戊型肝炎病毒（HEV）基因疫苗免疫小鼠的初步研究

本研究将含ＨＥＶＯＲＦ３ｃＤＮＡ的真核表达质粒作为基因疫苗直接注射到ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨胳肌内，引发了实验小鼠特异性抗－ＨＥＶＩｇＧ反应。小鼠经２次基因疫苗接种或１次基因疫苗，然后用ＨＥＶ重组蛋白加强免疫后，血清抗－ＨＥＶＩｇＧ滴度较接种１次基因疫苗组明显升高。     

戊型肝炎病毒（HEV）基因疫苗免疫小鼠的初步研究

本研究将含ＨＥＶ ＯＲＦ３ ｃＤＮＡ的真核表达质粒作为基因疫苗直接注射到ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨骼肌内，引发了实验小鼠特异性抗－ＨＥＶ ＩｇＧ反应。小鼠经２次基因疫苗接种或１次基因疫苗，然后用ＨＥＶ重组蛋白加强免疫后，血清抗－ＨＥＶ ＩｇＧ滴度较接种１次基因疫苗组明显升高。     

戊型肝炎病毒合成肽决定簇检测抗HEV的研究

利用３段分别代表ＨＥＶ３个基因区的合成多肽，研制成ＥＬＩＳＡ抗ＨＥＶ检测试剂。此试剂对ＩｇＧ及ＩｇＧ检测出阳性率在急性ＮＡＮＢＮＸ肝炎患者中分别为５４．１％（５３／９８）和３３．７％（３３／９８），在其他疾病患者正常献血员中则分别为２．７％－６．３％和０％－２．６％。与Ｇｅｎｅｌａｂｓ重组抗原生产的检测试剂比较，两者有很好的一致性，其阳性符合率为９０．０％，阴性符合率为９８．５％，总符合率为９７．     

戊型肝炎病毒基因分型研究进展

戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)是引起急性或慢性病毒性肝炎的一种常见病原体,一般情况下自限性感染,症状较轻。HEV的遗传变异和不断进化有助于其对新宿主的适应,并导致发病机制的改变。准确且统一的基因分型标准对HEV的基础研究以及戊型肝炎的临床治疗和预防都有着重要的意义。目前,基于开放阅读框(open reading frame, ORF)1和ORF2的系统发育和氨基酸距离分析(部分毒株需要全基因组序列)可将HEV分为8种基因型和36种基因亚型。由于HEV不同基因型或基因亚型的鉴定标准尚未严格统一,因此还有未被分类到亚型的毒株。本研究对HEV的基因组结构和功能、基因分型的标准、在线基因分型工具及跨物种传播进行综述。     

戊型肝炎病毒诊断基因芯片制备的初步研究

目的制备戊型肝炎病毒诊断基因芯片并进行杂交验证。方法利用Oligo6.0软件针对戊型肝炎病毒诊断基因保守区域设计多对寡核苷酸探针,用芯片点样仪将其按照阵列设计打印在玻片上制备成基因芯片。样品标记采用限制性显示技术,样品标记后进行杂交,进而在芯片扫描仪中对得到的探针数据进行分析并实验验证。结果芯片杂交后得到的探针荧光强度好,信噪比高,符合临床样品的基因亚型,RT-PCR验证后得到的电泳结果与芯片实验一致。结论实验设计并制备的寡核苷酸戊型肝炎病毒诊断芯片能用于戊肝的检测,为这项疾病的实验室诊断提供了一种快速平行的检测方法。     

乙型肝炎病毒基因疫苗免疫小鼠的初步研究

为构建编码HBV表面抗原蛋白S的重组真核表达质粒pCR3.1-S,将它直接肌肉注射BAIB/c小鼠,以ELISA法检测免疫小鼠血清,另用~3H-TdR掺入法测定淋巴细胞增殖活性。结果表明,HBV基因疫苗pCR3.1-S可诱发小鼠产生体液和细胞免疫应答。     

乙型肝炎病毒基因重组（CHO）疫苗阻断母婴传播的研究

目的：研究乙型肝炎病毒基因重组(CHO)疫茵对HBsAg和HBeAg双阳性母亲所生婴儿的阻断效果。方法：选70例生于母亲为HBsAg和HBsAg双阳性的婴儿,随机分为A组(31例)和B组(39例),A组为单纯疫苗组,注射3次疫苗(0、1、6月,10μg／次);B组为疫苗加乙肝免疫球蛋自(HBIG)组,注射3次疫苗(同A组),并于出生时注射半支(50IU)HBIG。全程2～6个月采血,用固相放射免疫(RIA)法检测抗-HBs、HBsAg和抗-HBc。结果：抗抗-HBs阳转率为83．87％,阻断率为83．87％,疫苗加半量乙肝免疫球蛋白(50IU)组分别为93．10％和93．59％。结论：乙肝基因重组(CHO)疫苗有良好的阻断乙肝母婴传播的效果,如果出生时加注半支HBIG效果更好。     

丙型和戊型肝炎病毒

最近对引起输血后非甲(非A)、非乙(非B)型肝炎和由肠道传播的非甲、非乙型肝炎的一些主要病毒进行了鉴定和分子克隆。输血后引起的非甲、非乙型肝炎的病毒暂时称作丙型(C)肝炎病毒,而由肠道传播的非甲、非乙型肝炎则称作戊型(Hepatitis E)肝炎病毒。丙型肝炎病毒已从被感染的黑猩猩的血清     

猪戊型肝炎病毒的研究进展

戊型肝炎（HepatitisE）是由戊型肝炎病毒（Hepatitis Evirus，HEv）引起的以黄疸为主的急性病毒性肝炎。该病主要经粪一口途径传播，有流行和散发两种形式。流行主要发生在发展中国家，广泛见于亚洲、非洲与拉丁美洲地区，多因水源被污染引起。散发主要发生在欧美一些发达国家。戊型肝炎的病死率较甲型、乙型、丙型和丁型肝炎高，孕妇的病死率可高达21％。自1955年印度由于水源污染发生了第一次戊型肝炎大暴发以来，先后在印度、尼泊尔、苏丹、     

温州3044例献血者戊型肝炎病毒血症及基因分型的研究

目的了解温州市无偿献血者戊型肝炎病毒血症及基因分型的情况。方法对2008年2～10月浙江省温州市中心血站的无偿献血者进行整群抽样,检测抗HEV IgG以及IgM抗体,并对抗HEV IgM阳性的标本进行RT-PCR检测,经测序后分析其基因型及序列同源性。结果3044例无偿献血者中,HEV IgG阳性率为33.28%（1013/3044）,IgM阳性率为0.92%（28/3044）。对28例HEV IgM阳性标本进行PCR检测共发现3例核酸阳性,核酸总体阳性率为0.1%,其中2例为基因Ⅳ型感染,1例为基因Ⅰ型感染。结论无偿献血者中存在一定比例的HEV病毒携带者,有必要对现有血液筛查策略下输血途径传播戊肝的风险进行评估。     

《戊型肝炎病毒与戊型肝炎》已出版

由第二军医大学基础医学部微生物学教研室主任戚中田教授主编的《戊型肝炎病毒与戊型肝炎》一书已正式出版。本书系统地介绍了戊型肝炎及其病原体—戊型肝炎病毒的活性合成与修饰,戊型肝炎的临床表现与病理,戊型肝炎的治疗,戊型肝炎的流行病学与预防和戊型肝炎的研究展望。全书共分七章,约18万余字,是一本很有价值的医学参考书。可供临床有关科室医师、医学院校师生及从事病毒学、分子生物学和基础医学工作的科研与教学人员参考。本书为大32开,定价17元。欢迎来电来函定购。联系人:孙如美,谢正阳;邮编:300433;电话:(021)25070268联系地址:上…     

戊型肝炎病毒抗原基因片段及其组合表达质粒的构建

目的：选择及组合戊肝病毒（ＨＥＶ）抗原基因片段,进行表达与免疫学特性研究。方法：根据已公布的ＨＥＶ序列,选择三段优势抗原表位,经ＲＴ－ＰＣＲ扩增基因片段,产物以单独或经甘氨酸连接肽串联组合的方式克隆到载体ｐＴｈｉｏＨｉｓ Ｃ中,经ＤＮＡ序列分析后,将构建的重组质粒转入大肠杆菌中进行表达,并以Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析初步考察其免疫学特性。结果：构建的六个重组质粒在大肠杆菌中获得了不同程度的表达,表达的目的蛋白具有与戊型肝炎患者阳性血清特异性结合的能力。结论：ＨＥＶ抗原片段及其组合在大肠杆菌中得到了高效表达,并为优良诊断试剂及基因工程疫苗的研究提供了基础。     

抗—HEV血清学检测戊型肝炎的临床意义

本文用检测成型肝炎病毒特异性抗体抗-HEV的试剂盒，检测251例急性病毒性肝炎病人血清。其中，甲型肝炎病人血清64份，乙型肝炎病人血清107份，非甲非乙型肝炎病人血清80份及健康献血员血清36份．抗-HEV阳性率分别为6．25％、9．35％、16．25％和0．0％，总阳性率为11．19％。首次从血清学上证实遵义地区存在成型肝炎病毒感染，并提示成型肝炎病毒可与其他各型肝炎病毒共感染．