对硫磷,马拉硫磷和氯氰菊酯混剂的气相色谱分析

对硫磷、马拉硫磷和氯氰菊酯混剂的气相色谱分析徐范，昝艳坤，楼少巍（化工部沈阳化工研究院，１１００２１）本文提出对硫磷、马拉硫磷和氯氰菊酯混剂同时进行气相色谱分离和测定的方法：试样用氯仿溶解，以正二十烷为内标，使用１．５％ＤＣ１１＋５．Ｏ％ＯＶ２１０／...     

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用ＤＢ－５毛细管柱,ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０．９９３和０．９９８,变异系数分别为０．２２１和０．３１８,回收率分别为９９．１％－１００．２％,和９９．６％－１００．３％。     

氯氰菊酯的气相色谱分析

本文采用SE-30不锈钢填充柱,邻苯二甲酸二癸酯作内标,定量分析氯氰菊酯原油及乳油,相对标准偏差(变异系数)小于1.0%,平行偏差小于1.5%,一次进样8分钟,获得较满意的结果。     

胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了 0 .2 8 %胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析方法。选用 5 %SE - 30 ChromsorbWAW -DMCS(15 0～ 180um)色谱柱 ,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物进行定量分析测定 ,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明胺菊酯和高效氯氰菊酯的标准偏差分别为 0 .2 4 %和 0 .11% ;变异系数分别为 0 .94 %和 1.74 % ;平均回收率分别为 99.6 4 %和 99.95 % ;线性回归系数分别为 0 .9999和 0 .9998。     

2.5%高渗氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用5%OV–101色谱柱,以邻苯二甲酸二双环己酯为内标物,用FID检测器对2.5%高渗氯氰菊酯乳油定量分析,氮酮、氯氰菊酯的标准偏差分别为0.0496、0.0583,变异系数分别为4.82%、2.29%,氮酮的回收率为98.58%～101.52%,氯氰菊酯的回收率为98.65%～104.90%。该方法方便、快捷、准确。     

高效氯氰菊酯液相色谱分析方法研究

采用正相液相色谱法 ,以正己烷 +无水乙醚 =98+2 (V/V)作为流动相 ,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器 ,在 2 30nm波长下测定高效氯氰菊酯含量。方法的相对标准偏差 ,乳油为 1 10 %、原药浓剂为 0 88%、原药为 0 40 % ,平均回收率 10 0 3 % ,方法的线性关系良好 ,相关系数为 0 .9996。分析方法在大量试验的基础上 ,经筛选确立。方法简便、快速、准确、重复性好 ,完全可以满足产品质量控制的要求。     

马拉硫磷·水胺硫磷悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,以p,p'-DDE为内标物,对马拉硫磷.水胺硫磷悬乳剂进行测定。两种有效成分马拉硫磷、水胺硫磷在同一条件下测定,方法回收率均在99.0%～100.6%之间,变异系数均小于0.40%。方法简便、快速、准确且重现性好。     

1.4%氯氰菊酯ULV的高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定氯氰菊酯含量的方法。采用填充Hypersil SiO2柱,在以正己烷+四氢呋喃为流动相条件下,在240 nm波长处,用正相高效液相色谱和紫外检测器分离测定氯氰菊酯的有效成分。结果表明,方法的标准偏差为0.016,变异系数为1.4%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.9992。     

气相色谱法测定甲基对硫磷和氟氯氰菊酯的复配制剂

本文采用气相色谱程序长温法，在ＳＥ－３０填充柱上，以磷酸三苯酯作内标物，用ＦＩＤ检测器对硫硫磷和氟氯氰菊酯进行定量分析。本方法变异系数分别为０．５４％、１．７９％，平均回收率分别为１００．００％、９９．９５％，线性相关系数分别为０．９９９６、０．９９８９。     

毒死蜱和氯氰菊酯的毛细管气相色谱分析

采用毛细管气相色谱法 ,以癸二酸二正丁酯、癸二酸二正辛酯为内标 ,对毒死蜱和氯氰菊酯的复配乳油进行了定量分析。气相色谱条件为 :30m× 0 .32mm (i.d .) ,膜厚0 2 5 μm(SE 5 4固定液 )熔融石英毛细管柱 ,柱温 :初始 2 0 5℃保持 6min ,以 2 5℃ /min速率升至 2 5 5℃保持 7min ,检测器、汽化室温度为 30 0℃ ,载气 (N2 )的流速为 2mL/min ,分流比 1∶5 0 ,尾吹 30mL/min。该方法检测毒死蜱和氯氰菊酯含量 (质量分数 )的标准偏差分别为 0 .2 8和 0 .0 19,平均相对标准偏差 (RSD) (n =5 )分别为 0 .33%和 0 .85 % ,平均回收率 (n =5 )分别为 10 0 %和 10 0 .2 %。该方法操作简便 ,定量准确     

气相色谱法同柱测定马·杀复配制剂

采用气相色谱法 ,使用同一色谱柱 ,用内标法对马·杀复配制剂进行定性、定量分析 ,方法的标准偏差分别为 0 .0 4、0 0 3;变异系数分别为 0 3%、1 1% ;线性相关系数均为0 9999;回收率分别为 99 0 %～ 10 0 2 %、99 2 %～ 10 0 2 %。     

玉嘧磺隆的气相色谱分析

论述了使用毛细管色谱柱为分离柱,邻苯二甲酸为内标物和ＦＩＤ检测器,对玉嘧磺隆进行定量分析的方法,方法标准偏差为０．１１,变异系数为０．４４％,回收率在９８．４％～１０２．０％之间。线性相关系数为０．９９９１。     

异丁酰胺的气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用Agilent Q 10.0 m×320μm×20.0μm毛细柱,FID检测器对异丁酰胺进行定量测定。进样口温度218℃,检测器温度270℃,柱温230℃,采用高纯氮气为载气,流速34 cm/min,分流比20∶1的操作条件下,利用外标法,实验结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.996 3,标准方差为0.213 1,变异系数为0.021 3%,平均回收率为99.99%。     

四氯苯酞原药的气相色谱分析

介绍了以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用RXI–17毛细管柱、FID检测器,对四氯苯酞原药进行气相色谱分离和定性、定量分析。采用该方法分析四氯苯酞的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.17%,平均回收率为99.7%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

3,4-二氯苯胺的气相色谱分析研究

本文采用邻硝基甲苯为内标物,用DC-550填充柱和氢火焰检测器对3,4-二氯苯胺进行定量分析。方法标准偏差为0.12,变异系数1.30%,线性相关系数0.9998,平均回收率99.8%。     

33.5%喹啉铜悬浮剂的气相色谱分析研究

叙述了采用气相色谱法以邻苯二甲酸二甲酯为内标,用Elite-17毛细管柱、FID检测器对喹啉铜的气相色谱分析方法。采用该方法分析喹啉铜的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.49%,平均回收率99.3%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

复配农药制剂丙溴磷·毒死蜱的气相色谱同时分析方法研究

建立气相色谱法同时测定丙溴磷和毒死蜱含量的分析方法,OV-101为固定液的石英毛细管柱,邻苯二甲酸二异丙酯为内标物。实验表明,丙溴磷和毒死蜱的线性相关系数分别为0.9988和0.9967,平均回收率分别为99.64％和99.71％。     

复配农药制剂丙溴磷·毒死蜱的气相色谱同时分析方法研究

建立气相色谱法同时测定丙溴磷和毒死蜱含量的分析方法,OV-101为固定液的石英毛细管柱,邻苯二甲酸二异丙酯为内标物。实验表明,丙溴磷和毒死蜱的线性相关系数分别为0.998 8和0.996 7,平均回收率分别为99.64%和99.71%。     

Catalytic destruction of malathion by metallomicelle layers

Two micellized Cu(II) and Fe(III) ion complexes were synthesized and found to possess good catalytic activity in the cleavage of the malathion/dupric (ferric) complex thionate ester. The complexes form metallomicelles, which bind the substrate by coordinating with the thionate sulfur in the malathion (which is chemically similar to the nerve agent sarin). Possible reasons for the rate acceleration include enhanced electrophilicity of the micellized metals, enhanced surface activity, and the recognized ability of cationic micelles to accelerate the cleavage of the thionate ester. The results of kinetic data (half-life times) for malathion degradation were 13.7 and 8.3 min in the presence of Cu(II) and Fe(III) metallomicelle layers, respectively.     

烷基糖苷在高效氯氰菊酯微乳剂中的应用研究

选用新一代绿色表面活性剂烷基糖苷(APG)为乳化剂,研制高效氯氰菊酯微乳剂,对溶剂、表面活性剂的用量进行了对比与筛选,通过制剂质量技术指标的测定,确定了5%高效氯氰菊酯微乳剂的最佳配方。对最佳配方进行了重复性试验,表明该剂型具有良好的热、冷贮稳定性,各项理化指标均符合微乳剂产品标准要求。