复方谷氨酰胺联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择符合条件的在滁州市第二人民医院消化内科门诊治疗的78例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为两组。A组40例:口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,3次/d,培菲康胶囊3粒,2次/d;B组38例:口服培菲康胶囊3粒,2次/d。疗程4周,观察两组临床症状改善情况。结果 A组主要症状改善总有效率为95%、显效率为80%,B组总有效率为69%、显效率为45%。两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合培菲康胶囊治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的探讨思密达与培菲康联合治疗小儿急性腹泻的疗效。方法将100例小儿急性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例,均给予口服思密达及对症治疗,治疗组加用培菲康,比较2组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率,分别为94%和74%,平均止泻时间分别为(50.54±6.22)h和(98.16±14.92)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论思密达与培菲康联合治疗小儿急性腹泻疗效好,可以在临床中推广应用。     

乌灵胶囊联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:评价乌灵联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:随机将80例腹泻型肠易激综合征病人分为两组,每组40例。治疗组口服乌灵胶囊0.99,每日3次,培菲康胶囊0.42每日3次,对照组40例口服培菲康胶囊0.42每日3次;疗程为8周。结果:与对照组比较,治疗组效率明显优于对照组。结论:乌灵胶囊治疗腹泻型肠易激综合征有良好的疗效。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征48例效果观察

目的:探讨培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将95例患者随机分为两组,观察组48例,给予培菲康胶囊420mg,每日3次;曲美布汀100mg,每日3次。对照组47例,给予曲美布汀100mg,每日3次。疗程均为8周。结果:两组有效率分别为91.7%、68.0%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康联合曲美布汀是治疗IBS的有效方法,疗效优于单纯曲美布汀治疗。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的:观察培菲康、曲美布汀联合治疗肠易激惹综合征的疗效和毒副反应。方法:将146例肠易激惹综合征患者随机分为三组,治疗组50例,予培菲康联合曲美布汀治疗;对照组两组为单用培菲康组48例和单用曲美布汀组48例,治疗4周后三组进行疗效比较。结果:治疗组总有效率94%,单用培菲康组总有效率77.7%,单用曲美布汀组总有效率79.1%,治疗组优于对照组(P<0.05),单用培菲康组总有效率与单用曲美布汀组相比,差异无显著性意义,均未发现明显的不良反应。结论:培菲康联合曲美布汀治疗肠易激惹综合征有较好疗效,毒副作用少,值得临床推广使用。     

培菲康结合心理干预治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的：观察培菲康结合心理干预治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：82例患者随机分为两组,治疗组41例采用培菲康口服,同时结合心理干预,对照组41例采用固肠止泻丸口服,疗程一个月,观察疗效。结果：治疗组有效率85.4%,对照组总有效率61.0%,治疗组有效率优于对照组（P〈0.05）。结论：培菲康结合心理干预治疗腹泻型肠易激综合征能明显改善患者临床症状。     

培菲康联合锌剂治疗婴幼儿急性腹泻临床观察

目的 观察培菲康联合锌剂治疗婴幼儿腹泻的临床疗效.方法 收集符合婴幼儿腹泻诊断标准的患儿60例,按随机分组分为对照组和治疗组,每组30例.对照组采用常规治疗,包括补液、维持电解质平衡、肠粘膜保护及营养支持等;治疗组在上述治疗的基础上加用培菲康联合锌荆进行治疗.结果 治疗组痊愈24例、有效5例、无效1例,总有效率96.7％,对照组痊愈16例、有效11例、无效3例,总有效率90.0％,两者经统计学比较具有统计意义(P＜0.05).结论 培菲康联合锌剂治疗婴幼儿腹泻效果显著,无明显不良反应,值得临床推广.     

培菲康治疗秋季腹泻临床疗效观察

培菲康治疗秋季腹泻临床疗效观察陈晶，董瑾（连云港市第一人民医院儿科２２２００２）我院于１９９４年９月下旬至１１月下旬应用微生态制剂培菲康（ＢＩＦＩＣＯ）治疗婴幼儿秋季腹泻４２例，疗效满意。现报告如下。１资料与方法１．１临床资料８２例２岁以下婴幼儿，男...     

培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻的临床疗效观察

目的观察黄连素联合培菲康治疗慢性腹泻的疗效和安全性。方法将60例慢性腹泻的患者分成三组,每组病例均为20例,治疗组为培菲康联合黄连素;对照组为单用黄连素和单用培菲康。治疗两周后三组进行疗效比较。结果联合治疗组总有效率明显优于单用药物对照组。[P〈0.05].三组患者均未发现明显的不良反应。结论黄连素联合培菲康治疗慢性腹泻安全有效,值得临床推广使用。     

黛力新联合培菲康治疗不同类型肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合培菲康治疗不同类型的肠易激综合征的疗效和安全性评估。方法将近2年来我院消化内科确诊为肠易激综合征患者,分成两组,治疗组为联合用药黛力新联合培菲康口服。对照组给予单药培菲康口服,比较疗效两组差异。同时比较观察肠易激综合征腹泻型和便秘型在黛力新和培菲康联合治疗中疗效差异。结果联合用药组(治疗组)治疗肠易激综合征总有效率85.9%,单用药(对照组)培菲康的总有效率67.9%,联合治疗组总有效率明显优于单用培菲康对照组(P<0.05),两组患者均未发现明显的不良反应。在黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征患者中,腹泻型肠易激综合征总有效率优于便秘型的总有效率,两组有显著性差异(P<0.05)。结论黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征疗效明显安全,以腹泻型肠易激综合征疗效更为明显。     

氟西汀联合培菲康治疗肠激惹综合征32例

肠激惹综合征 (ｉｒｒｉｔａｂｌｅｂｏｗｅｌｓｙｎ ｄｒｏｍｅ ,ＩＢＳ)是一种常见的胃肠道功能性疾病 ,目前认为其发病与精神因素有关。作者对 32例ＩＢＳ患者应用氟西汀联合培菲康治疗 ,并观察其临床疗效。1　对象和方法1.1　一般资料　入选病例 6 2例 ,均来自我院 1997年 2月～ 2 0 0 0年 6月的门诊及住院病人。治疗组 32例 ,男14例 ,女 18例 ,病程 8～ 15年 ,年龄 14～ 78岁 ,平均年龄 43.6± 1.7岁 ,其中腹痛 32例、腹泻 2 8例、解不成形大便30例 ,病程 8个月～ 15年。对照组 30例 ,男 13例 ,女 17例 ,年龄 2 2～ 77岁 ,平均 43.8± …     

匹维溴铵联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨匹维溴铵与培菲康联合治疗肠易激综合征的临床疗效分析,并与单用匹维溴铵做对照,以进一步指导临床治疗.方法 治疗组46例:口服匹维溴胺50 mg,3次/d;培菲康,420 mg,3次/d.对照组46例:给予匹维溴胺,50 mg,3次/d.4周为1个疗程,观察比较两组治疗肠易激综合征的临床效果.结果 治疗2周后,治...     

培菲康联合谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征36例疗效观察

自2000年12月～2002年4月，我们采用培菲康联合谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)36例，并与阿片肽κ-受体激动剂易蒙停治疗的34例进行比较，现报道如下。     

应用培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的：评价培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：选取2013年5月至2015年4月该院收治的小儿腹泻患者93例,随机分为两组,其中观察组47例,选用培菲康联合思密达进行治疗,对照组46例,仅选用思密达进行治疗,观察并比较两组患儿的止泻时间以及临床有效率。结果：观察组患儿止泻时间以及临床有效率均明显优于对照组（P ＜0．05）。结论：培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效好,能在较短时间内发挥止泻作用,值得在临床上予以推广。     

得舒特加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征84例疗效观察

目的探讨得舒特加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将240例患者随机分为三组,A组80例,予口服得舒特片50mg,Tid;B组76例,予口服培菲康片0.42g,Tid;C组84例,予口服得舒特片50mg,Tid,培菲康片0.42g,Tid。疗程均为12周。结果A、B、C三组的临床总有效率分别为75.0%、48.7%、94.0%,C组最高(P<0.017)。结论得舒特加培菲康是治疗腹泻型IBS的有效方法,联合应用可进一步提高疗效。     

黄连素联合培菲康治疗食管癌术后腹泻临床疗效观察

目的:本课题从临床出发,采用黄连素联合培菲康,以患者近期排便功能为主要疗效评价标准,进行临床对照研究,客观公正地评价黄连素联合培菲康对食管癌术后腹泻的治疗作用。通过研究,为该类患者提供一种更有效的治疗方法,从而探讨黄连素联合培菲康在食管癌术后围手术期治疗方面的价值,为治疗食管癌术后腹泻提供新思路。方法:将符合食管癌术后腹泻诊断标准的病例60例,随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组:黄连素,0.3g/次,3次/d;培菲康,2次/d,840mg/次,连服1个月为1个疗程。对照组:黄连素,0.3g/次,3次/d,连服1个月为1个疗程。治疗1个月后,采用徐忠法五项10分制评价标准对效果进行综合分析评价。结果:治疗结束后,在总的排便功能改善方面,治疗组与对照组比较有明显差异(P<0.01)。结论:黄连素联合培菲康可为食管癌术后腹泻的患者提供有效的治疗方法,可改善排便功能、提高其生活质量。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床研究

目的:评价马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法:将90例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例各30例.治疗组为培菲康联合马来酸曲美布汀治疗;对照组分别单用培菲康组和单用马来酸曲美布汀治疗.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:3组总有效率联合治疗组为93.33%,单用马来酸曲美布汀组为66.67%,单用培菲康组为63.33%.联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P＜0.05);培菲康组与马来酸曲美布汀单独治疗组间比较,总有效率无差异(P＞0.05).治疗期间3组均未发现明显的不良反应.结论:培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全有效.     

培菲康联合马来酸曲美布丁治疗肠易激综合征78例临床分析

目的观察培菲康与马来酸曲美布丁联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选取IBS患者156例,随机分为两组,治疗组78例予以培菲康联合马来酸曲美布丁治疗4周,对照组78例予以马来酸曲美布丁治疗4周;比较治疗后疗效及粪便中双歧杆菌及乳酸杆菌数量的变化。结果治疗组在治疗后症状好转明显高于对照组,粪便中双歧杆菌和乳杆菌含量明显高于对照组。结论培菲康与马来酸曲美布丁联合治疗IBS具有较好的疗效,可增加肠道益生菌的数量,值得临床推广。