NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

长春碱类 (ＶＡ)抗肿瘤药是从夹竹桃科植物长春花中分离得到的具有抗癌活性的一类生物碱 ,近年来出现的长春花碱碱酰胺 (ＶＤＳ)和去甲长春花碱 (ＮＶＢ)被广泛用于临床。各类文章多次报道以ＮＶＢ为主的联合化疗及以ＶＤＳ为主的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌皆收到满意疗效。我科于1997年 3月— 1999年 3月将ＮＰ和ＭＶＰ方案应用于临床 ,治疗 6 0例肺癌患者并进行了临床观察 ,现报告如下。材料和方法一　病例选择　经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者 6 0例随机分为ＮＰ组和ＭＶＰ组。近一个月内未接受抗肿瘤治疗 ,肝、肾功能及骨…     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的　观察长春碱酰胺 (VDS)、丝裂霉素 (MMC)、顺铂 (DDP)组成的MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和安全性。方法　应用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌 40例。结果　近期总有效率为 42 5 % ,其中鳞癌有效率 5 0 % (9/ 18) ,腺癌 40 %(8/ 2 0 )。化疗后 10例KPS提高 10分 ,4例提高 2 0分。剂量限制毒性为骨髓抑制 ,白细胞下降占 62 5 % ,Ⅲ度 12 5 %。消化道反应可以耐受。结论　MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌疗效高、可耐受的理想方案 ,可作为中老年晚期非小细胞肺癌患者的首选治疗方案。     

NPE和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和毒性比较

目的：比较NPE和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性。方法：采用NPE和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例,并对临床资料进行统计分析。结果：NPE组和MVP组总有效率分别为51.5%(17/33)和42.9(14/33),两组无显著性差异（P＝0.1495)。毒副反应主要为骨髓抑制。结论：NPE和MVP两方案为治疗晚期非小细胞肺癌较为有效而安全的化疗方案。     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的 观察长春碱酰胺（VDS）、丝裂霉素（MMC）、顺铂（DDP）组织的MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法 应用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌40例。结果 近期总有效率为42.5%,其中鳞癌有效率50%(9/18）,腺癌40%（8/20）,化疗后10例KPS提高10分,4例提高20分,剂量限制毒性为骨髓抑制,白细胞下降占62.5%,Ⅲ度12.5%,消化道反应可以耐受。结论 MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌疗效高、可耐受的理想方案,可作为中老年晚期非小细胞肺癌患者的首选治疗方案。     

MVP与CFP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

「目的」比较ＭＶＰ与ＣＦＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。「方法」统计分析用ＭＶＰ（丝裂霉素、长春地辛、顺铂）方案及ＣＦＰ（环磷酰胺、氟尿嘧啶脱氧核苷、顺铂）方案治疗的１０５例星期非小细胞肺癌病例的临床资料。「结果」ＭＶＰ组有效率５０．９＾（２７／５３），ＣＦＰ组有效率４８．１％（２５／５２），无统计学差异。毒副反应主要为骨髓抑制（以白细胞下降明显），ＭＶＰ组白细胞下降占６２．５％（２２／５     

NPE和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和毒性比较

目的:比较NPE和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性.方法:采用NPE和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例,并对临床资料进行统计分析.结果:NPE组和MVP组总有效率分别为51.5%(17/33)和42.9(14/33),两组无显著性差异(P=0.1495).毒副反应主要为骨髓抑制.结论:NPE和MVP两方案为治疗晚期非小细胞肺癌较为有效而安全的化疗方案.     

NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较NP方案和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法 对52例晚期非小细胞肺癌患者采用NP方案，即诺维本(NVB)25mg／m2，静脉点滴，第1、8天；顺铂(PDD)40mg/次，静脉点滴，第1～3天；对47例晚期非小细胞肺癌患者采用MVP方案，即丝裂霉素(MMC)6mg/m^2，静脉推注，第1天；西艾克(VDS)3mg／m^2，静脉推注，第1、8天；顺铂(PDD)40mg做，静脉点滴，第1～3天。结果 NP方案组有效率为44．2％(23／52)，患者中位生存期为9．0个月，中位缓解期为6．0个月；MVP方案组有效率为38．3％(18／47)，患者中位生存期为80个月，中位缓解期为4．8个月。2组疗效无显著性差异。结论 NP方案与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌均有较好疗效，且疗效相近。     

MVP化疗同步结合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的　评价MVP(丝裂霉素、长春地辛和顺铂 )方案化疗同步结合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法　 62例由细胞学或病理证实、初治、KPS评分 60分以上、预计生存时间 3个月以上的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,采用信封抽签法分为放化疗组和MVP组各 3 1例。两组患者都接受MVP化疗 ,丝裂霉素 6mg/m2 静脉注射 ,第 1天 ;长春地辛 2mg/m2 静脉注射 ,第 1、8天 ;顺铂 80～ 10 0mg/m2 静脉滴注。每三周重复。放化疗组放射治疗与化疗同时进行 ,照射剂量为 46～ 5 6Gy/5～ 6周。 结果　两组患者接受化疗 2～ 4个周期。放化疗组和MVP组有效率分别为 48.4% (15 /3 1)和 19.4% (6/3 1) (P <0 .0 5 ) ,中位肿瘤进展时间分别为 8个月和 4个月 (P <0 .0 5 ) ,中位生存时间分别为 10个月和 6个月 (P <0 .0 5 ) ,1年生存率分别为 5 4.8% (17/3 1)和 2 2 .6% (7/3 1) (P <0 .0 5 )。放化疗组的骨髓毒性重于MVP组 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ;胃肠道反应等两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　MVP化疗同步结合放疗治疗晚期非小细胞肺癌 ,较单纯化疗更能有效地控制肿瘤进展、延长患者的生存时间 ,毒副作用可以耐受。     

MVP方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：评价ＭＶＰ（丝裂霉素、长春地辛、顺铂）方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：５２例晚期非小细胞肺癌患者采用ＭＶＰ方案化疗并加用＾６０Ｃｏ照射。化疗２个周期,胸部放疗总量６０Ｇｙ,远处转移灶的放疗量视病灶部位而定。结果：２５例完全缓解（ＣＲ）,１７例获部分缓解（ＰＲ）,有效率为８０．８％（ＣＲ＋ＰＲ）。对最初化疗敏感的病例疗效好,尤其ＣＲ率较高,结论：ＭＶＰ方案与放疗联用能明显提高     

MNP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的：比较ＭＮＰ方案（丝裂霉素、去甲长春碱、顺铂）与ＭＶＰ方案（丝裂霉素、长春地辛、顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：８３例晚期非小细胞肺癌患者接受ＭＮＰ与ＭＶＰ方案化疗。病人一般特征经χ＾２检验和ｔ检验,两组具有可比性（Ｐ〉０．０５）。ＭＮＰ方案４０例,ＭＶＰ方案４３例。结果：ＭＮＰ组ＣＲ３例,ＰＲ１５例,ＮＣ２０例,ＰＤ２例,有效率为４５．０％;中位缓解期８．０月,中位生存期１０．５月,１年生存率４２．５％。ＭＰＶ组ＰＲ１４例,ＮＣ２０例,ＰＤ９例,有效率为３２．６％;中位缓解期６．８月,中位生存期８．１月,１年生存率２７．９％。两组有效率无显著性差异（Ｐ＝０．０６９７５,Ｒａｄｉｔ分析）,ＭＮＰ组生存期优于ＭＰＶ组,但无统计学差异（Ｐ＝０．１５１６,Ｌｏｇ－ｒａｎｋ检验）。血液学毒性发生率ＭＮＰ组高     

MVP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

非小细胞肺癌早期无特征性症状，故确诊时多为Ⅲ～Ⅳ期，失去手术治疗时机，故对晚期非小细胞肺癌的化疗一直令人失望。为了探讨有效的化疗方案，从１９９３年６月至１９９６年１０月我科采用环磷酰胺（ＣＴＸ）、阿霉素（ＡＤＲ）、顺铂（ＤＤＰ）联合（ＣＡＰ方案）和丝...     

MIP方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

1998年 2月～ 2 0 0 0年 2月 ,我们采用ＭＩＰ方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌 (ｎｏｎ ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ ,ＮＳＣＬＣ ) 2 5例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料本组 2 5例晚期ＮＳＣＬＣ均经细胞学或病理学证实。治疗前心、肝、肾功能及血常规检查均正常。男性 19例 ,女性 6例 ;年龄 45～ 70岁 ,平均年龄 5 8岁。其中腺癌 13例 ,鳞癌 8例 ,腺鳞癌 4例。全组均为复治病例 ,其中采用ＣＡＰ方案治疗失败14例 ,采用ＥＰ方案治疗失败 11例。Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分≥ 70分。按照肺癌新的ＴＮＭ…     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察采用由丝裂霉素（MMC）、长春花碱酰胺（VDS）、顺铂（DDP）组成的MVP方案治疗76例晚期非小细胞癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法 MMC8mg/m^2，静脉注射，第1天；VDS2．5－3．0mg/m^2静脉注射，第1、8天；DDP40－50mg/m^2，静脉滴注，第2、3天；3－4周为1个周期，连用2－3个周期。结果 CR1例，PR25例，总有效率为38．16％。初治有效率为44．00％，复治有效率为15．38％。鳞癌有效率为38．46％，腺癌有效率为37．90％。中位缓解期为4个月，中位生存期为8个月。该方案的剂量限制性毒性为白细胞下降，Ⅲ，Ⅳ度白细胞下降率为39．83％。结论 采用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率较高，不良反应可以耐受，价格适中，可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

 目的: 观察MVP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果和毒性反应。方法: 45例非小细胞肺癌患者使用MVP(MMC +VDS +DDP) 方案治疗。结果: 45例患者中21例有效, 有效率为46.7 %。分析诸因素对疗效的影响发现病期早较病期晚疗效好。生活质量评估Karnofsky评分升高为68.9 %。骨髓抑制为剂量限制性毒性, 白细胞下降75.6 %无其他严重毒副反应发生。结论: MVP方案是治疗非小细胞肺癌有效且可以耐受的方案。     

MVP方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 :评价MVP(丝裂霉素、长春地辛、顺铂 )方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 :52例晚期非小细胞肺癌患者采用MVP方案化疗并加用60 Co照射。化疗 2个周期 ,胸部放疗总量 60Gy ,远处转移灶的放疗量视病灶部位而定。结果 :2 5例完全缓解 (CR ) ,17例获部分缓解 (PR) ,有效率为 80 8% (CR PR)。对最初化疗敏感的病例疗效好 ,尤其CR率较高。结论 :MVP方案与放疗联用能明显提高肿瘤缓解率 ,改善生存质量 ,值得进一步研究