不同产地天冬中多糖的含量比较

目的比较不同产地天冬中多糖的含量差异。方法以水提醇沉法提取多糖、硫酸一蒽酮法测定多糖含量。结果天冬中多糖含量较高,不同产地的含量差异较大。含量测定方法的平均回收率为100．04％,RSD=0．88％（n=6）。结论含量测定方法简便、准确,回收率高。     

不同产地天冬氨基酸薄层图谱研究

目的 建立天冬药材氨基酸薄层色谱鉴别方法,为制定天冬药材质量标准和天冬GAP研究提供依据.方法 采用薄层色谱法对不同产地的天冬药材中所含的氨基酸类成份进行薄层色谱的定性研究.结论 用此法对天冬药材进行鉴别,方法简便、专属性强、重现性好,可作为天冬的定性鉴别方法.     

天冬多糖的提取方法研究

目的 以天冬药材中多糖提取率和得率为指标,比较不同提取方法对天冬多糖的提取效率,优选天冬多糖的最佳提取方法。方法 采用条件优化后的苯酚硫酸法测定天冬多糖的含量,并分别采用DES超声提取法和超声辅助结合酶法对天冬药材中多糖进行提取研究,通过提取条件优化确定两种提取方法的最佳提取工艺,同时与传统的水提醇沉法进行比较。结果 苯酚硫酸法最佳显色条件：浓硫酸5.0 mL,5%苯酚2.5 mL,加热温度50 ℃,冷却方式及时间为室温下放置10 min,硫酸苯酚加入顺序为先加入浓硫酸。超声辅助结合酶提取法的提取率明显优于DES提取,因此本实验选择该法作为多糖制备的最佳工艺;超声辅助结合酶法最佳提取条件：选择木瓜蛋白酶与纤维素酶组成的复合酶（1:1）作为辅助酶,酶添加量为1.5%,酶法提取pH为6.5,液料比为1:40 g·mL^-1,超声提取温度为50 ℃,提取时间为30 min。超声辅助酶法所提多糖纯度为39.33%,比水提醇沉法高了33.41%。结论 超声辅助结合酶法作为新兴提取多糖方法,操作简便,在多糖纯度上具有一定优势,比较适合用于提取天冬多糖,为天冬多糖进一步开发提供数据支持。     

不同产地赤芝多糖和三萜含量的比较

目的 比较不同产地赤芝多糖和三萜的含量.方法 试剂显色,分光光度法测定多糖和三萜含量.结果 多糖含量:吉林>云南>江西>广东>海南>安徽>福建;三萜含量:云南>吉林>海南>广东>福建>安徽>江西.结论 研究结果可为优质赤芝的筛选提供参考.     

不同产地枸杞药材中多糖的含量测定

目的建立枸杞多糖的含量测定方法,并测定不同产地枸杞药材中多糖的含量。方法采用水提醇沉法制备枸杞多糖,将枸杞多糖脱蛋白后制得精制枸杞多糖,以精制枸杞多糖测得枸杞多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定不同产地枸杞药材中多糖的含量。结果平均回收率为98.8%,测得不同产地枸杞药材中多糖含量分别为4.03%、7.55%、2.92%、4.99%、3.54%和4.67%。结论该法操作简单,结果较接近真实值;不同产地枸杞中多糖含量的差异较大,该结果为枸杞多糖质量控制和药效评价的进一步研究奠定了基础。     

不同产地蒺藜药材中氨基酸成分比较分析

目的建立检测蒺藜氨基酸成分的高效液相色谱测定法,并比较不同产地的蒺藜药材中氨基酸的含量,为评价蒺藜药材的质量提供参考依据。方法柱前衍生化HPLC,应用色谱柱ELite-AAK;以乙腈-水(1∶1):4%醋酸钠缓冲盐为流动相,流速为1.2 mL/min,梯度洗脱,检测波长为360 nm,柱温为27℃。结果不同产地药材中,均含所检测的18种氨基酸,其中包括8种人体必需氨基酸,以河南产的必需氨基酸和总氨基酸含量为最高。结论以蒺藜药材中氨基酸的含量对其药材质量进行评价,具有一定的意义。     

不同产地川明参药材中多糖含量测定

目的:测定不同产地川明参药材中的多糖含量.方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定川明参药材中多糖含量,并通过正交试验研究确定最优显色条件.结果:在0.01mg·mL(-1)-0.05 mg·mL(-1)浓度范围内,对照品葡萄糖的吸光度和浓度线性关系良好,r为0.9971.平均回收率为98.94%,RSD为1.53%(n=6).不同产地川明参药材中多糖含量范围在8.57%-26.38%之间.结论:该法简便,稳定,可用于川明参药材中多糖的含量测定.     

不同产地桔梗中桔梗皂苷D及总多糖的含量比较

目的比较不同产地桔梗中的桔梗皂苷D及总多糖的含量。方法高效液相色谱法和紫外—可见分光光度法分别测定桔梗中的桔梗皂苷D和桔梗总多糖。结果各产地桔梗药材中桔梗皂苷D含量均符合药典标准;不同产地的桔梗中桔梗皂苷D含量和多糖含量存在一定相关性。结论通过多指标评价不同产地的桔梗药材质量,可以为桔梗药材的选用提供依据。     

天冬多糖的提取与单糖组成分析

目的 从常用中药天冬中提取多糖,并建立柱前衍生化高效液相色谱法分析天冬多糖的单糖组成. 方法采用水提醇沉法提取天冬多糖. 用2 mol•L^-1 硫酸溶液将多糖水解成单糖,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)与水解后的单糖进行衍生化反应;衍生产物采用反相高效液相色谱法分离,并在250 nm波长处检测,研究天冬多糖的单糖组成. 结果 水提醇沉法提取的多糖经过精制后,所得多糖的平均含量可达95.84%. 用高效液相色谱法检测天冬多糖中单糖组成比例为甘露糖:鼠李糖:葡萄糖醛酸:葡萄糖:半乳糖:阿拉伯糖(2.18:0.95:1.00:1.62:2.06). 结论 该多糖提取及精制方法可得到含量较高的天冬多糖. 柱前衍生的高效液相色谱法可用于天冬多糖的单糖组分分析,该法操作简便,结果 准确,适用于多糖中的单糖组成分析.     

不同产地灵芝中多糖含量的比较

以灵芝水溶性多糖作为灵芝中多糖含量进行测定和比较。结果表明,不同产地的同种灵芝由于其人工栽培条件的不同,多糖含量存在差异,提示不能简单的以灵芝的外观评价其质量。     

不同产地金樱子中多糖和总黄酮的含量测定

目的:比较不同产地金樱子中多糖和总黄酮的含量.方法:采用药典方法测定不同产地金樱子的多糖含量,用分光光度法测定总黄酮含量.结果:不同产地金樱子的多糖和总黄酮含量有较大差别,多糖含量范围30.5%～42.7%,总黄酮含量范围3.1%～5.3%.结论:地理环境因素和人为因素是导致不同产地金樱子的成分存在差异性的重要原因,通过对不同产地的金樱子中多糖和总黄酮成分进行比较分析,可为制定其质量标准及评价其道地性提供科学依据.     

天冬药材的薄层色谱分析

目的 完成天冬GAP研究以及进一步制订天冬药材的质量标准。方法 首次采用薄层色谱法(TLC)对不同产地的天冬药材中所含的β-谷甾醇、氨基酸(L-天冬酰胺、精氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸)和菝葜皂苷元进行定性分析。结果 TLC分离效果好，斑点清晰。结论 所用方法专属性强，重复性好，可作为天冬的定性分析方法。     

抗癌植物药的开发研究——Ⅳ.中药天冬的多糖类抗癌活性成分的提取与分离

结合动物体内抑瘤实验,从中药天冬多糖中筛选出有效部位,并首次从中分离出4种多糖,暂命名为天冬多糖A,B,C,D(Asparagus polysaccharide A,B,C,D)。经超离心,玻璃纤维素纸电泳和Sephadex G-200凝胶过滤证明均为单体。     

不同产地水线草中多糖含量比较

目的：测定不同产地水线草中多糖含量。方法：采用紫外分光光度法测定水线草中多糖含量。结果：田间伴生水线草多糖平均含量为2.20%,野生水线草多糖平均含量为1.93%。结论：水线草由野生转化为家种,有利于保证药材的有效性和稳定性。     

不同产地浙贝母多糖含量的比较

目的 测定磐安、宁波和江苏海门3个产地的浙贝母中的多糖含量,对比分析不同产地浙贝母中多糖的相关性。方法 采用可见光分光光度法测定不同产地浙贝母多糖含量。结果 磐安浙贝母的多糖含量为0.90%,宁波产地的多糖含量为0.78%,江苏海门的多糖含量为0.85%。结论 磐安浙贝母的多糖含量最高,宁波产地的浙贝母鳞茎多糖含量最低。本实验为浙贝母多糖的利用提供实验依据。     

不同产地丹参药材的重金属含量比较研究

目的 比较不同产地丹参药材中重金属铅、镉、砷、汞和钢的含量.方法 采用原子吸收分光光度法测定丹参药材中铅、镉、钢的含量,原子荧充分光光度法测定丹参药材中砷、汞的含量.结果 丹参药材中重金属含量以安徽产地的稍高,线性范围内,各元素的平均加样回收率90%～110%.结论 丹参药材的重金属含量与产地土质结构关来较大,省区产地...     

不同产地雪莲花中多糖的含量测定

目的测定不同产地雪莲花中多糖的含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法测定相对单糖含量,利用单糖和多糖的换算因子计算多糖含量;测定波长620 nm。结果线性范围为0.01~0.06 mg.ml-1(r=0.9994),平均加样回收率为100.08%,RSD=4.15%。结论所用方法快速、准确、灵敏。测得5种不同产地雪莲花中多糖含量为14.5%~22.3%。     

天芎注射液中多糖的含量测定

目的　建立天芎注射液中多糖含量的测定方法。方法　硫酸蒽酮作为显色液,采用比色法测定天芎注射液中多糖的含量。结果　线性范围为10～5 0 μg·ml-1(r=0 . 9999) ;高、中、低浓度平均回收率为98. 7% ,RSD =0 .83% (n =6 )。结论　所用方法操作简便,重复性好,适用于天芎注射液中多糖的含量测定。     

不同产地丹参药材的丹参酮ⅡA含量比较研究

目的比较不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法采用RP-HPLC法,选用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结论验证了山东为丹参的道地产区,丹参酮ⅡA线性范围为0.08～0.80μg,回归方程Y=3030x-15.4,r=0.9996,平均加样回收率98.5%,RSD=1.7%(n=5)。结论丹参药材的质量与产地关系较大,此研究可作为丹参饮片选择、采购的依据。