草分枝杆菌对SPCA/Ⅰ人肺腺癌细胞生长周期的影响以及促凋亡作用的研究

探讨草分子杆菌（Mycobacterium Phlei）对SPCA /Ⅰ人肺腺癌细胞系的调节细胞增殖周期及诱导细胞凋亡的作用。将SPCA /Ⅰ人肺腺癌细胞株培养传代,分别加入不同浓度的草分子杆菌,作用36小后,用倒置显微镜观察细胞形态,并以annexin V:FITC Apoptosis detection kit和cycletest plus DNA reagent kit标记,分别经FACSAria流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期改变。不同浓度的草分子杆菌体外对人肺腺癌细胞株SPCA /Ⅰ均有直接的抑制作用,其抑制率与所用药物浓度呈正相关;倒置显微镜下可见细胞由原来贴壁生长而逐渐脱落、外形变圆、体积缩小、折光性增强,核染色质凝集,细胞裂解。草分子杆菌体外能改变SPCA /Ⅰ人肺腺癌细胞株的细胞增殖周期,使细胞周期阻滞在G2-M期,对人肺腺癌细胞株SPCA /Ⅰ有诱导凋亡的作用,细胞凋亡率明显增加。草分子杆菌能通过调节细胞增殖周期和诱导细胞凋亡,直接抑制SPCA /Ⅰ人肺腺癌细胞株的增殖。     

人参皂苷CK对人肺腺癌A549细胞株的增殖抑制作用及其机制

目的:探讨人参皂苷CK对人肺腺癌A549细胞增殖的影响及其作用机制。方法:不同浓度的人参皂苷CK作用于人肺腺癌A549细胞株,MTT比色法测定细胞增殖抑制率;倒置显微镜观察细胞形态学变化;流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡;ELISA法检测细胞内源性VEGF含量的变化。结果:人参皂苷CK对A549细胞增殖有抑制作用,其抑制作用呈浓度和时间依赖关系;倒置显微镜下可观察到细胞明显的形态学改变;流式细胞仪可检测到实验组细胞出现明显的凋亡峰,且细胞周期被阻滞在G0/G1期;实验组细胞培养液中的VEGF低于对照组(P＜0.05),且随着人参皂苷CK浓度增加和作用时间的延长,VEGF的含量降低(P＜0.05)。结论:人参皂苷CK可抑制人肺腺癌A549细胞的增殖并诱导其凋亡,并能抑制其内源性分泌VEGF。     

草分枝杆菌联合羟基喜树碱对SPCA/I人肺腺癌细胞抗增殖效应的研究

目的　探讨草分枝杆菌 (mycobacteriumphlei)对人肺腺癌细胞系SPCA/I的抗增殖效应 ,以及不同浓度草分枝杆菌与羟基喜树碱联合应用时的协同效应。方法　应用细胞培养和MTT比色法 ,检测不同浓度组的草分枝杆菌 ,以及草分枝杆菌与羟基喜树碱联合应用对SPCA/I人肺腺癌细胞生长的抑制作用 ,波长定于 5 70nm ,测定光密度 (A值 )并计算抑制率。结果　不同浓度的草分枝杆菌 ,在体外对SPCA/I人肺腺癌细胞株均有直接的抑制作用 ,其抑制率与所用药物浓度呈正相关。 1.72 0 μg/ml及0 .860 μg/ml浓度的草分枝杆菌与羟基喜树碱 (1.0PPC、0 .5PPC)联用 ,在体外对人肺腺癌细胞的抑制率显著高于单用羟基喜树碱组。结论　草分枝杆菌在体外对SPCA/I人肺腺癌细胞有直接抑制作用 ,该药与羟基喜树碱联合应用有显著的协同抗肿瘤效应。     

芦荟大黄素诱导胃癌细胞株MGC-803细胞凋亡药效学作用研究

目的:观察芦荟大黄素诱导人胃癌细胞株MGC-803凋亡药效作用研究.方法:用50、100、500、1000μmol/L浓度芦荟大黄素作用胃癌细胞株48h,倒置显微镜下观察细胞增殖情况;MTT法检测芦荟大黄素对细胞增殖的抑制作用;电镜观察、判定凋亡细胞;凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡.结果:倒置显微镜下,随着芦荟大黄素作用浓度升高,细胞增殖能力随之下降;MTT法亦检测到上述结果;当芦荟大黄素作用浓度是1000μmol/L时,可检测到明显的凋亡细胞.结论:高浓度的芦荟大黄素可诱导胃癌细胞株MGC-803细胞的凋亡.     

大蒜素对骨肉瘤MG-63细胞系增殖和凋亡的影响

目的观察大蒜素对人成骨肉瘤细胞株MG-63增殖和凋亡的影响。方法不同浓度的大蒜素作用于体外培养的MG-63细胞,倒置显微镜下观察MG-63细胞的形态学变化,采用CCK-8法检测大蒜素对MG-63细胞增殖抑制能力,吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色及Annexin V-FITC标记流式细胞术检测细胞凋亡情况以及对MG-63细胞周期影响。结果大蒜素可抑制人成骨肉瘤细胞株MG-63细胞增殖,具有明显剂量和时间依赖性,10 μg/ml大蒜素可明显诱导MG-63细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G2/M期。结论大蒜素能够诱导MG-63细胞凋亡,阻滞细胞周期,抑制细胞增殖。     

高浓度芦荟大黄素诱导胃癌细胞凋亡的作用

目的:观察芦荟大黄素诱导人胃癌细胞株MGC-803凋亡作用.方法:用50、100、500和1 000 mmol/L浓度芦荟大黄素作用胃癌细胞株48 h,倒置显微镜下观察细胞增殖情况;1 000 mmol/L浓度芦荟大黄素对正常雪旺细胞的作用;凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡.结果:倒置显微镜下,随着芦荟大黄素作用浓度升高,细胞增殖能力随之下降;高浓度的芦荟大黄素对雪旺细胞的增殖没有影响;当芦荟大黄素作用浓度是1 000 mmol/L时,可检测到明显的凋亡细胞.结论:高浓度的芦荟大黄素可诱导胃癌细胞株MGC-803细胞的凋亡,对正常雪旺细胞的增殖没有影响.     

槲皮素对人膀胱癌BIU-87细胞增殖和凋亡的影响

目的 研究槲皮素(Quercetin)在体外对人膀胱癌BIU-87细胞增殖和凋亡的影响.方法 对在体外经槲皮素不同浓度和时间处理后的人膀胱癌BIU-87细胞,分别采用MTT试验检测细胞增殖的变化,流式细胞技术和倒置显微镜分析细胞周期及凋亡.结果 MTT试验显示槲皮素能抑制人膀胱癌BIU-87细胞生长,且呈一定的剂量和时间依赖性; 流式细胞仪检测发现,一定浓度和时间的槲皮素作用BIU-87细胞后能阻滞G2/M期细胞向G0/G1和S期移行,且在细胞周期G1峰的左侧出现了亚G1凋亡峰;倒置显微镜观察发现有凋亡的特征性改变.结论 槲皮素能抑制人膀胱癌BIU-87细胞增殖,阻滞细胞于G2/M期,并诱导细胞凋亡.     

草分枝杆菌联合化疗药物对人肺癌细胞生长抑制作用的研究

目的　探讨草分枝杆菌对人肺腺癌细胞系SPCA/I的抗增殖作用以及不同浓度草分枝杆菌与化疗药物联合应用时的协同效应。方法　应用MTT比色法检测不同浓度组的草分枝杆菌以及草分枝杆菌与化疗药物联合应用对SPCA/I人肺腺癌细胞生长的抑制作用 ,波长定于 570nm ,测定光密度 (A值 )并计算其抑制率。结果　 (1 )不同浓度的草分枝杆菌体外对人肺腺癌细胞均有抑制作用 ,其抑制率随所用浓度呈正相关。 (2 ) 1 .72ug/ml及 0 .86ug/ml浓度的草分枝杆菌与化疗药物 (1PPC)联用 ,体外对人肺腺癌细胞的抑制率显著高于单用化疗药物组。结论　草分枝杆菌体外对SPCA/I人肺腺癌细胞有直接的抑制作用 ,该药与化疗药物联合应用有显著的协同抗肿瘤效应 ,其结果可能为肿瘤的临床联合化疗提供实验依据     

藏红花素对人肺腺癌SPC-A1细胞的增殖抑制作用及机制研究

目的探讨藏红花素（Crocin）对肺腺癌SPC A1细胞增殖和凋亡的影响及可能的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测不同浓度（1、2、4、8、16mg／ml）的Crocin对人肺腺癌SPC A1细胞体外生长的抑制作用,倒置显微镜下观察细胞形态学改变;采用Annexin V FITC／PI荧光双标流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期;采用RT PCR法检测凋亡相关分子p53、Bax和Bcl-2的mRNA表达水平。结果 Crocin作用SPC-A1细胞24、48、72h后,细胞生长受到明显抑制且呈剂量依赖性。不同浓度Crocin处理48h后,倒置显微镜下SPC-A1细胞形态表现为皱缩、变圆等细胞凋亡性状。不同浓度Crocin处理48h后,各浓度组SPC-A1细胞的凋亡率增加且呈剂量依赖性;随着Crocin作用浓度的增加,SPC-A1细胞生长更多地阻滞在G₀／G₁期,而S期、G₂／M期的细胞比例逐渐降低。RT-PCR法检测显示,随着Crocin浓度的增加,SPC-A1细胞中p53、Bax mRNA水平上调和Bcl-2 mRNA水平下调。结论 Crocin可以抑制人肺腺癌SPC-A1细胞增殖和诱导细胞周期阻滞及细胞凋亡,这可能与其对p53、Bax和Bcl-2的调控有关。     

顺维甲酸体外诱导肺腺癌细胞A549凋亡的研究

目的:探讨9-顺维甲酸(9-cis-RA)对人肺腺癌细胞A549的诱导凋亡作用。方法:体外培养肺腺癌细胞株A549,用MTT法观察9-cis-RA对细胞的生长抑制作用,采用电镜、流式细胞仪等方法检测9-cis-RA对细胞的诱导凋亡作用。结果:9-cis-RA对A549细胞有生长抑制效应,抑制率随着9-cis-RA浓度、作用时间的增加而增加。9-cis-RA明显诱导A549细胞的凋亡,可观察到凋亡小体和凋亡峰,药物作用48h后,9-cis-RA浓度为5、10μmol/L的细胞凋亡率分别为7.2%和13.3%,细胞凋亡率呈现量效关系。结论:9-cis-RA可能通过诱导肺癌细胞凋亡抑制肺癌细胞增殖,发挥其抗癌作用。