氢化物原子荧光法测定食品中的总砷

为了研究食品中总砷量的测定方法,运用原子荧光光谱法取代传统的测砷方法,该方法简便、快速,灵敏度高,精密度和准确性好。砷标准曲线的线性范围0～200ng／ml,相关系数r=0．9982～0．9998．平均相对标准偏差1．18％,回收率94．83％～104．20％。此方法能够满足新的卫生标准的要求。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定食盐中砷

介绍了氢化物发生—原子荧光光谱法测定食盐中砷含量的方法。在３ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中测定，砷的最低检出限为０．５ｎｇ／ｍｌ，回收率为９３％～１０９％。     

微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中砷

目的：建立微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中砷的检测方法。方法：样品经微波消解，用AFS-930双道原子荧光光度计分析，并对实验条件进行优化。结果：测得砷在0—10．00μg／L范围内线性关系良好。回归方程Y=178．32X-28．26，相关系数r=0．9996。检出限为0．0875μg／L，加标回收率在92．6％～98．5％范围内，RSD为1．6％。结论：本法快速灵敏，方法简单，试剂用量少，适用于较难处理的食品样品测定。     

食品添加剂中铅的氢化物原子荧光测定法

目的建立氢化物原子荧光法测定食品添加剂中铅的方法。方法采用原子荧光法测定铅的含量。样品经恒温消解后,选择最佳的仪器条件和测定条件进行测定。结果铅含量在0.00～50.00μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.998 3,检出限为0.40μg/L,相对标准偏差2.4%～2.8%,加标回收率在94.4%～100.7%之间。结论方法简便快速,灵敏度高,准确度好,适用于食品添加剂中铅的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中砷

目的建立土壤中砷的氢化物发生一原子荧光光谱法。方法用硝酸、氢氟酸、高氯酸对样品在电热板上进行湿法消解,然后将消化液加盐酸、硫脲后用5％的盐酸作载流,5g／L氢氧化钾-20g／L硼氢化钾作还原剂,原子荧光光谱法测定砷含量。结果该法的线性范围为O～50μg／L,相关系数为0．9996,方法检出限为0．025μg／L,相对标准偏差2．21％～4．13％,回收率为90．60％～106．20%。结论原子荧光光谱法测定土壤中砷灵敏度高,准确、快捷。     

氢化物—原子荧光法同时测定食品中总砷和总锑

目前 ,砷的测定方法主要有原子吸收法、ＤＤＣ -Ａｇ比色法和砷斑法[1] ,前者有较高的灵敏度 ,但重现性不好 ,后者操作手续繁琐 ,所用试剂需纯化 ;锑的测定方法主要有孔雀绿分光光度法和石墨炉原子吸收法[1] ,前者操作繁琐 ,条件严格 ,而且还需要毒性很大的苯进行提取 ,使该方法难以推广 ,后者灵敏度较低 ,仪器价格昂贵。氢化物 -原子荧光法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点。近年来 ,在环境[2 ] 、地质[3 ] 、卫生[4 ] 领域得到广泛应用。本文研究了氢化物 -原子荧光法测定食品中总砷和总锑的最佳仪器条件及氢化物发生条件 ,介质及还…     

用氢化物发生原子荧光法测定食品中的砷

<正>砷是地壳的组成成分之一,多以化合物的形式存在。含砷矿物自然风化后释放砷进入自然环境,尤其易进入水体发生转移。砷是影响人类健康的重要元素,是一种常见的环境毒物和确认的人类致癌物。砷是食品的有害元素,是重要的食品卫生检测项目,各个国家对食品中的砷都有严格的限量要求,本研究报告了应用原子荧光法测定食品中砷的实验研究,并测定了食用油、豆腐、即食豆制品中的砷,测定结果较为理想。     

氢化物--原子荧光光谱法测定粮食中微量砷

目前。生物样品中砷的测定方法有：原子吸收法、银盐法、碳酸铵-砷化氢法、分光光度法、氢化物原子荧光法等。本实验在最佳条件下，以100g／L硫脲为预还原抗干扰剂，建立了断续流动氢化物原子荧光法测定粮中微量砷的方法。现介绍如下。     

氢化物原子荧光光谱法测定净水剂聚合氯化铝中的砷

目的建立氢化物原子荧光光谱法测定净水剂聚合氯化铝中砷的测定。方法利用1+1硫酸溶液沸水浴上消解聚合氯化铝样品,在最佳仪器、反应条件下测定其中的砷。结果该方法对样品中砷的定量限为0.000001%,相关系数为0.999 6;对12份样品进行砷的测定,质量分数在0.000 017%~0.000 200%之间,样品加标回收率在92.5%~102.3%之间,平行样之间误差在1.7%~11.1%之间。结论该方法具有较高的精密度,准确度和灵敏度,适合测定净水剂聚合氯化铝中的砷。     

氢化物发生—原子荧光光谱法(HG-AFS)测定食品中不同价态的无机砷

应用氢化物发生——原子荧光分析技术建立了食品中总无机砷、三价砷［Ａｓ（Ⅲ）］和五价砷［Ａｓ（Ⅴ）］的测定方法。用６ｍ ｏｌ／ＬＨＣｌ提取食品中无机砷,在２ｍ ｏｌ／ＬＨＣｌ条件下测定总无机砷,再利用三价砷、五价砷氢化物发生酸度条件的不同对三价砷进行选择测定。本方法标准曲线线性范围：总无机砷为０～４００μｇ／Ｌ,Ａｓ（Ⅲ）为０～３００μｇ／Ｌ;检出限：总无机砷１．６μｇ／Ｌ,Ａｓ（Ⅲ）１．１μｇ／Ｌ;相对标准偏差：总无机砷为１．９３％ ,Ａｓ（Ⅲ）为２．４９％ ;样品回收率：总无机砷为８５％ ～１０５％ ,Ａｓ（Ⅲ）为８０％ ～１１５％ ;一般食品样品的测定无干扰。     

氢化物原子荧光光谱法测定生活用水用聚氯化铝中砷

目的 建立氢化物发生原子荧光光谱法测定生活用水用聚氯化铝中砷的方法.方法 取处理好的样品用原子荧光光度计直接测定.结果 在本法条件下绘制标准曲线(0.0 ～ 20.0) μg/L浓度范围内线性关系良好,检出限0.077 μg/L,相对标准偏差(RSD)为1,0％,加标回收率为86.2％～108.5％.氢化物发生原子荧光...     

氢化物原子荧光光谱法直接测定尿中微量铅

目的：建立快速测定尿中微量铅的氢化物发生原子荧光光谱法。方法：微量尿样经酸稀释后，直接与硼氢化钾反应产生铅的氢化物，用AFS-920双道原子荧光光度计进行测定。结果：在本法条件下绘制标准曲线在0．0～10．0μg／L浓度范围内线性关系良好，相对标准偏差（RSD）为1．36％，检出限0．02μg／L，加标回收率为92．4％～104．3％。结论：直接酸稀释原子荧光测定尿铅是一种准确、快速、简便的方法，适用于广泛推广。     

食品中总砷的氢化物发生原子荧光测定法

目的 应用AFS-230a型原子荧光光度计进行氢化物发生原子荧光法测定食品中总砷的研究。方法 采用盐酸做介质，用标准物质进行对照。结果 测定值均在给定的标准范围之内，并对各种最佳分析条件进行了探究和验证。方法检出限1．27μg／L，线性范围为0～100μg／L，回收率83％～96％。结论 该方法操作简单、快速、灵敏度高，精密度和准确度好。线性范围宽，检出限低，所用试剂无毒性，且仪器性能稳定，便于推广应用。     

微波消化——氢化物原子吸收法测定巨大口蘑中砷的含量

采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定砷含量。方法检出限为0.036μg/kg,变异系数RSD=5.48%,回收率为90%~101%。该方法简单快速,灵敏度高,可作为药用真菌巨大口蘑中微量砷的测定方法。     

同时测定水中砷、锑的断续流动氢化物发生原子荧光法

目的 应用断续流动氢化物发生原子荧光分析技术,建立同时测定水中微量砷和锑的方法。方法 采用通过优化和折衷的方法,确定了最佳测试条件,研究了酸度,KHB4的浓度及其他因素对方法检出限及精密度的影响。结果 本方法的检出限DL(As)4.9×10-4μg/L,DL(sb)1.2×10-4μg/L,相对标准偏差RSD(As)低于3.36％,RSD(sb)低于3.42％,回收率As在82.60％-99.22％之间,Sb在87.80％-102.4％之间。结论 该方法测定水中砷、锑含量操作简便,准确可靠,实用性强。     

氢化物发生-原子吸收分光光度法测定食品中砷的含量

目的探讨食品中砷元素的氢化物-原子吸收分光光度法的测定条件。方法采用回流消化法处理样品。通过单因素实验选择了影响砷含量测定的条件,包括酸介质浓度,还原剂浓度和载气流量等。结果在较优条件下得到线性回归方程为Y=0.046 3 X-0.000 8(R2=0.999 6),方法检出限为0.24 ng/mL,变异系数为1.9%,样品回收率范围(89.73%~95.98)%。结论该方法操作简便、快速,灵敏度及自动化程度高,适用于食品中砷含量的测定。     

植物药材中砷的氢化物原子吸收光谱法

采用氢化物发生原子吸收分光光度法测定植物药材中砷的含量 ,方法检出限为 0 0 2 0mg kg ,8种植物药材样品加标回收率为 81 5 %～ 12 5 % ,相对标准偏差 (RSD)为 6 2 %～ 18 4% ;同时测定标准参考物质GBW0 85 0 1桃叶的含量相当于其保证值的 82 4%～ 114 7% ,RSD为 12 6 %。氢化物发生原子吸收光谱法对于日常样品中砷的检测工作不失为一种简便、快速、灵敏和经济的方法。为我国制定监测砷的标准方法提供参考 ,该方法同样适用于食物样品中砷的检测。     

食品中痕量铅检测的氢化物发生-原子荧光法的改进

目的:建立一种简便准确的氢化物发生-原子荧光光谱法检测食品中的痕量铅的方法。方法:采用干法消解样品,在酸性介质中,以铁氰化钾为氧化剂,2%的盐酸为载流,样品中的铅与硼氢化钠(NaBH4)或硼氢化钾(KBH4)反应生成铅的挥发性氢化物(PbH4),将氢化物导入原子化器中,检测其荧光强度。结果:铅在0.00μg/L~50.0μg/L范围内,荧光强度值与铅浓度相关系数r>0.9990,检出限为0.094μg/L,相对标准偏差0.80%~4.70%,加标回收率82.1%~104.0%。结论:应用改进后的氢化物发生-原子荧光法检测食品中痕量铅,具有操作简便、线性关系好、检出限低、重复性好、回收率高、结果准确的优点,且分析成本低廉,便于推广应用。     

婴幼儿配方食品中总砷和总汞的检测与分析

目的通过对19个生产厂家35种婴幼儿配方食品中的总砷、总汞进行检测,分析其产生的危害及原因,并总结出有效的预防措施。方法样品分别采用湿法消解和介质辅助微波消解进行前处理,氢化物原子荧光光谱法测定砷、汞含量。结果35种婴幼儿配方食品中1件奶粉汞的浓度为0．03mg／kg,超出了国家标准限值0．02mg／kg。结论应严格控制婴幼儿配方食品的质量安全,并以有效的措施保障婴幼儿的身体健康。