微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定莲藕中的汞

本研究采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定莲藕中的痕量汞。采用硝酸-过氧化氢消解体系,3 m L硝酸和5 m L过氧化氢。本研究建立的方法具有消解完全、汞元素损失少、简单、快速、准确、灵敏等优点,在食用莲藕汞的分析中具有较大的应用前景。     

微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定扶芳藤中汞的含量

建立了一种微波消解、氢化物发生-原子荧光光谱法测定扶芳藤中汞的方法。研究了测定汞时介质的酸度和硼氢化钾的用量对汞测定的影响。汞的检出限、回收率、相对标准偏差分别为0.012 ng/mL,89.3%和2.39%。本方法具有灵敏度高,准确度高的特点,应用于实际样品的测定,结果满意。     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定过磷酸钙中砷和汞

建立微波消解-原子荧光光谱法同时测定过磷酸钙中As和Hg的方法,并对前处理方法、酸介质及其浓度、硼氢化钠浓度等条件进行了优化。该方法的线性范围为ρ(As)0.0~50.0 ng/m L、ρ(Hg)0.0~5.0 ng/m L,相关系数在0.999 7以上;试样As、Hg相对标准偏差均不大于4%(n=6),加标回收率为As 92.4%~101.6%、Hg91.5%~94.0%,完全适用于过磷酸钙中As和Hg的检测。     

微波消解-原子荧光光谱法检测水产品中的微量汞

以硫脲作为掩蔽剂,低浓度硼氢化钾为还原剂,建立了微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测水产品中微量汞含量的方法。本方法线性范围为0.00~4.00μg/L,相关系数r2=0.999 6;检出限为0.021 9μg/L;相对标准偏差为0.89%~2.64%;回收率为91.3%~101.5%。此方法检出限低,灵敏度高,操作简便快捷,准确度高,线性范围宽,能够达到检测水产品中微量汞的要求,可广泛用于水产品中微量汞含量的检测。     

微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的铅

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定经微波消解后化妆品中的铅。通过实验找出较佳分析条件，得出方法的线性范围0～100μg/L，相关系数r=0．9995，RSD为2．8％，回收率：眼影98．3％～104．6％：粉饼97．9％～105．8％。     

微波消解—原子荧光光谱法同时测定龟苓膏粉中的砷和汞

建立了微波消解原子荧光光谱法同时测定龟苓膏粉中砷和汞含量的方法。优化了检测条件,砷和汞的回收率分别为95.0～99.2%和99.0～104.2%,砷和汞的检出限分别为0.067μg/L和0.013μg/L。该检测方法简便、快捷、灵敏,可同时检测龟苓膏粉中砷和汞。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定曲靖七彩土豆中的汞

曲靖七彩土豆因富含花色苷等天然抗氧化物质而成为研究热点,但其有害重金属含量却未见报道.以不同品种的土豆为实验材料,采用微波消解法进行样品前处理,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定汞含量.探究该方法的测量条件,在最佳条件下测定并对比了云南普通和七彩土豆的汞含量.结果表明该方法简便快捷、精准、易于推广.     

微波消解－氢化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

建立了一种简便、快速、高效的微波消解-氖化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞的厅法。重点探讨了样品前处理条件、仪器条件、载流溶液介质、预还原剂、还原剂等对试验测定结果的影响。在优化条件下,评价了方法的可靠性。元素砷在0-10ng/mL浓度范围内县有良好线性关系,线性相关系数（r）为0．9995．检出限为0．01ng／mL．加标回收率在97．6％～101．1％之间。元素汞存0～1ng／mL浓度范围内具有良好线性关系,线性相关系数（r）为0．9997．检出限为0．069ng／mL,加标回收率在93．7％～98．8％之间。将方法应用于化妆品中痕量砷和汞的分析,结果令人满意。     

微波消解——原子荧光光谱法同时测定有机-无机复混肥料中砷和汞的含量

采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法同时测定有机-无机复混肥料中的砷和汞,确定微波消解样品的条件,优化仪器的最佳工作参数。砷和汞的含量分别在0~20μg/L和0~10μg/L范围内有良好线性关系,砷和汞的回收率分别在99.1%~102.0%和98.1%~101.5%,砷和汞的检出限(3σ)分别为0.20μg/L和0.070μg/L。实验表明,该方法具有操作简单、快速、灵敏度高等优点,可适用于有机-无机复混肥料中砷和汞的同时测定。     

微波消解-原子荧光光谱法测定磷矿石中砷和汞

采用微波消解技术分解磷矿石试样。原子荧光光谱法同时测定样品中砷和汞。通过对溶样方法及测定条件进行研究,建立了一种快速、简单、经济的测试方法,并运用于实际样品分析。结果表明：该方法测定砷和汞的相对标准偏差分别为：4．00～4．26,5．47～5．64,回收率分别为96％-110％,93％-104％。符合快速、准确的检测要求。     

常压微波消解-原子吸收光谱法测定磷矿中铅、镉、汞

采用常压微波消解法前处理磷矿样品,使用GGX-9型原子吸收光谱仪测定磷矿中铅、镉、汞含量,铅、镉、汞检出限分别为0.009 3、0.012 0、0.011 0μg/g,加标回收率分别为100.06%～100.18%、99.73%～100.18%、99.51%～100.63%,3种元素的相对标准偏差均在1%左右。     

原子荧光光谱法测定祛斑霜中的汞

采用盐酸处理祛斑霜样品，用还原气化-原子荧光光谱法测定其中的汞，研究了仪器测定条件和不同样品处理方法对测定的影响。结果表明样品处理方法对测定结果影响不大；此方法的加标回收率在96％以上，相对标准偏差为2．5％；此方法具有快速、简便和灵敏的特点。     

微波消解—原子荧光法测定低汞触媒中氯化汞含量

采用微波消解样品预处理技术和原子荧光分析法测定低汞触媒中氯化汞含量。通过实验,确定了微波消解低汞触媒的条件及原子荧光光度计的最佳工作条件。     

海藻酸钠/研磨处理APT复合凝胶小球对亚甲基蓝吸附研究

将碾磨酸处理凹凸棒黏土(G-APT)与海藻酸钠(NaAlg)物理共混,与CaCl_2固化交联,制备NaAlg/G-APT复合凝胶小球,考察了复合凝胶小球对印染废水中亚甲基蓝(MB)的吸附性能。场发射扫描电镜(FESEM)表征表明,适当次数研磨,可使APT棒晶束有效解离,使其在复合凝胶中均匀分散。复合凝胶小球对MB平衡吸附量(q_e)随APT碾磨次数增加呈先增大后减小趋势,APT碾磨4次时,q_e最大,为167.2 mg/g,相对于APT未碾磨处理样提高48.5%。达到最大吸附量的最佳MB初始浓度为200 mg/L,pH值为6.0,吸附时间120 min。吸附动力学过程符合准二级动力学模型,用Langmuir吸附等温线模型描述更为合适,属于单分子层吸附。     

微波消解/AAS法测定分子筛中的镍含量

分子筛催化剂以及含有金属钨的催化剂在一般的微波消解体系下难以被消解。探索了以浓HCl、浓HCl+H_2O_2、浓HNO3+H_2O_2、王水、浓H_2SO4+H_2O_2、浓H_2SO4+浓HNO3、浓H_3PO4为消解体系,消解含金属钨的分子筛催化剂。找到了一种能在短时间内既能消解分子筛催化剂又可以消解含金属钨的浓H_3PO4消解体系。并通过原子吸收光谱法和分光光度法对催化剂中的镍含量进行了测量。该方法样品用量少、省时、省酸、操作简单、环境污染小。     

微波消解-原子荧光-标准加入法测定硫磺中微量砷含量

本着减少环境污染、提高工作效率,建立了一种操作简单、准确测定硫磺中微量砷的微波消解．原子荧光．标准加入法。采用HNO,对硫磺进行微波消解,功率经过14min达到600W并保持20min;光电倍增管负高压为280V,灯电流为80mA,原子化器高度为8mm,载气流量为300mL／min,屏蔽气流量为800ml/min;采用标准加入法对样品中微量砷进行定量。结果表明,砷的线性范围为：0．25～15μg/L（r=0．9999）,检出限为：0．03ug／L,加标平均回收率为99．6％（RSD≤1．8％）。与用于硫磺中砷含量测定的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（Ag．DDC）相比较．微波消解-原子荧光-标准加入法具有样品用量少、所需试剂种类少、无环境污染、操作简单、灵敏度高、测量数据准确等优点,适合硫磺中微量砷含量的检测。     

微波消解-原子发射光谱法测定奶粉中的钙、镁和钠

采用微波消解的方法处理奶粉样品,利用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT-AES）测定奶粉中的Ca、Mg、Na。考察了奶粉的最佳消解条件、溶液中盐酸浓度、硝酸浓度、共存离子浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量等实验参数对测定的影响。测定结果表明,Ca、Mg、Na质量浓度的检出限分别为0.92μg/L、0.36μg/L、0.75μg/L,线性范围分别为0.02～6 mg/L、0.02～9 mg/L、0.02～4 mg/L,RSD（n=6）≤0.41%。微波消解样品,缩短了制样时间,从而使工作效率明显提高。微波消解和微波等离子体炬原子发射光谱法相结合,是一种用于测定奶粉中微量元素含量的切实可行的方法。     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中的汞

采用密闭微波技术处理化妆品,对样品进行一次性微波消化,用冷原子吸收光谱法测定其中的汞,方法的特征浓度为2.5×10-4μg/mL,RSD为2.82%,回收率在98%～102%,方法简便、快速和准确,结果令人满意。     

X荧光光谱法测定铂-锡催化剂中氯含量

将铂-锡催化剂研磨压片后,通过能量色散型X荧光光谱仪进行光谱扫描,采用外标法进行氯含量的测定。结果表明:用电位滴定法测定催化剂氯含量作为标准值,测定结果的相对标准偏差为1.43%;加标回收率为96.2%~103.1%;X荧光光谱法测定铂-锡催化剂氯含量的相对标准偏差为1.05%。