濒危药材红芽大戟组培快繁影响因素研究

【目的】研究濒危药材红芽大戟(Knoxia corym bosa Willd)最适宜的组培快繁方法,为规模化生产红芽大戟提供依据。【方法】选取红芽大戟不同组织器官为外植体,采用不同配方的培养基培养,研究影响外植体诱导分化、增殖和生根的因素,筛选获得最佳培养基。【结果】外植体采用茎尖优于叶轴、叶片,茎尖接种于MS+1.5mg/L 6-BA+0.15mg/L NAA,萌芽率为100%,MS+3.0mg/L 6-BA+0.30mg/L NAA最适用于继代增殖培养,1/2MS+2.0mg/L IBA+0.2mg/L NAA最合适生根培养。【结论】选取合适的外植体,采用适宜的培养条件和培养基,可以有效地进行红芽大戟的组培快繁。     

芦笋组培快繁技术优化的研究

利用芦笋杂交F1代种子获得无菌植株,取无菌植株的茎尖、茎段作为外植体,在不同培养基上诱导、增殖和生根,筛选出适宜的诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg·mL-1 NAA0.1 mg·mL-1,增殖培养基为MS 6-BA0.5 mg·mL-1 NAA0.1 mg·mL-1,生根培养基为1/2MS IBA1.0 mg.mL-1 KT0.02 mg·mL-1.利用3～5 mm长的芽进行生根培养,生根率最高达到91.7%,炼苗成活率达到90%以上.     

甜樱桃矮化砧木Gisela的离体快繁(英文)

以甜樱桃矮化砧木Gisela5和Gisela6作为试材,研究优化了其离体快繁的条件.结果表明:提高基本培养基中氮素含量可提高增殖系数,含有NH4NO33300mg/L和KNO33800mg/L的MS基本培养基中添加BA0.5mg/L和IBA0.1mg/L的培养基,为Gisela5和Gisela6的最适增殖培养基,其增殖系数可达7-8.在1/2MS+IBA0.3mg/L的生根培养基上,生根率达89.3%,每个外植体可生出3-4条根.生根苗移栽容易成活.     

大岩桐的组培快繁技术研究

用大岩桐的叶柄为材料,接种于MS附加不同激素组合的培养基上,成功地经愈伤组织至不定芽途径形成大量再生植株并移栽成活.实验表明,MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2mg/L对诱导叶柄形成苗较好,MS NAA0.2mg/L对诱导生根较好.     

半夏的组培快繁技术研究

介绍了一套半夏块茎高效率组织培养的方法,并筛选出较好的生长调节物质配比.本方法提高了半夏组培的材料利用率,为工业化大规模生产半夏提供了依据.     

粉菠萝组培快繁的研究

报道了观赏凤梨的主要种类之一———粉菠萝[Aechmea fasciata(Lindl.)Baker]的组培快繁技术体系的研究结果:用茎段作为外植体,以MS+100 mg.L-1肌醇+0.5 mg.L-1烟酸+1.0 mg.L-1盐酸硫胺素+0.5 mg.L-1盐酸吡哆素+2.0 mg.L-1甘氨酸+2.5 mg.L-1BA+0.25mg.L-1NAA+7 g.L-1的琼脂+25 g.L-1的蔗糖作为初代培养基(pH=5.8),成功地建立了无菌材料;增殖培养基的成份与初代培养基完全相同时,经连续6个月的培养(此期间不更换新鲜培养基),繁殖系数可达8.9倍;试验了不同种类和不同浓度配比的生长调节剂对粉菠萝增殖培养效果的影响,在其它条件完全相同的情况下,以NAA=0.5 mg.L-1的处理(不附加细胞分裂素类生长调节剂)能取得最理想的增殖效果,繁殖系数为9.51,而且植株嫩绿、粗壮、长势最好;生根壮苗培养基中的生长调节剂(IBA)浓度为1.0 mg.L-1,其余成分与初代培养基完全相同,在该培养基上培养180 d的粉菠萝组培苗,平均株高可达10.74 cm,单株平均根数可达10.32条,单株平均根长为2.51 cm;粉菠萝组培苗容易移栽成活,移栽成活率可达95%以上.     

滴水珠组培快繁的实验研究

目的:通过滴水珠组织培养及快速繁殖,解决滴水珠的资源匮乏问题。方法:以滴水珠的珠芽和叶片及叶柄为外植体,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、丛生芽的增殖、生根诱导及组培苗的移栽研究。采用酸性染料比色法测定滴水珠愈伤组织中总生物碱的含量。结果:滴水珠组织培养的最佳外植体为叶片,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基上可以较好地诱导出滴水珠的愈伤组织,滴水珠愈伤分化及丛生芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25 mg/L,生根诱导最适培养基为1/2MS+NAA 0.25 mg/L。在培养基中添加100g/L的香蕉汁具有促进滴水珠丛芽增殖及生根的作用。滴水珠愈伤组织中的总生物碱含量为0.784 8%。结论:初步建立了完整的滴水珠的组织培养体系,并成功移栽。     

橡皮树茎尖快繁的研究

橡皮树快繁过程中的茎尖苗生长、丛芽分化、生根诱导的适宜培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＮＡＮ０．１，ＭＳ＋ＢＡ１．０，１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０和培养的基本条件为光照２５００Ｌｘ、１２ｈ／日、温度２０℃～２５℃，移栽技术等。培养过程中给予充足适宜的光照，可显著提高茎尖分化率。适于试管苗移栽的气温为２０℃左右。目前，橡皮树通过茎尖组织培养快速繁殖苗木已达到规范化、系列化大批量生产阶段。     

菊花的组织培养、脱毒与快繁技术研究

以菊花茎尖作为外植体进行脱毒培养，脱毒后苗有明显的生长优势，主要表现为植株粗壮、叶片宽大等．待无病植株成苗后再利用快繁技术大量繁殖．结果表明较高浓度的IAA与6-BA的配比对菊花有促进生长的作用，而低浓度的NAA或IAA与6-BA配比使菊花的生长滞化，甚至死亡．     

金银花组织培养无菌体系的建立

以河南封丘金银花品种带腋芽茎段为外植体建立无菌体系,通过不同的灭菌剂进行时间和浓度梯度的对比,以及两种灭菌剂混合使用对外植体进行灭菌处理,得出最佳灭菌组合：先用75％的酒精灭菌45s,然后用0．15％HgCl2灭菌8min。     

南川百合组织培养与快繁技术体系研究

为加快南川百合的繁殖速度,对南川百合进行离体组织培养研究,结果表明:南川百合外植体的诱导率从大到小依次为:鳞片,花丝,子房,茎段,叶片.用鳞片作为外植体时,下部的诱导率最高,中部次之,上部最差.鳞片诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;用花丝和子房作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L;用再生苗的叶片作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L;用再生苗的茎段作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 1.0mg/L.用于不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L.无根苗生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率可达到86.7%,移栽后成活率很高.     

甜樱桃矮化砧木试管苗离体生根条件的优化

以甜樱桃矮化砧木Gisela系品种为试材,对影响试管苗生根的因素进行了研究。结果表明,培养基中无机盐浓度、外源激素水平、种类以及外植体的发育状况等对试管嫩茎生根具有明显影响。取继代次数超过30次、生长旺盛、叶小呈嫩黄绿色的嫩茎,接种在1／4MS添加0．5mg／L IBA的诱导生根培养基上,黑暗处理15d,然后移至光下诱导生根,结果发现生根率高,且根生长快．根量多、移栽易于成活,矮化砧木Gisela5,Gisela6离体生根率可达83．3％和86．9％。     

两面针的组织培养与快速繁殖

两面针为芸香科藤本植物,是我国常用的中草药之一,市场需求量大,对其进行组培研究有十分重要的经济价值和生态意义.本文报道了对两面针芽的诱导,试管苗的增殖以及生根的研究.目的:通过对两面针组织培养研究,诱导出无菌苗并建立两面针的无菌试管苗体系,为生产应用提供依据.方法:选用植株不同的部位作为外植体,接种于不同的培养基中进行对比实验,并从中筛选出较好的实验方案.实验结果:用带有腋芽的嫩茎作为外植体接种于MS附加5.0mg/LBA和0.5mg/LNAA的培养基中能较好地诱导出芽分化,并成功地进行试管苗的增殖和生根培养.     

欧洲甜樱桃RAPD反应体系的建立与优化

以欧洲甜樱桃萨米托品种为研究对象,利用改进的CTAB法提取基因组DNA,并通过单因素多水平梯度试验,筛选了模板、Mg2＋、TaqE、dNTPs和随机引物的浓度及用量,建立了欧洲甜樱桃RAPD技术扩增体系．研究结果表明,在25出反应体系中,各组分最佳的浓度分别为：10×Buffer2．5μl,2．5mmol·L^-1Mg2＋2．5μl,Taq E0．06U·μl^-1,0．2mmol·L^-1dNTPs,0．2μmol·L^-1Primer,模板DNAl．2ng·μl^-1．PCR循环程序为：94℃预变性4min。94℃变性40s,36℃退火45s,72℃延伸1min,共36个循环,最后72℃延伸7min．     

草莓组织培养与快繁技术研究

以草莓品种"章姬"匍匐茎尖为外植体,采用添加不同生长素的MS培养基,对其进行组织培养研究.结果表明:草莓茎尖在MS+BA0.5 mg/L+GA0.2 mg/L培养基上能很好地诱导不定芽形成,诱导率95%;在继代增殖培养基MS+BA2 mg/L+NAA0.1mg/L中增殖系数较高,为3.5;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+活性炭3g/L生根率可达90%;将生根瓶苗炼苗一周,移植至草炭土和蛭石(2:1)的穴盘内,移栽试管苗的成活率达90%以上.并且生长健壮.     

中华猕猴桃的组织培养及其实用快速繁殖

简述了对木本经济植物中华猕猴桃（Actinidia chinensis）进行组培快繁育苗的具体方法，并针对传组培法育苗不太重视试管苗后期的炼苗移栽等环节的不足，特别加强了对猕猴桃组培苗在成为田间商品苗之前的培育管理方法的研究，从而提高了组培苗的移栽成活率（达85％以上），本研究成果是对传统方法的改进，和于真正提高农业生产实践中优良果木组培育苗的实际成功率。     

风车草的组织培养与快繁体系的建立

本实验以风车草（Graptopetalum paraguayense）的叶片为材料,研究其快繁成功．结果表明：正面叶片接种于琼脂或者MS培养基上,其无菌苗培养出苗率最高;疏松愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基分别为：MS＋6-BA0．5mg／L＋2,4-D0mg／L;MS＋6-BA0．5＋2,4-D2．0;疏松愈伤芽诱导以及生根分别以：MS＋6-BAO．5m∥L＋NAAO．5m∥L;MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L最适．各培养基pH5．8,附加0．7％的琼脂,3％蔗糖．炼苗和移栽的适当方案为：蛭石：珍珠岩=3：1灭菌培养基质中保湿培养;蛭石：珍珠岩=5：1未经灭菌的培养基质中炼苗培养．     

黄花补血草的组织培养及快速繁殖

研究黄花补血草[Limonium aureum（L．）Hill]的组织培养与快速繁殖．结果表明．以部分下胚轴连接两片子叶的幼苗为外植体,能诱导不定芽．繁殖系数最高的培养基为MS＋6～BA0．4～0.6mg／L＋NAA0.05mg／L＋Sucrose 30g／L,诱导生根的最佳培养基为1／2MS＋NAA0．4mg／L＋Sucrose 30g／L．     

非洲菊的离体培养及其快速繁殖

选用非洲菊（Gerbera jamesonii Bolus)4个黑蕊花品种进行组培快繁研究，结果表明，长0．5－1．0cm的嫩叶在MS＋2．0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA培养基上12－21d均可诱导出芽，分化频率60％以上；继代培养时MS＋0．3mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA,MS 1.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA ey MS 0.3mg/L 6-BA 0.1mg/L PP333 0.1mg/L NAA3种培养基交替使用，平均增殖系数可达5．1；生根培养基为MS＋0．1ms/L PP333 0.1mg/L NAA，生根率达95％以上；生根试管苗移栽于泥炭土中15－20d可以成活，25d后可定植于大田，3－4个月即可开花，该研究为黑蕊花品种种苗产业化提供了快繁技术。