1—（取代异恶唑基）—1,2,4—三唑和1—（取代嘧啶基）—1,2,4—…

合成了１５个新的１－（取代恶唑基）－１，２，４－三唑和１（取代嘧啶基）－１，２，４－三唑化合物，经元素分析、ＩＲ、ＨＮＭＲ和ＭＳ证实基，对其代表化合物进行抑菌及植物生长调节活性的初步观察。     

N—和对位取代苯胺及其正离子基在二甲亚砜溶液中的酸性解…

本文报道了在ＤＭＳＯ中测定的Ｎ－取代苯胺和对位取代乙酰苯胺的酸性解离常数［ｐＫａ（ＨＡ）］。利用热力学循环原理，通过对ｐＫａ和中性分子及其共轭碱的氧化电位的测定，求得到了直接方法难以得到的正离子基的酸性解离常数［ｐＫａ（Ｈａ＾＋．）］，并对所得的ｐＫａ（Ｈａ）和ｐＫａ（ＨＡ＾＋．）的取代基效应进行讨论。     

应用FTIR光谱研究不同取代苯胺对O－乙基－N－异丙基（取代硫脲基）硫代磷酰胺酯生成反应的影响

应用ＦＴＩＲ光谱研究不同取代苯胺对Ｏ－乙基－Ｎ－异丙基（取代硫脲基）硫代磷酰胺酯生成反应的影响何兰龄，赖城明，林，徐谨民，王永泰，杨华铮，吴烨（南开大学化学系，天津，３０００７１）（南开大学中心实验室）（南开大学元素有机化学研究所）关键词ＦＴＩＲ，取...     

6—取代苯并噻唑偶氮苯甲酸型甲酸型试剂与铁钴镍铜钯显色的反应

在显色剂ＢＴＡＭＢ的苯并噻唑环的６－位引入不同的取代基，合成－类新显色剂２－［２＇－（６＇－取代苯并噻唑）－偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（６－Ｒ－ＢＴＡＭＢ，Ｒ＝ＣＨ３，ＯＣＨ３，Ｃｌ，Ｂｒ，ＮＯ２，ＣＨ３ＳＯ２）。研究了在表面活性剂或有机溶剂存在下，新试剂６－Ｒ－ＢＴＡＭＢ与Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）离子的络合显色反应及其光度分析特性。试验结果表明，引入的Ｒ基因明显地影响试剂的     

N-(取代苯基)-2-(对氯苯氧乙酰基)氨基脲的合成与表征

以无机碱为催化剂，用不同的Ｎ－（聚代基）三氯乙酰胺与对氯苯氧乙酰肼反应，首次合成了３种新的取代氨基基脲化合物Ｎ－（取代苯基）－２－（对氯苯氧乙酰基）氨基脲，产率７１％以上。     

一类酶反应底物的光化学荧光研究

研究了对位取代酚类酶反应底物的光化学荧光反应机理，指出光子不仅可以取代过氧化物酶，而且可以取代氧化剂（Ｈ_２Ｏ_２）。用于测定多种酶反应底物，结果满意。     

二烷基取代β—环糊精作毛细管气相色谱固定液的研究

合成了３种二烷基取代β－环糊精－七－（２，６－Ｏ－二丁基）－β－环糊精、七－（２，６－Ｏ－二戊基）－β－环糊精和七－（２，６－Ｏ－二己基）－β－环糊精，并用作毛细管气相色谱固定液，结果说明二丁基取代环糊精柱可涂渍成高效毛细管柱，对醇和酚类化合物异构体及一些对映异构体具有选择性分离能力。     

新型二(取代苯基亚甲基)丙酮的合成

以稀碱为催化剂,取代苯甲醛或取代水杨醛分别与丙酮于室温经Claisen－Schmidt缩合反应合成了10个新型的二（取代苯基亚甲基）丙酮化合物（2a~2j）,其结构经¹H NMR, IR, ESI-MS和元素分析表征。     

有机取代反应的电子转移机理

有机取代反应的电子转移机理贾志胜（兰州大学化学系甘肃７３００００）在有机化学中，取代反应占有非常重要的地位，对其反应机理的研究已公认相当成熟。最新的研究对该类反应机理有了新的认识。自７０年代末，对取代反应机理的研究，特别是对芳香取代反应、卤代烷的取代...     

2，6─二甲酸─4─取代苯酚双缩苯甲酰肼双核铜（Ⅱ）配合物的合成与磁性

本文合成并表征了两个新的双核铜（Ⅱ）配合物：〔Ｃｕ２（Ｌ）（μ─Ｃｌ）Ｃｌ２〕，配体Ｌ为２，６─二甲酰─４─甲基苯酚双缩苯甲酰肼，取代基分别为氯（Ｌ１）和叔丁基（Ｌ２）．配合物具有相同的组成和配位构型．变温磁化率（４－３００Ｋ）测定结果表明，由于取代基不同，其磁交换参数分别为－４６．２ｃｍ（－１）（Ｌ１）和－５７．６ｃｍ（－１）（Ｌ２）．     

一类酶反应底和的光化学荧光研究

研究了对位取代酚在酶反应底物的光化学荧光反应机理，指出光子不仅可以取代过氧化物酶，而且可以取代氧化剂（Ｈ２Ｏ２）。用于测定多处酶反应底物，结果满意。     

取代邻硝基苯酚的聚合物负载催化剂还原反应

制备了聚合物硼氢阴离子交换树脂（BER）、活性碳钯（Pd／C）和聚合物负载金属钯（Pd／D411）等催化剂，对各种取代的邻硝基苯酚进行了催化氢化还原反应。比较了上述三种催化剂对各种底物的催化活性的影响。研究结果表明：当邻硝基苯酚的苯环上取代基不同或取代基的位置不同时，它们被还原的难易程度不同。另外，催化剂载体对催化剂的性能也有很大影响。     

三（取代吡唑）硼氢化钾的合成

三（取代吡唑）硼氢化钾的合成郭胜利李贤均（四川大学化学系成都６１００６４）殷元骐（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）关键词取代吡唑硼氢化合成中图分类号Ｏ６１４自１９６７年ＴｒｏｆｉｍｅｎｋｏＳ．［１］首次报道了多聚吡唑硼氢化钾ＫＨｎＢｐｚ...     

苯并环丁二酮的热解法合成

报道了闪式真空热解法（Flah Vacuum Pyrolysis）合成取代的苯并环丁二酮。由取代苯酐经NaBH4还原得取代的羟基苯酞，其三氟乙酸酯在500－550℃及13.3-133.3Pa下经石英管热解，得相应的取代苯并环丁二酮，产率中等。     

N—取代三氯乙酰胺合成N,N“—多亚甲基双（N‘—（4—氯苯基）脲

通过Ｎ－取代三氯乙酰胺与不同的脂肪二胺反应，合成了５种新的Ｎ，Ｎ”－多亚甲基双（Ｎ’－（４－氯苯基）脲（ＡｒＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨＣＯＮＨＡｒ，ｎ＝２～６，Ａｒ＝４－ＣｌＣ６Ｈ４）其结构经元素分析，ＨＮＭＲ和ＩＲ证实。     

微波促进的取代酚类化合物的邻甲酰化反应研究

以4 氯苯酚（1a）为原料，研究了微波促进的取代酚类化合物的邻甲酰化反应。考察了催化剂种类及其用量、溶剂、1a与多聚甲醛摩尔比（r）、微波辐射功率和辐射时间等对反应的影响。结果表明：以THF为溶剂，MgCl₂/Et₃N（2.5 eq.）为催化剂，r=1/5，在400 W微波功率下辐射反应5 min, 5-氯-2-羟基苯甲醛（2a）的产率为85%,其结构经¹H NMR确证。该反应条件还适用于多种取代酚(1b~1f）的邻甲酰化反应，产率为78%~90%。     

3C化学位移与某些杂环化合物的取代反应

~（１３）Ｃ化学位移与某些杂环化合物的取代反应丁金昌（温州师范学院化学系３２５００３）近年来，杂环化合物在有机化学领域中发展很快，已越来越引起人们的重视。在杂环化合物的合成中，除了需合成一些杂环母核外，更多的是需要合成环上带有取代基的化合物，这些环上?..     

三甲基硅取代PPO和三苯基硅取代PPO及其气体选择透过性能

讨论了聚２，６－二甲基－１，４－苯撑氧（ＰＰＯ）与三甲基氯硅烷和三苯基氯硅烷的反应，合成了一系列取代含量不同的三甲基硅取代ＰＰＯ（ＴＭＳ－ＰＰＯ）和三苯基硅取代ＰＰＯ（ＴＰＳ－ＰＰＯ）．研究了取代基团不同和取代含量变化对聚合物的气体选择透过性能的影响，发现ＴＭＳ－ＰＰＯ的气体透过系数随三甲基硅取代量加大而增高，分离系数下降；ＴＰＳ－ＰＰＯ的气体透过系数和分离系数都随三苯基硅取代量的增加而下降，ＴＰＳ－ＰＰＯ与ＴＭＳ－ＰＰＯ的气体溶解系数相近，扩散系数差别较大．故二者气体透过系数的不同主要是由于扩散系数的差异．从化学结构与气体透过性能关系的角度来看，若在聚合物分子中引入有较小转动自由能的大基团，则有利于气体分子的扩散透过．     

羟乙基淀粉的羟乙基取代位置的研究

将羟乙基淀粉进行甲基化-水解-还原乙酰化反应，产生羟乙基葡萄糖的部分甲基化糖醇乙酸酯衍生物，应用气相色谱/化学电离质谱（GC/CIMS）和气相色谱/电子轰击质谱/质谱（GC/EIMS/MS）联用技术研究了羟乙基在淀粉糖环上的取代位置，发现G-2位取代的量是总取代量的82.0％。     

聚并苯和取代聚并苯电子性质的量子化学研究

准一维聚并苯体系是一类典型的梯形结构有机导体材料．采用量子化学一维紧束缚自洽场晶体轨道ＣＮＤＯ／２　方法，研究了顺、反式聚并苯和取代聚并苯的结构、能量和电子布居．计算了甲基、甲氧基、氯和羟基取代聚并苯的电子能带，与聚并苯进行了分析比较．结果表明：（１）单取代使对称性明显降低，对聚并苯的能带结构影响较大，使能隙值普遍增大，导电性能降低．（２）双取代虽使电荷重新分布，但基本保持聚并苯自身结构特征．取代聚并苯与聚并苯比较能隙值变化不大．对于不同的取代基影响规律不同．对位双取代与间位双取代也表现出差异．（３）顺式和反式结构聚并苯的电子性质略有差异，取代后变化较大．