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硅烷基团再分配技术及其进展 总被引:1,自引:0,他引:1
围绕硅烷中不同烃基之间,烃基与卤素,烃基与氢,氢与氯,氟与氯,烷氧基与烃基、氢、氯、氟等的交换,介绍了基团再分配技术的基本原理、方法、应用及进展。 相似文献
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现已证实电子工业是氟氯烃化合物的主要用户之一。这种化合物能破坏臭氧层。氟氯烃化合物为主的化学商品如得利芬(Delifrene)、氟里昂(Freon),TMJ和阿克隆(Arklone)已广泛用于电子工业、特别是用于清洗印刷线路板。氟氯烃也用于印刷线路板表面装配的蒸气相焊接中以及清洗由于焊药糊堵塞的丝网。根据一个主要氟氯烃制造厂的统计,在电子工业中每年要用7500吨氟氢烃-113,而这只是世界消费量的3.5%。自从蒙特里尔环保议定书号召要明显地减少氟氯烃的使用后,电子工业部门已经着眼于在制造工艺中减少氟氯烃基溶剂的需用 相似文献
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氟系表面活性剂的市场展望 总被引:2,自引:0,他引:2
氟系表面活性剂的市场展望1特点氟系表面活性剂系一般表面活性剂亲油基之氢被氟取代而生成的全氟烃基化合物,其表面活性格外地强。与一般表面活性剂相比,氟系表面活性剂具有如下特点:(1)一般表面活性剂溶于水时,水的表面张力可降至约30dyn/cm,而氟系表面... 相似文献
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介绍了一种2,2-二氯六氟丙烷一元氢解生成2-氯-2-氢六氟丙烷的方法,其过程为:在有效量的负载于三价氧化铬上的钯催化剂及HZ型酸(Z为Cl或F)存在下,于150℃以下的高温下,将2,2-二氯六氟丙烷与氢气反应,生成2-氯-2-氢六氟丙烷,以转化掉的2,2-二氯六氟丙烷计,反应的选择性可达70%以上,还介绍了2-氯-2-氢六氟丙烷与HF形成的共沸物及生成该共沸物的工艺。 相似文献
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磷试剂α-羟基烃基膦酸酯1与氯乙酰氯反应制得α-(氯代乙酰氧基)烃基膦酸酯2,进而又和邻甲基苯硫酚进行缩合反应,合成8种新型的α-(邻甲苯硫基乙酰氧基)烃基膦酸酯,收率为80%~90%。通过元素分析,IR及HNMR确证了化合物的结构。 相似文献
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介绍了联合国环境规划署(EPA)关于氟氯烃(CFC)及其它臭氧破坏物的新规定,国外CFCS的替代物氢氟氯烃(HCFC),氢氟烃(HFC)的开发情况,几家大化学公司的HCFC141b/142b和HFCS,如HFC134a的生产规模及动向。 相似文献
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合成有机硅织物后整理助剂用碳官能基硅烷单体的开发 总被引:8,自引:0,他引:8
介绍了氨烃基、环氧烃基、巯烃基、羧烃基、羟烃基及氟烃基等碳官能基硅烷单体的合成方法,合成相应的碳官能基改性硅油的工艺路线及其改性硅油在织物中整理中的应用。 相似文献
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章文 《精细化工原料及中间体》2006,(6):3-8,11
(上接第5期第14页)8.发泡剂和制冷剂氯氟碳化合物替代品领域H FC类不含氯的氢氟烃,对臭氧层破坏潜能为零。此类产品仅含碳、氟、氢,是新一类的替代产品,其全球温室潜能大大低于C FC类。大多数替代C FC类的氢氟烃产品是以H FC类为基础的。鉴于中国和其他亚洲国家生产基于氢氟碳( 相似文献
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诺氟沙星(氟哌酸)生产工艺中螯合反应方程式的改正和环合反应的改进诺氟沙星(氟哌酸)目前一般以3-氯-4氟苯胺为原料,经与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)缩环合,环合物与乙基化试剂反应得前体酯(1-乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代喹啉-... 相似文献
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本法是在间位含有三氟甲氧基或氯代二氟甲氧基苯胺的制法。 (其中X为氯或氟原子,Y为氢) 此苯胺衍生物是制造具有植物杀虫活性或医药活性的化合物的合成中间体。其制法详述如下: 相似文献
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总结了气相氟氯交换合成氢氟烃(HFCs)的各类反应所用催化剂,指出了催化剂的表面活性物种以及催化剂表面性质对氟氯交换反应的影响,以及催化剂失活与再生的原理;介绍了氟氯交换反应机理,阐述了催化剂表面的吸附反应历程,指出了催化剂表面的不稳定F-原子和Lewis酸位点是催化反应得以进行的先决条件。认为应进一步强化气相氟氯交换反应机理等基础研究,而氟化催化剂的研究方向可以与材料的合成方法相结合,创造合适的Lewis酸位点,延长催化剂寿命,可以通过提高催化剂的比表面积、加入其他助剂来实现。 相似文献