氧化镍位于510～610 nm的激光诱导荧光光谱 (cited: 1)

采用激光诱导荧光技术在510～650 nm研究了超声射流冷却下的氧化镍光谱,观测了55个振转谱带. 通过转动分析发现激发态的同位素位移、振转间隔和转动常数都表现出高度的不规则性,26个[Ω=0,1]-X³∑^-₀的跃迁谱带被暂时归属为5个振动序列. 此外实验中还观测了部分谱带的色散谱和寿命.     

硫化钴的激光诱导荧光光谱：一个来自基态的新激发态

采用激光诱导荧光技术在22400～24400 cm^-1研究了超声射流冷却下的硫化钴光谱,获得了一个包含六个振动带的电子跃迁序列,该电子跃迁序列为：[24.00]⁴△_7/2-X⁴△_7/2．新的电子态的电子组态很可能是core[10σ²][4π³][11σ²][1δ³][5π³],该电子态的所有的振动谱带都受到了其他电子态的严重微扰,通过转动分析得到了这些谱带的转动常数,同时也测量了这些谱带的寿命     

硫化镍激光诱导荧光光谱：一个新的低激发态

采用激光诱导荧光技术在12200～13550 cm^-1能量范围内研究了超声射流冷却下的硫化镍光谱. 获得了4个具有转动结构的振转带,并被归属为基态至低激发态[12.4]³∑₀^- 的跃迁. 通过转动分析,确定了该低激发态的转动常数、同位素位移以及分子(平衡)常数. 此外,还测量了这些振转带的寿命.     

MgF自由基A2π-X2Σ+跃迁的高分辨激光诱导荧光光谱和Franck-Condon因子

MgF自由基被认为是适用于直接激光冷却的候选分子之一. 本文利用激光诱导荧光技术研究了MgF A²π-X²Σ⁺电子跃迁系统的转动分辨光谱. 在超声射流膨胀条件下利用两个镁针对SF₆/Ar气体混合放电产生MgF自由基. 在348∽370 nm范围内,实验记录了属于Δv=0,±1三个序的19个振动带. 通过对实验光谱的转动分析,确定了X²Σ⁺和A²π态的精确光谱常数. 利用实验结果结合和Rydberg-klein-rees方法计算了包括Franck-Condon因子(FCFs)在内的光谱常数. 实验结果和理论计算的FCFs之间存在显著差异,表明FCFs几乎不依赖于A²π态自旋-轨道耦合效应. 本文确定的势能曲线和FCFs为MgF分子激光冷却方案的理论模拟提供了必要的光谱数据.     

The laser-induced fluorescence spectrum of CoS between 15 200 and 19 000 cm-1

测量了在15200～19000 cm^-1的超声射流冷却的CoS自由基的激光诱导荧光激发谱. 观测到[15.58]⁴Δ_7/2～X⁴Δ_7/2, [16.02]⁴Δ_7/2～X⁴Δ_7/2, [16.50]⁴Δ_7/2～X⁴Δ_7/2, [17.80]⁴П_5/2～X⁴Δ_7/2和[18.00]⁴Δ_7/2～X⁴Δ_7/2五个电子跃迁序列. 此外,还测量到了大多数观察的振动带的寿命. 并讨论了这些新的电子态的电子构型.     

氯化镍在12900～15000 cm-1的激光诱导荧光光谱

采用激光诱导荧光技术在12900-15000 cm^-1能量范围内研究了超声射流冷却条件下的氯化镍光谱. 通过分析,6个具有转动结构的振转带被归属为跃迁序列. 相关的转动常数、同位素位移以及(平衡)分子常数被确定. 此外, 还测量了这些振转带的寿命.     

B-X and C-X Band Systems of CuCl Revisited: Laser-induced Fluorescence Study in 465−490 nm

通过20400～21800 cm^-1的激光诱导荧光激发谱,重新研究了CuCl的B～X和C～X带系,洪特情形(a)的转动分析揭示出明显的单重态到单重态的跃迁特征. 测量的寿命(分别为4.670和4.667 μs)对于纯的单重态明显太长, 表明CuCl的B态和C态应该位于单重态(¹П和¹∑⁺)和三重态(³П_0,1,2)的混合区,光谱所观测到的这两个激发态可能是被临近三重态严重微扰的单重态.     

Laser-induced Fluorescence Excitation Spectrum of NiS in 15500-17200 cm-1

测量了在15500～17200 cm^-1的超声射流冷却的NiS自由基的激光诱导荧光激发谱. 15条谱带被归属为三个电子态激发态分别为：[15.65](v′=0～4)～X(v"=0),[15.69](v′=0～4)～X(v"=0),和[15.81](v′=0～4)～X(v"=0). 三个新发现的电子激发态的光谱常数为首次确定. 此外,大多数观察的振动带的寿命也得到了测量.     

AgO分子C2∏-X2∏(0,0)带高分辨光谱再研究

本文利用激光诱导荧光技术对AgO分子C²∏-X²∏(0,0)带光谱在∽0.02 cm^-1分辨率水平开展了高分辨研究. 在超声射流条件下利用银针电极对O₂/Ar混合气高压放电制备AgO分子,利用自行研制的窄线宽单纵模光参量振荡器作为可调谐激光光源,实验记录了同位素分辨的¹⁰⁷Ag¹⁶O和¹⁰⁹Ag¹⁶O分子C²∏-X²∏(0,0)带的高分辨光谱. 通过对实验光谱的转动分析获得了两个同位素分子的精确光谱常数,其中¹⁰⁷Ag¹⁶O分子C²∏态常数为首次实验测定. 结合文献和理论计算,实验观测的C²∏态自旋-轨道耦合效应很可能来自于与四重解离态⁴Σ^-或⁴∏的态混合.     

Yb3+:Gd2SiO5晶体的结构和光谱性能

采用提拉法成功生长尺寸为φ30 mm× 75 mm的15at.%Yb³⁺:Gd₂SiO₅单晶, 并用Reitveld全谱拟合方法确定了其晶格常数、原子坐标和温度因子等参数. 用吸收光谱计算了Yb³⁺离子²F_7/2↔ ²F_5/2能级跃迁的振子强度、谱线强度、跃迁概率、 能级寿命和积分发射截面等光谱参数, 并根据激光性能评估得出结论: 表明该晶体具有较大的阈值特性, 有望采用大功率激光二极管泵浦实现可调谐或超快激光输出.     

Fe~(3+)对石墨烯氧化物荧光淬灭机理的研究

采用改进的Humer法合成了石墨烯氧化物,利用搭建的时间分辨光谱探测系统详细探究了Fe~(3+)(浓度为0.5、1、2 mmol/L)对石墨烯氧化物荧光淬灭物理机制。稳态荧光发射光谱中,随着Fe~(3+)浓度的增加,石墨烯氧化物的荧光强度急剧减弱。时间分辨荧光光谱和飞秒瞬态吸收光谱研究证实,加入不同浓度Fe~(3+)的GO其动力学衰减曲线基本没有任何变化。结果表明,Fe~(3+)对石墨烯氧化物的荧光淬灭主要是静态的荧光淬灭过程。     

银/二氧化钛核壳纳米颗粒对碲化镉纳米晶的荧光增强研究

利用新合成的复合纳米结构银/二氧化钛核壳纳米颗粒,研究了金属银纳米颗粒对碲化镉纳米晶层荧光的增强情况.结果表明,这种新型复合金属纳米结构能极大地增强发光纳米晶层的荧光强度.银/二氧化钛核壳纳米颗粒是以水合肼、硝酸银和四异丙氧基钛为原材料,利用胶体化学法在水溶液中合成.透射电子显微镜图片表明这种新合成的银/二氧化钛纳米材料基本上呈球形,有较为明显的核壳结构,中间黑色的核是银纳米颗粒,外层颜色较浅部分是二氧化钛壳层.另外,包裹二氧化钛壳层后,银纳米颗粒的表面等离子吸收带从409 nm红移至430 nm,也证实了这种新型核壳纳米材料的形成.将此合成方法得到的银/二氧化钛纳米颗粒和碲化镉纳米晶用旋转涂覆方法进行直接组合后,得到了银纳米颗粒对碲化镉纳米晶荧光的明显增强,并对其增强的物理过程进行了讨论.这种能够增强荧光团发光的新型复合银纳米结构将在发光器件、荧光成像、生物探测等方面具有一定的应用价值.     

多层纳米Au/DPO薄膜的荧光特性

在低压直流溅射沉积的纳米Au薄膜表面喷涂有机固体晶体2,5-二苯基恶唑（DPO）,制成具有（Au+DPO）单元结构的多层纳米薄膜。利用XRD表征多层纳米薄膜的晶体结构,通过SEM表征各层薄膜的表面形貌,并测试了多层纳米薄膜的紫外荧光特性。与纯DPO薄膜相比,多层纳米薄膜的紫外荧光峰出现了5 nm的蓝移,而且DPO荧光峰形貌发生改变。在多层膜中,DPO薄膜的荧光强度与薄膜层数成反比关系,而纳米Au膜的荧光强度与薄膜层数成正比关系。SEM与XRD测试结果表明,多层薄膜中的DPO薄膜随着薄膜层数的增加逐渐成为无定型结构。DPO薄膜与纳米Au膜相互作用,导致其晶体结构异于单层薄膜,进而改变了其荧光特性。     

含铕类水滑石/聚苯胺导电性复合材料的荧光

采用超声法将定量的荧光性含铕类水滑石(Eu-HTLc)掺混到导电性聚苯胺(PAN-CSA)中,获得一类新型的含铕类水滑石/聚苯胺导电性荧光复合材料(Eu-HTLc/PAN-CSA)。采用电导率测试、荧光光谱、红外光谱、X射线衍射和热分析等手段对其进行表征。研究结果表明:该复合材料的电导率σ=7.97×10-3(S/cm);在紫外光下该复合材料可发出红色荧光(613nm),其荧光寿命为441.32μs;热分析结果显示,该复合材料比PAN-CSA具有更高热稳定性,有望作为一类新型荧光材料而获得应用。     

Lanthanide Complex-Based Fluorescence Label for Time-Resolved Fluorescence Bioassay

Different from organic fluorescence dyes, fluorescent lanthanide complexes have the fluorescence properties of long fluorescence lifetime, large Stokes shift and sharp emission profile, which makes them favorable be used as the fluorescent labeling reagents for microsecond time-resolved fluorescence bioassay. Lanthanide complex-based fluorescence labels have been successfully used for highly sensitive time-resolved fluorescence immunoassay, DNA hybridization assay, cell activity assay, and bioimaging microscopy assay. Since the technique allows easy distinction of the specific fluorescence signal of the long-lived label from short-lived background noises associated with biological samples, scattering lights (Tyndall, Rayleigh and Raman scatterings) and the optical components (cuvettes, filters and lenses), the sensitivity of fluorescence bioassay has been remarkably improved. This paper summarized the recent developments of lanthanide complex-based fluorescence labels and their applications in time-resolved fluorescence bioassays mainly based on the authors’ researches and relative publications.     

非晶CS/RB纳米薄膜的荧光性质

采用低真空物理气相沉积法制备单组份氰基对称二苯代乙烯(CS)纳米薄膜和罗丹明B(RB)纳米薄膜以及CS/RB叠层纳米薄膜。使用荧光分光光度计、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征薄膜样品的荧光性质、结构和表面形貌。与粉末晶态样品相比,薄膜样品的荧光发射峰数量变多,发射波长范围拓宽到120 nm。有机小分子的非晶聚集态和纳米叠层结构的的纳米效应导致了样品的荧光性质的变化。     

Improved Routine Bio-Medical and Bio-Analytical Online Fluorescence Measurements Using Fluorescence Lifetime Resolution

Fluorescence techniques are widely used as sensitive detection methods in bio-analytics. The use of the bio-physical parameter fluorescence lifetime additional to the spectral characteristics of fluorescence has the potential to improve fluorescence-related detection methods in terms of selectivity in signal recognition, robustness against disturbing influences, and the accessibility of novel bio-chemical process parameters. This article describes the technical set up of a time-resolving instrument with either a fixed time-gated detection principle for improved evaluation of tissue metabolism by an online monitoring of the tissue autofluorescence or a direct fluorescence lifetime detection principle for lifetime-based fluorescent assays.     

Voltage-Gated Metal-Enhanced Fluorescence

We demonstrate the influence of electrical current on the ability of surface plasmons to amplify fluorescence signatures. An applied direct current across Silver Island Films (SIFs) of low electrical resistance perturbs the fluorescence enhancement. For a given applied current, surface plasmons in just-continuous films are sparsely available for fluorophore dipole-coupling and hence the enhanced fluorescence is gated as a function of the applied current. For thicker, low resistance films, sufficient charge carriers are now present in the metal that metal-enhanced fluorescence (MEF) is perturbed to a lesser extent, induced surface plasmons readily formed on the surface by the close-proximity dipole.