综合护理干预对特发性肺纤维化患者的护理效果

目的研究分析对特发性肺纤维化患者在临床护理工作中应用综合护理干预的效果。方法择取在2017年3月至2018年2月到我院进行治疗的200例特发性肺纤维化患者,随机分为A组(n=100)、B组(n=100),分别行常规护理、综合护理干预。统计与对比干预前后肺功能以及血气分析指标水平。结果干预前,组间对比TLC、PO_2、DLCO等肺功能以及血气指标水平(P0.05);干预后,B组上述指标均显著优于A组(P0.05)。结论对特发性肺纤维化患者在临床护理工作中应用综合护理干预后,能够改善其多项肺功能指标、血气指标水平,有利于康复,应当推广。     

综合护理干预对特发性肺纤维化患者治疗效果的影响

目的:探讨综合护理干预对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者治疗效果的影响。方法:将河南中医学院第一附属医院2011年12月至2013年12月确诊的68例IPF住院患者随机分为对照组(34例)和研究组(34例),对照组给予常规护理,研究组给予综合护理干预。比较两组患者入院时及出院时的肺功能指标(TLC、VC、DLCO)及血气分析指标(PO2、PCO2)。结果:对照组患者出院时PO2、PCO2、DLCO均优于入院时(P<0.05),给予综合护理干预的研究组患者出院时PO2、PCO2、TLC、VC及DLCO均显著优于对照组出院时,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:综合护理干预对于提高IPF患者的治疗效果具有重大作用。     

特发性肺纤维化并心血管病护理

特发性肺纤维化并发心血管病 ,易造成病人胸闷、气短、心慌、血压改变、心衰等症状 ,临床上除重视原发病的治疗与护理外 ,并发症也是不容忽视。现将护理情况介绍如下。1　资料1.1　资料来源　以 1994年 10月～ 1997年 12月收治的 10 0例特发性肺纤维化病人为观察对象 ;其中男 95例 ,女 5例 ,年龄 40～ 83岁 ,平均 41.5岁 ;有吸烟、饮酒史者 5 4例。1.2　方法　病人住院后详细询问职业史、通过自觉症状、ＥＣＧ检查、血脂化验、中风预报预测 ,必要时做心肌酶学检查或Ｂ超扫描检查确定的血管并发症。2　结果10 0例特发性肺纤维化病人中 ,心前…     

特发性肺纤维化

特发性肺纤维化是一种病因未明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.临床上以进行性呼吸困难、限制性通气功能障碍和弥散功能降低为特征.最终发展为呼吸衰竭和右心衰竭.Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例,均属急性型,进展较快,在6周至半年内死亡,故又名Hamman-Rich综合征.近年来发病率有明显上升趋势,越来越受到国内外学者的关注.本病是间质性肺疾病的代表性疾病,可发生于任何年龄,好发年龄40～70岁,男性略多于女性,预后不良.绝大多数为慢性型,急性型罕见.本文重点概述慢性型特发性肺纤维化.     

特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(IPF)是1种进行性发展、致死性、病因不明的纤维化肺疾病，其组织学变化即普通型间质性肺炎(UIP)具有暂时异型组织学变化，正常肺组织散布在间质纤维化、蜂窝肺、成纤维细胞灶之间，肺功能示限制性通气功能障碍，气体交换下降。高分辨率CT(HRCT)可清楚的显示纤维化的线条、网纹、蜂窝和牵拉性支气管扩张。特发性间质肺炎(IIPs)共有7种不同疾病，其临床症状大致相似，但发展过程及对治疗的反应却明显不同。IPE是特发性间质性肺炎家族中发病率最高、最常见的、预后最差的疾病。目前尚无有效的治疗药物。     

糖皮质激素治疗对特发性肺纤维化患者预后的影响

目的 探讨糖皮质激素(激素)对特发性肺纤维化(IPF)的治疗作用和激素治疗对患者生存时间的影响.方法 回顾性分析2000至2004年间应用激素治疗的94例(激素治疗组)和没有应用激素治疗的32例(非激素治疗组)IPF患者的临床资料,比较2组的生存率.激素治疗组中有62例随访观察3～6个月,按肺功能指标改善、稳定、恶化分3组进行疗效分析和生存率比较.结果 激素治疗组94例中失访6例(6.4%),存活22例(23.4%),死亡66例(70.2%);非激素治疗组32例中失访1例(3.1%),存活2例(6.3%),死亡29例(90.6%);2组间生存率差异无统计学意义(P>0.05).激素治疗组随访观察3～6个月的62例患者中肺功能改善19例(30.7%),稳定11例(17.7%),恶化32例(51.6%).改善组19例中生存7例(36.8%),死亡12例(63.2%);稳定组11例中存活3例(27.3%),死亡8例(72.7%);恶化组32例中失访3例(9.4%),存活1例(3.1%),死亡28例(87.5%).改善组和稳定组生存率均明显高于恶化组(均P<0.01).结论 IPF早期肺泡炎阶段应用激素治疗有一定疗效,治疗的前3～6个月肺功能指标有改善或稳定者预后好于肺功能恶化者.     

特发性肺纤维化患者采取综合性护理的临床效果观察

目的:探究综合护理干预在特发性肺纤维化病(IPF)患者中的应用价值.方法:选取IPF患者100例,时间为2015年1月25日至2017年1月20日,采用计算机随机化法将其分为2组,分别给予常规护理干预以及综合性护理干预,对比2组IPF患者护理结果的差异性.HTH结果:实验组IPF患者干预后的血气分析指标、肺功能指标、护理满意度评分、焦虑抑郁评分均明显优于对照组(P<0.05).结论:IPF患者接受综合性护理干预,可以促进其疗效的提高以及预后的改善,意义重大.     

特发性肺纤维化研究进展

慢性间质性肺疾病(ILD),是以弥漫性肺泡炎症和间质纤维化为主要病理改变的一大组疾病谱,其疾病庞杂,病因各异,发病机理尚不完全清楚。特发性肺间质纤维化(IPF)是ILD代表性疾病,致纤维化严重,预后不良,至今缺乏有效的治疗方法。近年来,国内外对IPF做了大量临床和基础实验研究工作,在IPF的概念、病理分类、发病机制和治疗等方面取得了许多新的认识。     

特发性肺纤维化诊疗

[临床表现] 1.症状 (1)呼吸困难:劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼扇动和辅助肌参与呼吸,但大多没有端坐呼吸,也没有喘息.     

特发性肺纤维化治疗

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPE)是一组原因不明的肺间质病,占DPLD尤其是IIP的大多数,它是一种不明原因的肺间质炎病性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词.在欧洲,IPF常被隐原性致纤维化性肺泡炎 (CFA)名称所替代.2000年ATS/ERS达成共识,将IPF的内涵局限于UIP,在大家再提到IPF时,指的是预后差的UIP,而不包括AIP、DIP、RBILD或NSIP.从此,IPF局限为UIP的专用名词,而不包括其他间质性肺炎.由于特发性肺纤维化所占比例较大,现以IPF(UIP)为代表加以阐述.     

鞣花酸对特发性肺纤维化患者治疗的影响

目的:探讨鞣花酸对特发性肺纤维化患者治疗的影响。方法:选取80例特发性肺纤维化患者分成两组,其中观察组40例,对照组40例,所有受试对象从临床表现、肺功能、血气分析等方面进行比较。结果:观察组在临床表现改善、肺功能、血气分析等方面的改善率上均高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:鞣花酸对特发性肺纤维化的治疗有一定效果。     

特发性肺纤维化研究进展

特发性肺纤维化研究进展张纾难（中医肺脾科）特发性肺纤维化（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｉｂｒｏｓｉｓ，ＩＰＦ）是以肺泡结构内的细胞及结缔组织基质发生紊乱为特征的疾病。临床分为急性型和慢性型，后者更为多见。ＩＰＦ亦称ＨａｍｍａｎＲｉｃｈ综...     

特发性肺纤维化的研究进展

特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF）是以普通型问质性肺炎为病理特征的一种慢性炎症性问质性肺疾病。近年来,IPF日益受到关注,其发病机制由单一慢性炎症致纤维化的观念逐渐转变。本文就特发性纤维化的病因及发展机制的进展进行综述。     

对肺癌患者的护理心得

肺癌是发源于支气管粘膜及其腺体上皮细胞的恶性肿瘤,又称支气管肺癌.目的 讨论对肺癌患者的护理心得.方法 配合治疗对患者进行护理.结论 肺癌病人多有长期吸烟的习惯,加上癌肿阻塞,常合并呼吸道感染,术前禁止吸烟,应用抗生素控制感染,预防肺部并发症.后取平卧位,头偏向一侧,病人未完全清醒前,密切观察动脉血氧饱和度(S a O2),如有明显下降,注意病人有无舌根后坠、气道阻塞现象.肺癌术后常见并发症有肺不张、肺炎、张力性气胸、支气管胸膜瘘、肺水肿等.术后密切观察病人有无呼吸困难、发热等情况.肺不张:肺叶或局部切除术后发生患侧余肺不张,主要是术后咳嗽无力,支气管内分泌物以及小凝血块排出不畅引起支气管堵塞.     

对肺结核患者的护理心得

目的 讨论对肺结核患者的护理心得.方法 配合治疗进行护理.结论 通过护理可以使患者的感染得到控制,体温恢复正常;由疾病引起的焦虑、悲观的心理反应减轻或消失;维持足够的营养;了解疾病的相关知识并能积极配合治疗.     

特发性肺纤维化的研究进展

<正> 特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱而最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病。主要表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳,胸部X线示双中下肺野网状阴影,肺功能为限制性通气障碍,病情持续进     

特发性肺纤维化的研究进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性间质性疾病,以进行性呼吸困难和低氧血症为主要特征.以往的研究多认为其病因与多种细胞因子参与的炎症和纤维化的过程有关[1].     

特发性肺纤维化的治疗

自1994年Hamman和Rich[1,2]描写了急性肺纤维化（现称：特发性肺纤维化，IPF）后，IPF的病理生理、病因不断地演变，但治疗的选择一直很有限和不满意，临床治疗效果、病人对激素反应的百分比、症状缓解的百分比都很差，更重要的是缺乏有关激素改善IPF病人生存期、生命质量的明确证据。1957年Rubin和Lubiner[1,2]报道了63例病人，19例给予激素治疗或促肾上腺激素，反应平淡，只有3／19稍有缓解。因为确立IFP的肯定诊断是困难的，用来搞研究的IPF更少。所以治疗IPF的进展总是受到阻碍。Hamman和RICh描述的急性的、迅速恶化的临床病…