反相离子对高效液相色谱法同时测定芩黄喉症胶囊中三种生物碱的含量

目的建立用反相离子对高效液相色谱同时测定芩黄喉症胶囊中药根碱、小檗碱、巴马汀含量的方法。方法采用EclipsePlusC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-3%磷酸(三乙胺调pH2.0)(B)两相溶剂梯度洗脱(0～15min,25%A→30%A;25～38min,30%A;38～60min,30%A→35%A),流速为0.8mL·min-1,检测波长265nm。结果在选定条件下,药根碱、小檗碱、巴马汀可以达到较好的分离,并分别在12.75～510.0(R2=0.9997),20.0～800.0(R2=0.9999)和12.5～500.0μg·mL-1(R2=0.9996)范围内呈良好线性关系;检出限(以信噪比S/N=3)分别为:0.21、0.16和0.07μg·mL-1。平均加样回收率分别为96.8%(RSD=1.40%,n=5),101.5%(RSD=1.17%,n=5)和97.3%(RSD=1.69%,n=5)。结论本方法简便可靠,灵敏度高,重现性好,适合于芩黄喉症胶囊中药根碱、小檗碱和巴马汀的含量测定,有助于芩黄喉症胶囊生产过程中的质量控制。     

HPLC测定胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。SHMADZUVP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（46：2：52）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长265nm;柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在1．02-102．2μg／ml的范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．1％,RSD为0．50％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重现性好,适用于胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以迪马C18（200mm×4．6mm,5μm）为分析柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠-三乙胺（26：74：0．5,用磷酸调pH值至4．0）为流动相,流速：1．0mL／min,检测波长：265nm,采用外标法定量测定。结果盐酸小檗碱进样量在0．02932—0．26388μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为95．7％,RSD为0．3％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,适用于双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定胃痛平胶囊中原阿片碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定胃痛平胶囊中原阿片碱含量。方法采用Inertsil ODS-3C18 5μm（150mm×4．6mm）柱,以甲醇-水-三乙胺（60：40：0．2）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为290nm。结果原阿片碱在0．0908μg-0．908μg与峰面积线性关系良好,r=0．99993（n=6）,平均回收率为97．33％,RSD为1．25％。结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用Kromasil—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为水（0.4％磷酸：0．7％三乙胺）-乙腈（77：23）,流速为1．0ml／min,检测波长为265nm。结果：盐酸小檗碱在0．02658～0．26580mg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=5062791．060 2x-10146．1293（r=0．9999）,平均回收率为99．5％,RSD为1．0％。结论：该法简便、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定博落回不同部位原阿片碱、别隐品碱的含量

目的 采用HPLC法同时检测博落回不同部位原阿片碱、别隐品碱含量。方法采用Luna-C18色谱柱（150min×4．6mm,5μm）,以0．1％磷酸加三乙胺缓冲溶液（pH3．5）-乙腈（78：22）为流动相,流速为0．8mL／min,柱温25℃,检测波长284nm。结果原阿片碱、别隐品碱含量测定方法的线性关系良好,线性范围和相关系数分别为4．2-52μg／mL（r=0．9994）,6．9-86μg／mL（r=0．9999）;平均回收率分别为99．2％、99．4％;RSD分别为0．9％、1．8％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、灵敏度高,适合于博落回中原阿片碱、别隐品碱含量的同时测定．不同部位两种生物碱均存在一定的差异。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科止带片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为（Diamongil（TM）C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（28：72），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．291μg～1．940μg，r=0．9997，回收率为99．5％，RSD（％）=1．371％（n=6）。结论本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。     

RP-HPLC法同时测定伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立反相高效液相法同时测定伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法：采用Waters SymmetryODSC18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-磷酸三乙胺水溶液（11：89）[1．7ml磷酸、1．8ml三乙胺加水至1000m11;检测波长：254nm;流速：1．0ml／min;柱温：40℃。结果：士的宁在0．062～0．434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9996）,平均回收率为98．12％,RSD=0．73％（n=6）;马钱子碱在0．051-0．357μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9998）,平均回收率为96．54％,RSD=0．70％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用千伤科接骨片中士的宁和马钱子碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定一清颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立一清颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法使用WatersC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相；检测波长265nm；流速1．0ml／min。结果盐酸小檗碱的线性范围为：0．2048～1．024μg，r=0．9998，平均回收率为100．09％，RSD=0．39％（n=5）。结论HPLC法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量．操作简单，结果准确，方法重现性好。     

复方姜黄降脂片中姜黄总酚的体外溶出度考察

目的：建立复方姜黄降脂片的溶出度测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以0．1moL·L^-1盐酸-异丙醇（3：2）为溶出介质，在421nm测定吸收度，计算溶出度。结果：本方法的线性范围〈2．39-4．77）μg·mL^-1，（r=0．9999），平均回收率为99．93％，（RSD=1．36％，n=5）为转速为100100r·min^-1。结论：本方法简单、准确，可用于该制剂的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法λs=425nm，λR=550nm，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂。结果：盐酸小檗碱在（0．848～4．24）μg范围内呈良好的线性关系，胶囊的平均回收率为98．83％，RSD=1．04％。结论：方法可靠，重现性好，能有效控制该制剂的质量。     

两种白头翁汤中盐酸小檗碱含量测定方法的比较

目的比较两种测定白头翁汤中盐酸小檗碱含量测定方法的优劣,为白头翁汤提供合理的质控方法。方法分别采用HPLC-荧光检测器和荧光分光光度法对白头翁汤中盐酸小檗碱的含量,并进行方法学考察。方法HPLC流动相：0．03mol／LKH2PO4：乙腈=67：33;流速：1．0mL·min^-1;柱温：室温;检测器：荧光检测器,EX：350nm,EM：539nm。荧光分光光度法测定条件：EX、EM同HPLC,灵敏度中,狭缝6mm×0．4mm。结果HPLC：进样量在0．1—1．6ug范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995,n=6）,荧光分光光度法7．28mg／L～58．24mg／L范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0．9962,n=5）,所得F检验值3．36小于4．28（置信度95％时,n1=6,n2=6）。结论荧光分光光度法可以用于准确测定白头翁汤中盐酸小檗碱含量,方法简单易行,硬件要求低,数据准确,完全可以替代HPLC法用于白头翁汤的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方三黄洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定复方三黄洗剂中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱（HPLC）法测定方法。方法色谱柱kromasil C18（4．6mm×150mm，5gm），流动相为乙腈-0．05mol／L柠檬酸-0．5mol/L三乙胺（10：85：5），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．048-0．64μg／ml（r=0．993），平均加样回收率为98．33％；日内、日间RSD为1．02％、2．11％。结论方法简便、准确，可用于复方三黄洗剂的质量控制。     

HPLC法测定痔比舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定痔比舒胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为1%三乙胺（磷酸调节pH3.0）-乙腈（77：23）,检测波长为430 nm,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.201 92～1.817 28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为99.30%,RSD=1.26%。结论本方法简单、准确,可用于痔比舒胶囊的质量控制。     

HPLC测定天参胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立了高效液相色谱法测定天参胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法固定相为Kromasil-C18(250 mm×4．6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为V(甲醇):V[1．2％三乙胺溶液(醋酸 40 mL,三乙胺12 mL,加水稀释至1 000 mL)]=45:55;流速为1．0 mL／min,检测波长345 nm。结果天参胶囊中盐酸小檗碱能与多种物质有效分离。盐酸小檗碱在3—15μg／mL范围内线性关系良好,r=0．9990,平均回收率为99．5％(n=5),RSD为2．5％。结论本法简便、快速、准确, 可用于天参胶囊的质量控制。     

消座洁肤膜中盐酸小檗碱的含量测定

采用荧光薄层扫描法测定了中药复方涂膜剂消痤洁肤面膜中盐酸小檗碱的含量，样品平均回收率为98.9％，RSD=0．96％（n=5）。     

葛根芩连方药中小檗碱、药根碱和巴马汀的高效毛细管电泳分析

目的 以高效毛细管电泳法分离并测定葛根芩连方药中黄连生物碱。方法 通过毛细管区带电泳法，以60％的磷酸盐(60mmol／L，pH=8．0)与40％甲醇为缓冲液，苄基三乙基氯化铵为内标，紫外254nm检测，分离并测定葛根芩连汤水提物及微丸中小檗碱、巴马汀、药根碱的含量。结果 黄连中生物碱在6min内得到很好的分离，小檗碱、巴马汀、药根碱的加样回收率分别为99．05％、98．70％和97．76％；相对标准偏差(RSD)分别为2．12％、1．85％和1．95％。结论 该方法具有良好的精密席和回收率，可作为黄连制剂的研究提供含量测定方法。     

高效液相色谱法测定风痛宁片中盐酸小檗碱含量

目的：建立测定风痛宁片有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对风痛宁片中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在0．02118～0．1059μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为100．35％，RSD=1．55％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好。适用于风痛宁片中盐酸小檗碱的含量测定。