螺旋霉素的生物合成——Ⅱ.螺旋霉素产生菌的理性化筛选

本文采用强烈因子处理的诱变方法,配合理性化筛选技术,有意识地消除一些分解代谢物的阻遏和产物对螺旋霉素生物合成的反馈抑制。试验结果表明:用紫外线照射30秒,射距30cm或用1%硫酸二乙酯处理40分钟,能获得正变幅度较大的突变株;用诱变剂处理与结构类似物(2-脱氧-D-葡萄糖、甲胺或终产物——螺旋霉素)筛选相结合的理性化方法比常规方法优越,获得一株摇瓶发酵单位达3000u·ml~(-1)以上的高产菌株。静息细胞培养系统中的研究表明,用2-脱氧-D-葡萄糖、甲胺和螺旋霉素定向筛选的抗性突变株,都在不同程度上分别解除了碳、氮分解代谢物和终产物对螺旋霉素生物合成的阻遏,且低浓度的外源螺旋霉素对诱变组的螺旋霉素合成有促进作用。     

妥布霉素产生菌的选育研究

本文首次报道铜蒸气激光选育妥布霉素产生菌－黑暗链霉素（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｔｅｎｅｂｒａｒｉｕｓ）的研究结果，在相同实验条件下，铜蒸气激光辐照黑暗链霉菌比其随后又以氯化锂复合处理的选育效果好，在铜蒸气激光辐照后，获得实验高产株，发酵单位比对照未辐照者提高７．２％。     

腺苷产生菌Xn151菌种选育研究

以肌苷产生菌枯草杆菌GMI 741为出发菌株,通过多因子诱变选育出具有黄嘌呤、鸟嘌呤双重营养缺陷型、丧失腺嘌呤脱氨酶的腺苷产生菌Xn151,摇瓶发酵96h产腺苷达16. 3g·L-1。     

那西肽产生菌S.actuosus选育及发酵条件的优化

目的　提高那西肽产量。方法　介绍那西肽产生菌活跃链霉菌S .actuosus(Z10 ) 的诱变育种 ,诱变的方法有紫外线、亚硝基胍及两者的联合诱变 ,并对高发酵单位菌种优化发酵条件和测定其生化曲线。结果　通过紫外线及亚硝基胍联合诱变获得高产菌株Z12 ,该菌种进行 4次传代试验显示稳定 ,经发酵条件优化后在培养基中添加 2 %黄豆粉 ,0 .0 1%硫酸锰可以提高那西肽产量。菌种Z12 相对于出发菌种Z10 提高那西肽产量达 5 8.9%。结论　通过紫外线及亚硝基胍联合诱变可以筛选到高活力菌种     

螺旋霉素的生物合成——Ⅰ.用静息细胞系统研究影响因素

本文利用静息细胞系统研究了各种因素对螺旋霉索(SPM)合成的影响。结果发现,当种子菌龄为46h,培养基的pH为6.2,静息培养时间为18h时,对SPM合成最有利;乙酸盐、甲硫氨酸有明显的促进作用,当乙酸加入量为1%时可提高SPM效价一倍;加入0.01%的甲硫氨酸,SPM产量增加50%,SPM的合成对NH_4~+比较敏感,当系统中NH_4Cl的含量达0.4%时,SPM的合成减少42%,如同时加入0.1%KH_2PO_4,可降低NH_4~+浓度1/3,从而解除NH_4~+的阻遏作用。此外,还发现0.1%KH_2PO_4不仅能解除外源SPM对SPM合成的抑制作用,并且能提高菌的生物合成活力近一倍。在静息细胞系统中加入氯霉素,发现SPM的合成是从培养30h后开始的。     

螺旋霉素产生菌抗噬菌体菌株的选育

用Ｃｏ＾６０处理螺旋霉素产生菌ＰＳ，获得了一株抗噬菌体且摇瓶发酵单位比原菌株稍高的突变株Ｒ１０，继而对Ｒ１０进行理性化筛选，在加有２－脱氧葡萄糖的分离培养基上分离到一株抗噬菌体稳定、摇瓶发酵单位又比Ｒ１０高２０％的新突变株，且其摇瓶发酵周期缩短１２ｈ、能耐受更高浓度的自身代谢产物－螺旋霉素。     

赤霉素产生菌~#218菌株的研究——Ⅰ.原生质体的分离和再生

赤霉素产生菌~#218菌株菌丝体用玻璃纸平板培养法培养,培养时间为36小时。采用2%蜗牛酶,不须硫醇类化合物预处理,可直接裂解赤霉素产生菌~#218菌株菌丝体,得到大量的原生质体。将原生质体悬浮液接种到高渗性再生培养基上,再生频率约为1～2%。原生质体再生菌株仍保留亲株的菌落形态及合成赤霉素的生产能力。     

ε-聚赖氨酸产生菌的诱变选育

目的：通过各种诱变方法,获得一株ε-聚赖氨酸高产菌株。方法：以S．albulus KCTC 9669为出发菌株,经紫外（UV）、硫酸二甲酯（DMS）、硫酸二乙酯（DES）、亚硝基胍（NTG）的逐级诱变选育,最终获得一株稳定的高产突变株。结果：获得一株稳定高产的突变株N31-69,其摇瓶发酵产量为1．314g／L,比S.albulus KCTC 9669自然分离获得的诱变出发菌株SIPI-1产量提高11．8倍。结论：通过多种物理化学诱变,最终获得一株稳定的ε-聚赖氨酸高产菌株N31-69,为今后ε-聚赖氨酸产业化打下基础。     

脊髓灰质炎减毒活疫苗Ⅰ型新毒种的研究 Ⅰ.中Ⅰ9株的选育

从我国流行的Ⅰ型脊髓灰质炎野毒株中选育出一株减毒变异株——中19株。该毒株体外遗传特征均属阴性;对恒河猴嗜神经毒力低;试管连续传代后遗传学性质稳定;型内抗原性与Sabin LSc,2ab株呈异源关系。该毒株制备的疫苗完全符合我国有关活疫苗检定规程的要求,作者认为可为生产Ⅰ型脊健灰质炎活疫苗提供新的毒种。     

麦角菌静止培养中添加剂对麦角生物碱产量的影响

本文研究了下列各添加剂对麦角菌(Claviceps purpurea)静止培养中麦角生物碱产量的影响,分别为:NaF、GA、2,4-D、2-萘氧乙酸(2-NOAA)、顺丁烯二酐(MH)。将麦角菌保存于上复无菌石蜡油的马铃薯-葡萄糖-琼脂斜面培养基上,于5℃下,接种到新鲜间苯二胺(PDA)斜面培养基上,于25℃培养11天。然后再传种到盛有60毫升 1％酵母浸膏-1％葡萄糖培养基的250毫升锥形瓶内,在旋转摇床上,培养3天。再将培养产物在新鲜酵母浸膏葡萄糖肉汤培养基上按上法培养3天,以10％的     

利福霉素产生菌0606-C16菌株的选育

目的 对该菌种进行紫外线及酪氨酸突变和抗自身代谢物诱变筛选.方法 利福霉素菌种03-C3经过紫外线照射150S后涂布于0.2%酪氨酸平面上得到中间突变菌株在含利福霉素4000 u/ml平面上进行耐药处理.结果 处理后的突变株进行自然分离得到高产稳产的利福霉素生产菌种0606-C16,比原菌种发酵单位提高了2000 u/ml.结论 此法为工业化生产提高发酵单位,增加企业经济效益提供了可靠的理论依据.     

肌苷产生菌IL－111突变株的选育及发酵罐小试研究

肌苷产生菌ＩＬ－１１１突变株的选育及发酵罐小试研究刘长云,李玉祥,辛东阳．药物生物技术,１９９５,２（１）：３３～３６以枯草芽孢杆菌ＬＳＢＳ－１２４７为出发菌株,经亚硝基胍和紫外诱变处理,获得一株高产突变菌ＬＬ－ｌｌｌ,摇瓶发酵产量为２８ｍｇ／ｍｌ,...     

NJS系小鼠的选育研究 Ⅰ.培育历史与建系方法

报告作为动脉粥样硬化症模型动物的ＮＪＳ系小鼠的培育历史与建系方法，包括基代来源、育种目标、技术原理、育种手段、繁殖方式、饲养管理等。并对近交过程中出现的繁殖性能下降和定向选择下血清胆固醇水平变化，以及所采用的培育方法和饲养管理措施的可行性进行了探讨。     

原生质体再生与诱变在林可霉素产生菌选育中的应用

以林可霉素产生菌林可链霉菌188^#为原始菌株，经溶菌酶酶解获得原生质体，结合紫外线照射诱变处理，分离得到216^#，摇瓶相对效价提高60％。经传代实验，菌株高产性状稳定。该菌种经上罐发酵生产，其林可霉素产生能力比原始菌种提高40％。     

金黄仓鼠弧菌病研究 Ⅰ.分离菌的生物学特性鉴定

金黄仓鼠常常流行腹泻病,一般发生于夏秋季节,当流行时,往往整箱整窝死亡,损失极大,严重影响生产任务的完成。关于仓鼠的腹泻病,国内外都作了大量工作。1982年我所流行的仓鼠腹泻,在解剖上主要病变是迴肠部出血性肠炎。取腹泻仓鼠的小肠及其内容物制成匀浆,经口感染,能使仓鼠出现小肠出血等的相似病症和死亡:并从感染动物的心血中分离到一种产酸不产气的革兰氏阴性杆菌,该菌再经口感染后,亦同样能复制出小肠迴肠部出血性肠炎,因之证明该菌是仓鼠出血性肠炎的病原。该菌在形态上为单端鞭毛,革兰氏阴性杆菌,形状稍弯,无芽孢和荚膜。培养特性:羊血琼脂平板上,     

培养细胞小檗碱的产生及其生物合成研究概况

从愈伤组织的诱导，影响细胞生长和小檗碱合成的因子，提高细胞生长和小檗碱含量的方法及小檗碱的生物合成途经方面作了综述，并展望了未来的发展趋势。     

表面活性剂的合成及性能研究——Ⅰ.脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐

以脂肪酸为原料,采用适当的路线合成了23种文题化合物。红外光谱及元素分析数据证实了这些化合物结构的正确性。测定了文题化合物的克拉夫特点、钙皂分散力、发泡力以及去污力等表面活性,研究了它们的结构与表面活性之间的关系。结果发现文题化合物具有很好的钙皂分散性能和泡沫性能,是一种性能优良的钙皂分散剂和发泡剂。     

黑色素生物合成抑制剂产生菌95-F23-2代谢产物A组分的获得

目的 从黑色素生物合成抑制剂产生菌95-F23-2的代谢产物中获得活性组分。方法 采用二级发酵方法进行产生菌发酵，产生菌代谢产物采用大孔树脂CAD-40提取，用硅胶干柱层析方法分离粗提物，用制备性薄层层析方法和半制备性高效液相色谱方法进行纯化。结果 产生菌的代谢产物对光敏感，易失活，对酸、碱、热均不稳定，其粗提物含有十几个组分，经分离纯化，得到其中一个活性组分——A组分，A组分紫外吸收峰为232。320nm，相对分子质量840。结论 产生菌代谢产物的活性A组分具有对黑色素的抑制作用。     

新大环内酯类抗生素M－90的研究Ⅰ．产生菌的菌种鉴定

从我国四川土壤中分离到一株产生大环内酯类抗生素的小单孢菌，经过形态培养及生理生化特征等方面的研究，它在合成培养基上产生紫褐色菌丝体和可溶性玫瑰红色素，分解纤维素能力很强，属于紫色小单孢菌类群。与国内外资料发表的已知种比较，未发现与其完全一致者，故认为它是一个新种，命名为玫瑰红色小单孢菌Ｍ─９０（ＭｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａｒｏｓｅｏｒｕｂｒａＭ─９０）。