PU/CB/PZT压电阻尼复合材料极化条件的研究

以导电碳黑(CB)为导电相、压电陶瓷(PZT)为压电相、聚氨酯(PU)为基体制备了一系列的压电阻尼复合材料(PU/CB/PZT)。研究了CB、PZT对所制备材料的耐击穿性能的影响,探讨了材料的压电性能和阻尼性能随PZT含量以及极化时间的变化规律。结果表明,PU/CB/PZT压电阻尼复合材料的压电常数随PZT含量和极化时间增加而增加,当极化场强选为5 kV/mm、极化时间30 min、PU/CB/PZT质量份为100/4/80时,材料的压电性能最佳,达到45.7 PC/N。随着PZT用量和极化时间增加,压电阻尼复合材料的阻尼因子峰值提高。     

压电陶瓷/NBR复合材料阻尼性能研究

采用机械共混法制备压电陶瓷/NBR复合材料,并对其拉伸性能和阻尼性能进行研究.结果表明,当压电陶瓷用量为200份时,复合材料的拉伸性能和阻尼性能较好;极化可提高复合材料的阻尼性能;随着外加交变作用力的增大,极化后的复合材料阻尼性能提高.     

IPN压电阻尼材料的研究进展

阻尼材料广泛应用于交通工具、产业机械、建筑土木、家用电器、精密仪器和军事装备等领域。科学技术的不断发展,对阻尼材料的要求不断提高。本文主要综述了阻尼材料的发展状况,阐述了粘弹性阻尼、高阻尼合金、阻尼复合以及聚合物基压电智能阻尼材料的阻尼机理,并详细分析介绍了聚合物基IPN压电阻尼材料的设计原理及阻尼效果。     

无机填料对聚氨酯阻尼材料性能影响的研究进展

综述了聚合物阻尼机理,无机纳米粒子作用于聚氨酯材料的阻尼机理,及无机纳米粒子对聚氨酯阻尼材料的影响,随着无机填料的增加提高了聚氨酯材料的损耗模量和储存模量,阻尼因子tan δ随之增加,并且提高了材料的力学性能.     

聚氨酯/乙烯基树脂IPN阻尼材料的制备与表征

以氨酯改性液化MDI(U-MDI)、三官能团聚醚多元醇和1,4-丁二醇(BDO)为原料采用一步法合成了聚氨酯柔性组分(PU),将其与乙烯基酯树脂刚性组分(VER)共混,制备了一系列聚氨酯/乙烯基树脂互穿网络弹性体(PU/VER IPN)。通过动态力学性能以及拉伸强度与断裂伸长率测试,研究了PU中BDO用量、—NCO与—OH物质的量比,VER中苯乙烯含量以及PU/VER配比对IPN性能的影响。结果表明:PU中BDO用量下降使PU/VER IPN的T_g向低温方向移动;—NCO与—OH物质的量比降低,可拓宽有效阻尼温域。随着VER中苯乙烯含量增加,tanδ峰值升高,拉伸强度降低,断裂伸长率有所提高。随着PU/VER IPN中VER比例增加,tanδ峰值下降,当PU/VER质量比为80/20时,tanδ值最大,IPN阻尼峰值0.73。随着PU中BDO用量和VER组分比例的提升,PU/VER IPN强度增加。     

IPN压电阻尼材料的研究进展

主要综述了阻尼材料的发展状况,阐述了黏弹性阻尼,高阻尼合金,阻尼复合以及聚合物基压电智能阻尼材料的阻尼机理。并详细分析介绍了聚合物基IPN压电阻尼材料的设计原理及阻尼效果。     

聚氨酯基压电阻尼复合材料阻尼性能的研究

用绝缘电阻测试仪研究了以聚氨酯(PPG2000)为基体材料,锆钛酸铅(PZT)为压电填料,导电炭黑(CB)为导电填料的压电复合阻尼材料的导电性能。以渗流理论分析了对于PPG2000导电炭黑的渗流阈值,以及PZT的加入对导电炭黑渗流阈值的影响。采用动态力学性能分析(DMA)技术对聚氨酯压电陶瓷复合阻尼材料的阻尼性能进行研究,分析了导电性能对其阻尼性能的影响。     

聚氨酯阻尼材料研究进展

从组分，微观组成及填料对聚氨酯（PUR）阻尼材料性能的影响，PUR阻尼材料性能的测试与评价方法，以及PRU阻尼材料的应用等方面介绍了近年来PUR阻尼材料的研究进展，总体上讲，对这一领域的研究已逐步走向形态结构和机理方面，并取得了很大的进展，但是结构，功能一体化的高阻尼材料的研究开发尚有待突破。     

含有压电陶瓷颗粒的结构陶瓷基复合材料的制备与性能

为了研究压电陶瓷颗粒对结构陶瓷力学性能的影响,把不同的压电陶瓷 颗粒加入到Al2O3结构陶瓷,发现LiTaO3与Al2O3在烧结时能稳定共存,烧结温度高于1400℃时,LiTaO3发生化,冷却后呈网状分布在AlO3基体晶界;低于1400℃烧结,LiTaO3颗粒弥散分布在Al2O3基体中,采用200MPa冷等静压成型,1300℃（保温3小时）空气气氛下无压烧结,最后于1300℃,150MPa（保温保压1h)氩气气氛下热等静压制备了LiTaO3/Al2O3陶瓷复合材料,对其显微结构与力学性能进行了研究,结果表明,LiTaO3体积分数为5％的陶瓷复合材料具有最高的抗弯强度与断裂韧性值,分别达到438．7MPa和5．4MPa.m^1/2,电畴运动和／或压电 应引起的能量耗散是一种新的陶瓷强韧化机制。     

聚氨酯/环氧树脂复合材料的阻尼性能

以-NCO／-OH(摩尔比)为0．8的聚醚型聚氨酯为阻尼层,分别以环氧树脂、玻璃纤维增强环氧树脂和四针状氧化锌晶须增强环氧树脂为约束层,研究了约束层的杨氏模量对复合材料损耗因子的影响。结果表明,该复合材料的阻尼性能随着约束层杨氏模量的增大而提高,氧化锌晶须增强环氧树脂时可增加内摩擦力,大幅度提高该复合材料的阻尼性能。     

聚氨酯阻尼材料的研究进展

综述了近年来以聚氨酯为基体的阻尼材料研究进展,重点讨论了聚氨酯阻尼材料的制备方法、机理研究以及影响其相关性能的因素.     

天然高分子/水性聚氨酯复合材料制备和研究进展

介绍了水性聚氨酯与天然高分子的共混或将天然高分子的活泼氢基团与异氰酸根基团反应制备嵌段性高分子复合材料,通过选择合适的复配比例,可以提高天然高分子的力学性能,又可获得水性聚氨酯的可降解性。对天然高分子/水性聚氨酯相互配合制备复合材料的国内外最新研究进展进行了总结。     

钢复合结构材料中芯材聚氨酯的制备

以混合聚醚多元醇、液化MDI、1.4-丁二醇等为原料,制备了钢复合结构材料芯材用聚氨酯弹性体,讨论了不同制备方法对聚氨酯芯材的力学性能和工艺性能的影响.结果表明,采用一步法制备芯材聚氨酯弹性体工艺性能好,比较适合工业化生产,性能也能满足要求.     

壳聚糖/聚氨酯复合材料研究进展

从甲壳素和壳聚糖衍生物与聚氨酯复合材料合成工艺,以及复合材料结构与性能之间的关系,综述了国内外壳聚糖/聚氨酯复合材料的最新研究进展.可为从事壳聚糖/聚氨酯复合材料工作的研究人员提供参考.     

聚酯型聚氨酯阻尼材料的改性研究

采用接枝、嵌段及交联的方法对聚酯型聚氨酯(PU)阻尼材料进行改性并对其阻尼性能和力学性能进行研究.结果表明,PU材料的阻尼性能随接枝率增加而明显提高;当接枝率10%时,tanδmax为0.84,tanδ>0.3的阻尼温域为0.8～61.6℃,拉伸强度19.6 MPa,撕裂强度为27.0 kN/m,伸长率500%,是综合...     

聚合物阻尼材料的分子设计与复合改性

介绍了聚合物阻尼材料的分子设计;论述了共聚物的分子设计、阻尼微结构、梯度阻尼结构等;综述了聚合物阻尼材料复合改性的研究进展。对共混及互穿聚合物网络、有机／无机杂化体系、纳米复合体系和聚合物／小分子复合体系等进行了述评。     

聚氨酯阻尼材料研究进展

对聚氨酯阻尼材料的阻尼原理、成型方法、性能评价、影响其阻尼性能的关键因素、材料用途等方面作了综述,展望了其应用前景。     

聚氨酯/MWNTs-OH复合导电材料的制备及气敏响应性能研究

以羟基多壁碳纳米管(MWNTs-OH)作为导电载流子,以水解改性的端羟基聚丁二烯–丙烯腈共聚物(h-HTBN)作为软段,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为硬段,1,4-丁二醇(BDO)作为扩链剂,通过原位聚合方法制备了聚氨酯(PUR)/MWNTs-OH复合导电材料。通过傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对复合导电材料进行了结构表征,并采用分散稳定性实验证明了PUR对MWNTs-OH的包覆效果。将复合导电材料与电极片组装制作成传感元件,测试其对4种不同溶剂(苯、无水乙醚、丙酮和氯仿)的气敏响应性。结果表明,合成的PUR/MWNTs-OH复合导电材料对苯和氯仿等亲油性溶剂具有良好的气敏选择性和重复稳定性,这主要是由于PUR结构中存在微相分离现象,亲油性溶剂能够与软段形成非晶微区相互作用,破坏了MWNTs-OH导电粒子形成的路径,导致电阻升高,引起气敏响应。     

纳米羟基磷灰石／聚氨酯复合材料的制备与表征

以模拟体液（SBF）为介质,采用仿生法制备了纳米羟基磷灰石（n-HA）,通过原位聚合法制备了纳米羟基磷灰石／聚氨酯（n-HA／PU）复合材料。利用x射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）、扫描电镜（SEM）研究了n—HA和复合材料的结构和热稳定性、表面形貌特征。结果表明,在SBF中用浓度为0．200mol／L硝酸钙溶液制备出具有良好结晶度的n-HA,由此制备的n—HA／PU复合材料开孔率良好,有望成为一种性能良好的医用组织支架材料。     

聚氨酯阻尼材料及其约束阻尼结构动态性能

分别采用聚己二酸新戊二醇酯–2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)–3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯甲烷(MOCA),聚己二酸新戊二醇酯–异弗尔酮二异氰酸酯(IPDI)–MOCA,聚丁二酸1115酯酯–TDI–MOCA体系合成3种聚氨酯阻尼材料——PU–1,PU–2,PU–3,并制备了3种四片型约束阻尼结构,进行动态性能试验,考察了加载频率、激励振幅、试验温度对约束阻尼结构的水平等效刚度、等效阻尼比的影响。结果表明,3种聚氨酯阻尼材料的损耗因子(tanδ)峰值均在0.8以上,其中PU–3的最高,为1.04,tanδ0.3的有效阻尼温域都在60℃以上;随激励振幅和试验温度的上升,3种聚氨酯约束阻尼结构的水平等效刚度均下降,随加载频率的增加,PU–2体系的水平等效刚度升高,而其它两种体系均下降;随激励振幅的上升,PU–2体系的等效阻尼比基本不变,而其它两种体系均先升高后下降,在试验温度范围内3种约束阻尼结构的等效阻尼比均在0.20以上。综合分析,以聚丁二酸1115酯酯–TDI–MOCA合成的聚氨酯阻尼材料及其约束阻尼结构综合性能最优。