铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸

在盐酸羟胺还原体系中萃取，用铜试剂将丁基黄原酸亚铜转化成铜试剂亚铜，进而分光测定丁基黄原酸的新方法，大大提高了比色法的灵敏度，其浓度在０￣８０μｇ／Ｌ符合比耳定律，相对误差小于１．５％，平均回收率达９２％￣１０５％，适用于水中丁基黄原酸的测定。     

铜氨络离子废水的处理

提出了一个简便而实用的铜氨络离子废水处理方法，即用硫酸亚铁的还原性破坏络合物，使铜离子从络合剂中解离出来，在碱性条件下形成氢氧化铜沉淀，从而使废水中的铜离子的含量下降至１ｍｇ／ｌ以下，达到国家排放标准。     

巯基棉富集分离铜试剂─吐温─80—OP水相光度法测定水中微量铜

研究了在非离子表面活性剂吐温－８０和乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ８．５缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂显色反应条件。结果表明：配合物的最大吸收波长为４５３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铜（Ⅱ）含量在０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合，应用于天然水及废水中微量铜的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在稀硫酸介质中，用α，α‘－联吡啶作活化剂，痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红Ｔ的褪色反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为０．４１μｇ／ＬＣｕ，线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬＣｕ。方法操作简单，灵敏度高，准确性好，可用于水质及人发中痕量铜的测定，结果满意。     

废干电池铜帽中铜锌分离与回收

本文研究了一种回收废干电池铜帽中Cu、Zn的有效方法．此方法是利用锌粉还原酸溶解后溶液中的Cu^2＋形成海绵铜,其纯度达到85％,铜帽中Cu的回收率达96％．沉淀Cu后的溶液经进一步处理可制备出ZnO,纯度达97％以上．     

应用表面活性剂消除铜对水质硬度测定的干扰

应用表面活性剂消除铜，在水质硬度测定中干扰的方法，方法应用“均匀沉淀”原理，加入硫代乙酰胺使铜形成硫化铜晶形沉淀，不经分离，然后采用表面活性剂和有机溶剂联系复盖硫化铜沉淀，消除铜对硬度测定的影响，操作简便，快速，结果可靠，用于电镀、化工等污染的地表水的监测，具有一定的实际意义。     

高效液膜分离富集测定微量铜

应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜（Ⅱ）．研究了流动载体（Ｐ２０４）、表面活性剂（ＳＰａｎ８０）、膜的增强剂（液体石蜡）、膜溶剂（煤油）和内相解吸剂（２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４）等液膜体系，对分离富集微量铜（Ⅱ）的影响．确定了Ｓｐａｎ８０—Ｐ２０４─液体石蜡─煤油─Ｈ２ＳＯ４高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件．富集后的溶液用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）分光光度法测定铜（Ⅱ）．用本法富集水和土壤中微铜（Ⅱ）．回收率在９９％以上。应用于测定水和土壤中的微量铜．相对标准偏差为１．２％～４．５％。     

新亚铜灵--直接全差示光度法测定水中微量铜

实验了新亚铜灵--直接全差示光度法测定水中微量铜.与新亚铜灵萃取光度法相比较,该方法具有操作简单、灵敏度较高、不使用氯仿等优点.方法回收率为96%～103%,相对标准偏差为0.26%～3.6%,最低检出限为0.002mg/L.     

催化动力学光度法测定铜的研究

基于铜（Ⅱ）对高锰酸钾氧化二安替比林对甲基苯基甲烷显色的强烈负催化作用,建立了一种测定痕量铜的高灵敏方法。检出限为０．００４ｍｇ／Ｌ,铜含量ｍｇ／Ｌ与ｌｇ（０／Ａ）成良好的线性关系。方法用于环境样中痕量铜的测定,结果满意。     

双环己酮草酰二腙测定铜

冶炼、选矿、电镀等工业废水中常含铜,铜离子对水生生物和鱼类的毒性较大,影响水产养殖。 现今测铜的方法中,有的分析仪器昂贵,有的操作步骤较多。我们在三年多的水质监测中使用的双环己酮草酰二腙测定铜,方法简便、快速,获得了较满意的结果。     

催化极谱法测定邻苯二胺和痕量铜

邻苯二胺和铜之间的催化反应,其催化反应后的产物用极谱法测定了时产生灵敏的催化波,利用这一特性可以对邻苯二胺或痕量铜进行测定,其催化电位Ｅｐ＝－０．３８Ｖ,铜的检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ,邻苯二胺的检出限为０．８０ｍｇ／Ｌ。     

催化分光光度法测定水中超痕量铜

本文研究了铜(Ⅱ)的一个新指标反应,它基于在氨水介质中,溴甲酚紫与H_2O_2的氧化还原反应受铜(Ⅱ)催化使溴甲酚紫褪色.本法具有高灵敏度和高选择性.检测下限为0.092ug/L.用于测定自来水中的痕量铜,结果令人满意,相对标准偏差3%,加标回收率在90～105%.     

络合物吸附波法测定废水中微量铜

本文介绍了Cu-CNS-HSCH_2COOH底液测定废水中微量铜的新方法,该法灵敏度较高,选择性较好,抗干扰强,简便、快速,与8羟基喹啉-铜络合物吸附波法对照,结果满意.     

人发中微量铜的催化光度法测定

本文报道了一种新的测定铜(Ⅱ)的高选择性和高灵敏度的催化光度分析法.基于在氨水介质中,曙红Y与H_O_2的氧化还原反应受铜(Ⅱ)催化使曙红Y褪色,据此建立的测定铜(Ⅱ)的新方法的检出限为3×10~(-10)g/ml,该法用于人发、指甲样品中铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为5％～6％,加标回收率为88％～114％.     

极谱法测定水和污水中铜的方法探讨

采用JP-2型示波极谱仪在醋酸-醋酸钠底液中测定水和污水中铜的含量，具有灵敏度高、检出限低的特点．本文对此方法进行了探讨。     

非全量消解-悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅

试验了用非全量消解—悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅，结果表明：铜和铅的方法检出限(3σ)分别为0．038mg／L和0．23mg／L，测定吸光度与其浓度的线性范围均为0．5mg／L—5．0mg／L，样品加标回收率在87％—97％之间，相对标准差(n＝4)小于7％。     

火焰、石墨炉原子吸收法测定地表水中铜和镉

对浓缩火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定地表水中痕量铜和镉的结果作了比较。试验结果表明，两种方法测定结果间无明显差异，加标回收率为88．7％～103％，可互相替代，等效使用。     

5－Cl－PADAB－SDS分光光度法连续测定血清及废水中的铜和铁

在十二烷基硫酸钠，氟化钠和盐酸羟胺存在下，ＰＨ＝５．２～７醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ）分别与５－ＣＩ－ＰＡＤＡＢ形成紫红色络合物。选择测定波长为５３０ｎｍ，铜和铁的摩尔吸光系数分别为５２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，６０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１．铜和铁分别在０～１２ｕｇ／１０ｍｌ和０～１０ｕｇ／１０ｍ１范围内符合比尔定律。选用了硫代硫酸钠－硫脲褪色液和ＥＤＴＡ掩蔽剂，直接用于血清及水中铜和铁的连续测定，结果满意。     

缝式石英管捕集——火焰原子吸收法测定地面水中痕量铜,铅,镉

缝式石英管捕集──火焰原子吸收法测定地面水中痕量铜、铅、镉吴福全，李绍南（苏州市环境监测中心站２１５００４）火焰原子吸收法简便，快速，广泛用于定量分析环境样品中的金属元素。但对于地面水中痕量的铜、铅、镉等金属元素，却因灵敏度低而不能直接测定。因此人们...     

快速检测痕量铜的光电型传感器的研制

利用铜对葡萄糖氧化酶的抑制作用,以及葡萄糖氧化酶-辣根过氧化物酶-葡萄糖(Glu)-邻联甲苯胺(OT)偶联反应体系生成蓝色底物的原理,将Glu与OT固定化制成试纸条,插入自制的便携式单色光反射计,组装出检测铜的光电型传感器。当铜的质量浓度范围为1 mg/L～100 mg/L时,光反射强度值与铜的质量浓度呈良好的线性关系。在优化的试验条件下,该方法的检测限为0.064 mg/L,检测时间为5 min。