助。     

神经纤维瘤病Ⅰ型的头颈部CT和MRI表现

目的 探讨神经纤维瘤病Ⅰ型(NF-1)的CT和MRI表现.资料与方法 回顾性分析33例经病理证实的NF-1患者的临床资料及头颈部CT、MRI特征.结果 单侧听神经瘤2例;单侧视神经瘤1例及单发凸面脑膜瘤1例;视神经增粗4例;眼球体积增大伴外凸(青光眼)6例;脉络丛粗大钙化3例;面颊部肿块2例;颌面骨及周围改变6例;蝶翼缺损及颞叶疝21例,其他部位颅骨缺损8例;颈深部肿块2例.结论 CT与MRI相结合能全面显示NF-1的头颈部病变,对NF-1具有重要诊断价值.     

巨大神经纤维瘤1例

<正>病人,女,58岁。38年前发现左耳后及左肩部出现大小约3 cm及5 cm的类圆形包块,质软,无疼痛,未予重视,也未进行任何治疗,呈渐进性生长,近来着凉及劳累后觉疼痛,休息后可缓解。查体:患者左耳后、左肩部肿物呈袋状皮赘,触之剧痛,质稍硬,左耳后肿物局部色素沉着,表