改性醚类聚羧酸超塑化剂的制备及性能研究

本文以甲基烯丙醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料,通过水溶液共聚反应合成一种聚羧酸高效减水剂,探讨了丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯用量对减水剂性能的影响。此外还进行了不同种类聚羧酸减水剂的性能对比研究。     

超长缓释型聚羧酸减水剂的制备工艺与性能试验研究

以聚醚大单体(TPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为主要原料,在AA与HEA摩尔比一定的条件下,用甲基丙烯磺酸钠(SMAS)替代部分AA,丙烯酸丁酯(BA)替代部分HEA,在水溶液聚合条件下常温合成一种具有超长缓释效果的聚羧酸减水剂。通过正交试验和单因素试验,研究了各小单体比例和滴加工艺对其性能的影响,同时采用IR和GPC对其分子结构进行表征。结果表明,反应温度为28℃,酸醚比为5∶1,n(AA)∶n(HEA)=3.5∶6.5,SMAS替代率为7.5%,BA替代率为20%,预加混合小单体50%,A料滴加时间2 h,B料滴加时间2.5 h时,合成减水剂的分散性及分散保持性最佳。     

醚酯共聚法合成聚羧酸保坍剂及其性能研究

以质量比为1∶1的聚醚TPEG和HPEG混合物、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)及乙二醇甲基丙烯酸磷酸酯(PM-2)为主要原料,在过硫酸铵(APS)作用下,于60℃通过醚酯共聚合成了一种聚羧酸保坍剂(P-T)。混凝土试验结果表明,该产品能有效改善混凝土的和易性与保坍性,可进行实际生产应用。     

本体聚合制备固体缓释型聚羧酸减水剂的工艺研究

采用本体聚合工艺,以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,研究了本体聚合工艺中反应温度、引发剂投料方式、引发剂用量、单体摩尔比和单体滴加时间对制备固体缓释聚羧酸减水剂分子结构及性能的影响。结果表明:随着反应温度的升高,制备的固体缓释型聚羧酸减水剂转化率略有提高,初始分散性逐渐降低,在80℃时缓释效果最佳;AINB用量为0.4%,采用滴加工艺,单体摩尔比为:n(AA)∶n(HEA)∶n(TPEG)=2.0∶2.5∶1.0,AA和HEA分别滴加3 h,所制备的减水剂分散性能最好。     

缓释型聚羧酸减水剂的低温制备工艺

以异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)为主要聚合单体,甲基丙烯酸羟乙酯(HEA)部分取代AA,巯基丙酸(MPA)为链转移剂,通过双氧水(H_2O_2)-抗坏血酸(Vc)引发,采用一步合成方法 ,在低温条件下制备了一种缓释型聚羧酸减水剂。研究分析了反应温度、酸醚比、HEA取代量、MPA用量、H_2O_2与Vc摩尔比、滴加时间等因素对合成减水剂产品性能的影响。利用正交试验,筛选出低温条件下较优的合成工艺:反应温度40℃,n(AA)∶n(HPEG)=4∶1,n(HEA)∶n(HPEG)=4.38:1,MPA用量(按HPEG单体质量分数计,下同)为0.65%,引发剂用量为1.17%,n(H_2O_2)∶n(Vc)=2.5∶1,滴加时间3h。当减水剂折固掺量为0.22%时,水泥初始净浆流动度达到280mm,0.5h后净浆流动度达到295mm,1h后净浆流动度达到302mm,相同掺量下与其他减水剂产品相比具有更好的分散性和分散保持性,且胶砂减水率达到37.5%。此外,通过傅里叶红外(FTIR)和热重分析(TGA)等手段对共聚物进行了表征。     

一种高性能固体保坍剂的合成及性能评价

以丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)和501醚类单体(TPEG)为主要原料,在本体聚合条件下合成了一种固体聚羧酸保坍剂,研究了温度、引发剂用量、链转移剂用量和酸醚比对产物性能的影响。实验结果表明,当反应温度为65℃,引发剂用量为大单体质量的0.6%,链转移剂用量为大单体质量的0.5%,TPEG∶AA∶HEA=1∶2∶4时,所制备的固态聚羧酸保坍剂具有最优的水泥净浆流动度保持性能,其与市售保坍剂A性能相当。最后利用红外光谱对产物分子结构进行表征,结果表明AA、HEA和TPEG聚合反应顺利进行。     

常温合成高保坍型聚羧酸减水剂及其性能研究

从降低反应温度(20~25℃)入手,以异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯等为原料,借助复合引发剂(H_2C_2O_4/K_2MnO_4)降低反应温度,通过自由基共聚反应合成保坍型聚羧酸减水剂。试验结果表明,该减水剂的最佳工艺条件为:反应温度25℃,n(HEA)∶n(AA)∶n(TPEG)=0.07∶4.0∶1.0,引发剂E用量0.17%,反应时间2 h。可为低温合成技术提供一定的理论基础。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酰胺(AM)为主要原料,采用氧化还原引发自由基聚合,合成了一种缓释型聚羧酸减水剂(JS-L01).通过正交试验确定其最佳工艺参数为:n(HPEG2400):n(AA):n(HEA):n(AM)=1:1.5:4:0.5,母液黏度为800 mP...     

具有保坍效果的聚羧酸减水型母液合成与应用研究

以异戊烯醇聚氧乙烯基醚（TPEG）、丙烯酸（AA）为基础原材料,通过添加甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）,使合成外加剂增加保坍效果。在引发剂的作用下,在常温条件下合成聚羧酸减水剂母液。试验表明,该聚羧酸减水剂母液能有效改善混凝土的和易性,同时具有一定的保坍效果。量产母液已经投入混凝土外加剂复配生产,在实际混凝土生产应用中取得了良好的效果。     

低成本高保坍型聚羧酸减水剂的制备及性能研究

本文采用甲基烯丙基聚氧乙烯基醚(HPEG)及蔗糖为原料,在引发剂作用下,以较低温度(40-45℃)与丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)合成一种低成本高保坍型聚羧酸减水剂。研究发现蔗糖取代7%的聚醚参与反应时所得到的减水剂性能最好。并对该合成样品进行了多种检测实验和FT-IR、GPC等结构表征。该合成样品具有成本低、保坍性及缓凝效果好等优点。     

减水保坍型聚羧酸母液的合成及性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯基醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、聚乙二醇酯化大单体(PEM)为主要原料,在引发剂作用下,于35℃合成减水保坍型聚羧酸母液。通过试验表明,该减水保坍型聚羧酸母液能有效改善混凝土的保坍性及和易性,提高混凝土的抗压强度。     

抗泥保坍剂的制备及性能研究

本文采用异戊烯基聚氧乙烯基醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)及白糖为原材料,在引发剂作用下,以较低温度(40~45℃)合成一种抗泥型聚羧酸保坍剂。研究发现,白糖取代8%的聚醚参与反应时所得到的抗泥保坍剂性能最好。并对该合成样品进行了多种检测实验和FT-IR、GPC等结构表征。该合成样品具有成本低、抗泥性及保坍性好等优点。     

MPEGMAA-AMPS-HEMA酯类聚羧酸减水剂的合成及响应面优化

以甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMAA2000)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料,H2O2-FeSO4为引发剂,合成MPEGMAA-AMPS-HEMA酯类聚羧酸系减水剂。在单因素试验的基础上,以水泥净浆流动度为响应值,用Design-Expert进行响应面优化,得到二次模型响应模型的最优点:n(MPEGMAA)∶n(AMPS)∶n(HEMA)=1.0∶1.17∶1.0、引发剂用量为0.57%、聚合时间4.9 h、聚合温度55.9℃,水泥净浆流动度预测值为290.5 mm,试验值为291 mm。FTIR分析结果表明,合成减水剂的链段中含有酯基、氨基、磺酸基、羟基、醚键等基团,符合预期目标。     

聚羧酸保坍剂的制备及其性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)等为原材料,在常温下合成具有较好保坍性能的聚羧酸保坍剂。试验结果表明:合成样品的净浆流动度在4h内不断增加,混凝土在3h后还具有一定的流动性。     

新型缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸(AA)、钙离子螯合单体(GMA-IDA)等为合成主要原料,经自由基聚合制备了新型缓释型聚羧酸减水剂(RPE)。采用红外光谱对合成减水剂的分子结构进行表征,对合成产品进行了水泥净浆经时流动度测试,结果表明,TPEG、HEA、AA和GMA-IDA聚合顺利进行,合成产物为目标产物;当GMA-IDA替代TPEG质量的10%时,RPE的分散性及分散保持性显著提高,表现出缓释性能和较好的保坍性。     

一种HPEG型多元复合聚羧酸减水剂的合成与性能研究

以异丁烯醇聚氧乙烯醚（HPEG）、丙烯酸（AA）、丙烯酸羟乙酯（HEA）、聚乙二醇甲基丙烯酸酯（MPEG-MAA）作为反应单体，β-巯基乙醇作为链转移剂，通过考察过硫酸铵-次磷酸钠、双氧水-抗坏血酸、双氧水-甲醛次硫酸氢钠、双氧水-抗坏血酸葡糖苷四种氧化-还原引发体系，经常温条件下的自由基水溶液聚合反应，高效合成了一种HPEG型多元复合聚羧酸减水剂（HM-PCE）并对其性能进行研究，结果表明，采用双氧水-抗坏血酸葡糖苷引发体系，在常温条件下（20℃～55℃）能够高效制备出兼具良好分散性和分散保持性能的HM-PCE，其中，当反应温度为25℃、滴加时间为120min时，HMPCE的性能最佳；相对市售高性能HPEG型聚羧酸减水剂（SH-PCE）,HM-PCE表现出更好的吸附能力，减水率和配制混凝土28d均显著提高。     

聚羧酸减水剂的合成及性能(II)以马来酸双酯为交联剂的缓释型减水剂

通过马来酸酐与聚乙二醇的酯化反应,合成了马来酸双酯交联剂。以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、交联剂聚乙二醇双马来酸单酯为原料,合成了缓释型聚羧酸减水剂。通过红外光谱对聚乙二醇双马来酸单酯及聚醚型聚羧酸减水剂结构进行了表征。随着交联剂PEGDMA200、PEGDMA400的用量的增加,净浆流动度先增大后降低,在用量为0.2 g时达到最高值;交联剂PEGDMA600随着用量的增加,稍微下降后逐渐增大,当加大到0.4 g时,净浆流动度基本不变化。CLPC400和CLPC600在减水剂折固掺量为0.16%时,具有很好的缓释作用。     

一种抗泥型聚羧酸减水剂的合成与应用

选用异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)为大单体,与丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)、二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)、丙烯酸羟已酯(HEA)等原料进行聚合反应,设计合成了一系列具有抗泥性能的减水剂。砂浆和混凝土试验表明,性能较好的配合比为:n(AA)∶n(TPEG1200)∶n(DADMAC)∶n(HEA)=4.2∶1∶0.2∶0.15,该抗泥型聚羧酸减水剂具有较好的抗泥性和保坍性。     

保坍型醚类聚羧酸减水剂的合成及应用性能研究

本文将丙烯酸羟乙酯(HEA)取代部分丙烯酸与异戊烯基聚氧乙烯醚(IPEG)通过自由基共聚,合成出具有高保坍性能醚类聚羧酸减水剂。实验发现,丙烯酸羟乙酯替代36%的丙烯酸时合成的聚羧酸减水剂的保坍性能最好,释放时间适中,混凝土的坍落度保持性能优异。     

高保坍型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、封端酰胺磷酸酯为原料,在引发剂及链转移剂的作用下,合成一种高保坍型聚羧酸减水剂(PBT)。试验结果表明,该减水剂能有效解决普通聚羧酸减水剂在新拌混凝土中表现出的坍落度、扩展度损失快等问题,具有良好的分散性和分散保持性。