细小结肠一例报告

细小结肠为罕见的先天性结肠畸形，我院发现一例报告如下。     

先天性细小结肠症一例

患儿　男 ,出生 1天。临床主要表现为频繁呕吐 ,腹胀明显 ,有少量似鸡粪状的胎粪排出。腹部X线平片 (立位 )示小肠管明显积气扩张 ,但未见明显液平面 ;钡剂灌肠示直肠、乙状结肠、降结肠、脾曲、横结肠、升结肠、回盲部及近回盲瓣部回肠显影 ,阑尾显影良好 ,其乙状结肠以上肠腔普遍细小 ,呈胎儿型 ,似蚯蚓状 ,其最宽肠径 0 .8cm ,结肠袋消失 ;回肠远段显影端呈截断样 ;加压灌肠及延时观察未见肠腔扩张。直肠管径正常 (图 1)。X线诊断 :先天性细小结肠症。手术所见 :近回盲部回肠明显狭窄及一胎粪阻塞。讨论　先天性细小结肠症是新生儿中一种少见的先天性肠道畸形 ,其病因尚不完全明了。一般多认为结肠近端肠道的阻塞、胎粪未能通过结肠 ,而继发结肠广泛发育细小和萎缩。常见的阻塞原因有先天性肠闭锁、狭窄或胎粪性肠梗阻、腹膜炎等。还有认为这是由于胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍 ;也有人认为这是由于胎儿肠道血液循环障碍 ,阻碍了其正常发育所致。中肠在胚胎发育过程中有一个“空化过程” ,当“空化过程”发生障碍而完全中止时 ,则形成肠闭锁或狭窄。消化管在胚胎发育阶段 (11～ 12周 ) ,曾一度出现上皮细胞过度增生...     

结肠重复畸形一例

患者男．35岁，腹胀，大便干结，排尿不适2年，逐渐加重。腹部双侧可触及巨大包块，上至肋下缘，下至骨盆，界限欠清，质硬，稍活动。表面光滑，有轻度压痛。实验室检查：潜血试验阴性。     

先天性细小结肠症一例报告

先天性细小结肠症是指结肠肠腔广泛发育细小,而肠壁发育正常。多认为由于结肠近端肠道的阻塞,胎粪不能通过结肠而引起。临床主要表现为频繁性呕吐,腹部膨胀和低位小肠梗阻。肛门无胎粪排出,这是一种极少见的先天性肠道畸形。现介绍如下: 患儿,男,3天,第一胎,足月顺产,其母孕期身体健康。患儿自生后一直无胎粪排出,腹胀,呕吐频繁,呕吐物为黄绿色胆汁样液体,无发热。于生后三日来我院就诊,门诊以“先天性肠梗阻”     

先天性细小结肠症一例报告

先天性细小结肠症是新生儿极为罕见的先天性肠道畸形，我院遇到一例，报告如下患儿男．2天，腹胀，呕吐，无大便。第一胎足月顺娩，查体：腹部明显膨隆．可见肠形及肠蠕动波。腹软，可及肠袢．肝脾未及。叩鼓音，移动性浊音阴性。肛门及外生殖器正常，曾给予开塞露一支，胆管出     

结肠重复畸形一例报告

女26岁。四年前开始右侧腹部疼痛.近来呈持续状,前时向同侧大腿部放散,大便干燥.以肾肿物收入院。体检:右季肋部扪及约10×10×9厘米大小包块,质中等,边界清楚,表面光滑,无活动.超声检查:右腹部探及8×8×7厘米大小实质性波平段。同位素肾图检查:右肾功能基本正常,上尿路引流不畅.肾扫描检查:右肾上移.泌尿系窥镜检查:疑后腹膜肿瘤.上消     

成人结肠重复畸形一例

患者女 ,2 9岁。因腹胀大便干结 3年 ,右腹部肿块 2个月余入院。体检 :腹外形不对称 ,右侧腹部隆起 ,下至髂前上嵴 ,上至肋下缘 ,右及腹中线 ,肿块质硬无压痛 ,活动度可 ,表面光滑 ,叩肿块处实音。实验室检查 :大便常规无异常 ,潜血试验 ( - ) ,血尿常规及肝肾功能正常。1 影像学表现 :( 1)结肠气钡双对比造影 :上腹部及右中下腹可见一巨大的囊袋状影 ,大小约 9 0ｃｍ× 18 0ｃｍ ,其内充满破棉絮状物 ,盲肠右缘可见一异常开口 ,与一段具有结肠袋、肠黏膜的肠道相连 ,其远端与巨大囊袋状影相通 ,钡剂可进入 (图 1,2 )。诊断 :先天性结肠重复…     

先天性结肠重复合并双肛门双尿道畸形1例报告

先天性结肠重复合并双肛门双尿道畸形１例报告河北省邯郸地区医院王玉河，王玉方，刘福生，李忠臣，连贵新患儿，男、６岁。住院号１１３８５，出生后其家长发现患儿有两个肛门和两个尿道口，排便时双肛门和／或双尿道均有大小便排出，当时大小便通畅，未引起家长重视。近...     

新生儿球形短小肠并细小结肠一例

新生儿球形短小肠并细小结肠一例王建华贺新民张轶男高克患儿男，３天。足月顺产。生后即呕吐、腹胀，呕吐物为黄绿色水样物，后转为粪水样物。体重３ｋｇ，发育、营养中等。腹部高度膨隆。肛检：进指３ｃｍ受阻。图１立式前后位：见中腹部横贯腹腔巨大气液平面，液面以上...     

先天性小肠闭锁并细小结肠症一例

病例资料先天性小肠闭锁并细小结肠症是一种少见的新生儿先天性畸形,笔者遇见1例。经手术证实,现报道如下。病例资料患儿,男,2天,于生后即发现其腹胀,进食后呕吐,呕吐物为奶液,无胎粪排出。产前彩超示胎儿畸形(结肠扩张,下段结肠或肛门闭锁可能,先天性巨结肠不排除)。体检:T36.     

Dandy-Walker畸形合并“臼齿”征畸形的MRI表现2例

Dandy-Walker畸形与"臼齿"征畸形均属于先天性小脑畸形,两者发病机制不同,很少合并发生。本文回顾性分析2例Dandy-Walker畸形合并"臼齿"征畸形患者的MRI表现,旨在提高对本病的认识。病例资料病例1,男,6个月,以枕部软组织包块就诊。T1WI矢状面图像显示后颅窝扩大,第四脑室囊性扩张,小脑蚓     

275例先天性心脏病室间隔缺损及合并其他畸形的彩超诊断体会

彩色多普勒超声心动图是诊断先天性心脏病室间隔缺损的常用方法。对缺损的定位有助于术前了解室缺部位、明确手术径路。本文回顾性分析 2 75例先天性心脏病室间隔缺损及合并其他畸形患者的资料 ,以便提高其诊断水平。1　材料和方法我院 1997 0 1～ 2 0 0 2 0 9经手术证实的先天性心脏病室间隔缺损及合并其他畸形 2 75例 ,其中男 164例 ,女 111例 ,年龄 5个月～ 46岁。多数在临床体检中发现杂音而就诊 ,部分因有心悸、活动后不适、紫绀而就医。使用惠普 2 0 0 0型彩超仪 ,探头频率 2 .0～ 3 .5MHz ,患者平卧或侧卧探查。2　结果本组 2 75例…     

同胞兄弟患骨斑点症合并掌骨畸形2例

正例1先症者,男,30岁。主因右髋关节疼痛,于2017年10月31日就诊。X线片显示:右侧髋臼、耻、坐骨支、股骨头、股骨粗隆间内见多发大小不一的斑点状阴影,斑点骨形态不一,呈圆形、椭圆形、不规则形、长条形、梭形,斑点骨多处互相融合,小如针尖、芝麻。又行双手、双足、骨盆X线检     

结肠错构瘤合并肠套叠1例

病例男,57岁,因脐周及右下腹疼痛3个月,加重伴腹泻、血便3 d入院,无恶心、呕吐、里急后重等。查体：生命体征正常,右下腹压痛,可扪及大小8 cm×7 cm包块,质软,活动。超声检查：右下腹距回盲部约4～5 cm处查见大小约6 cm×6 cm×5 cm混合回声团,横切面呈＂同心圆＂征。     

先天性细小结肠症(附3例报告)

先天性细小结肠是一种少见的新生儿先天性肠道畸形。我院收治 3例 ,全部经手术证实 ,现报告如下。例 1　男 ,出生后 1d ,因出生后未排大便并呕吐入院。腹部高度膨隆 ,可见静脉曲张 ,肠鸣音弱 ,肛诊指套上无血 ,有少许大便。做碘水灌肠检查 :造影剂灌至结肠肝曲 ,所见各段结肠细如鸡肠 ,结肠袋消失 (图 1)。手术 :回肠末端闭锁 ,呈盲端 ,无肠系膜。例 2　女 ,出生后 10d ,因呕吐 1d入院。入院后患儿精神反应差 ,曾呕鲜血 3 0ml,持续胃肠减压可抽出咖啡渣样物和气体 ,近 3d试用 5 %糖水喂养 ,仍有呕吐 ,用开塞露塞肛门后可排出大便少许。查体…     

结肠重复畸形伴不完全性肠梗阻一例

患者　女 ,10岁。 2岁时发现腹部有一活动性包块 ,可移动 ,并逐渐增大。 1998年 6月突感腹胀难忍不能活动而入院。体检 :腹部高度膨隆 ,左侧腹部扪及一巨大包块 ,质偏硬有压痛 ,肛门停止排气、排便并出现高热。彩超示 :剑突下耻骨联合上方探及一 2 7ｃｍ× 2 4ｃｍ的实质性包块 ,包膜探查不清 ,肝、胆、脾、肾均被挤压至后上方。钡剂灌肠 :中上腹见一巨大空腔包块 ,内有少量钡剂涂抹 ,横结肠及升结肠明显受压变形、移位 (图 1、2 )。ＣＴ示腹部有一巨大空腔包块 ,内有少量食物残渣 ,并可随体位改变而改变。手术所见 :腹腔内有淡黄色渗液约 2…     

双子宫畸形2例

<正>例1,女,28岁,已婚。在当地妇幼保健院行孕前常规检查时发现双子宫畸形,10个月后右侧子宫妊娠,正常分娩出一名2600g健康男婴。平素左腹股沟坠胀疼痛,腰骶部酸痛,有时伴肛门坠胀感,白带多、异味,于劳累及性交后加重。妇科常规检查:双阴道,双宫颈,右侧宫颈糜烂Ⅰ度,陈旧性裂伤。左侧宫颈口呈闭锁状,呈暗紫色向阴道