HPLC测定明目颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的:建立明目颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法:采用HPLC,DikmaDiamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长203nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.352～2.112μg(r=0.999 3),0.914～5.484μg(r=0.999 2),0.910～5.460μg(r=0.999 1);平均加样回收率分别为99.4%,102.72%,101.89%,RSD分别为2.56%,2.16%,2.16%。结论:本试验建立的测定方法简便、重复性好、精密度高,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定高冠平胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定高冠平胶囊中三七、红参所含皂苷类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HibarC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为水;流速为1.0mL.min-1;检测波长为203nm;洗脱程序:0～35min,A相为19%,B相为81%;35～85min,A相为19%→35%,B相为81%→65%;85～100min,A相为35%→19%,B相为65%→81%。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.4104～3.2832μg、2.0884～16.7072μg、1.222～9.776μg、2.0072～16.0576μg范围内呈良好的线性关系,其回收率分别为98.92%、98.97%、99.01%、99.25%,RSD分别为1.08%、1.06%、0.85%、1.15%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于高冠平胶囊的质量控制。     

HPLC测定冠心丹参胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、 三七皂苷R1

目的:建立冠心丹参胶囊中三七的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱法对制剂中人参皂苷Rg1,Rb1三七皂苷R1进行定量测定,波长203 nm。结果:人参皂苷Rg1线性范围5.359～37.641μg;平均加样回收率99.51%;RSD为0.46%。人参皂苷Rb1线性范围5.401～35.732μg;平均加样回收率100.06%;RSD为0.39%。三七皂苷R1线性范围2.867～16.631μg;平均加样回收率99.78%;RSD为0.36%。结论:所建立的方法简便、重复性好、准确度高,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、 人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。方法:样品经70%甲醇超声处理,采用色谱柱Thermo ODS-HYPERSIL(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-水,梯度洗脱,检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1在0.053 45～5.345μg,人参皂苷Rg1在0.224 25～7.475μg,人参皂苷Re在0.044 05～4.405μg,人参皂苷Rb1在0.225 15～7.505μg线性关系良好(r=0.999,n=6)。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的平均加样回收率(n=9)分别为96.2,95.6%,105.6%,100.4%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重复性好。     

HPLC测定七归滴丸中阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的:建立测定七归滴丸中阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法:采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.6％冰醋酸(30:70),检测波长为323 nm,测定阿魏酸;采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速0.8 mL· min -,检测波长203 nm,测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1.结果:阿魏酸的回收率为99.18％ (RSD 1.4％);三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的回收率分别为98.77％( RSD 1.71％),98.94％( RSD 1.58％),99.48％( RSD 1.65％).结论:此法准确、可靠,重复性好,可用于控制七归滴丸的质量.     

HPLC同时测定骨刺宁胶囊中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含量

目的 :建立骨刺宁胶囊中三七皂苷类成分人参皂苷Rg₁、三七皂苷R₁的含量测定方法。 方法 :采用C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.05%磷酸(19.5 ∶80.5)为流动相,采用HPLC测定人参皂苷Rg₁、三七皂苷R₁的含量,检测波长203 nm。 结果 :人参皂苷Rg₁、三七皂苷R₁的线性范围分别为3.192~30.4 μg和1.1~10.48 μg;平均回收率分别为94.4%和97.64%,RSD分别为0.61%和2.30% (n=5)。 结论 :所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制骨刺宁胶囊的质量。     

HPLC法测定灵芝降糖胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1的含量

目的:建立灵芝降糖胶囊的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁及三七皂苷R1进行定量测定。结果:人参皂苷Rg₁在3.86～23.16μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.18%,RSD=1.52%;人参皂苷Re在0.628～3.768μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.22%,RSD=0.41%;人参皂苷Rb1在3.74～22.44μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.51%,RSD=0.74%;三七皂苷R₁在0.764～4.584μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.05%,RSD=1.10%。结论:所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1,Rb1的含量

目的测定三七药材中三七皂苷的含量.方法采用高效液相色谱法C18色谱柱,乙腈∶水(15∶85-12 min30∶70-45 min15∶85 v/v)梯度洗脱,检测波长203 nm.结果三七R1在72.8～109 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 1),人参Rg1在68.8～860 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 2),Rb1在62.8～785 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 8),线性关系良好.平均回收率大于98%,方法的变异系数小于3.0%.结论方法简便,快速,准确,重现性好,可用于三七药材中三七皂苷的含量测定.     

HPLC测定参杞杜仲丸中人参皂苷Rg1,Re的含量

目的:建立用高效液相色谱法同时测定参杞杜仲丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。方法:Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(199:801);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:203 nm;柱温:30℃。结果:该方法回收率人参皂苷Rg1为99.39%(RSD为2.88%),人参皂苷Re为99.83%(RSD为2.57%)。结论:该方法简便、准确,所测结果稳定,重复性好,可用于该品种的质量控制。     

RP–HPLC测定药流净颗粒中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的:建立药流净颗粒中三七皂苷R1与人参皂苷Rg、Rb1的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)(5μm,250mm×4.60mm),流动相为乙腈(A)和水(B),梯度洗脱;A相含量随时间的变化为17%(0～8min),17%～22%(8～15min),22%(15～28min),22%～26%(28～38min),26%～31%(38～40min),31%～38%(40～50min),38%(50～60min);流速为1ml/min,检测波长为203nm,柱温为20℃。结果:三七皂苷R1浓度为76～1211μg/ml、人参皂苷Rg1浓度为83～1334μg/ml、人参皂苷Rb1浓度为95～1514μg/ml时,线性关系良好(rR1=0.9998、rRg1=0.9999、rRb1=0.9999);加样回收率(n=3)分别为98.36%、99.83%、98.81%。结论:本方法准确、快速、稳定、重现性好,可用于药流净颗粒的质量控制。     

三七剪口指纹图谱研究及应用

目的建立三七剪口的HPLC指纹图谱,同时用于不同产地药材的皂苷成分定量。方法采用梯度洗脱法,对三七剪口水提物进行HPLC测定,流动相为水-乙腈,检测波长203nm;记录时间65min。结果运用梯度洗脱的方法能分离三七剪口的各类组分,并可对其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd进行定量。结论本实验建立的HPLC指纹图谱和测定方法可作为三七剪口有效组分的控制手段。     

三七HPLC指纹图谱及5种成分测定

目的建立三七HPLC指纹图谱,并测定5种成分的含有量。方法三七70%甲醇提取物的分析采用Waters XBridge C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.5 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm。结果 15批样品指纹图谱中有5个共有峰,相似度均大于0.99。三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re、人参皂苷Rb₁和人参皂苷Rd分别在0.000 76～0.567 64(r=0.999 9)、0.002 69～2.017 43(r=0.999 8)、0.000 38～0.283 82(r=1.000 0)、0.002 83～2.124 83(r=0.999 8)、0.000 78～0.582 98 mg/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.78%、97.22%、102.14%、98.96%、101.73%,RSD分别为1.58%、1.31%、2.17%、1.55%、1.80%。结论该方法简便、快速、准...     

Suitable soil moisture contents for water use efficiency and saponins accumulation in Panax notoginseng

Objective: The moisture content in the soil directly affects the yield and quality of Panax notoginseng, especially at the age of three years old. However, the suitable moisture for the growth of P. notoginseng is unknown. In this study, the effects of different soil moisture on the growth of P. notoginseng were studied.Methods: Four different water treatments (0.45 field capacity (FC), 0.60 FC, 0.70 FC, and 0.85 FC) were set up in Shilin County, Yunnan Province, China. The water consumption and daily dynamic of water consumption were determined daily (from April 21 to October 18, 2012), and the daily dynamic of water consumption under different weather conditions (sunny and rainy) was determined. The transpiration coefficient and water use efficiency were calculated through dry matter accumulation and total water consumption. Accumulation of saponins of roots of P. notoginseng were analyzed by HPLC after treated, and the soil moisture content suitable for the growth of P. notoginseng was estimated by regression fitting of the active ingredient accumulation and the soil moisture content.Results: The water consumption of 0.85 FC, 0.70 FC, 0.60 FC and 0.45 FC were 2.89, 3.68, 3.37 and 2.73 kg/plant per day, respectively. The water consumption of P. notoginseng from June to August was greater than other months. The daily dynamic of water consumption on sunny days and sunny days after rain showed a “double peak” feature, and it showed a “single peak” feature on rainy days. The water uses efficiency (WUE) of 0.85 FC, 0.70 FC, 0.60 FC and 0.45 FC were 2.51, 3.32, 4.59, 3.39 gDW/kg H2O, respectively. The increase of soil moisture content would reduce the WUE of P. notoginseng. With the increase of soil water content, the content of notoginsenoside R1 and ginsenoside Rg1 did not change significantly, while the content of ginsenoside Rb1 and Rd showed a decreasing trend.Conclusion: Soil moisture content significantly affected the water consumption of P. notoginseng, and when it was 56.4% of the maximum water holding capacity in the field, the sum of the four saponins of 100 strains of P. notoginseng was the highest.     

三七中黄酮成分的含量测定

目的 考察不同产地，不同规格，不同采收期三七中的黄酮含量的变化规律。为三七的质量评价提供依据。方法 采用紫外分光光度法，在249nm处测定槲皮素的量。结果 不同产地，不同采收期和不同规格的三七中黄酮含量有明显差异。结论 产地，采收期和规格对三七黄酮含量具有重要影响。     

高效液相色谱法研究三七指纹图谱

目的用高效液相色谱法建立三七的指纹图谱。方法采用反相C18柱,乙腈-水梯度洗脱;检测波长203 nm;流速1.0ml/min进行试验。根据相对保留值α和相对面积Sr对色谱指纹图谱进行分析对比研究,建立了一个快速、简易鉴别三七样品的色谱指纹图谱分析方法。用指标成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Re进行了定位,并测定了它们的含量。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并根据相对保留值α和相对面积Sr进行了比较。结论该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,三七样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制三七药材的质量。     

三七植物化学成分及药理作用研究进展

三七（Panax notoginseng（Burk.）F. H. Chen）含有皂苷类、多糖类、黄酮类、炔类、醇类等结构不同的 多种化学成分,其有效成分以皂苷类和三七素为主,具有止血、活血、补血、抗血栓、保护心肌等多种药理作用,已被广泛用于临床疾病的治疗中。本文针对三七的应用现状,结合国内外相关文献,综述了三七皂苷及多糖类的主要活性成分类型,分别比较了三七皂苷及多糖的提取工艺,概述了三七活性成分在抗炎、抗肿瘤、提高免疫力、活血化瘀等方面的药理作用。为加强三七多糖的研究,优化三七活性物质提取工艺,完善三七总皂苷与其它药用成分配伍体系,进而加快三七植物的综合开发提供参考。     

三七治疗动脉粥样硬化的研究进展

动脉粥样硬化(atheroscIerosis,AS)是导致心脑血管事件发生的关键因素,为多种心脑血管疾病共同的病理生理基础.其证候、病机等属于中医理论的"血瘀证".而三七自古便是历代医家常用的活血化瘀之要药.综述近年来三七在治疗动脉粥样硬化方面的研究进展.     

三七脂溶性化学成分的研究

目的：对三七的脂溶性部位进行化学成分研究。方法：以金黄色葡萄球菌的生长抑制实验为分离指导，采用硅胶柱层析，制备TLC进行分离，通过波谱技术（IR，MS，1HNMR，13CNMP，DEPT，HMQC，HMBC）分析鉴定其化学结构，结果：从三七的石油醚提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为：人参炔醇（panaxynol,I)，人参环氧炔醇（panaxydol,II)和β－谷甾醇（β－sitosterol,Ⅲ)，结论：化合物I，Ⅱ从三七中的分离得率分别为0．01％和0．033％，并对金黄色葡萄球菌有强烈的抑制活性。     

三七药材中三七总皂苷的含量比较

目的:对不同规格和部位的三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:以人参皂苷Rg1为对照品,采用紫外分光光度法测定三七药材中三七总皂苷的含量,测定波长为560nm。结果:人参皂苷Rg1在0.25~1.25mg范围内,吸收值与含量呈线性关系,r=0.9970,平均回收率为98.86%,RSD=1.76%(n=5)。不同三七药材中三七总皂苷的含量在10.1%~32.7%(g/g)之间,以剪口中三七总皂苷的含量最高。结论:测得不同三七药材中三七总皂苷的含量存在差别的,含量趋势为剪口>60头>筋条>100头>无数头。     

三七叶黄酮类成分的研究

从云南文山栽培的三七[Panax notoginseng(Burk. )F. H. Chen]叶中首次分得一种黄酮甙,用化学方法及紫外、红外、质谱、~1H核磁共振,~(13)C核磁共振等方法鉴定为槲皮素-3-O-槐糖甙。