高效液相法测定南方红豆杉中金松双黄酮的含量

建立高效液相色谱法测定南方红豆杉中金松双黄酮的含量.采用AcclaimTM 120 C18色谱柱,以乙腈-0.2％冰醋酸(70:30)进行洗脱,柱温为30℃,流速为1 mL/min,检测波长为330 nm,对南方红豆杉中金松双黄酮进行含量测定.研究显示金松双黄酮在上述条件下分离度良好,线性良好,方法学考察的精密度、重复...     

银杏黄酮的提取及纯化方法研究进展

银杏黄酮具有抗氧化、保肝、降血糖和抗肿瘤等生物活性,在治疗心血管疾病、降血糖和保健养生等方面具有广泛的应用前景。综述了银杏黄酮的微波提取、超声波提取、超临界提取、大孔树脂吸附、超滤、聚酰胺树脂层析等提取纯化方法,为优选银杏黄酮的提取纯化方法提供参考。     

银杏黄酮的提取及纯化方法研究进展

银杏黄酮具有抗氧化、保肝、降血糖和抗肿瘤等生物活性,在治疗心血管疾病、降血糖和保健养生等方面具有广泛的应用前景。综述了银杏黄酮的微波提取、超声波提取、超临界提取、大孔树脂吸附、超滤、聚酰胺树脂层析等提取纯化方法,为优选银杏黄酮的提取纯化方法提供参考。     

从银杏叶中提取银杏黄酮的研究

采用水-乙醇作提取溶剂回流提取了银杏叶中的银杏黄酮.设计正交实验确定影响提取银杏黄酮的显著因素为料液比、乙醇浓度、提取温度.单因素实验确定提取工艺的最佳条件为料液比110,乙醇浓度70%,提取温度70℃,粒度40～80目,回流提取时间为2h.银杏黄酮的提取率达到86.5%.     

从银杏叶中提取银杏黄酮的研究

采用水-乙醇作提取溶剂回流提取了银杏叶中的银杏黄酮.设计正交实验确定影响提取银杏黄酮的显著因素为料液比、乙醇浓度、提取温度.单因素实验确定提取工艺的最佳条件为料液比1:10,乙醇浓度70%,提取温度70℃,粒度40～80目,回流提取时间为2h.银杏黄酮的提取率达到86.5%.     

溴量法测定银杏黄酮的研究

银杏黄酮属于多酚类化合物,含有酚羟基,可以和溴分子发生亲电取代反应,据此建立了一种测定银杏黄酮的化学分析方法——溴量法。在实验条件下,研究表明,1分子银杏黄酮可以与5分子溴反应;在一定范围内,盐酸用量、反应时间和溴试剂用量对银杏黄酮与溴的反应系数影响不显著。在对银杏叶提取液浓度1.674 g/L的10次测定的标准偏差为6.48×10-5,加标回收率为98.8%。由此可见,溴量法测定银杏黄酮准确、可靠,可以用于植物提取液中黄酮的分析测定。     

溴量法测定银杏黄酮的研究

银杏黄酮属于多酚类化合物,含有酚羟基,可以和溴分子发生亲电取代反应,据此建立了一种测定银杏黄酮的化学分析方法——溴量法。在实验条件下,研究表明,1分子银杏黄酮可以与5分子溴反应;在一定范围内,盐酸用量、反应时间和溴试剂用量对银杏黄酮与溴的反应系数影响不显著。在对银杏叶提取液浓度1.674 g/L的10次测定的标准偏差为6.48×10-5,加标回收率为98.8%。由此可见,溴量法测定银杏黄酮准确、可靠,可以用于植物提取液中黄酮的分析测定。     

从银杏叶中提取银杏黄酮的最佳工艺条件研究

对用９０％乙醇从银杏叶提取银杏黄酮的工艺进行了研究，得到最佳工艺条件为：采用５次水沉降除杂；在ｐＨ３～４条件下吸附；对吸附过树脂采用树脂重量的１３倍水洗和７倍２５％乙醇洗；树脂每吸附过３次再生１次；洗脱液经喷雾干燥得产品。在此最佳工艺条件下得到的银杏黄酮，黄酮含量大于２６％，内酯含量大于６％。     

聚酰胺层析柱用于银杏黄酮分离时柱寿命的研究

论述了以改性聚酰胺为柱填料对银杏黄酮进行柱层析精制的基本原理。测试了使用该法时的柱层析寿命,分析了影响柱寿命的主要因素,提出并用实验证实了“先萃取后上柱”的新方法。有效延长了柱寿命,改善了GBE的质量。     

银杏萜内酯在反相高效液相色谱中保留行为

以水 -甲醇为流动相和InertsilODS3为固定相 ,系统地研究了银杏萜内酯的反相高效液相色谱上保留行为。研究表明 ,银杏萜内酯容量因子的对数和流动相中甲醇含量呈线形关系 ,其相关系数γ大于 0 .965。     

高效液相色谱法测定硝基苯胺类化合物

建立高效液相色谱法同时测定硝基苯胺类化合物（2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺和2,4-二硝基苯胺）的方法。废水中硝基苯胺类化合物用乙醚萃取,色谱柱为ODS2 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35,体积比）,柱温25℃,紫外检测波长228 nm。在此实验条件下,同时测定了废水中4种硝基苯胺类化合物,各组分分离较好,且线性关系良好。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于工业废水的监测。     

银杏叶提取物中组分定性检测及含量测定

通过显色反应实验、泡沫实验和pH试纸对银杏叶提取物中组成成分类别进行定性测试,并采用Uv法和高效液相色谱(HPLC)法测定银杏叶提取物中成分含量.银杏叶提取物均含有黄酮、有机酸、多糖、蒽醌、鞣质、萜类化合物,无皂苷和生物碱类化合物(去掉了各成分含量范围).两种银杏叶提取物中黄酮、有机酸、多糖、蒽醌、萜类化合物含量相差不...     

HPLC法测定牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷的含量

以槲皮素、山奈素和异鼠李素为指标,建立HPLC法测定牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷的含量。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（Analytical 4．6×250mm 5-Micron）;流动相为甲醇-0．4％磷酸（55／45,V/V）;流速为1．0mL／min;检测波长为360nm;柱温为40℃;进样量为20μL。结果表明,槲皮素、山奈素和异鼠李素浓度分别在2．1～21．0、1．8～18．0和0．42～4．2μg／mL范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为：0．9999、0．9999和0．9998;槲皮素、山奈素和异鼠李素回收率分别为：97．7％、98．3％和97．6％。该方法简单、灵敏、准确,可用于牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷含量的测定。     

分光光度法测定银杏萜内酯的含量

在弱碱性条件下,银杏萜内酯与Fe(Ⅲ)形成萜内酯-羟肟酸铁紫色环状配合物,最大吸收峰位于514nm处,分光光度法测定萜内酯含量在45~450μg/mL范围内服从比耳定律,标准曲线的回归方程为A=1.9316C 0.0129,相关系数r=0.9994,测定结果与HPLC法对比实验一致。方法简便、快速,可用于银杏样品中萜内酯含量的测定。     

HPLC测定追风苏合丸中橙皮苷的含量

文章建立了HPLC法测定追风苏合丸中橙皮苷的含量。采用Kromasasil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：乙酸（40：60：4）为流动相,紫外检测波长为283mm。结果表明,橙皮苷在1.11-5．55μg;范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,橙皮苷平均回收率为97：6％,（n=6）,RSD为1．35％。该方法准确、可靠、重现性好,可适用于追风苏合丸中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定食品中三氯蔗糖

建立了测定食品中三氯蔗糖的高效液相色谱(HPLC)检测方法.采用C18分析柱,示差折光检测器,甲醇-0.125%磷酸氢二钾水溶液(4:6)为流动相,流量为0.8 mL·min-1.柱温为29℃.食品中三氯蔗糖回收率为98.7%～101%,检测限0.08μg,RSD为1.23%,在0.1～250旭范围内,呈良好的线性关系(r=0.99994).方法快速、简便、可靠.可适用于食品中三氯蔗糖的质量控制检测.     

索氏提取-HPLC-ELSD法检测银杏叶片中萜类内酯的含量

建立一种基于索氏提取的绿色样品前处理技术,采用HPLC-ELSD法测定银杏叶片中总萜类内酯的含量.结果表明,银杏内酯A、B、C和白果内酯均有良好的线性范围,回收率均大于98%,检测量在52~108 ng之间,且方法具有较好的精密度、稳定性和重复性.辅料无干扰.本方法可有效用于银杏叶片中萜类内酯的提取与测定.     

高效液相色谱法测定利福平胶囊含量

应用高效液相色谱法，采用LichrospherRP-8柱，0．075moL／L kh2PO4-乙腈-甲醇1：1：1为流动相，254nm检测，建立了测定利福平胶囊含量的方法，在4-120mg／L范围内，峰面积比与浓度呈良好的线性关系，r=0．9998。样品加样回收率为100．1％，RSD为0．77％。方法较美国药典HPLC法简便、快速，较中国药典方法灵敏、重现性好。     

氰菌胺的高效液相色谱法测定

叙述了采用反相高效液相色谱法，以甲醇为溶剂，甲醇 水(65 35)为流动相，ODS为填料和紫外检测器分离测定氰菌胺。结果表明，其标准偏差为0．0012，变异系数为0．12％，回收率为99．85％，线性相关系数为0．9998。     

氟环唑高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氟环唑的定量分析方法。采用C18HPLC色谱柱，以乙腈／水(85／15)为流动相．选择205nm为检测波长进行检测。结果表明本方法的标准偏差为0．14％．变异系数为0．16％，相关系数γ为0．9996，平均回收率为99．91％?