聚乙二醇—三氯化钕配位聚合物的合成和表征

本文以聚乙二醇为配位体，首镒合成了三价稀土金属钕的配位聚合物。实验测定了配位聚合物的红外光谱。     

聚合物载体－稀土金属络合物的研究Ⅺ．聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－氯化钕络合物催化体系丁二烯聚合的动力学参数

采用膨胀计法，研究了以Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿３为助催化剂，聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－氯化钕络合物为主催化剂的丁二烯聚合动力学。丁二烯均聚时聚合速率对单体浓度和主、助催化剂浓度均呈一级关系，与氯化钕二甲基亚砜络合物－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿３体系基本一致，但前者的表现活化能仅为１８．７ｋＪ／ｍｏｌ，后者为４６９．ＫＪ／ｍｏｌ，前者的钕利用率大约是后者的５倍。     

聚（苯乙烯—丙烯酰胺）三氯化钕配合物的制备

合成了聚（苯乙烯－丙烯酰胺）三氯化钕配合物（ＳＡＡ．ＮｄＣｌ３）高分子链上的功能团是通过羧基氧原子与稀土离子配位的。     

球碳载体钕系催化丁二烯聚合的动力学参数

讨论了球碳载体钕系催化剂在不同陈化温度和陈化时间与催化丁二烯聚合活性的关系，同时测定了有关动力学参数，结果表明，同一陈化温度下，表观速率常数（ｋ）随聚合温度升高而增大，而同一聚合温度的ｋ值在０～７０℃陈化温度下先升后降，以３０℃为最佳，陈化温度不影响表观活化能，其值约为３５ｋｊ／ｍｏｌ；链增长速率常数和链转移速率常数均随聚合温度的升高而增大。     

均相磷酸酯钕催化体系合成聚丁二烯的实验研究

采用有机磷酸稀土Nd(P507)3(简称Nd)为主催化剂、Al(i-Bu)2H(简称Al)和Al(i-Bu)2Cl(简称Cl)为助催化剂,在少量单体存在下配制成用于丁二烯(Bd)溶液聚合的三元稀土催化剂。考察了催化剂各组分加料顺序、陈化条件和聚合条件等对催化剂相态和聚合活性的影响。结果表明,在(Nd+Bd+Al)+Cl的加料顺序下,控制陈化温度为30℃,二元和三元陈化时间分别在20和60 min左右,可制备出均相透明高活性的催化剂陈化液;控制n(Bd)∶n(Nd)=5~50,n(Al)∶n(Nd)=10~15,在n(Nd)∶n(Bd)=0.8×10~(-4)的条件下,收率可达85%以上;同传统的新癸酸钕催化聚合丁二烯相比,Nd(P5O7)3催化聚合丁二烯具有催化剂用量少、铝比低的优势,并且产品相对分子质量分布更窄、顺式丁二烯含量更高。     

酞菁铕镨钕配合物的合成及表征

本文研究了铕酞菁、钕酞菁利镨酞菁配合物的合成、提纯与表征的方法。合成及表征结果表明,合成所得酞菁化合物通过元素分析可知具有纯度高;红外光谱表征推测结构可靠。紫外分析表明铕酞菁、钕酞菁和镨酞菁配合物特征吸收峰有相似之处。     

聚合物载体－稀土金属络合物的研究 Ⅻ．聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－三氯化钕络合物－三异丁基铝体系催化丁二烯聚合的活性

研究了聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］（ＰＳＭ）载体－三氯化钕（ＮａＣ１３）络合物－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系催化丁二烯聚合的活性与ＰＳＭ转化率和ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３络合物组成的关系。实验结果表明，ＰＳＭ转化率为１８．１％～５３．４％，对ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系的活性基本上无影响。低功能团含量的ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３络合物的活性优于高功能团含量的ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３。该络合物中Ｎｄ含量为４．５×１０（－４）ｍｏｌ／ｇ左右时，体系的催化活性最佳。体系的活性随引入的Ｌｅｗｉｓ酸的种类和用量的不同而改变。     

钕及其配合物对重金属铅污染值物的缓解作用

以盆栽法研究了Pb^2 对绿豆,小白菜和菠菜的伤害以及Nd^3 的配合物（钕－苯氧乙酸－8－羟基喹啉）对Pb^2 伤害的缓解效应,结果表明,500mg.L的PbAc2严重抑制绿豆、小白菜和菠菜的生长与代谢,叶面喷施Nd^3 及其配合物一次,能缓解Pb^2 造成的伤害。     

酞菁钕配合物的合成与元素分析及紫外分析

研究了酞菁钕配合物的合成方法及溶解性试验，并将合成所得酞菁钕配合物通过元素分析可知其纯度高；紫外分析表明酞菁钕配合物有二聚体及单体两种形式，特征吸收峰在671nm和633nm处。     

Synthesis of Water-Soluble Polyesters Containing Carboxy-Functional Groups in the Polymers Chain and Study of Their Metal Complexes

The diethylenetriaminepentaacetic acid bisanhydride (DTPABA) was synthesized from diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) and was further subjected to polyaddition with diols like polyethylene glycols (PEG) of different molar masses to form the polyesters. The polyesters synthesized were soluble in water as well as organic solvents and show better complexing ability than their monomer. The metal complexes of polyesters were synthesized by the reaction of water-soluble polyesters with copper acetate. The synthesized water-soluble polyester and their copper complexes were characterized by their melting points, elemental analysis, UV–Vis spectroscopy, viscometry, FTIR, ¹H NMR, SEM, AFM, XRD data, thermal stability of the compounds synthesized was studied by TG-DTA analysis. The antibacterial activity of synthesized polyesters has been studied against the bacterial species Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Bacillus subtilis.     

含DMDAAC阳离子单元聚合物的合成研究进展

本文介绍了含二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）阳离子单元的聚合物及合成方法的研究进展。首先从二甲基二烯丙基氯化铵的单体分子结构出发,给出了其物理化学性质;进而以单体分子所含双键可参与的加成聚合反应为主线,分别归纳了其作为聚合反应中间体可参加的均聚反应和共聚反应,较为详细地介绍了以DMDAAC为结构单元的二元、多元结构聚丙烯酰胺、与特殊功能单体的共聚物和以其为基改性的天然产物及合成方法,指出了已有研究工作的特色与不足。最后,针对含DMDAAC单元聚合物的研究工作现状,提出可通过分子结构设计、改性来合成新型含DMDAAC单元聚合物以满足多个领域中的应用需要,加强这类聚合物的应用研究也是推动该类聚合物合成研究工作快速发展的重要动力。     

Synthesis of Schiff Base‐Ruthenium Complexes and Their Applications in Catalytic Processes

The synthesis of various Schiff base mononuclear and binuclear ruthenium complexes, whose additional ligands around the metal core have been selected from an array of motifs, is described. These types of ruthenium complexes, conveniently prepared from commonly available ruthenium sources, are rather stable, display good tolerance towards diverse organic functionalities and also to air and moisture. Remarkably, they exhibit a high activity and chemoselectivity in a variety of catalytic processes such as ring‐closing metathesis (RCM), Kharasch addition, alkyne dimerization, enol ester synthesis, ring‐opening metathesis polymerization (ROMP) and atom‐transfer radical polymerization (ATRP). This review covers both homogeneous and heterogeneous hybrid Schiff base‐ruthenium complexes.     

含二甲基二烯丙基氯化铵阳离子单元聚合物的合成研究进展

介绍了含二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子单元的聚合物及合成方法的研究进展。首先,从二甲基二烯丙基氯化铵的单体分子结构出发,分析了其物理化学性质;进而,以单体分子所含双键可参与的闭环加成聚合反应为主线,分别归纳了其作为聚合反应中间体可参加的均聚反应和共聚反应,较为详细地介绍了以DMDAAC为结构单元的二元、多元结构聚丙烯酰胺、与特殊功能单体的共聚物和以其为基改性的天然产物及合成方法,指出了已有研究工作的特色与不足。最后,针对含DMDAAC单元聚合物的研究工作现状,提出可通过分子结构设计、改性来合成新型含DMDAAC单元聚合物以满足多个领域中的应用需要,加强该类聚合物的应用研究也是推动该类聚合物合成研究工作快速发展的重要动力。     

二茂型稀土金属对乙烯聚合反应的催化性能研究进展

概述了茂金属有机络合物的发展,重点介绍了无助催化剂的非桥二茂稀土金属络合物、桥联二茂稀土金属络合物和加助催化剂的非桥二茂稀土金属络合物三类二茂型稀土金属络合物对乙烯聚合的催化活性的研究进展,说明二茂型有机稀土络合物在催化乙烯聚合反应中有优良活性并极具开发价值。     

含噻唑环乙氰菊酯类似物的合成及生物活性

以1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酸(1)为起始原料,通过酰氯化反应得到酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,与取代反应得到新化合物1-对乙氧基-2,2-二氯-N-取代噻唑环丙烷甲酰胺(4),其结构均经IR、1H NMR、MS表征。初步的生物活性测定结果表明,该化合物具有一定的杀虫、抑菌活性。     

The Synthesis of Three-Dimensional CeO2 and Their Catalytic Activities for CO Oxidation

This article reports a novel preparation of three-dimensional (3D) CeO₂ originating from crystalline cerium formate by a surfactant-free route using H₂O, ethanol and ethylene glycol as solvents. The sea urchin shaped 3D CeO₂ gave rise to micro/nanocomposite structures with high BET surface area up to 234 m² g^?1. The 3D structure improved the reducibility of surface CeO₂ due to the increased oxygen vacancy. Both 3D CeO₂ and 5 wt% CuO loaded on 3D CeO₂ exhibit high catalytic activities for CO conversion.     

含氮杂环多亚甲基双酰基硫脲化合物的合成及生物活性

合成了9个含氮杂环多亚甲基双酰基硫脲化合物,对其进行了1 HNMR、IR、MS和元素分析表征,并测试了其植物生长调节活性。结果表明,部分化合物具有一定的植物生长调节活性。