单柱离子色谱法测定化学镀镍液中的HPO32-和H2PO-2

应用ＨＩＣ－６Ａ型离子色谱仪,以１．５ｍｍｏｌ／Ｌ苯甲酸钠作淋洗液,可快速分离和测定化学镀镍液中的ＨＰＯ３＾２－和Ｈ２ＰＯ２＾－的线性范围分别为１０￣２５０ｍｇ／Ｌ和１５￣１２０ｍｇ／Ｌ,精密度分别为０．５％和１．３％,最低检出浓度分别为０．７ｍｇ／Ｌ和０．８ｍｇ／Ｌ。     

用液膜法分离富集和测定铬

提出了用ＳＨＥＬＬＳＭＥ５２９、ＴＮＴ为协同流动载体的液膜分离集铬。研究了ＳＨＥＬＬ５２９、ＴＮＴ、ＳＰＡＮ８０液体石蜡、煤油和内相液膜体系、最佳组成和最优富集条件，外相ＰＨ１．２－１．５硫酸溶液，已成功地应用于测定镍电镀溶液中的镍，相对标准偏差在２．５％以下，结果十分满意。     

分光光度法连续测定镀铬液中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）

研究了一种应用分光光度法对镀铬液中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）含是进行连续测定的化验方法。用Ｃｒ（Ⅳ）与ＤＰＣＩ的络合显色反应，在不同波长下对Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）含量进行连续测定，确定了测定体系的各个参数，研究获得了一种不必将Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）分离即可对二者进行连续分光光度测定的快速分析方法，测定结果准确、操作简单。     

镀铬液中三价铬离子和铁离子含量对镀液、镀层性能的影响

在电镀铬电镀液中,三价铬适用范围为装饰铬电镀2～8 g/L,工业铬电镀1～5 g/L.由于工业铬电镀时,因为混入的不纯物常包含有铁质成分,因此管理者大多将三价铬及铁离子含量合计在5～10 g/L的范围.     

镍和镍铁镀液中Ni^2＋,Fe^2＋和Cl^—浓度的快速测定

根据Ｎｉ＾２＋在汞膜电极上的电化学还原和Ｆｅ＾２＋、Ｃｌ－在铂电极上的电化学氧化特怀，采用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪快速测定镍和镍铁镀液中Ｎｉ＾２＋、Ｆｅ＾２＋和Ｃｌ－的浓度，操作简便，快速，适用于民镀车间的镀液分析。     

液膜分离富集和测定锤液中的微量铅

用二环己基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、表面活性剂ＳＰＡＮ８０、中性油ＳＩＯＯＮ－１和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系，研究了Ｐｂ＾２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．４％以上，相同条件下，许多金属离子（如Ｎｉ＾２＋、Ｌｉ＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、ＡＬ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋等）均不被迁移，     

ICP—AES法测定镀铬液中总铬,硫酸,铁,铜的含量

用电感耦合等离子体原子发射光谱分析法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定了镀铬液中的总铬，硫酸及主要杂质元素铁和铜，方法简便，快速，准确，精密，适用于镀铬液的检测。     

离子色谱法同时测定镀膜液中5种酸根离子和4种有机酸

建立一种同时测定镀膜液中常见酸根离子(如F-、Cl-、NO3-、SO42-、PO43-)和有机酸(如甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸等)的离子色谱方法,用IonPac AS19阴离子交换柱为分离柱,以淋洗液自动发生装置产生KOH进行梯度淋洗。在优化的色谱条件下,即色谱柱温度为30℃,流速为1.00mL/min,采用电导检测器,在20min内能实现上述5种常见酸根离子和4种有机酸的分离和检测。用于标准样品检测时,其均呈现出良好的线性关系,相关系数在0.9992~0.9998之间。将该方法应用于3种不同镀膜液的测定,样品加标回收率在85.4%~112%之间。该方法简便快速,灵敏度高,准确性好,可广泛用于镀膜液中常见的酸根离子和有机酸的同时测定。     

钴镍合金镀液中Ni^2＋,Co^2＋和Cl^—浓度的快速测定

采用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪进行钴镍合金镀液中Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋和Ｃｌ＾－浓度的快速测定。结实结果表明，应用汞膜电极和铂盘电极可快速测定合金镀液中Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋和Ｃｌ＾－浓度，操作快速简便。此方法不仅适用于一般的钴镍合金镀液，还透用于磁性镍钴镀液和镀镍、镀钴溶液的分析。     

复合镀层的沉积规律和憎液性

研究了在Ｎｉ－Ｐ－ＰＴＦＥ化学复合液中，阳离子表面活性剂的种类含量，镀液中ＰＴＦＥ含量，镀液老化时间等对镀层中ＰＴＦＥ沉积状态的影响，给出了合理的解释，考察了该镀层的憎液性。     

光度法测定锌镍合金镀液中的锌镍离子含量

1　前　言研究表明 ,锌镍合金的耐蚀性与镀层含镍量有关 ,镀液中锌镍含量的变化显著影响镀层的含镍量。为了控制镀层含镍量 ,就要保持镀液中锌镍含量的稳定 ,从而必须快速、准确地测定镀液中锌镍含量。本实验采用光度法与滴定法相结合 ,很好地解决了这一问题。实验中用ＥＤＴＡ作为络合剂 ,Ｚｎ2 + 、ＥＤＴＡ及ＺｎＹ2 -在可见光区均无吸收 ,ＮｉＹ2 -、Ｎｉ2 + 的最大吸收波长分别为 60 0、680ｎｍ ,在 60 0ｎｍ处可以直接通过比色法测得镍含量。实验中先将Ｚｎ2 + 、Ｎｉ2 + 完全络合 ,并保持ＥＤＴＡ过量 ,由于在 60 0ｎｍ处 ,ＮｉＹ2 -…     

化学镀镍液中Ni^2＋和NaH2PO2浓度的快速测定

根据化学镀镍液中Ｎｉ＾２＋在玻碳汞膜电极上和Ｆｅ＾３＋在铂电极上电化学还原特性，提出Ｎｉ＾２＋和ＮａＨ２ＰＯ２浓度的快速测定方法。实验结果表明：此方法简、快、准、省，适用于碱性和酸性化学镀镍液的分析以及生产现场监控。     

镍和镍铁镀液中Ni~（2＋）、Fe~（2＋）和Cl~－浓度的快速测定

根据Ｎｉ２＋在汞膜电极上的电化学还原和Ｆｅ２＋、Ｃｌ在铂电极上的电化学氧化特性，采用ＤＺ－ｌＢ型电镀添加剂测定仪快速测定镍和镍铁镀液中Ｎｉ２＋、Ｆｅ２＋和Ｃｌ－的浓度。操作简便，快速，适用于电镀车间的镀液分析。     

离子色谱法测定地下水中的六种阴离子——F^-、CI^-、NO2^-、H2PO4^-、NO3^-、SO4^2-

本文利用离子色谱法成功的测定了地下水中的F^-、CI^-、NO2^-、H2PO4^-、NO3^-、SO4^2-六种阴离子,大大降低了干扰因素的影响,提高了结果的准确度,缩短了分析时间,提高了工作效率。该方法加标回收达到93～104％之间,精密度相对偏差小于3％。     

双波长分光光度法连续测定锌镍合金镀液中Zn2+与Ni2+的含量

采用分光光度计和比色管,研究了以XO为显色剂并用双波长分光光度法测定电镀Zn-Ni合金溶液中的Zn^2 与Ni^2 含量的方法,分析了测量波长与参比波长的选择、溶液酸度与显色条件、测量的线性范围以及有机络合剂和Fe^3 等干扰因素的排除对测量结果的影响。实验结果证明,该方法是可行的,能连续测定镀液中的Zn^2 与Ni^2＋的含量。     

双波长分光光度法测定氰化仿金镀液中的铜锌含量

氰化仿金电镀液有剧毒 ,但溶液稳定 ,镀层质量容易控制 ,成品率高 ,到目前为止仍然是仿金电镀的主要工种。镀液中各种成分的含量 ,尤其是Ｃｕ2 +、Ｚｎ2 +含量直接影响镀层色泽和质量 ,需要经常测定。目前化学法测定Ｃｕ2 +与Ｚｎ2 +含量[1] 时测定程序繁琐 ,而且由于Ｃｕ2 +与Ｚｎ2 +化学性质相近 ,掩蔽剂掩蔽效果欠佳。为此 ,本文以ＰＡＲ为显色剂 ,通过合理选择入射光波长 ,消除Ｃｕ2 +或者Ｚｎ2 +干扰 ,测定另一种离子的含量 ,提高了测定的选择性 ,获得了较好效果 ,测定方法可作为电镀液常规化验方法。1　仪器与试剂72 1型分光光度计 ;…     

离子色谱法测定SO_4~(2-)标准溶液不确定度的评定

本文以硫酸根离子为例,通过在离子色谱仪上对标准曲线标定过程的分析,找出影响分析结果的各个分量进行不确定度的评定,并给出标准的表示法。     

钴离子在P507—CCl4液膜体系中的活性迁移

研究了在Ｐ５０７－ＣＣｌ４大块液膜体系中，载体Ｐ５０７浓度、反萃液硫酸的浓度、料液ｐＨ、醋酸根浓度等因素对Ｃｏ２＋的活性迁移的影响．实验结果表明，载体浓度增加，Ｃｏ２＋的迁移通量增加．反萃液硫酸浓度增加，料液ｐＨ及醋酸根浓度适度增加均有利于Ｃｏ２＋的迁移．实验中观察到Ｃｏ２＋在膜迁移中的滞留现象，并在支撑液膜实验中测定了较大的Ｐ５０７浓度时Ｃｏ２＋的渗透系数Ｐ．     

磷铵料中的SO4^2—对其平衡氨分压影响的研究

本文用液上气相色谱法在不同温度下测定了不同中和度的含ＳＯ４＾２－０－４％的磷铵料浆的平衡氨分压,所得数据经过回归处理和到杂质（ＳＯ４＾２－）对磷铵料浆氨分压影响的经验式。实验结果表明,ＳＯ４＾２－存在会使料浆的平衡氨分压下降。