电镀Ni—Mo合金阴极的制备研究

通过正交实验确定了一种电镀法制备Ｎｉ－Ｍｏ合金活性阴极的配方与工艺条件，该阴极在３０Ｃ，８ｍｏｌ／１ＮａＯＨ溶液中电流密度为０．２Ａ／ｃｍ＾２时析氢电位为－１．１２Ｖ。详细讨论了镀液组份，ｐＨ值，温度及电流密度等因素对Ｎｉ－Ｍｏ合金阴极析氢活性的影响。     

Mo含量对Raney Ni—Mo活性阴极析氢过电位的影响

利用喷涂技术在ＲａｎｅｙＮｉ活性阴极的基础上又研制出了ＲａｎｅｙＮｉ－Ｍｏ活性阴极，该阴极的析氢过电位比ＲａｎｅｙＮｉ低，电化学特性比ＲａｎｅｙＮｉ稳定。ＲａｎｅｙＮｉ－Ｍｏ中的Ｍｏ含量不同，其析氢过电位也不同，Ｍｏ含量存在一个最佳值，此值与ＲａｎｅｙＮｉ合金中Ｎｉ／Ａｌ比有关，而与涂层厚度无关。     

析氢电催化剂Ni—Mo—Pb合金的研究

用电沉积法得到了非晶态Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐｂ合金，该事金在碱性溶液中对氢的阴极析出具有很好的电催化活性，并有良好的可逆性和稳定性。给出了Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐｂ电极上析氢反应的有关动力学参数。用稳态极化测量和ＸＲＤ对Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐｂ电催化剂进行了表征。     

Na2MoO4对制备镍基多元合金的影响研究

通过在溶液中添加Ｎａ２ＭｏＯ４化学沉积制备多元镍基合金,研究了Ｎａ２ＭｏＯ４对合金沉积工艺与组成的影响,控制Ｎａ２ＭｏＯ４添加量ＭｏＯ＾２－４／Ｎｉ＾２＋比值为０．０３４－０．０４５可以获得镍多元合金,实现成份与组织变化和腐的提高。     

Co-Mo合金电镀及其析氢电催化性能研究

分别研究以钛和铁为基体的Ｃｏ－Ｍｏ合金电镀，经测试证明Ｃｏ－Ｍｏ镀层结合力强，硬度高，耐腐蚀和耐热性能优良。阴极极化曲线指出，以钛为基体电镀Ｃｏ－Ｍｏ合金镀层作为阴极，在３００ｇ／ＬＮａＣｌ溶液中，６０℃，ＪＫ＝３０ｍＡ／ｃｍ２电解，能降低氢超电势５２０ｍＶ；以铁为基体电镀Ｃｏ－Ｍｏ合金镀层作为阴极，在同样条件下电解，能降低氢超电势１８０ｍＶ，说明以钛为基体电镀Ｃｏ－Ｍｏ合金镀层是优良的析氢电催化电极     

Mo—Ni／Al2O3催化剂的TPR特性与加氢脱硫性能

应用ＴＲＰ、ＸＰＳ及ＸＲＤ等技术研究了用浸渍法制备了的Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３和Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３３种催化剂的还原性能，并将Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３双金属催化剂与同类型的Ｍｏ－Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３和Ｗ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂进行了比较。结果表明：在Ｍｏ－Ｎｉ－Ａｌ２Ｏ３中，ＭｏＯ３呈高度分散状态，ＮｉＯ的加入减弱了Ｍｏ与载体间的强相互作用，并在催化剂表面形成了两种易还原的复合物，大大降低了     

正己烷异构化非贵金属催化剂的研究

本文首次将活性组分磷引入了正已烷异构化非贵 金属Ｎｉ－Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂上,采用高压微反－色谱装置分别考察了Ｎｉ／ＨＺＳＭ－５、Ｎｉ－Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５、Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ／ＨＺＳＭ－５催化剂的民构化性能。在空速为２ｈ＾－１,氢烃摩尔比为８．０,压力为１．５ＭＰａ,反应温度为２３０℃的条件下,当Ｎｉ含量为１．０％、Ｍｏ含量为２．０％、Ｐ含量为１．５％时,催化剂的异构化收率、选择性和转化率分别高达     

化学镀Ni－Mo－P合金阳极溶解行为的XPS研究

利用ＸＰＳ等手段研究了化学镀Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ合金在Ｈ＿２ＳＯ＿４溶液中的阳极溶解行为。结果显示，稳定电位下阳极形成稳定致密的钝化膜，其主要成分为Ｎｉ（ＯＨ）＿２，其余为Ｎｉ（ＰＯ＿４）＿２、ＭｏＯ＿２及部分结合水。阳极电位正移，阳极表面膜厚度增加，结合水减少，在０．２Ｖ左右，阳极溶解电流剧增，局部腐蚀严重。此时，表面膜的主要成分为Ｎｉ＿３（ＰＯ＿４）＿２，其余为Ｎｉ（ＯＨ）＿２及ＭｏＯ＿２。合金在阳极溶解过程中出现磷（钼）在合金的富集。     

钴钨电催化阴极的制备和应用

本文研究以钛和铁为基体的钴钨合金电催化阴极的制备及其在制备电解ＭｎＯ２和氯碱电解工业上的应用。实验得出，钴钨镀层的结合力强、硬度大、耐腐蚀性强、耐热性优良，并且在电解３００ｇ／ＬＮａＣｌ和１ｍｏｌ／ＬＭｎ－ＳＯ４＋０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中作为阴极，具有优良的析氢电催化性能     

化学镀Ni—Mo—P合金阳极溶解行为的XPS研究

利用ＸＰＳ等手段研究了化学镀Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ合金在Ｈ２ＳＯ４溶液中的阳极溶解行为。结果显示，稳定电位下阳极形成稳定致密的钝化膜，其主要成分为Ｎｉ（ＯＨ）２，其余为Ｎｉ（ＰＯ４）２，ＭｏＯ２及部分结合水，阳极电位正移，阳极表面膜厚度增加，结合水减少，在０．２Ｖ左右，阳极溶解电流剧增，局部腐蚀严重。     

纳米氧化镁合成工艺条件的研究

常温碱性条件下化学镀所得的低Ｐ含量的Ｎｉ－Ｐ／Ｃｏ－Ｐ阴极具有优良的析氢性能。为提高其稳定性，本文采用Ｆｅ基体上内层为化学镀Ｎｉ－Ｐ，外层为化学镀Ｃｏ－Ｐ的镀层结构。与单一镀层阴极相比，该复合阴极具有较好的抗反电流性能和长期的电位稳定性。     

化学镀镍—磷／钴——磷复合析氢阴极的性能研究

常温碱性条件下化学镀所得的低Ｐ含量的Ｎｉ－Ｐ／Ｃｏ－Ｐ阴极具有优良的析氢性能，为提高其稳定性，本文采用Ｆｅ基体上内层为化学镀Ｎｉ－Ｐ，外层为化学镀Ｃｏ－Ｐ的镀层结构，与单一镀层阴极相比，该复合阴极具有较好的抗反电流性能和长期电位稳定性。     

Mi—Mo合金电沉积层的X—射线光电子能谱研究

利用Ｘ－射线光电子能谱对Ｎｉ－Ｍｏ沉积层表层中Ｎｉ、Ｍｏ的存在形式进行了分析,并对其表面进行了Ａｒ＾＋离子刻蚀深度分析,结果表明：Ａｒ＾＋离子未溅射时,沉积层中的Ｎｉ和Ｍｏ分别以Ｎｉ（ＯＨ）２和ＭｏＯ３（或ＭｏＯ＾２－４）形式存在：Ａｒ＾＋离子浅射３ｍｉｎ后,沉积层中的Ｎｉ和Ｍｏ分别以ＮｉＯ和ＭｏＯ２形式存在;Ａｒ＾＋离子溅射１５ｍｉｎ后,沉积层中的Ｎｉ和Ｍｏ分别以单质Ｎｉ和单质Ｍｏ形式存在。     

电沉积Ni-Co梯度合金的研究

在以氨基磺酸镍和氨基硫酸钴为主盐的电解液中,镍作阳极,ｐＨ＝４．０,５５℃条件下,采用２Ａ／ｄｍ＾２的阴极电流密度,可以电沉积出积出钴含量随厚度而变化的Ｎｉ－Ｃｏ合金层。实验结果表明,随着通电量的增加,合金镀层中的钴含量不断下降。由镀层性能测试可以看出,随着通电量的增加,合金镀层的硬度,内应力减小。     

水杨酸阴极还原为水杨醛的研究

本文用循环伏安法和极谱法对水杨酸阴极还原为水杨醛进行了研究。结果表明：水杨酸阴极还原为水杨醛是不可逆的；阴极材料必须是汞或汞齐化的高氢电压电极材料；阴极电解液必须加入Ｈ＿３ＢＯ＿３和ＮａＨＳＯ＿３；电解液温度应控制在１７℃；在Ｃｕ－Ｈｇ齐电极上水杨酸的还原电位为－１．６Ｖ，在Ｐｂ－Ｈｇ齐电极上其还原电位为－１．５Ｖ。我们用Ｃｕ－Ｈｇ齐为阴极的离子交换膜电解槽对水杨酸进行恒电位电解，紫外吸收光度分析法分析电解液中水杨醛含量为０．１２Ｍ／ｌ，转化率为７５％，电流效率达６０％     

新型Co-Mo/TiO_2加氢转化催化剂不预硫化过程的研究

讨论了新型Ｃｏ┐Ｍｏ／ＴｉＯ２加氢转化催化剂的反应机理和影响反应的诸因素，结果表明，新型催化剂与传统Ｃｏ┐Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３加氢转化催化剂相比具有不预硫化和高初活性的特点     

一种提高Mo—Ni／Al2O3催化剂金属分散度的方法研究

提出了一种提高Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂金属分散度的方法，并采用ＸＰＳ及连续流动高压微反等手段进行考查和评价。研究结果表明，向浸渍液中加入适当的有机酸，要明显提高Ｍｏ，Ｎｉ的分散度，进而改善了催化剂的活性及选择性。     

新型稀土双相不锈钢SG52在化学工业中的应用

稀土双相不锈钢ＳＧ５２具有良好的耐蚀性能和力学性能。在室温、６％Ｈ２ＳＯ４溶液中,其钝化电位Ｅｐ为－３０ｍＶ（ｖｓ ＳＣＥ）,纯钝电流密度Ｉｐ为０．０００８ｍＡ／ｃｍ＾２明显优于０Ｃｒ１８Ｎｉ１２Ｍｏ２Ｔｉ。在稀硫酸,含酚污水和高温高压尿素等工业介质中应用效果良好。     

改性低氢超电压镍-硫阴极

在镍－硫镀浴中加入一种催化助剂，制取具有低氢超电压的改性镍－硫阴极.在80℃，30％NaOH溶液中，电流密度0．4A／cm2时，析氢超电压低至100~110mV．当电流密度i＜0.2A／cm2时，析氢反应塔菲尔斜率接近2RT／3F.可见缓慢电化学脱附为析氢反应限速环节.     

DMF／水体系Cr－Ni－Fe合金电沉积研究

采用含有Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺的电解液电沉积Ｃｒ－Ｎｉ－Ｆｅ合金。结果表明：铬含量随着电流密度及电位的绝对值的增加而增加，采用恒电位镀的方法，在阴极电位为－１．８~－２．０Ｖ这一电位范围内，可得到均匀、致密、结合力好的镀层，沉积速度为６ｍｇ／ｃｍ２·ｈ左右。