Errors of isotope ratios acquired by double interpolation

Measurement of isotope ratios via double interpolation of cyclic peak jumping produces error correlations between time-adjacent ratios which, if ignored, result in underestimated errors of their means. Equations that incorporate the error correlations are derived, and an example given for a typical U–Pb/zircon analysis via ion microprobe showing that isotope-ratio uncertainties for a single spot are usually underestimated by factors of 1.2–1.3.     

多接收器等离子体质谱法Zn同位素比值的高精度测定

详细报道了Zn同位素比值的多接收器等离子体质谱(MC-ICP-MS)高精度测定方法,包括:MC-ICP-MS Zn同位素测量过程中的质量歧视校正、同质异位素干扰评估、基质效应调查和同位素测量的长期重现性检验.研究表明,在测定条件下,运用标样一样品交叉法能有效地进行仪器质量歧视校正.同质异位素干扰的评估通过3种方式进行,即:在高分辨状态下同质异位数干扰信号的直接测定,低分辨状态下Zn同位素原始数据间相关关系的检验和低分辨下浓度梯度效应研究.结果表明,在低分辨模式下,尽管66Zn、67Zn、68Zn的同质异位素干扰信号很小,但的确存在,要获得准确同位素比值,必须使标样和样品的浓度在合适的范围内匹配.在基质效应方面,主要考察Fe对Zn同位素比值测定的影响.结果表明,当溶液中Fe/Zn(质量比)不大于0.2时,Fe对Zn同位素比值测定无影响.重复性测定中,δ66ZnGSB-Romil=6.96‰±0.11‰(2sd),δ67ZnGSB-Romil=10.4‰±0.20‰(2sd),δ68ZnGSB-Romil=13.8‰±0.22‰(2sd),达到国际同类实验室先进水准.运用所建立的方法,对地质岩石成分分析国家标准物质GBW 07270(闪锌矿)进行了Zn同位素平均成分测定为:δ66Zn=6.71‰±0.03‰(20),δ67Zn=10.08‰±0.05‰(20),δ68Zn=13.37‰±0.07‰(2σ).     

锆石Hf同位素：MC-ICP-MS和LA-MC-ICP-MS分析结果的比较

采用单柱离子色谱法高效提取锆石中的Hf元素,用MC—ICP—MS测定锆石Hf同位素组成。三个锆石样品及其平行样的分析结果显示,同一样品的Hf同位素组成在误差范围内高度一致,表明用单柱离子交换色谱法能够有效分离锆石的Hf元素,可以保证Hf同位素分析结果的再现。对比MC—ICP—MS和LA—MC—ICP—MS分析结果发现,同一样品锆石的Hf同位素在误差范围内一致,具有很好的可对比性。但对颗粒较小的锆石,缩小激光束斑使之不超出锆石颗粒的范围,能够获得更好的结果。     

MC-ICP-MS测定积累植物中Cu、Zn同位素的化学分离方法研究

多接收器等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)高精度同位素组成的准确测定,依赖于对样品中待测元素的分离纯化.本研究比较了两种溶样方法对有机样品积累植物海州香薷的消解效果,检测了AG MP-1阴离子交换树脂对样品中Cu、Zn的分离效果,并测定了样品中的Cu、Zn同位素组成.结果表明:①两种不同溶样方法均能有效地破坏累植物海州香薷样品中的有机质;②AG MP-1树脂能有效分离纯化植物中的Cu、Zn,经过AG MP-1树脂一次交换分离和二次交换分离的植物根样品的Cu接收液基体元素的去除基本没有差别,经过一次交换分离的Zn溶液,基体元素也基本除去,可以用于MC-ICP-MS对Cu、Zn同位素组成高精度的测定;③Cu、Zn同位素组成测定误差不大于仪器的长期重现性,表明样品的化学处理过程、各离子交换树脂柱分离交换过程和仪器测试过程均有很好的重现性,符合样品测定的要求.     

西安城市工业区和咸阳郊区大气降水S同位素地球化学

对2007年度西安城市工业区（主要包括西安市区和咸阳市区）和咸阳郊区永寿县的大气降水SO4^2-含量及S同位素组成（δ^34S值）进行了测定。结果显示,西安城市工业区和咸阳郊区大气降水的SO4^2-含量具有基本相同的年内变化规律,都表现为冬季高、夏季低的特征。而且除9月份外,其他各月份均是西安城市工业区高于咸阳郊区。西安和咸阳所有大气降水样品的δ^34S值都为正值,西安大气降水δ^34S值的变化范围为8．71‰．19．05‰,平均为13．41‰,咸阳永寿大气降水δ^34S值的变化范围为4．67‰—20．59‰,平均为11．23‰。相比国内其他地区大气降水的S同位素组成,西安和咸阳两采样点的大气降水具有相对较高的δ^34S值。在采样年度内,西安大气降水δ^34S值的季节变化规律不明显,而咸阳永寿大气降水δ^34S值则表现为冬季低、夏季高的季节波动规律。海相贡献比例计算结果显示,两地大气降水SO4^2-海相输入比例很小。再结合大气降水δ^34S值特征,推断认为西安城市工业区大气降水SO4^2-主要来自工业生产燃煤释放的SO2的转化,属于燃煤型大气污染,而咸阳郊区永寿县大气SO2则主要来自西安城市工业区大气SO2的扩散。     

新疆东天山卡拉塔格红石铜矿床硫同位素研究

卡拉塔格红石铜矿床位于新疆东天山大南湖—头苏泉岛弧带北段,矿床产于陆相火山岩—次火山岩中,受断裂构造控制而呈脉状;成矿过程包括早、中和晚阶段,分别以石英—黄铁矿脉、石英—硫化物脉以及石英—碳酸盐—石膏细脉为标志;围岩蚀变以硅化、绢云母化、碳酸盐化、青磐岩化等中低温蚀变组合为特征。矿石硫化物的δ³⁴S值变化于-1.9‰～3.6‰之间,平均为1.2‰,其中黄铁矿δ³⁴S值为-1.1‰～3.6‰（平均值1.3‰）,黄铜矿δ³⁴S值为-1.9‰～1.6‰（平均值0.5‰）,闪锌矿δ³⁴S值为2.0‰～3.5‰（平均值2.8‰）。从早到晚,矿石硫化物的δ³⁴S值显示逐渐降低的特点,表明成矿过程中硫源发生了变化或成矿流体系统性质有所改变,由与石英斑岩有关的矿化过渡为浅成低温热液矿化。红石矿床地质与流体特征与新疆北部浅成低温热液矿床一致,应为浅成低温热液矿床。     

Tracking meteoric infiltration into a magmatic-hydrothermal system: A cathodoluminescence, oxygen isotope and trace element study of quartz from Mt. Leyshon, Australia

The oxygen isotope and trace element composition of hydrothermal quartz has been integrated with scanning electron microscope-cathodoluminescence (SEM-CL) images and fluid inclusion properties to track fluid sources and hydrothermal processes in the Mt. Leyshon Au deposit, Australia. Oxygen isotope and trace element data were collected on parallel traverses across the same quartz sections, using secondary isotope mass spectrometry (SIMS) and laser ablation-inductively coupled plasma-mass spectrometry (LA-ICP-MS), respectively, with SEM-CL images obtained before analysis for petrographic context. Over the 280 to 650 °C quartz precipitation range suggested by fluid inclusion microthermometry, δ¹⁸O_quartz varies from 0.0 to 14.4‰, corresponding to a wide range of equilibrium δ¹⁸O_fluid values, from-6.1 to 10.2‰ (vs. V-SMOW). The δ¹⁸O_quartz signature varies systematically among distinct SEM-CL quartz generations (both within and between samples), and can be correlated with variations in temperature and fluid composition, but is independent of intra-generational oscillatory zoning. In contrast, Al and Li concentrations correlate broadly with CL intensity in oscillatory quartz, whereas their concentration is unpredictable in sealed fractures and overgrowths. Concentrations of B, Mg, Na, P, Cl, K, Ti, Mn, Fe, Ge, and Sn are independent of Al, Li, and oscillatory CL features, but Ti correlates with quartz precipitation temperature. Although no systematic correlation between δ¹⁸O_quartz and trace element concentrations was found, complementary patterns exist in narrow overgrowths of low δ¹⁸O_quartz ( 0‰) and high Al (> 10,000 ppma). These quartz zones likely formed during the incursion of ¹⁸O-depleted meteoric water into the magmatically-dominated Mt. Leyshon hydrothermal system. We interpret the highest Al concentrations as the result of high quartz precipitation rates, triggered by depressurisation of the hydrothermal cell. The decoupling of oxygen isotope and trace element patterns in quartz leads to the suggestion that (1) under most circumstances, temperature and fluid chemistry dominate δ¹⁸O_quartz, and (2) the trace element record, and in particular Al and Li, is influenced by the superimposed effects of quartz precipitation rate.     

硫酸钡的氧硫同位素分析方法及有关数据的地质应用实例

碳粉在高温条件下可还原硫酸钡,使其氧转入ＣＯ２及ＣＯ气体中。此ＣＯ气体在高温镍金属的催化作用下,可转化为ＣＯ２气体。两种ＣＯ２合并后,可用质谱计分析其氧同位素组成。此组成便是硫酸钡的δ（１８）Ｏ值。水体硫酸根的氧、硫同位素值在水环境研究中大有用处。例如,三山岛金矿矿井水中硫酸根的氧、硫同位素数据表明,此水是地下水及海水的混合产物。这就为矿井排水工程的设计提供出某种信息。     

193nmLA-ICPMS对国际地质标准参考物质中42种主量和微量元素的分析

本文采用配备有 193nm Ar F准分子 (excimer)激光器的 Geo L as2 0 0 M剥蚀系统和 Elan6 10 0 DRC ICP- MS对 4个美国地质调查所 (USGS)玻璃标准参考物质以及 3个美国国家标准技术研究院 (NIST)人工合成硅酸盐玻璃标准参考物质中几乎覆盖整个质量数范围 (从 7L i到 2 38U)的 38个微量和 4个主量 (Na、Mg、Ti和 Mn)元素进行了分析。分析结果表明 ,无论是对 USGS还是 NIST玻璃 ,元素分析的相对标准偏差 RSDs和分析值与参考值之间的相对偏差 (RDs)一般优于 10 % ,RSD和RD较大的元素主要出现在含量很低或不均匀样品中。稀土元素的 RSD显示 ,除 AGV- 2 G可能存在不均匀现象外 ,其它所测样品在 6 0 μm尺度上 ,元素分布是均匀的。本研究证明 ,由于 ICP- MS具有 10 8cps(每秒计数 )的动态线性范围 ,本实验室的L A- ICPMS系统可定量分析含量在百分之几的主量元素及微量元素。分析精密度和准确度可与常规溶液雾化进样 ICP- MS方法相媲美     

碱性花岗岩的动力学氧同位素交换和流体流动几何学：交换机制和平流冷却

新疆北部乌仑古塔斯嘎克碱性花岗岩体分为主体相和北部边缘相。条纹长石广泛发育出溶；石英与碱性长石复杂交生。条纹长石的出溶衍生出压应力，造成石英的变形。大部分钠铁闪石是由霓辉石交代形成的。在δ^18O石英-δ^18O条纹长石和δ^18O石英-δ^18O钠铁闪石协变图上，应用耦合的质量传输和动力学限制的同位素交换模型对样品进行了模拟。相对交换速率常数和3个矿物的显微组构特征共同指示，表面反应即溶解-再沉淀和管道扩散是氧同位素交换的主要机制。大气降水从塔斯嘎克碱性花岗岩的北部边缘相住主体相发生了平流渗透。北部边缘相样品的较陡的斜率、以及石英和条纹长石较低的^18O亏损程度，被解释为是由于与同位素组成未演化的短路径大气降水在相对较短的时限内发生氧同位素交换造成的。但是，与同位素组成演化了的长路径大气降水在相对较长的时限内的相互作用，导致了主体样品的较缓的斜率以及石英和条纹长石的较高程度的^18O亏损。对于一个侵入岩体的冷却来说，平流冷却与传导冷却一样重要。     

First vanadium isotope analyses of V-rich minerals by femtosecond laser ablation and solution-nebulization MC-ICP-MS

Vanadium is a redox-sensitive trace metal that occurs in nature as V^II, V^III, V^IV, and V^V, e.g. in a variety of ore-forming minerals like vanadates (hosting V^V), sulfides (e.g., patrónite: V^IV?S₄), silicates (e.g., roscoelite, hosting V^III; cavansite, hosting V^IV), and phosphates (e.g., sincosite, hosting V^IV). Similar to other redox-sensitive metals (e.g., Fe, Cu, U), the V isotope compositions of V minerals may provide valuable information for source fingerprinting and redox-controlled processes during ore formation. The first in situ V isotope analyses of several natural V minerals (cavansite, descloizite, patrónite, sincosite, vanadinite) were performed in this study employing femtosecond-laser ablation-high resolution-MC-ICP-MS. The δ⁵¹V values are determined relative to a V metal (Alfa Aesar, 99.5% V) via standard-sample-standard bracketing, and are recast to the Oxford Alfa Aesar solution value. Mass bias was monitored by addition of an Fe standard to the sample aerosol during analyses. For comparison, aliquots of all mineral specimens were analyzed after chromatographic separation by solution-nebulization MC-ICP-MS. Our laser ablation and solution typically data agree well with each other (within 0.1‰ units), and indicate a significant variation of δ⁵¹V values between the analyzed minerals, ranging from − 0.5 to + 1.3‰ (2 s.e. per analysis typically between 0.04 and 0.06‰). This spread is significantly larger than reported for various reference rocks, and also exceeds the difference for δ⁵¹V between the bulk silicate Earth and the chondrite average. The extended range of δ⁵¹V values demonstrates that stable V isotope analyses may provide a new proxy for redox-processes in high- and low-temperature studies, including the fingerprinting of redox-induced V mobilization and enrichment processes during the formation of V-rich ores.     

中国不同时代主要类型铜矿床硫同位素特征及其成因意义

硫同位素是示踪矿床成矿物质来源的重要手段,对于揭示硫的物质循环也具有参考意义。本文选择我国不同类型、不同时间、不同空间的8个大型、超大型铜矿床,系统搜集和整理了1415个硫同位素数据资料,结果发现：① 空间上,矽卡岩型、斑岩型和海相火山沉积型三类铜矿硫同位素组成显示“上重下轻”、“中轻边重”的规律。② 时间上,矿床尺度从成矿早期到成矿晚期,不同类型矿石的δ34S值逐渐增大;全国尺度不同类型铜矿中黄铜矿的硫同位素组成,从老到新,δ34S值由正变负,与矿床尺度的变化规律相反。③ 对找矿的指示,甲玛和大宝山矿床中富矿体中硫化δ34S值偏高,在阿舍勒矿床靠近矿化中心的黄铁矿δ34S值偏低,胡篦型铜矿早期富钴黄铁矿δ34S值高于晚期贫钴黄铁矿δ34S值。总体上,除新太古代红透山铜矿之外,其他时代不同类型铜矿中黄铜矿δ34S值从元古宙到古生代到中生代再到新生代,明显降低,与地球演化有关。     

内蒙狼山成矿带东升庙多金属硫化物矿床硫的来源及矿化过程

东升庙多金属硫化物矿床是狼山成矿带最大和最典型的铅锌多金属硫化物矿床,目前该矿床硫的来源及成矿过程仍存在争议。本文对矿区常见硫化物矿石和最重要的赋矿围岩——绢云石墨片岩中的硫化物分别进行硫同位素分析。结果显示东升庙矿床的硫化物普遍富集硫的重同位素,且矿石与围岩中的硫化物的硫同位素分布范围均较为集中。绢云石墨片岩中的黄铁矿的δ~(34)S值在+19.4‰~+23.4‰之间,具有和当时海水硫酸盐相似的硫同位素组成,指示围岩中的不规则黄铁矿是孔隙水(海水)中的硫酸盐被完全还原后形成的。矿石硫化物的δ~(34)S值在+28.3‰~+31.3‰之间,相比围岩中的黄铁矿明显富集硫的重同位素,指示两者具有不同的硫源。矿石中的硫可能源自基底地层中蒸发岩的溶解,由此形成的硫酸盐占主导的热液流体可萃取大量铅、锌等金属,当遇到狼山群地层中富含有机质的沉积岩时发生热化学还原反应,从而造成硫化物的大量卸载,形成金属硫化物矿床。     

硫化物及硫酸盐中硫同位素制样装置及其反应器研制

研制了一种新型硫化物及硫酸盐中硫同位素制样装置及其反应器。实验证明,采用该装置及其反应器制样具有真空度好、使用方便、无污染、制样效率高和成本低等优点。所生成的二氧化硫具有纯度高,分析结果准确、可靠等特点,完全能满足硫化物和硫酸盐中硫同位素分析测试的制样要求。     

冀东高板河矿床硫同位素特征及其对高于庄组硫化物及锰矿石成矿机制的约束

河北兴隆县高板河矿床是我国典型的中元古代喷流-沉积(SEDEX)型多金属硫化物矿床,其矿石及赋存围岩类型多样,目前不同类型矿石的主导成矿机制及其成因关系尚存争议。本文聚焦该矿床代表性矿石的硫同位素特征,发现与富锰黑色页岩密切相关的条带状/纹层状黄铁矿矿石和含锰白云岩赋矿的块状、浸染状及脉状硫化物矿石的硫同位素组成呈明显的两端元分布特征：前者主要由自形程度较好的黄铁矿微晶组成,相对富集重的硫同位素(δ³⁴S值在+6.7‰~+27.1‰之间);而后者以粗粒他形黄铁矿为主,硫同位素组成明显偏轻(δ³⁴S值总体在-10.0‰~+5.0‰之间)。不同于传统SEDEX模型强调局限盆地硫化水体环境,本文结合前人对该时期海平面及沉积相变化的认识,提出高板河矿化是海侵向海退转化过程中局部热液喷流活动加强的产物。底板黑色页岩上覆于浅水台地相碳酸盐岩地层以及其下部赋存白云质结核等地质证据指示该套富锰黑色页岩属于海侵成因。海侵过程使得潮下带深水区域形成局部硫化水体环境,低浓度海水硫酸盐几乎完全被还原,使得具有明显沉积特征的条带状/纹层状黄铁矿矿石富集重的硫同位素,其δ³⁴S平均值与前人报道的同时期海水硫酸盐硫同位素组成基本一致。相比之下,含锰碳酸盐岩中大量叠层石出现、硫化物矿层的下伏围岩由黑色页岩横向上过渡为碳酸盐岩的“穿时”特征共同指示层状矿体形成于海侵向海退转换过程中的沉积相突变带。同时,广泛发育的热液交代等地质特征指示碳酸盐岩中硫化物成矿过程中热液活动加强,由于潮间带碳酸盐岩沉积-早期成岩环境中硫酸盐浓度较高,水岩界面附近发生硫酸盐热化学还原作用产生较大的硫同位素分馏,因此碳酸盐岩赋矿的块状、浸染状及脉状矿石的硫同位素相比海水硫酸盐明显偏轻。综上所述,高板河矿床是喷流沉积和热液交代两种方式成矿的产物,成矿过程伴随着海侵向海退转换中发生的沉积相变,不同类型矿石硫同位素组成差异是由于不同水深条件下海水硫酸盐浓度差异导致的硫酸盐还原过程产生不同程度分馏的结果。本次研究为研究高于庄组二段所赋存的硫化物及锰矿石成矿过程提供了有效约束。

     

高精度铅同位素比值MC-ICP-MS测试方法及岩石标样铅同位素组成

利用多接收电感耦合等离子体质谱仪（Neptune plus）建立了高精度铅同位素比值MC-ICP-MS测试方法。建立该方法的过程中,重点评估了加入的Tl标准溶液对铅同位素比值测试结果的影响,并最终确定Tl标准溶液的浓度为25 ng/mL,同时样品溶液Pb的浓度应该大于25 ng/mL（即Pb/Tl浓度比应大于1）。利用该方法对铅同位素标准物质SRM 981进行了长期监控（2020年7月—2021年6月）,测试结果为：206Pb/204Pb=16.9415±0.0010、207Pb/204Pb=15.4985±0.0009、208Pb/204Pb=36.7204±0.0023,与统计的文献报道值一致。长期监控的全流程空白均小于0.25 ng,能满足地质样品高精度铅同位素比值测试的需要。同时运用该方法,对4个元素含量标样（BCR-2、AGV-2、BHVO-2和BIR-1a）进行了铅同位素比值测试,测试结果与文献报道的测试结果和精度一致,表明建立的方法是准确、可靠的。     

西秦岭阳山金矿带硫同位素特征:成矿环境与物质来源约束

阳山金矿带成岩期的黄铁矿主要为立方体-他形,反映出一种较低温度(<200℃)、成岩流体的过饱和度低、快速冷却、氧逸度和硫逸度低、物质供应不足的成岩条件,δ³⁴S值变化范围较大(-4.2‰～12.5‰),反映了硫源自于泥盆系地层,其中灰岩中黄铁矿硫源自于海水中硫酸根离子的还原作用,千枚岩中黄铁矿经历了细菌还原作用。成矿期黄铁矿具有多种晶形,但立方体单晶较少,指示成矿系统处于中-低温(200～300℃)、成矿流体的过饱和度高、缓慢冷却、氧逸度和硫逸度高、物质供应充分的成矿有利条件。成矿早阶段和主阶段硫化物的δ³⁴S值变化范围为-4.2‰～3‰,接近于岩浆硫范围,其中成矿主阶段的黄铁矿以五角十二面体、八面体和立方体形成的聚形更常见,且聚形黄铁矿的硫同位素值变化范围更窄(-2.1‰～1.2‰),更符合岩浆硫来源特征;成矿晚阶段辉锑矿的δ³⁴S值变化范围为-6.6‰～-4.5‰,而与其共生的黄铁矿δ³⁴S值分别是7.6‰和-12.1‰,反映晚阶段除岩浆岩硫源外,浅变质的泥盆系地层也提供了部分硫源。     

岩石样品Hf化学分离及MC-ICP-MS同位素分析：离子交换色谱法的应用

介绍的离子交换色谱分离岩石样品Lu-Hf的方法,是对现有方法的改进。整个流程以使用HCl为主,配合少量HF,即可达到有效地分离Hf和Lu的目的,Lu和Hf的回收率在90％以上。经MC—ICP。MS分析,每个国际岩石标样的两个平行样获得了在误差范围内一致^176 Hf／^177 Hf比值,其中BHVO-1、BHVO-2和BCR-2的^176 Hf／^177 Hf比值与国内外文献报道的结果在误差范围内一致。     

Lu–Hf and U–Pb isotope systematics of zircons from the Storgangen intrusion, Rogaland Intrusive Complex, SW Norway: implications for the composition and evolution of Precambrian lower crust in the Baltic Shield

The Storgangen orebody is a concordantly layered, sill-like body of ilmenite-rich norite, intruding anorthosites of the Rogaland Intrusive Complex (RIC), SW Norway. 17 zircon grains were separated from ca. 5 kg of sand-size flotation waste collected from the on-site repository from ilmenite mining. These zircons were analysed for major and trace elements by electron microprobe, and for U–Pb and Lu–Hf isotopes by laser ablation microprobe plasma source mass spectrometry. Eight of the zircons define a well-constrained (MSWD=0.37) concordant population with an age of 949±7 Ma, which is significantly older than the 920–930 Ma ages previously reported for zircon inclusions in orthopyroxene megacrysts from the RIC. The remaining zircons, interpreted as inherited grains, show a range of ²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb ages up to 1407±14 Ma, with an upper intercept age at ca. 1520 Ma. The concordant zircons have similar trace element patterns, and a mean initial Hf isotope composition of ¹⁷⁶Hf/¹⁷⁷Hf_{949 Ma}=0.28223±5 (_Hf=+2±2). This is similar to the Hf-isotope composition of zircons in a range of post-tectonic Sveconorwegian granites from South Norway, and slightly more radiogenic than expected for mid-Proterozoic juvenile crust. The older, inherited zircons show Lu–Hf crustal residence ages in the range 1.85–2.04 Ga. One (undated) zircon plots well within the field of Hf isotope evolution of Paleoproterozoic rocks of the Baltic Shield. These findings indicate the presence of Paleoproterozoic components in the deep crust of the Rogaland area, but do not demonstrate that such rocks, or a Sveconorwegian mantle-derived component, contributed significantly to the petrogenesis of the RIC. If the parent magma was derived from a homogeneous, lower crustal mafic granulite source, the lower crustal protolith must be at least 1.5 Ga old, and it must have an elevated Rb/Sr ratio. This component would be indistinguishable in Sr, Nd and Hf isotopes from some intermediate mixtures between Sveconorwegian mantle and Paleoprotoerzoic felsic crust, but it cannot account for the initial ¹⁴³Nd/¹⁴⁴Nd of the most primitive, late Sveconorwegian granite in the region, without the addition of mantle-derived material.     

多接收器电感耦合等离子体质谱法测定土壤标准物质铜同位素组成

近年来,铜同位素在表生环境和生物地球化学中的应用越来越广泛,尤其是土壤的铜同位素组成可以示踪环境污染物来源及生物地球化学过程。目前,对土壤铜同位素进行研究时,主要以硅酸岩标准物质为标样来衡量土壤样品铜同位素测定的准确性和精确性。但土壤与硅酸岩中铜、基质离子及有机质的含量等存在很大差异（如：硅酸岩中的铜含量>80μg/g,一些土壤中的铜含量很低, < 20μg/g）,将硅酸岩标准物质作为标样来监测土壤样品的数据质量缺乏代表性。为了弥补这一缺陷,本文精确测定4个国家土壤标准物质（GBW07443、GBW07425、GBW07427、GBW07389）的铜同位素组成,并将其作为检验土壤样品铜同位素测定过程中的标准。实验中采用高温高压反应釜消解样品,利用AG MP-1M树脂进行纯化,全流程空白 < 2ng,回收率≥ 98%,通过多接收器电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）采用标样-样品-标样间插法进行仪器分馏校正,δ65Cu的长期测试外精度优于0.05‰（n=306,2SD）。GBW07443、GBW07425、GBW07427和GBW07389的铜同位素组成分别为-0.04‰±0.04‰（n=9,2SD）、-0.07‰±0.05‰（n=12,2SD）、-0.06‰±0.04‰（n=12,2SD）、-0.02‰±0.06‰（n=12,2SD）。这些土壤标准物质的铜同位素组成均位于0附近,大致为自然界土壤铜同位素比值变化范围（-0.5‰~+0.5‰）的中间值,且样品容易获得,其化学和铜同位素组成均一,适合作为监控土壤铜同位素化学及质谱分析数据可靠性的标准物质。