美托洛尔对慢性充血性心力衰竭的治疗价值

目的：探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床价值，并进一步评估。方法：对40例慢性充血性心力衰竭患者在常规应用强心剂、利尿剂、扩血管剂及血管紧张素转换酶抑制剂治疗1周后，效果不佳者加用美托洛尔6．25～50mg，2次/d，治疗15d，观察患者心功能改善情况。结果：美托洛尔联合常规用药治疗慢性充血性心力衰竭40例疗效显著，总有效率达90％。结论：美托洛尔必须与强心剂、利尿剂、扩血管剂及血管紧张素转换酶抑制剂等联合应用，这样治疗慢性充血性心力衰竭疗效更显著，但不应单独使用。     

小剂量多巴胺联合硫酸镁治疗充血性心力衰竭

目的评价小剂量多巴胺、硫酸镁治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法116例充血性心力衰竭患者均在应用抗菌素、利尿、吸氧基础上，给予小剂量多巴胺、硫酸镁静脉滴注。结果总有效率91．37％。结论小剂量多巴胺、硫酸镁治疗充血性心力衰竭疗效显著、可靠。     

卡托普利治疗哈萨克族老年心力衰竭临床观察

血管紧张素转换酶抑制剂治疗心力衰竭已被广为重视。不论对收缩功能障碍或舒张功能障碍的心力衰竭都可起到积极的治疗作用。本文通过81例哈萨克族老年心脏病充血性心力衰竭的临床治疗进行对照观察,疗效满意,现对有关临床资料作一分析。     

小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭70例临床观察

目的评价小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的疗效。方法联用小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭70例并与同期52例用传统方法治疗者（对照组）进行疗效对比。结果对照组同治疗组相比,治疗组总有效率明显高于对照组（88.6%vs65.4%,P〈0.05）。结论联用小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭临床疗效肯定且安全。     

国产米力农治疗充血性心力衰竭43例疗效观察

国产米力农治疗充血性心力衰竭４３例疗效观察广州市第十二人民医院（５１０４０５）黄荣华广东省增城市人民医院（５１０３００）邹蓉米力农（ｍｉｌｒｉｎａｎｅ）是磷酸二脂酶Ⅲ抑制剂，具有强心和扩张血管作用，可改善充血性心力衰竭患者的临床症状和血流动力学情况。...     

小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的应用观察

目的：观察小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法．45例慢性充血性心力衰竭患者在口服地高辛0．125-0．25mg／d及使用利尿，扩血管药同时加服倍他乐克，开始剂量6．25mg／次，2次／d，1周后视情渐增至12．5mg／次，2—3次／d。结果：45例患者，病情好转，心功能有不同程度改善。临床疗效评定：显效11例，有效34例。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服应用小剂量倍他乐克，可使患者心衰症状和心功能得到改善，与使用倍他乐克治疗前比较，有显著性差异（P〈0．01）。     

血管紧张素转换酶抑制剂治疗充血性心力衰竭23例

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂治疗充血性心力衰竭的疗效。方法将充血性心力衰竭的患者50例随机分为治疗组和对照组，对照组给予常规治疗（强心、利尿、扩血管），治疗组在常规治疗的基础上加用血管紧张素转换酶抑制剂。两组服药前后检查心率、6min步行测验、血压、左心室舒张末内径、左室射血分数、心功能等。随访9个月，所获数据，采用方差分析，t检验。结果血管紧张素转换酶抑制剂治疗组充血性心力衰竭后症状改善，心率减慢，血压下降，6min步行距离增加，治疗组临床指标改善明显，心功能改善总有效率达88．3％，对照组总有效率达74％，两个比较有显著性差异（P〈0．01）。结论血管紧张素转换酶抑制剂治疗充血性心力衰竭可明显改善心功能，提高生存率及生活质量，延缓心室重塑的发展，从而降低心力衰竭的死亡率，安全有效，值得推广。     

小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

①目的 探讨小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。②方法 96例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组。对照组应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛、硝酸酯类等治疗；观察组在对照组治疗基础上应用美托洛尔，起始量6．25mg，2次／d，口服，1周后增至12．5mg，2次／d，口服。③结果 治疗6个月后，两组心功能均有明显改善，总有效率对照组为72.9％，观察组为91．6％。观察组心功能改善更加明显（P〈0．05）。④结论 小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 将慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组各60例.对照组给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂及强心剂治疗,观察组在上述治疗基础上加美托洛尔6.25mg口服,每日2次,视病情逐渐增量至25～50mg,每日2次,以15d为1个疗程.进行疗效比较.结果 观察组总有效率90%,对照组55%,2组总有效率比较有显著差异(P<0.05).结论 美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著.     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 比较比索洛尔与常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将72例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,各36例.两组常规给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用比索洛尔,观察临床疗效、心率、血压及LVEF的变化.结果 治疗组总有效率为91.66%;对照组总有效率为58.33%.治疗后治疗组心率、血压、左心室射血分数较对照组有明显改善.结论 慢性充血性心力衰竭患者,加用比索洛尔治疗较常规治疗能更显著地改善心功能,且副作用小、安全性较高.     

巯甲基丙脯氨酸治疗充血性心力衰竭

近年来,血管扩张剂的应用,大大改进了严重充血性心力衰竭的预后。血管扩张剂与洋地黄及利尿剂联合应用既能增加心脏泵功能,又能减轻心脏负菏,起着良好的辅助作用。血管扩张剂种类甚多,其中血管紧张素转换酶抑制剂对充血性心力衰竭的治疗作用已日益引人瞩目。     

巯甲丙脯酸临床应用近况

<正> 巯甲丙脯酸(CPT)是一种常用的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(ACEI),自1977年问世以来,已广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的治疗,并取得肯定疗效。近年来,其应用范围日益扩大,现就其临床应用近况概述如下。     

比索洛尔对慢性心力衰竭治疗的临床研究

目的评价比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效和安全性。方法将68例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,各34例。两组常规给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用β受体阻滞剂比索洛尔,观察临床疗效、心率及超声心动图参数的变化。结果对照组显效率44％,有效率35％;治疗组,显效率64％,有效率35％。对照组及治疗组随访6～8个月后比较心率、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）以及反映心室舒张功能的E／A值,各项指标的改善具有显著性意义（P〈0.05）。结论慢性充血性心力衰竭患者,加用比索洛尔治疗较常规治疗能更显著地改善心功能,且安全性较高。     

卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效比较

目的观察比较卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择冠心病引起慢性充血性心力衰竭患者80例,随机分为卡维地洛组和美托洛尔组各40例,两组均常规给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;病情稳定后分别给予美托洛尔和卡维地洛。卡维地洛剂量从2.5mg,每日2次开始;美托洛尔剂量从6.25mg,每日2次开始。如血流动力学稳定,心率超过60次/分,每2周递增1次剂量,每次为上述剂量的2倍直至最大耐受剂量或目标剂量（卡维地洛20mg,每日2次;美托洛尔50mg,每日2次）维持治疗3个月以上。比较两组患者的临床症状和心功能。结果卡维地洛和美托洛尔均有效改善患者的临床症状和心功能（P〈0.05）;与美托洛尔组相比,卡维地洛在减少左心室舒张末期内径（LVEDd）和提高左心室射血分数（LVEF）方面优于美托洛尔（P〈0.05）。结论卡维地洛可作为治疗慢性充血性心力衰竭的一线用药。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例，随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂及强心剂治疗，观察组在上述治疗基础上加美托洛尔6．25mg口服，每日2次，视病情逐渐增量至25～50mg，每日2次，以15d为1个疗程。进行疗效比较。结果观察组总有效率90％，对照组55％，2组总有效率比较有显薯差异（P〈0．05）。结论美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:选择冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分两组.对照组30例,给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参麦组30例,在对照组治疗基础上加用参麦注射液50ml静滴,1次/日.结果:与治疗前相比,两组病例6分钟步行试验、左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)均有改善(P＜0.05),参麦组优于对照组(P＜0.05).结论:在西药常规治疗基础上,加用参麦注射液明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能.     

小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭50例

目的临床观察小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭的作用.方法收集临床充血性心力衰竭患者104例,随机分成两组,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量美托洛尔治疗,对照组采用常规抗心衰治疗.结果治疗8 w后,治疗组射血分数明显增高,症状明显改善,两组差异有显著性(P<0.05).结论小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效显著.     

充血性心力衰竭临床干预中血管紧张素转换酶抑制剂的应用价值分析

目的探讨充血性心力衰竭临床干预中血管紧张素转换酶抑制剂的应用价值。方法回顾性总结成都铁路分局医院收治的充血性心力衰竭患者42例治疗资料。结果观察组患者治疗后,6min步行距离为（392．4±27．4）m,左心室舒张末内径均值为（56．9±3．3）mm,左心室射血分数均值为（51．3±2．7）%,均显著优于对照组疗效结果,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血管紧张素转换酶抑制剂治疗充血性心力衰竭具有满意的临床疗效。     

多巴胺联用酚妥拉明治疗心力衰竭临床观察

目的探讨小剂量多巴胺联用酚妥拉明静滴治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法多巴胺20mg，酚妥拉明10mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静滴。结果总有效率90％．结论两种药物联用互相协同，起效快，作用显著。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选择60例冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组30例,给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参麦组30例,在对照组治疗基础上加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖100 ml静脉滴注,每日1次,疗程14 d.结果 参麦组心功能改善的总有效率为86.7%,高于对照组的66.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,参麦组心率、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均有显著改善(P＜0.05).结论 在西药常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭是安全及有效的,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物.