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杨灏 《中国石油和化工标准与质量》2011,31(7):285-286,295
在HP-5毛细管柱上对碳数9以下的轻质芳烃在恒定流速条件下进行色谱分离,通过实例试验得出气相色谱速率方程,然后计算求得理论最佳线流速,模拟出总体有效线速度,在总体有效线速度下,通过柱温的优化使得容量因子或分配比(见正文)最小,进而提高柱效. 相似文献
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本文通过对所购的一支 SE—30、73m 毛细管柱和自制填充柱的对比试验,说明在乙苯和二乙苯生成液芳烃含量测试中,填充柱分析的准确度和精密度较高,平行相对偏差不大于5%。 相似文献
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毛细管气相色谱在农药分析中的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
本文介绍了毛细管气相色谱的特点,与填充柱气相色谱的不同,论述了毛细管气相色谱的三大优点以及促成这些优点的内外在因素。收集了毛细管气相色谱在农药分析中的一些应用实例,对18个CIPAC毛细管气相色谱的分析条件进行了汇总并作了简要概括。 相似文献
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毛细管气相色谱测定芳烃组成 总被引:1,自引:0,他引:1
利用气相色谱快速、准确的分析特点,建立以SP-3400气相色谱仪及聚乙二醇毛细管柱快速分析芳烃类样品组成的方法,对同一样品测定的相对标准偏差为2.54%。此方法与叫/NL08-59-89芳烃组成测定方法对不同的样品进行分析对比,结果表明,误差范围符合要求,分析速度快,操作简便,可以用于日常分析工作。 相似文献
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采用FFAP毛细管色谱柱测定正构烷烃和苯系物的保留指数,校正因子,并分析评估了分离度,准确度和精密度。该色谱柱已应用于苯乙烯纯度分析。 相似文献
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利用毛细色谱法柱效高、进样量小、对多组份混合物分离完全的特点,通过选择最佳截气流速、分流比、尾吹气、柱温、检测器温度等色谱条件,利用色谱标准物定性,面积外标定量,建立了空气中芳烃含量的测定方法。 相似文献
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抽余油是重整产品油抽提芳烃后剩余的馏分油,其组成成分中,除芳烃含量较低外,其它组分与一般的汽油是相近的,组成比较复杂。为了测定抽余油中C6至C8芳烃的含量,开发了一种用毛细管色谱分析抽余油中低碳芳烃(C6~C8芳烃)的方法:利用安捷伦公司(Aglient)的PONA非极性高效毛细管色谱柱,在Aglient 6820气相色谱上,使用多段程序升温,对抽余油进行直接完全的组分分离。采用"纯物质示踪法"对抽余油中的苯、甲苯、二甲苯及乙基苯进行定性分析;用萃取芳烃后的抽余油与纯芳烃物质合成制备了标样,解决了定量分析无处购置标样的问题。实验结果表明:用本方法分析抽余油中的C6~C8芳烃的最低检出浓度为30×10-6;用自制标样采用外标定量分析的相对偏差≤8.5%,分析结果的重现性良好。 相似文献
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溶剂中N-甲酰吗啉和芳香烃的组成对萃取效果极为重要。采用填充色谱柱检测时程序升温基线难以稳定,毛细管色谱柱的稳定性较好。因为毛细管柱比填充柱有更高的分离效率,消除了填充柱中涡流扩散的问题,又减小了纵向扩散造成的谱带展宽。因此,我们开发了用毛细管气相色谱测定溶剂中碳氢化合物含量的方法,该法准确度高,操作简单,适用于生产控制。 相似文献
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利用甲苯、间二甲苯,邻二甲苯化合物的物理性质差异,以HP-1毛细管柱上的分离过程为探讨对象,对上述化合物的分离行为进行比较。实验表明:通过调节柱温和载气流量可获得较好的分离图谱。并可以用峰分离度指标来衡量。 相似文献