浅谈红松种子休眠的原因

红松种子休眠原因很多,本文通过对红松种子的解剖,红松种子发芽试验及抑制物质的生物测定试验等方法,对红松种子休眠原因进行了探讨,得出红松种子的干燥程度是红松种子能否萌发的决定性因素.     

寄生药用植物锁阳种子的休眠原因及破除休眠的途径的研究

种子萌发试验表明，导致锁阳种子休眠的原因：１）锁阳小坚果的果皮坚硬；２）其种子中存在萌发抑制物质．破除休眠的方法是将小坚果在低温下浸泡一定时期，然后剥去其果皮，剥去果皮的种子用一定浓度的适当试剂处理，除去种子中萌发抑制物质，然后放在最佳萌发条件下时，锁阳种子就在没有白刺根部任何物质存在的情况下，可以完全脱离寄主萌发．     

山楂种子休眠与萌发生理研究 Ⅳ.山楂种子内果皮及种皮与种子休眠的关系

通过对１９９４年和１９９５年采收的山楂种子进行层积、发芽、组织培养、生活力测定、ＧＡ３处理等多种方法进行研究认为，层积中山楂种子先解除休眠而后破壳；种子子叶休眠时间短，并可在干藏条件下解除休眠，休眠解除后，种皮抑制其生长；在种子发育过程中，子叶进入休眠前，种皮对子叶生长有一定作用；干藏７个月以内的种子，去除种皮或去除种皮及子叶，胚芽、胚轴、胚根不能萌发     

美国桂花种子休眠原因的分析

通过对美国桂花种子的形态解剖、种皮结构电镜观察、种子透水性的测定及种子各组成部分抑制物的生物鉴定等试验,分析了美国桂花种子的休眠原因。结果表明:(1)美国桂花种子木质化种壳对种子的吸水透性有一定的阻碍作用,但不是引起种子休眠的主要原因;(2)美国桂花种子的胚没有休眠,离体胚在光照培养7 d开始萌动;(3)胚乳被严密包裹的机械作用使胚无法获得萌发所必需的水分和氧气,这可能是导致种子休眠的最主要的原因。     

山楂种子休眠与萌发生理研究Ⅰ采收期与种子休眠

用分期采收的山楂种子进行层积处理和萌发试验，并对其内源抑制物质进行生物测定。结果表明，成熟的种子经１８０ｄ低温层积不能萌发，而提早３０ｄ采收则萌发率可达３２％。萌发率高者抑制物质含量少。     

山楂种子休眠与萌发生理研究 Ⅵ.种壳种皮透气性与种子休眠

对不同采收期的山楂种子进行层积处理，经过一个冬季后，测定层积与未层积种子的种壳、种皮对呼吸的影响。结果表明，山楂种壳透气性差，能显著地抑制种子的呼吸。采收越晚，种壳的透气性越差，对呼吸的抑制越强，解除休眠越难。种皮对呼吸也有抑制作用。层积后，种壳、种皮对呼吸的抑制减弱，有利于种子打破休眠促进萌发。     

中间锦鸡儿之研究

本文确认了中间锦鸡儿的学名应为Caragana davazamcli Sancz.,而C. intermedia Kuang et H. C. Fu, C. erenensis Liou f., C. korshinskill Kom. var. davazamcii(Sancz.)Yakovl.和C. korshinskii Kom. var. ordosica Yakovl.均为其异名。     

紫椴种子休眠的影响因素

以吉林省临江市的紫椴种子为材料探讨紫椴种子休眠的影响因素,采用萌发法、称重法、生物鉴定法研究紫椴种子萌发进程、吸水过程、萌发抑制物活性.结果表明:紫椴种子具有休眠特性,但种子透水性不良并不是导致紫椴种子休眠的主要原因;紫椴种子各部位浸提液对白菜种子的芽和胚根生长具有抑制作用,这种抑制作用因部位与浸提液浓度不同呈现差异,...     

山楂种子休眠与萌发生理研究Ⅱ．层积温度与种子休眠

野生山楂种子在变温（－１～２０℃）条件下层积比仅在低温（２～５℃）下层积能显著缩短休眠期。变温层积以先经过一定时期高温（１０～２５℃），再经低温处理（－１～５℃）有利于打破休眠。在适宜温度条件下，（－１～２０℃），经过一个低温时期即可萌发和生长，再一次否定了山楂种子是双重休眠的观点。     

不同药剂对破除播娘蒿种子休眠的效应

播娘蒿种子休眠的自动存作约需半年时间。研究了不同药剂对破除其休眠的效应。结果表明：药剂浸种可迅速打破其种子休眠,其中以３０％浸种３０ｍｉｎ,作用最显著,破眠率可达９３％,其次是３００×１０＾６ＧＡ浸种２４ｈ,ＮａＯＨ,ＰＥＧ,ＰＶＡ等作用较弱。     

山茱萸种子休眠原因与解除研究现状和展望

山茱萸是一种非常有价值的木本药用植物,但是其种子的休眠已经严重影响了山茱萸产业的发展,本文从山茱萸种子的种皮结构、胚的发育、内源抑制物三个方面对山茱萸休眠原因进行了论述;从破环山茱萸种皮结构、层积和激素三个方面对休眠的解除方法进行了论述。在此指明了今后山茱萸种子休眠的研究方向。     

三叶木通种子休眠与发芽技术研究

通过不同种子处理试验,寻找三叶木通种子最优处理方法.试验结果表明:三叶木通种子有轻度的种皮障碍休眠和较明显的形态后熟作用,用10%的茶叶、草木灰液浸种,能提高种子发芽率;通过14天5~12℃温度保鲜贮藏,能完成形态后熟作用,但在低温后熟过程中,种子再次干燥会导致后熟效应解除,很大程度上降低种子的发芽率;5~12℃温度下,三叶木通种子发芽率80%以上,持续发芽时间26~35天.     

凹叶厚朴种子休眠与萌发特性的研究

用组织切片法对凹叶厚朴种子胚形态结构的观察、种皮透水性的测定、种子不同部位浸提液的生物测定,初步探讨了凹叶厚朴种子的休眠原因.结果表明:凹叶厚朴种子的胚已分化完全;内种皮有阻碍种子吸水的作用;外种皮和中种皮以及胚乳存在较多的发芽抑制物质.对凹叶厚朴种子的萌发试验表明,用1500mg/L赤霉素( GA3)浸种后低温层积处...     

利用离体培养技术打破桂花种子休眠的试验

桂花种子成熟后胚有后熟作用,胚乳中可能含有抑制胚萌发的物质,使用赤霉素和3个月的层积处理也不能促使其萌发。将桂花种子进行3个月层积处理后,进行离体培养,培养基中加入0.5 mol/L BA,1.0 mol/L BA 0.5NAA可以打破种子的休眠,促进萌发。     

山楂种子酚代谢酶活性的变化与休眠

将山楂种子层积处理一个冬季,测定层积前后酚代谢酶活性的变化。结果表明,山楂种子层积后,PPO和POD活性升高,PAL活性降低,促进酚类物质的氧化分解,不利于酚类物质的合成,从而降低酚类物质含量,促进种子萌发。     

脱落酸、赤霉素和乙烯对种子休眠的萌发和调控

种子是种子植物所特有的延存器官，其休眠和萌发是植物体重要的生命活动之一．近年来在理解种子成熟、休眠和萌发的遗传学基础和生理方面已经取得了较大的进步．植物激素作为植物体内的痕量信号分子，通过激素间的相互作用和激素对环境的应答共同调控种子的休眠和萌发、本文主要综述脱落酸、赤霉素、乙烯在种子休眠和萌发中的作用及它们之间的相互作用对种子休眠和萌发的调控．     

莲种子休眠解除与促进萌发的研究

莲子种皮透水性极差,自然萌芽时间长,应用不便,必须进行人工催芽.试验结果表明,经98%H2SO4浸种2 h能有效促进种子的吸水.酸蚀2 h后的莲种子再经300 GA3+10 6-BA和300 GA3+15 6-BA两组外源激素浸种24 h,促进萌发效果最好.处理后发芽率分别为83.33%和80.67%,与对照相比发芽率、发芽势都达到了极显著水平.单独GA3处理与对照相比效果明显,但效果不如上述两组处理.单独6-BA处理与对照相比效果不明显.