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恶性组织细胞病(恶组)是单核-巨噬细胞系统中组织细胞及其前质细胞异常增生,广泛浸润各组织器官的恶性疾病〔1〕。临床表现复杂多变,缺乏特异性,病程短,发展快,临床误诊率高。我科1988~1998年收治恶组病人11例,其中误诊7例,现分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 11例中,男性10例,女性1例,年龄19~63岁,平均35岁,以青壮年居多。1.2 症状与体征 全部病例均有发热,其中最高体温>39℃7例,38~39℃3例,37.9℃以下1例。7例在发病初期呈不规则热型,3例呈间歇热型,1例呈周…  相似文献   

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恶性组织细胞病误诊13例分析@葛祥花$临沂市人民医院血液科!山东临沂276000~~  相似文献   

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恶性组织细胞病 (恶组 )是单核 巨噬细胞系统中组织细胞及其前质细胞异常增生、广泛浸润各组织器官的恶性疾病。临床表现缺乏特异性 ,极易误诊。我院自 1995年 10月~ 1999年 10月误诊 6例 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男 2例 ,女 4例 ,年龄 16~ 4 5岁 ,平均 36岁 ,病程 5d~ 2年。1.2 临床表现及误诊情况 病例 1:症状 :咳嗽 1月 ,发热半月 ,咳血 ,胸痛 3d。体征 :浅表淋巴结肿大 ,呼吸音粗。肝肋下 3cm ,脾肋下 7cm。误诊为肺结核。病例 2 :症状 :心慌 ,胸闷 10d ,心前区痛 3d。体征 :心包摩擦音 ,肝脾轻度肿大…  相似文献   

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恶性组织细胞病(Malignant histiocytosis 简称恶组)是单核——吞噬细胞系统中的组织细胞呈异常增生的恶性疾病。以往将本病称为恶性网状细胞病,但根据对恶性细胞表面受体的研究证实,其来源为组织细胞,所以目前已改名为恶性组织细胞病。临床表现复杂多变,缺乏特异性,所以容易误诊。我院自1974年至1982年1月经骨髓涂片,淋巴结活检,确诊为恶组者共12例,入院后初诊误诊者9例。为总结经验教训,提高诊断水平,故将误诊病例作以重点分析。  相似文献   

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1 临床资料男 9例 ,女 5例 ;年龄 15~ 5 8岁 ,平均 3 7岁。症状及体征 :发热 14例 ( 10 0 % ) ,其中持续高热 9例 ,不规则发热 5例 ,发热时间 14~ 60天 ,平均 2 3天 ;脾脏肿大 10例 ( 71.4 % ) ,肝脏肿大 7例 ( 5 0 % ) ,其中肝、脾同时肿大 6例( 4 2 .9) ;鼻衄、齿龈出血 4例 ( 2 8.6% ) ;淋巴结肿大 4例( 2 8.6% ) ;黄染 3例 ( 2 1.4 % ) ;咳嗽、胸痛、肺部罗音 3例( 2 1.4 % ) ;皮下广泛出血 2例 ( 14 .3 % ) ;消瘦、腹泻、双下肢水肿 1例 ( 7.1% ) ;咽痛 1例 ( 7.1% )。外周血象 :血红蛋白浓度 :2例 ( 14 .3 % ) <60 g/L ,61~110 …  相似文献   

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恶性组织细胞病(简称恶组)是组织细胞系统一种恶性增生性疾病,主要累及肝、脾、骨髓、淋巴结等器官,组织中出现广泛的恶性组织细胞或分化较高的组织细胞灶性增生。其临床特点为发热、衰竭、肝牌淋巴结肿大、进行性贫血、白细胞和血小板减低。病程大多急剧短促,对不典型的病例,易造成误诊,现将我院6例误诊病例报告如下:例1 患者,男性,19岁,农民,住院号11665。因黄疸、乏力半个月,于1972年8月21日入院。入院时体检:体温37.2℃,皮肤黄染,肝肋下3cm,脾肋下1cm。住院  相似文献   

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恶性组织细胞病误诊1例二院血研所王来慈,戴海滨七台河市第一医院汪杰,王秋红姜某某,男,45岁,以高热、黄疸、全身衰竭于1995年6月12日入我院。3个月前无原因出现持续性高热,在本地应用抗生素治疗3周左右无效果,后去大庆医院发现有黄疸、肝脾肿大、转氨...  相似文献   

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我院自1984年至1994年共收治恶性组织细胞病(恶组)16例,误诊12例,其中9例在院外误诊,3例院内误诊。就误诊原因分析如下。1一般资料本组男性10例,女性2例;年龄21~76岁,平均51.1岁。从起病到确诊时间20天~1年,平均79天。确诊时均...  相似文献   

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1 病历介绍 [例1]男,10岁。高热、右肩疼痛、腹痛、厌食一月,咳嗽一周,以“肺炎”介绍入院。体检:无明显呼吸困难,左颌下及双侧腹股淋巴结轻度肿大,无压痛及粘连。脸结膜稍苍白。左肺呼吸音稍弱,可闻中小水泡音。肝于肋缘下2.5cm。其它未见异  相似文献   

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恶性组织细胞病(简称恶组)因其临床表现复杂多样,缺乏特异性.极易误诊,其误诊率高达60%以上’‘-。我院近ic年来收治恶组18例.其中IO例误诊为各种疾病.本文分析其临床表现,并讨论其误诊原因。1临床资料本文10例(男8、女2),年龄最大者26岁,最小者13岁。急性型(病程在6个月之内)5例,亚急性型(6~12个月之内)2例.慢性型(病程超过1年)2例。10例均经骨笛象检查或淋巴结印片,其中9例找到异形组织细胞或多核巨细胞,1例经结肠镜治检病理确诊。起病至确诊时间最长者28个月(见附表)。1.1临床表现“本组10例均有原因不明的…  相似文献   

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我院自1980~1990年收治19例恶性组织细胞病(Malignant histiocytosis,简称恶组)中有13例先后在院内外误诊为22种疾病。误诊时间1~6个月。 1 临床资料男9例,女4例,年龄16~57岁,平均33.8岁。其中16~40岁共8例,40岁以上  相似文献   

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贺瑞珍  李国群 《重庆医学》1993,22(5):273-274,283
恶性组织细胞病(以下简称恶组)在我国常见,临床表现复杂多样:且病情变化急剧,造成诊断困难,容易误诊。我院1975~1992年共收治恶组32例,初诊误诊24例。为从中吸取经验教训,提高本病的诊断水平,现将主要误诊原因举例分析。  相似文献   

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恶生组织细胞病(简称恶组)属于淋巴网状组织的一种恶性增殖性疾病。近年来文献报道此病并非罕见,但由于临床表现复杂多样,致使诊断困难,误诊率很高。我院从.1990~1996年共收治恶性组织细胞病患者11例,其中有5例恶性组织细胞病病人,患病初期误诊为其它疾病,现结合临床情况对误诊原因进行综合分析如下。1临床资料5例患者均为男性,年龄最大为67岁,最小为22岁。其人院时的临床表现\化验检查结果见附表。5例患者病程中均有发热,肝脏肿大及不同程度的贫血和血小板减少,其中4例淋巴结肿大,3例脾脏肿大及出血情况,l例外用血出现幼稚…  相似文献   

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恶性组织细胞病(简称恶组)是单核-巨噬细胞系统异常增生的全身性疾病,典型的临床表现是发热、衰竭,肝、脾、淋巴结肿大,而浆膜腔积液者少见,易误诊。作者观察3例均误诊为浆膜腔结核,分析报告如下。病例摘要例1:女,16岁。因不规则发热6个月,右胸腔积液3个月抗痨治疗无效于1992年3月12日入院。半年  相似文献   

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恶性组织细胞病(恶组)临床表现多变,容易误诊。本文总结我院1977年3月~1995年5月确诊的16例恶组,就其误诊原因作一分析,以资借鉴。  相似文献   

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恶性组织细胞病(简称恶组)是单核—吞噬细胞系统恶性增生性疾病,多见于青壮年。而小儿恶组的临床总结资料较少。本文通过对8例小儿的恶组临床误诊分析,以进一步探讨小儿发病的特点及寻找误诊原因。资料与结果一、诊断标准 1、临床表现:不明原因发热、面色苍血、出血、肝脾淋巴结肿大、进行性衰竭。  相似文献   

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分析以消化系统表现为主的恶性组织细胞病15例,主要表现为腹泻5例,黄疸6例,便血4例,肝肿大7例,脾肿大10例,腹水5例。并对其机理进行讨论。  相似文献   

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