紫外分光光度法测定赛北紫堇中总生物碱含量

以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法在410 nm处测定赛北紫堇中总生物碱含量。结果表明,测定在6.48～38.88μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:y=0.00825x-0.00200,R2=0.99979(n=7),平均加标回收率为101.70%,相对标准偏差(RSD)为3.19%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定赛北紫堇总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

紫外分光光度法测定狼牙刺花中生物碱含量

为考察狼牙刺花中生物碱的含量,采用酸性乙醇提取生物碱,以苦参碱为对照品,溴甲酚绿为显色剂,在缓冲溶液pH为3.05条件下,用紫外分光光度法于416 nm处测定狼牙刺花中生物碱含量。结果表明,测定在1.1111~5.5556 mg/L范围内,线性关系良好,回归方程为A=0.0861C-0.0303,r=0.9995(n=5);平均加标回收率为96.89%,RSD为2.03%(n=6);狼牙刺花中生物碱的平均含量为0.2159%。该实验验方法操作简便、快速,测定结果准确、可靠。     

紫外分光光度法测定脾运康口服液中总多糖含量

建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012~20.12 mg/L(r=0.999 5)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.56%(n=9);3批样品测得的总多糖平均含量为12.97,12.83,13.07 mg/m L。该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定。     

紫外分光光度法测定脾运康口服液中总多糖含量

建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012²0.12 mg/L(r=0.999 5)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.56%(n=9);3批样品测得的总多糖平均含量为12.97,12.83,13.07 mg/m L。该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定。     

阳离子交换树脂分离纯化石杉碱甲的工艺研究

研究了5种离子交换树脂对石杉碱甲的吸附量和解吸率。结果表明,C004阳离子交换树脂的效果最好,其最佳工艺参数为:上柱液pH=3.0,上柱流速为3 BV/h,洗脱剂用3 mol/L氨水-70%乙醇,洗脱剂体积3 BV,洗脱速率1 BV/h。在此优化条件下,产品中的石杉碱甲含量可达5%。     

蛇足石杉中黄酮类化合物的提取工艺研究

以乙醇为溶剂,研究用乙醇热回流法从蛇足石杉中提取黄酮类化合物的工艺。以芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定其中总黄酮的含量,建立了标准工作曲线回归方程为A=10.60C-0.003 39,相关系数：r=0.997 1。用正交实验研究了乙醇浓度、提取时间、加热温度、固液比等因素对提取效果的影响,在本实验范围内,总黄酮提取的最佳工艺条件为乙醇浓度60%,萃取时间90 min,加热温度90℃,固液比1∶20,在此条件下,提取率为0.447%。     

紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量

建立紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量。猪殃殃药材经醇提,以绿原酸为对照品,在最大吸收波长329.40nm处测定其吸收度。1 g猪殃殃药材中含有2.284 mg绿原酸。经方法学考察,该方法精密度,重复性良好,具有很强的实用性。     

紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

三明地区长柄石杉中石杉碱甲的提取和测定

寻找超声提取长柄石杉中石杉碱甲的最佳工艺条件和石杉碱甲含量的测定方法。通过正交实验对工艺参数进行优化,并采用HPLC法加以测定。提取最佳工艺条件为:固液比为20∶1(W/V),酸浓度为2.0%,超声时间10 min;测得两地长柄石杉中石杉碱甲的含量分别为0.0263%,0.0445%。以最佳工艺条件提取石杉碱甲并测定其含量的实验方法可行,且简便、快捷、重现性好。     

Molecular imprinted solid‐phase extraction of huperzine A from Huperzia Serrata

On the basis of the non‐covalent interaction between template and monomer, porous molecularly imprinted polymers (MIPs) were synthesized by a thermal‐initiated polymerization method using huperzine A as template, acrylamide, or methacrylic acid as function monomer, ethylene glycol dimethacrylate as cross‐linking agent. The interaction between template and functional monomers was studied by UV spectrophotometry, which showed a formation of huperzine A‐monomer complexes with stoichiometric ratio of 1 : 2 in the pre‐polymerized systems. The resultant MIP particles were tested in the equilibrium binding experiment to analyze their adsorption ability to huperzine A, and were characterized by Fourier Transform Infrared (FTIR) study. The recognition properties of MIP were estimated in solid‐phase extraction by selecting four compounds (isolated from the Chinese herb Huperzia serrata) as substrates, and were compared with and prior to those of the NIP. High affinity and adsorption of MIP1 which was prepared in chloroform with huperzine A as imprinted molecule, and acrylamide (AM) as functional monomer, made an attractive application of MIP1 in separation processes. In final, using MIP1 solid‐phase extraction micro‐column, huperzine A was enriched and separated from the real extraction sample of Huperzia serrata. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

猫眼草不同药用部位总黄酮含量测定

用60%乙醇超声提取猫眼草根、茎、叶不同部位中的总黄酮,并以芦丁为对照品,用紫外分光光度计在510 nm处测定不同药用部位中总黄酮的含量。结果表明,芦丁标准溶液浓度在12.5~50μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.011 5X-0.023 5,r=0.999 4（n=5）,全草的平均回收率为99.60%,RSD为1.60%。测得猫眼草根、茎、叶中黄酮含量分别为20.30,16.32,23.53 mg/g,叶中的总黄酮含量比根、茎含量高。     

紫外光谱法测定火箭煤油中抗氧剂含量

通过测定火箭煤油中抗氧剂的含量考察火箭煤油在实际储存过程中抗氧剂的变化规律,采用KOH-甲醇溶液萃取出火箭煤油中的抗氧剂T501(2,6-二叔丁基对甲酚),紫外波长范围200~400 nm;在280 nm附近有最大吸收,其测定范围在0~30 mg/L,相对标准偏差4.5%,回收率在95.93%~106.74%。     

紫外分光光度法测定煤气中洗油含量

采用紫外分光光度法测定焦炉煤气中的洗油含量.选择223nm为最大吸收波长,洗油含量为0～8.0mg/L,吸光度与洗油含量基本符合朗伯-比尔定律,相关系数R2达到0.999 3,加标回收率在96.9％～100.8％.该方法简单、快速、准确.     

黄芪颗粒中总黄酮的含量测定

建立了黄芪颗粒中总黄酮的含量测定方法:以芦丁为参照,利用紫外分光光度法在371 nm波长测定黄芪颗粒中总黄酮的含量。芦丁在5.90～59.0μg/mL线性关系良好,线性方程为A=0.0103C+0.2707,γ=0.9963,平均回收率为98.65%,RSD%=0.85%。结果表明:紫外分光光度法测定黄芪颗粒中总黄酮的含量方法简便,快捷,准确,可用来做黄芪颗粒的质量评估的方法。     

紫外分光光度法测定酪氨酸手性固定相键合量

基于紫外分光光度法测定氮含量,建立了酪氨酸手性固定相键合量测定方法。探究了测定干扰因素,探讨了过滤介质、静置时间、沉淀剂用量对测定的影响。结果表明,体系中的硅酸根、碳酸根在220 nm处产生干扰,以氯化镁（氯化钙）沉淀排除。孔径〈0.45μm针式过滤头过滤、静置时间60 min、沉淀剂（1 mol/L）用量3 mL条件下,能准确测定酪氨酸手性固定相键合量,方法 RSD〈2%,加标回收率98.0%~104%,并与元素分析法比较,相对误差3.7%。该方法准确可靠,提供了一种元素分析法之外的参考方法。     

柠檬酸—硝酸铝混合溶剂分解示差光法测定磷矿石中高含量全磷

分析磷矿石的物理化学特性,考察多种磷矿石试样的溶解方法,探讨柠檬酸-硝酸铝混合溶剂溶解磷矿石的反应机理,借助示差光度法提出了快速准确测定磷矿石中高含量全磷的新方法.试验表明,此方法测定结果与磷钼酸喹啉重量法分析结果相符,其RSD(相对标准偏差)＜5%(n＝6).     

钒钼酸铵分光光度法测定酵母废液中总磷

酵母废液经HNO3-HClO4氧化,在酸性溶液中PO2-4与钒钼酸铵作用,生成黄色络合物.利用分光光度计在波长440nm处测定样品的吸收度,其吸光度与样品中总磷含量成正比.本法检出限为1mg·L-1.用此法测定几种酵母废液中总磷含量,回收率为97.4％～99.3％.