杂多阴离子的NMR和ESR研究：Ⅱ磷钼钒杂多酸及其镧盐的NMR

具有Keggin结构的磷钼钒杂多酸及其盐是有效的氧化剂.本文通过磷钼钒杂多酸及其镧盐的~(31)p,~(51)V,~(139)La,~(17)O及~1H的NMR测定,并结合红外和差热分析,说明镧的引入对Keggin结构没有影响,但镧对水分子有强的作用力,使阴离子之间存在更多的水分子,从而对催化氧化活性产生了影响.     

钼、钒的单一及混合溶液中离子存在形态的拉曼光谱研究

利用拉曼光谱研究了钼、钒单一及混合溶液在pH=10.0~1.0时的离子分布行为. 钼、钒离子在存在形式上存在着差异：当pH=9.0~7.5时钒主要以(VO₃)_n^n-形式存在,而钼主要为MoO₄^2-. 这一差异是目前现有的许多钼钒分离方法的基本原理. 通过将混合溶液体系的拉曼光谱与单一体系进行对比,分析得出了混合体系中离子的存在形式. 当pH低于6.5时,部分V-O-V基团中的V原子会被Mo原子取代,从而形成了钼钒杂多酸离子. 当pH=6.0~2.0时,钒主要以十聚钒酸盐形式存在;当pH=2.0~1.0时,混合溶液中的钼主要以具有七钼酸盐结构的杂多酸离子存在,而在相同pH的单一溶液中,钼的存在形式主要为Mo₈O₂₆^4-和Mo₃₆O₁₁₂^8-.     

硝酸处理的活性碳催化苯一步合成苯酚

将市售的煤质活性炭用不同浓度的硝酸处理后,在乙腈体系下催化苯一步羟化成苯酚. 并对处理过的活性炭进行Boehm滴定、XPS/EDX、BET等方法表征,发现活性炭表面羧基的数量是影响其催化活性的主要因素. 得到苯酚的最高收率为15.7%,选择性为87.2%.     

H2O2氧化苯一步羟基化制备苯酚连续流动反应体系

采用连续流动反应器研究了苯一步羟基化制备苯酚的反应. 利用载铁活性炭为催化剂,H₂O₂为氧化剂,乙腈为溶剂,得到苯酚收率为28.1%,选择为98%,基于铁计算的转化数为3 h^-1. 对催化剂进行N₂吸附、XRD、XPS、FTIR等表征发现,负载的Fe可能与活性炭表面羧基发生作用,形成了化学环境类似于乙酸铁的铁物种,该结构是催化反应的活性中心. 计算得出,反应的阿伦尼乌斯活化能为13.4 kJ/mol,苯和H₂O₂的反应级数分别为0.2和0.7,总反应级数约为1.     

生物质基活性炭负载镍对CrⅥ的催化吸附性能研究

为了有效处理污水中的重金属铬,本文利用废弃物甘蔗渣负载镍和氮,制备出一种高催化性能的活性炭用于降解吸附污染水体中的Cr~Ⅵ.利用BET、SEM、Raman、XRD、XPS等手段对负载镍生物质基活性炭进行理化性质表征,对其催化吸附Cr~Ⅵ的性能进行评估并探究了其催化吸附机理。结果表明,在甲酸作为辅助催化剂时,负载镍生物质基活性炭对Cr~Ⅵ的最大降解量高达824.38mg/g,并且循环性能优良,活性位点有较高稳定性。而其催化吸附过程涉及到含氧官能团与Cr的络合作用、单质镍与Cr~Ⅵ氧化还原反应、Ni~(3+)和Cr~(3+)共沉淀等作用。     

负载型杂多酸对罗丹明B光催化降解的研究

以ZrO2-MoO3为载体制备了负载型硅钨杂多酸催化剂.以其为光催化剂,研究其对罗丹明B染料废水光催化降解的影响.实验结果表明:酸度、催化剂用量、溶液初始浓度是影响催化降解效果的重要因素.最佳催化条件为降解溶液酸度pH=2,催化剂最佳用量为0.5g/L,溶液的初始浓度为30mg/L,催化时间为2.5h.     

活性炭负载对甲苯磺酸催化微波合成环己酮乙二醇缩酮

在微波辐射下,以活性炭负载对甲苯磺酸为非均相催化剂,不用溶剂,用环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮。重点考察了酮醇物质的量比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对产品收率的影响。实验结果表明,活性炭负载对甲苯磺酸有着良好的催化活性,当环己酮的加入量为0.2mol,n（环己酮）：n（乙二醇）=1：1.6,催化剂用量为反应物总质量的0.75%,微波功率450W,辐射时间4min时,缩酮收率可达76.7%,且催化剂重复使用6次仍保持较高活性。     

C12A7-O-催化剂的表征以及苯羟基化合成苯酚的机理

以[Ca24Al28O64]4+·4O-(C12A7-O-)为催化剂,在流动反应器中研究了苯羟基化合成苯酚的转化率以及苯酚的选择性．苯的转化率随反应温度增加而增加,苯酚的选择性与温度及反应物的组成有关．此外还通过XRD、EPR和FT-IR对催化剂的结构,表面及内部物种进行了考察．结果表明,C12A7-O-的电正性骨架结构在反应前后几乎没有任何差别,样品内部有部分O-和O2-在反应后转化为OH-．中性物种及负离子中间体分别由Q-MS和TOF-MS所检测．活性的O-和OH-被认为在苯酚形成过程中起了重要作用．     

催化裂解CH4制备碳纳米管的影响因素

以柠檬酸法制备的Fe MgO、Co MgO和Ni MgO为催化剂 ,CH4 为碳源气 ,H2 为还原气 ,在 873、973和 10 73K制备出碳纳米管 ,通过TEM和拉曼光谱表征 ,讨论了催化剂、制备温度、反应时间等因素对碳纳米管形貌、产率和内部结构的影响 .结果表明 :不同的催化剂在相同的温度下制备的碳纳米管的形态和内部结构有很大的差异 .其中Fe MgO催化剂制备的碳纳米管管径粗 ,且大小不均匀 ,而Ni MgO催化剂制备的碳纳米管管径较细、较均匀 .碳纳米管的产率随着裂解温度的变化而改变 .Fe MgO催化剂制备碳纳米管的产率随制备温度的升高而提高 ,而Ni MgO催化剂制备碳纳米管的产率随制备温度的升高而降低 .Fe MgO催化剂制备碳纳米管 ,在10 73K甚至更高的制备温度才能达到其最高产率 .Co MgO催化剂制备碳纳米管的产率在 973K左右产率较高 ,而用Ni MgO催化剂制备碳纳米管 ,则在 873K甚至更低的制备温度就能达到最高产率 .反应时间与碳纳米管的产率不成正比 ,有一最佳反应时间 ,如Ni MgO催化剂的最佳反应时间为 2h .     

粉末活性炭吸附对氨基苯酚模拟废水的效果

在静态条件下,研究了活性炭吸附对氨基苯酚模拟废水的效果,确定了处理废水的pH值、活性炭用量、振荡时间、温度、废水中对氨基苯酚浓度、振荡速率以及电解质对吸附效果的影响.实验表明L活性炭在pH值为6.4,用量4.5g,温度35C,振荡2.5h的条件下,对100mL质量浓度为50mg/L的对氨基苯酚模拟废水处理效果最佳.     

粉末活性炭对模拟间苯二酚废水的吸附

在静态条件下,研究了粉末活性炭对间苯二酚废水的吸附效果,通过实验优化了吸附条件,并在最佳处理效果下探究其吸附模式。结果表明,当水样pH值为4,温度30℃,活性炭用量0.3g,振荡时间10m in,振荡速率为120r/m in时,对废水的处理效果最佳。拟合得到活性炭吸附间苯二酚的模式符合F reund lich吸附模式。     

粉末活性炭对模拟对苯二酚废水吸附研究

在静态条件下,研究了不同条件下活性炭对对苯二酚废水的吸附效果,确定了处理废水的pH值、活性炭用量、振荡时间、温度、废水中对苯二酚浓度、振荡速率以及电解质对吸附效果的影响。实验表明：活性炭在pH值为6.5,用量3.5g,温度35℃,振荡3.5h的条件下,对100mL质量浓度为100mg/L的对苯二酚模拟废水处理效果最佳。     

氢化物发生-ICP-AES法测定活性炭中的砷

本文介绍了一种ＩＣＰ－ＡＡＥＳ与氢化物发生法联用测定活性炭产品中总砷含量的方法,并对样品的炭化条件、仪器工作参数、基体的干扰等进行了讨论,方法的相对标准偏差〈３％（ｎ＝９）,检出限为１．８ｎｇ／ｍＬ,加标回收率在９５％以上,为准确测定活性炭系列产品中总砷含量提供了一种简便、快速的方法。     

乙烯渣油沥青基活性炭纤维和粘胶基活性炭纤维的表面性质与脱硫活性

研究了在Ｏ２和Ｈ２Ｏ存在下,乙烯渣油肝基活性炭纤维（ＥＴＰ ＡＣＦ）和粘胶基活性炭纤维（Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ＡＣＦ）的脱硫活性,结果表明,在比表面积相近的情况下,ＥＴＰ ＡＣＦ的脱硫活性明显低于Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ＡＣＦ,官可归因于后者具有较强的吸附和催化氧化ＳＯ２能力及较大的吸水量,尤其是具有较强的催化氧化Ｓ２的能力,这些能力又珉春表面含有含氮官能团以及某些含氧官能团有关,因此ＡＣＦ的表面官能团