白细胞介素2激活的骨髓及脐血单个核细胞体外抗肿瘤活性的…

目的：比较白细胞介素２激活的骨髓及脐血单个核细胞的抗肿瘤活性性，并探讨其其杀伤机制。方法：采用＾３Ｈ－ＴｄＲ前标记释放法和半固体培养等方法研究ＩＬ－２激活的骨髓和脐血的单个核细胞对白血病细胞株ＨＬ－６０细胞Ｋ５６２细胞的抗肿瘤活及ＡＢＭ和ＡＣＢ的造血社细胞活性。     

白细胞介素12单独或联合白细胞介素2对人脐血单个核细胞抗肿？…

目的 探讨白细胞介素１２（ＩＬ－１２）单独或联合白细胞介素２（ＩＬ－２）对人脐血单个核细胞（ＣＲＭＣ）抗肿瘤作用的影响。方法 采用＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法测定经ＩＬ－１２和（或）ＩＬ－２刺激的ＣＢＭＣ和人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）的抗肿瘤活性,及在电镜下观察激活的ＣＢＭＣ所杀伤的Ｋ５６２细胞的形态特征。结果 ①ＩＵ／ｍｌＩＬ－１２激活的ＧＢＭＣ即产生较强的杀伤活性,对Ｋ５６２及Ｒａｊｉ细胞的杀伤率分     

CD3AK细胞治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

为探索肿瘤免疫治疗的新方法，我们应用ＰＨＡ（１０μｇ／ｍｌ），ｒＩＬ－２（５００Ｕ／ｍｌ）和ＣＤ３Ａｂ（抗ＣＤ３单克隆抗体，２００ｎｇ／ｍｌ）共同激活，ｒＩＬ－２（５００Ｕ／ｍｌ）维持培养的自体人外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）－ＣＤ３ＡＫ细胞治疗晚期恶性肿瘤，结果显示：（１）治疗有效率（ＰＲ＋ＭＲ）为３６．３６％，（２）治疗后Ｔ细胞亚群中ＣＤ８＋下降（Ｐ〈０．０５），ＣＤ３＋，ＣＤ４＋以及ＣＤ４＋／Ｃ     

灵芝多糖对人脐血LAK细胞增殖活性的影响

本研究表明，灵芝多糖（ＧＬＰ）能直接刺激人脐血单个核细胞（ＣＢＭＣ）增殖，并能协同ＰＨＡ刺激ＣＢＭＣ增殖在ｒＩＬ－２诱导人脐血ＬＡＫ细胞（简称ＣＢ－ＬＡＫ）早期加入ＧＬＰ，能明显增强ＣＢ－ＬＡＫ细胞增殖活性，最佳浓度１０μ／ｍｌ；ＧＰＬ本身不能诱导ＣＢＭＣＩＬ－２Ｒ的表达，但能协同ｒＩＬ－２提高ＣＢ－ＬＡＫ细胞表达ＩＬ－２Ｒ的表达。     

慢性粒细胞白血病树突状细胞对特异性抗白血病T细胞的作用

树突状细胞（ＤＣ）是有效的抗原呈递细胞,我们从初诊慢性粒细胞白血病慢性期（ＣＭＬＣＰ）患者的外周血中培养出ＤＣ,探讨其对特异性抗白血病Ｔ细胞（ＡｎｔｉＬＢＴ）的作用。病例和方法１　病例　初诊ＣＭＬＣＰ患者１６例。均有ｔ（９;２２）染色体异常。其中男１０例,女６例。年龄３２（１８～４５）岁。分别将与其中６例患者ＨＬＡ相合的６名健康亲属作为正常对照。２　单个核细胞（ＭＮＣ）的分离制备　取肝素抗凝的外周血或骨髓２～３ｍｌ,按文献［１］分离外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）或骨髓单个核细胞（ＢＭＭＮ…     

无血清培养条件下CD3AK细胞增殖及细胞毒活性的实验研究

无血清培养条件下ＣＤ＿３ＡＫ细胞增殖及细胞毒活性的实验研究李光金，戴育成近年，一些研究发现，抗ＣＤ＿３单克隆抗体（ＣＤ＿３ＭｃＡｂ）能够显著增强白细胞介素２（ＩＬ－２）激活淋巴细胞的增殖及抗肿瘤活性，有人将这种杀伤细胞称为ＣＤ＿３ＡＫ细胞或Ｔ＿３ＡＫ...     

CD3McAb对胎儿脾和胸腺细胞增殖及CD3AK杀伤活性的研究

本文对抗人ＣＤ３ＭｃＡｂ诱导胎儿脾和胸腺细胸增殖反应的调节作用进行了研究。ＣＤ３ＭｃＡｂ能够促进胎儿脾细胞的增殖，培养１６天时扩增近９０倍，但对胸腺细胞的增殖作用不明显。ＩＬ－２能显著地促进胸腺细胞对ＣＤ３的反应性。相同浓度的ＩＬ－２脾细胞形成的ＣＤ３ＡＫ活性高；而胸腺细胞ＣＤ３ＡＫ活性低，而且两种细胞在一定剂量范围的ＩＬ－２作用下出现的增殖特性和ＣＤ３ＡＫ活性反应不相同。结果显示ＣＤ３ＭｃＡｂ能     

CD3AK细胞冻融提取液的抗肿瘤活性研究

肿瘤的生物治疗（Ｂｉｏｔｈｅｒａｐｙ）在当今被认为是除手术、放疗、化疗以外的第四种有效的肿瘤治疗手段。继八十年代后期的ＬＡＫ细胞和ＴＩＬ细胞后，抗ＣＤ３单克隆抗体（ＣＤ３ＭｃＡｂ）激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＭｃＡｂＡｃｔｉｖａｔｅｄＫｉｌｅｒＣｅｌｓ，...     

WT1基因表达对K562、HL-60细胞增殖作用的研究

目的：探讨ＷＴ１基因反义ＲＮＡ对髓系白血病细胞生长增殖和细胞凋亡的影响及作用机制。方法：用ＷＴ１基因反义ＲＮＡ培养Ｋ５６２、ＨＬ６０细胞，用氮蓝四氮唑盐染色、流式细胞仪检测、逆转录聚合酶链反应等方法观察细胞增殖、凋亡、细胞动力学和基因表达情况。结果：ＷＴ１反义ＲＮＡ可以特异性抑制Ｋ５６２细胞增殖，诱导Ｋ５６２、ＨＬ６０细胞凋亡；对ＨＬ６０细胞的增殖无影响，对ＷＴ１、ｂｃｌ２、ｍｄｍ２基因表达无显著影响。结论：ＷＴ１基因与白血病细胞的增殖、凋亡密切相关，对白血病细胞凋亡的影响与ｐ５３、ｂｃｌ２基因无关。     

IL—12单独或联合应用IL—2对脐血单个核细胞增殖及杀瘤活性的影响

目的 观察白细胞介素１２（ＩＬ－１２）和／或白细胞介素－２（ＩＬ－２）对脐血单个核细胞（ＣＢＭＣ）增殖和抗肿瘤活性的影响。方法 分别以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法测定增殖作用及抗瘤活性。结果 ＩＬ－１２单不能促进ＣＢＭＣ增殖,但能与ＩＬ－２协同增强ＣＢＭＣ的增殖作用。１０ＩＵ／ｍｌ ＩＬ－１２和同浓度ＩＬ－２合用能使ＣＢＭＣ产生较强的抗肿瘤作用,对Ｋ５６２及Ｒａｊｉ细胞的杀经分别是（     

无血清培养条件下丝裂原和单抗对rIL-2激活的淋巴细胞活性的影响

采用无血清培养体系,探索了PHA-P,PWM、Con-A及CD3McAb对rIL-2激活的正常人外周血淋巴细胞增殖及细胞毒活性的影响,并同合优质新生牛血清的培养体系进行了比较。结果表明,在无血清培养条件下:①rIL-2、rIL-2 PHA-P及rIL-2 CD3McAb激活的淋巴细胞的增殖及细胞毒活性均高于有血清培养;rIL-2 PWM激活的淋巴细胞仅在细胞毒活性方面高于有血清培养。②PHA-P、PWM、Con-A及CD3McAb对rIL-2激活的淋巴细胞的增殖均有促进作用,CD3McAb可增强其对K562及HL60的细胞毒活性,而PHA-P仅能增强其对K562的细胞毒活性。     

CD3单克隆抗体联合IL-2激活的单个核细胞对白血病细胞体外杀伤作用

抗CD3单克隆抗体(CD3 McAb)对T细胞具有强烈的丝裂原作用。作者研究证实CD3McAb联合IL-2激活的杀伤细胞(CD3 AK)对人急性白血病新鲜细胞和K562细胞均有明显的杀伤作用。正常人CD3 AK细胞对各型急性白血病细胞杀伤活性无差别;正常人与白血病缓解期的CD3 AK细胞杀伤力类同,且自体与异体亦无区别;但复发期CD3 AK细胞杀瘤作用明显减弱。血型不影响CD3 AK细胞的杀伤作用。     

致敏的脐血源树突状细胞诱导CTL特异杀伤白血病细胞的实验研究

探讨脐血单个核细胞（MNC）诱导的树突状细胞（DC）通过负载冻融的HL-60、K562细胞抗原体外诱导产生细胞毒性T淋巴细胞（CTL）对HL-60、K562的杀伤作用。取脐血12份,分离MNC。在MNC中加入细胞因子GM-CSF（granulocyte monocyte colony-stimulating factor）、IL-3（interleukin 3）、SCF（stemcell factor）和EPO培养4周。使用CD83、CD1a、CD11C和CDw123单克隆抗体、流式细胞仪测定培养前后脐血DC抗原变化及扩增情况。DC通过负载HL-60、K-562白血病细胞抗原致敏T淋巴细胞产生CTL^3H-TdR掺入试验测定DC免疫刺激活性,MTT法观察CTL对HL-60、K562细胞的特异性杀伤活性。结果表明：新鲜脐血CD1a^＋、CD11c^＋、CD83^＋、CDw123^＋细胞数分别为0．27×10^5／ml、5．87×10^5／ml、1．94×10^5／ml、2．73×10^5／ml。加入上述细胞因子培养的脐血MNC分化为CD1a^＋、CD11C^＋、CD83^＋、CDw123^＋DC,经培养2—4周,DC数明显增多,分别达11．02×10^5／ml、28．24×10^5／ml、10．57×10^5／ml、18．7×10^5／ml,此后逐渐减少。细胞因子诱导脐血DC具有免疫刺激活性,且DC与CBMNC细胞比例为1：40时的刺激活性最佳。冻融法得到的HL-60、K562白血病细胞抗原致敏DC诱导的CTL对HL-60、K562细胞的杀伤率分别为（42．04±8．46）％和（31．25±11．07）％,与实验组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：加入细胞因子GM—CSF、IL-3、SCF和EPO培养2-4周的脐血MNC可分化为cD1a^＋、CD11C^＋、CD83^＋、CDw123^＋DC。冻融法得到的HL-60、K562白血病细胞抗原致敏DC,其诱导的CTL对HL-60、K562细胞具有特异的杀伤作用。脐血DC作为抗原呈递细胞在肿瘤免疫治疗上将起到重要作用。     

多药耐药K562/A02和敏感K562细胞来源的树突状细胞介导抗白血病效应对比研究

本研究探讨多药耐药(MDR)白血病K562/A02细胞和敏感K562细胞诱导树突状细胞(DC)分化及介导的抗白血病效应。采用慢性粒细胞白血病(CML)P170糖蛋白(Pgp)高表达的MDRK562/A02细胞、敏感K562细胞在含细胞因子GMCSF(1000U/ml)、IL4(500U/ml)和TNFα(100ng/ml)的RPMI1640完全培养液中诱导分化成DC,以光镜观察细胞形态、流式细胞术检测细胞表型,异基因混合淋巴细胞反应(alloMLR)检测T细胞增殖活性,MTT法测定细胞毒作用。结果表明:培养14天的K562/A02细胞和K562细胞均出现典型的DC形态特征,表达DC的相关分化抗原及共刺激分子CD1a、CD83、HLADR、CD80、CD86。alloMLR检测中,K562/A02DC较K562DC具有更强的刺激异基因T细胞增殖能力(P<0.05)。两种DC激活的CTL分别对K562/A02和K562细胞较HL60细胞具有显著的杀伤活性(P<0.01);更重要的是,K562/A02DC较K562DC激活的CTL对Pgp高表达的MDRK562/A02细胞、HL60/VCR细胞具有更强的细胞毒作用,杀伤活性分别为(40.7±1.3)%、(28.4±0.9)%(P<0.01)和(24.9±1.1)%、(8.2±0.7)%(P<0.01)。结论:Pgp高表达的MDR白血病细胞K562/A02和敏感K562细胞都可在GMCSF、IL4和TNFα作用下诱导分化为成熟DC,均可活化CTL产生特异的抗白血病效应;尤其K562/A02细胞来源的DC可介导针对Pgp高表达的多药耐药白血病的特异细胞毒作用。     

干扰素α和白细胞介素2联合激活的白血病骨髓对K562细胞的杀…

评价于干扰素α和白细胞介素２联合激活的白血病缓解期骨髓对白血病细胞的杀伤作用。方法：半固体集浇培养法。结果：ＩＵＬ－２激活３天的白血病缓解髓对Ｋ５６２细胞有杀伤作用，杀伤对数级达０．１３－２．３０。ＩＮＦα可明显增强ＩＬ－２激活骨髓的杀伤作用，其对Ｋ５６２细胞的杀伤率可进一步提高，达０．３０〉３．１５对数级，ＩＬ－２和ＩＮＦα联合对骨髓ＣＦＵ－ＧＭ和Ｋ５６２细胞无明显抑制作用，小剂量ＩＬ－２与ＩＦ     

IL-2和IL-15刺激脐血NK细胞对K562/Jurkat细胞的杀伤活性研究

本研究旨在探讨脐血(cord blood,CB)NK细胞的杀伤功能及细胞因子IL-2和IL-15对NK细胞杀伤K562/Jurkat细胞活性的影响。采用autoMACS及CD3阴选后CD56阳选两步免疫磁珠分选法从脐血单个核细胞纯化NK细胞,分选后NK细胞用流式细胞仪测定纯度,通过IL-2及IL-2和IL-15两种细胞因子组合培养3天,用LDH释放法检测培养前后脐血NK细胞对白血病细胞株K562和Jurkat的细胞毒活性(效靶比10∶1),并记录不同细胞因子培养体系条件下NK细胞的生长状况。结果表明,CB-MNC中CD3-CD56+细胞含量为(14.88±9.2)%,分选后CD3-CD56+细胞含量为(92.39±0.8)%;培养3天后,IL-2组NK细胞形成集落数为148.60±13.0,IL-2复合IL-15组NK细胞形成集落数为831.80±23.0,两者比较,有显著性差异;以K562为靶细胞时,新鲜纯化CB-NK的杀伤活性为(27.76±8.8)%,IL-2组杀伤活性为(61.9±9.1)%,IL-2复合IL-15组杀伤活性为(87.62±3.7)%,差别有统计学意义;以Jurkat为靶细胞时,新鲜纯化CB-NK细胞的杀伤活性为(29.32±2.5)%,IL-2组杀伤活性为(69.43±4.4)%,IL-2复合IL-15组杀伤活性为(92.95±3.2)%,差别有统计学意义。结论:脐血新鲜纯化NK细胞对K562、Jurkat细胞有一定的杀伤作用,但自发细胞毒活性较低,IL-2/IL-15刺激后杀伤活性显著提高,IL-15复合IL-2对促进脐血NK细胞的生长和提高其细胞毒活性明显优于单用IL-2。     

脐血淋巴因子激活的杀伤细胞杀瘤活性的研究

目的研究脐血来源的淋巴因子激活的杀伤细胞用于过继免疫治疗的可行性。方法从脐血中分离出单个核细胞,用IL-2刺激扩增;用FCM检测表型变化,MTT比色法检测其对SKOV6及K562细胞的杀伤活性,并与用同样方法所得外周血来源的淋巴因子激活的杀伤细胞相对照。结果脐血来源的淋巴因子激活的杀伤细胞有明显的抑瘤作用。结论脐血可作为过继免疫治疗中效应细胞来源用于癌症的治疗。     

Enhancement of interleukin-8-induced chemotactic response and reactive oxygen species production in HL-60 cells expressing CXCR1

Neutrophils play a pivotal role in immunity against infection by ingesting and killing invading microbes. Neutrophils isolated from human peripheral blood have been used for a number of studies conducted for evaluation of immunomodulating drugs, cytokines, and microbe products. Human promyelocytic leukemia cells, HL-60, have been extensively studied because they can differentiate into neutrophil-like cells by addition of all-trans retinoic acid or dimethyl sulfoxide. For a system that would always allow experimental use of granulocytic cells in a uniformly activated state, we have established HL-60 cell lines with increased migratory activity by transducing the CXC chemokine receptor 1 (CXCR1) gene. When these cell lines were primed with CXC chemokine ligand 8 (IL-8), a slight increase in reactive oxygen species production induced by phorbol myristate acetate (PMA) or zymosan A stimuli was observed. A significance increase in migratory activity was noticed when the HL-60 cells transduced CXCR1 were stimulated with IL-8 in the Boyden chamber method. The gene-transduced HL-60 cell lines may be used as a substitute for neutrophils in screening the effects of various immunomodulating drugs on the migratory activity induced by IL-8.