肺癌易感性标记物与肺癌关系的病例对照研究

目的探讨谷胱甘肽转移酶(GST)和细胞色素CYP1A1、CYP2E1多态性与肺癌易感性的关系。方法用病例对照研究方法，收集广东籍新发原发性肺癌病人91例及同期非肺部疾患住院病人91例作对照。采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测病例和对照的CYP1A1、CYP2E1和GSTM1基因多态性。结果CYP1A1突变型(m2m2)与野生型(m1m1)比较，OR值1．51；CYP2E1C1C1型与C1C2型比较，OR值1．80；C2C2型与C1C2型比较，OR值5．48；GSTM1基因缺失型与正常型比较；OR值1．26。两种基因联合分析结果表明：GSTM，基因缺失并携带CYP1A1m2m2与GSTM1基因正常并携带CYP1A1m1m1者比较，OR值2．29，GSTM1基因缺失并携带CYP2E1C1C1型者与GSTM1基因正常并携带CYP2E1C1C2型者比较，OR值2．13，携带CYP1A1m2m2型以及CYP2E1C1C1型者与携带CYP1A1m1m1型和CYPE1C1C2型者比较，OR值3．00。3种基因联合作用分析结果表明：携带CYP1A1m2m2型以及CYP2E1C1C1型并且GSTM1基因缺失者比携带CYP1A1m1m1型和CYP2E1ClC2型且GSTM1基因正常者提高了患肺癌的危险性，OR值3．97。结论CYP1A1、CYP2E1和GSTM1在单因素分析中末显示出与肺癌风险的联系，2个基因和3种基因的联合作用似乎可以提高患肺癌的危险性，但无统计学意义。提示这3种基因均不是肺癌个体易感性的主效基因，可能是次效基因。     

甲型H1N1流感疫苗接种的安全性和注意事项

甲型H1N1流感疫苗接种仍为预防甲型H1N1流感最经济最有效的办法。作者对目前所用的甲型H1N1流感疫苗情况,甲型H1N1流感疫苗的安全性,我国甲型H1N1流感疫苗接种,以及有关甲型H1N1流感疫苗接种的注意事项进行了概述。     

重症甲型H1N1流感病毒基因与特异性抗体检测的诊断意义

目的探讨重症甲型H1N1流感患者中甲型H1N1流感病毒RNA和特异性抗体的诊断价值。方法收集2009年10月-2010年3月医院45例甲型H1N1流感住院患者的鼻咽拭子和血清各64份,采用巢式RTPCR、血凝抑制法检测不同时期甲型H1N1流感患者咽拭子中的甲型H1N1RNA、血清中的特异性抗体。结果甲型H1N1流感患者咽拭子中新型甲型H1N1流感病毒、通用病毒IV-NP、流感通用病毒IV-MRNA阳性率,分别为51.11%、88.89%、93.33%,特异性抗体的阳性率为68.89%,抗体效价均>1∶320,其中14份样品抗体效价>1∶5120;两种方法检测均阳性占20.00%,单独抗-甲型H1N1阳性48.89%,单独甲型H1N1RNA阳性31.11%,两者联合会提高H1N1检出率;45例甲型H1N1流感患者不同时期采取的血清及咽拭子数共有64份,在发病1~7d组抗-甲型H1N1、甲型H1N1RNA检出率RNA阳性率分别为26.09%、86.96%,在发病8~13d组及14~30d组抗-甲型H1N1、甲型H1N1RNA检出率RNA阳性率分别为64.00%、4.00%及87.50%、12.50%。结论甲型H1N1流感病毒RNA和抗-甲型H1N1流感病毒特异性抗体均可用于甲型H1N1流感的诊断,甲型H1N1流感病毒RNA多存在于感染早期,抗-甲型H1N1多在病后1周检测出,两者相结合可提高甲型H1N1流感病毒的检出率。     

新旧版本《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写规则》的主要差别

为了适应社会主义市场经济发展的需要以及遵守世界贸易组织 (WTO)的各项规则 ,国家质量技术监督检验检疫总局对 GB/T1 .1 1 993进行了修订 ,颁布了 GB/T1 .1 2 0 0 0《标准化工作导则　第一部分∶标准的结构和编写规则》。GB/T1 .1 2 0 0 0自 2 0 0 1年 6月 1日开始实施。 2 0 0 2年 6月 1日起 ,国家标准技术审查部不再受理按 GB/T1 .1 1 993编写的标准。为使广大标准起草人更好地理解和掌握 GB/T1 .1 2 0 0 0 ,现将 GB/T1 .1 2 0 0 0与 GB/T1 .1 1 993的主要差别简介如下。1　结构GB/T1 .1 - 2 0 0 0　　　　　　　　　　　　　…     

新疆地区肺结核病患者GSTM1、GSTT1多态性位点的基因型分布

目的了解GSTM1、GSTT1基因多态性在新疆肺结核患者中的分布。方法采用多重聚合酶链式反应(PCR)检测1 675例肺结核患者的GSTM1、GSTT1的基因型。结果 GSTM1、GSTT1纯合缺失基因型的频率分别为53.91%、29.25%;GSTM1/GSTT1联合基因型GSTM1(-)/GSTT1(-)、GSTM1(-)/GSTT1(+)、GSTM1(+)/GSTT1(-)和GSTM1(+)/GSTT1(+)的分布频率分别为16.72%、37.19%、12.54%和33.55%。结论肺结核患者的GSTM1、GSTT1基因不受年龄、性别、吸烟、饮酒的影响,但具有种族、地区差异性。     

韶关市1996～1999年食品卫生罚款案例分析

为了更好地贯彻执行《食品卫生法》 ,总结经验 ,提高食品卫生执法水平 ,明确今后的执法重点 ,现将我市 1 996～ 1 999年食品卫生罚款案例进行统计分析 ,并提出相应的建议1　资料统计资料来源于韶关市区 1 996～ 1 999年食品卫生行政处罚档案。 1 996～ 1 999年韶关市区共有食品卫生行政处罚案例 1 1 9宗 ,其中涉及罚款的有 1 1 1宗 ,由于罚款是最主要的处罚方式 ,因此笔者仅对 1 1 1宗食品卫生罚款案例进行统计分析。2　结果与分析2 1　 1 996～ 1 999年食品卫生罚款情况1 996～ 1 999年是《食品卫生法》正式实施四个年度 ,全市共进行食品…     

旋毛虫53kDa ES抗原蛋白二级结构及B细胞表位预测

目的　分析旋毛虫 5 3kDaES抗原蛋白二级结构及B细胞表位。方法　应用生物信息分析软件DNASTAR和Anthep ro5 .0 ,按照Kyte -Doolittle氨基酸亲水性标准对旋毛虫 5 3kDaES抗原的亲水性基序、二级结构及B细胞表位进行分析预测。结果　在旋毛虫 5 3kDaES抗原蛋白中 ,第 1 9- 2 5、4 0 - 5 1、6 1 - 6 7、99- 1 0 5、1 1 1 - 1 1 9、1 2 6 - 1 34、1 37- 1 5 2、1 79- 1 85、1 91 - 2 0 0、2 1 9- 2 38、2 6 1 - 2 6 7、2 81 - 2 95、31 2 - 32 3、331 - 343、36 7- 372、2 90 - 393位氨基酸残基具有较强的抗原性 ,第 1 9- 2 5、4 0 - 5 1、6 1 -6 7、99- 1 0 5、1 1 1 - 1 1 9、1 2 6 - 1 34、1 37- 1 5 2、1 79- 1 85、1 91 - 2 0 0、2 1 9- 2 38、2 6 1 - 2 6 7、2 81 - 2 95、31 2 - 32 3、331 - 343、36 7- 372、390- 393位氨基酸残基可能是B细胞的表位。结论　对旋毛虫 5 3kDaES抗原蛋白和B细胞表位的分析为研制旋毛虫病新的诊断抗原奠定了基础     

营养学会会员名录(续)

北京市生理科学会营养专业组(续) 1一106李守滚1一127王明置 1一107张九华1一128张哗 1一108罗振艳1一129李德发 1一109王惠风1一130沈慧乐 i一110张效良1一151黄忠 1一nl叶璐军1一132韩雅珊 1一nZ谭见安1一133吴显荣 1一n3杨福愉1一134陈维杰 1一114方允中1一135陈仁悖 1一ns刘菱芬1一136史之祯 1一n6王惠琴1一137件有嫦 1一n7郭蕴辉1一138李宝林 1一ns袁洪业1一139王万梅 1一119孙昌宁1以40搀素华 1一12。杜福群1一141钟永安 1吐21孙椒萍1一142谢汝芬 1一122谢帼明1~143蒋建平 1一123孔样玲1~1“石煌 1一124王秀荣1一145郑稼琳 1一125封…     

食品卫生

03 1 0 1 3　莆田市O1 5 7大肠杆菌的调查分析 /郑荔红…∥中国食品卫生杂志 2 0 0 1 ,1 3 ( 5 ) 2 6～ 2 70 3 1 0 1 4　蜜饯中糖精钠摄入量的调查 /邱建锋…∥中国食品卫生杂志 2 0 0 1 ,1 3 ( 5 ) 3 1～ 3 20 3 1 0 1 5　天津市售面粉中过氧化苯甲酰含量的调查 /石　泉…∥中国食品卫生杂志 2 0 0 1 ,1 3 ( 5 ) 3 2～ 3 30 3 1 0 1 6　对 62份乡镇食品企业生产用水卫生学调查 /丁　琦…∥中国食品卫生杂志 2 0 0 1 ,1 3 ( 5 ) 3 4～ 3 50 3 1 0 1 7　某部舰艇部队粮食真菌菌相的调查研究 /徐德强…∥解放军预防医学杂志…     

《国外医学》卫生经济分册2001年第十八卷第1～4期主题索引

使用说明1.本索引按《医学主题句注释字顺表》标引主题。2 .所有主题句按首字汉语拼音字顺排列。3.主题句后为 (期 ) :起止页。B保健服务研究(1 ) :1 - 5,5- 1 1 ,1 1 - 1 6,1 6- 2 0(2 ) :49- 55,55- 58,58- 62 ,76- 80 ,92 - 93(3) :97- 1 0 0 ,1 0 0 - 1 0 5,1 0 6- 1 1 0 ,1 1 0 - 1 1 3,1 1 8-1 2 2(4) :1 4 5- 1 4 8,1 4 8- 1 59,1 59- 1 64,1 64- 1 72保健实施(1 ) :1 - 5,5- 1 1 ,1 1 - 1 6,2 1 - 2 4 ,34- 36,37- 39(2 ) :49- 55,55- 58,58- 62 ,62 - 64,65- 70(3) :97- 1 0 0 ,1 0 0 - 1 0 5,1 0 6- 1 1 0 ,1 2 6- 1 30 ,1 37-1 …     

流感疫苗接种人群抗体水平监测分析

目的 了解人群甲型H1N1流感(pH1N1)疫苗接种后抗体水平变化规律、持续时间以及疫苗接种的免疫效应.方法 应用微量血凝抑制试验(HI)方法对人群免疫前及免疫后1、2、3、7、14个月进行血清抗体检测.结果 免疫前各组人群的pH1N1流感抗体水平较低,1个月后抗体滴度明显上升,并随着时间的延长逐渐下降.VTH组接种季节性流感疫苗后pH1N1抗体滴度上升不明显,而再接种pH1N1流感疫苗后pH1N1抗体滴度升至1∶93,显著低于同期VH组的抗体水平(1∶245).VHT组接种pH1N1疫苗后pH1N1抗体滴度为1∶272,而再进行接种季节性流感疫苗后pH1N1抗体滴度降至1∶196,低于VH组(1∶259),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 pH1N1流感疫苗免疫人群的抗体水平随着时间的延长逐渐下降,抗体减弱或消失时提示应重新进行疫苗接种；提前接种季节性流感疫苗可使pH1N1流感抗体水平下降.     

细胞色素P-4501A1和人骨髓内皮细胞标记物在甲状腺微小乳头状癌中的表达及意义

目的探讨细胞色素P-450 1A1(cytochrome P450 1A1,CYP1A1)和人骨髓内皮细胞标记物1(human bone marrow endothelial cell-1,HBME-1)在甲状腺微小乳头状癌诊断中的意义。方法选择2010年1月—2012年9月已被确诊为甲状腺微小乳头状癌患者的蜡块标本46份为观察组,同时另选取经过家属同意并签署同意书取尸检后经病理证实为正常的甲状腺组织12份为对照组。应用免疫组化检测两组甲状腺中CYP1A1和HBME-1蛋白的表达情况并进行比较。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 CYP1A1和HBME-1阳性表达率观察组分别为97.73%和97.73%,对照组分别为25.00%和33.33%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组CYP1A1与HBME-1均表达阳性的41份,CYP1A1阴性而HBME-1阳性的2份,CYP1A1阳性而HBME-1阴性的2份,CYP1A1与HBME-1均表达阴性为1份。结论 CYP1A1和HBME-1均为甲状腺微小乳头状癌发展过程中的重要因素,可以此作为甲状腺乳头状癌的病理辅助诊断。     

安徽省部分地区5岁儿童乳恒牙发育情况

为了解安徽省学龄前儿童乳恒牙发育情况 ,笔者于 1 999～2 0 0 0年对省会、地市、县 3个层次的 5岁年龄组儿童口腔健康状况进行了流行病学抽样调查。现报道如下。1　对象与方法选取合肥、芜湖、阜阳和桐城 4个地市城乡 5岁年龄组的儿童 2 31 7名 (男童 1 1 51名 ,女童 1 1 66名 )。其中合肥市城男2 2 0人 ,城女 2 2 0人 ,乡男 1 1 0人 ,乡女 1 1 0人 ;芜湖市城男 1 70人 ,城女 1 70人 ,乡男 1 0 0人 ,乡女 1 0 0人 ;阜阳市城男 1 80人 ,城女 1 80人 ,乡男 1 0 1人 ,乡女 1 0 7人 ;桐城市城男 1 58人 ,城女1 69人 ,乡男 1 1 2人 ,乡女 1 1 0…     

流感病毒M1单克隆抗体的制备及其生物学特征

目的 制备针对流感病毒基质蛋白M1的单克隆抗体(mAb),为研究流感病毒检测试剂盒提供实验材料.方法 以纯化的M1蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,将其脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,筛选出分泌抗M1 mAb的杂交瘤细胞,注射小鼠腹腔获得M1 mAb,并用辣根过氧化物酶(HRP)标记M1 mAb.通过Western印迹法、ELISA、细胞感染免疫染色实验检测所获M1 mAb的作用和特性.结果 获得能稳定分泌抗流感病毒基质蛋白M1的杂交瘤细胞系,纯化腹水得到M1 mAb和HRP-M1 mAb.Western印迹法结果显示,M1 mAb和HRP-M1 mAb能与M1抗原及H1N1、H3N2亚型流感病毒的M1蛋白反应,是针对M1蛋白的mAb;利用ELISA方法研究M1 mAb和HRP-M1 mAb对M1抗原及流感病毒的检测作用,结果显示它们能检测H1N1和H3N2亚型的甲型流感病毒,而HRP-M1 mAb的检测能力比M1 mAb强;细胞免疫染色实验显示,M1 mAb能结合H1N1和H3N2亚型病毒感染的细胞.结论 针对M1蛋白的M1 mAb和HRP-M1 mAb已制备成功.它们能检测H1N1和H3N2亚型甲型流感病毒,有望应用于流感病毒诊断以及鉴别诊断试剂盒的研发.     

1964年、1990年、2000年全国年龄别人口构成(%)

合　计1 96 41 990 2 0 0 0男1 990 2 0 0 0女1 990 2 0 0 0年龄组 合　计1 96 41 990 2 0 0 0男1 990 2 0 0 0女1 990 2 0 0 0合计 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 51 4 551 534 8 5548 4 755～ 593 2 33 6 93 731 94 1 94 1 751 800～ 4 1 4 4 2 1 0 30 5 555 393 0 34 91 2 52 6 0～ 6 42 56 3 0 1 3 36 1 551 74 1 4 6 1 6 15～ 1 42 5 991 7 4 0 1 7 359 0 0 9 1 58 4 0 8 2 0 6 5～ 6 91 6 82 332 80 1 1 41 4 1 1 1 91 391 5～ 2 4 1 6 2 6 2 1 84 1 5 90 1 1 2 38 1 2 1 0 6 1 7 7970～ 74 1 0 51 59…     

应用2种TaqMan-荧光定量PCR法快速检测甲型H1N1流感病毒

[目的]应用达安基因H1和N1两对引物检测试剂盒及美国CDC四对引物探针法对流感样病例进行核酸检测,以快速排除甲型H1N1流感病毒的感染.[方法]采用达安基因H1和N1两对引物检测试剂盒对流感样病例进行核酸检测,这些样本同时以美国CDC公布的针对甲型H1N1流感病毒的探针和引物序列以及国家CDC提供的针对季节性流感病毒的探针和引物序列进行检测,与达安基因的甲型H1N1试剂盒进行特异性、准确性的比较.[结果]达安基因甲型H1N1试剂盒和美国CDC的甲型H1N1四对引物法对季节性流感甲1、甲3、乙型的扩增都为阴性,对甲型H1N1确诊病例的病毒核酸扩增都是阳性,应用国家CDC的探针和引物检测为流感病毒核酸阴性的样本用达安基因的甲型H1N1试剂盒及美国CDC的甲型H1N1四对引物法的检测结果也都为阴性.[结论]达安基因的甲型H1N1试剂金及美国CDC的甲型H1N1四对引物法对甲型H1N1流感病毒的检测有高度的特异性,可从疑似甲型H1N1流感患者鼻咽拭子中直接检测流感病毒核酸.     

《国外医学》卫生经济分册2003年第二十卷第1～4期主题索引

使用说明1 本索引按《医学主题句注释字顺表》标引主题。2 所有主题句按首字汉语拼音字顺排列。3 主题句后为 (期 ) :起止页。B保健服务研究(1 ) :1 - 4,4 - 7,8- 1 1 ,2 7- 30(2 ) :4 9- 5 3,71 - 74 ,75 - 78,78- 81 ,82 - 87(3) :97- 1 0 4 ,1 0 9- 1 1 1 ,1 1 8- 1 2 1(4 ) :1 4 5 - 1 5 0 ,1 5 1 - 1 5 4,1 5 4- 1 5 9,1 6 8- 1 71保健实施(1 ) :1 - 4,8- 1 1 ,2 7- 30 ,30 - 35 ,36 - 38(2 ) :4 9- 5 3,71 - 74 ,75 - 78,78- 81 ,82 - 87(3) :97- 1 0 4 ,1 0 5 - 1 0 8,1 0 9- 1 1 1 ,1 1 2 - 1 1 8,1 1 8-1 2 1 ,1 2 2 - 1 2 6(4 …     

血清细胞角蛋白19片段水平在甲型H1N1流感病毒感染诊断中的应用研究

目的研究分析血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平在甲型H1N1流感病毒感染诊断中的临床意义。方法选取甲型H1N1流感病毒感染者35例作为甲型H1N1阳性组,有流感样临床表现但甲型H1N1流感病毒RT-PCR检测阴性患者50例作为甲型H1N1阴性组,健康体检者50例作为对照组;利用电化学发光法对3组人员的血清CYFRA21-1水平进行检测,分析3组人员CYFRA21-1水平差异的临床意义。结果甲型H1N1阳性组患者血清CYFRA21-1水平显著高于甲型H1N1阴性组,差异有统计学意义(P0.05);甲型H1N1阳性组患者血清CYFRA21-1水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在有流感样临床表现的患者中,血清CYFRA21-1水平检测的灵敏度为51.4%,特异度为82.0%。结论有流感样临床表现的患者血清CYFRA21-1水平在甲型H1N1流感病毒感染诊断中有一定的意义。     

转录因子STAT1两个亚型STAT1α和STAT1β高表达载体的构建及鉴定

目的：利用高表达载体pLJM1‐EGFP构建并鉴定转录因子STAT1基因的2个亚型STAT1α和STAT1β的过表达重组质粒（简称为pLJM1‐STAT1α和pLJM1‐STAT1β）。方法以大鼠肝脏cDNA 为模板,PCR获取目的片段（即STAT1α和STAT1β）;用AgeⅠ和EcoRⅠ双酶切pLJM1‐EGFP表达载体和PCR扩增的STAT1α和STAT1β基因片段后,用T4 DNA连接酶连接酶切纯化后的载体及目的基因片段;将连接产物转化DH5α大肠杆菌感受态细胞、挑选阳性克隆,并通过PCR、双酶切和DNA测序鉴定构建的重组质粒。结果 PCR和双酶切证实pLJM1‐STAT1α和pLJM1‐STAT1β重组载体中分别成功插入了STAT1α和STAT1β基因片段。DNA测序结果表明插入的STAT1α和STAT1β基因片段的序列完全正确。结论成功构建了pLJM1‐STAT1α和pLJM1‐STAT1β高表达重组载体。     

几种甲型H1N1流感病毒SYBRGreenI荧光RT—PCR检测方法的验证

目的比较和验证5种甲型H1N1流感病毒SYBRGreenI荧光RT—PCR检测方法。方法首先使用美国NCBI网站的Primer—BLAST程序验证5种甲型H1N1流感病毒SYBRGreenI荧光RT—PCR检测方法引物的理论特异性,然后使用猪流感H1N1病毒核酸、2009年新甲型H1N1流感病毒核酸、H5N1禽流感核酸、能力验证样品作为试验样品验证方法的实验特异性。结果理论验证结果显示5对来源于文献的引物均适合于猪流感的检测,前3对可用于新型甲型H1Nl流感的检测,但只限于个别来源的毒株,与预期略有差别。实验验证结果显示,方法l可正确检出甲型流感病毒;方法2可正确检出猪流感H1N1亚型病毒、新甲型H1N1流感病毒核酸;方法3检测新甲型H1N1流感核酸时未获得阳性结果;方法4可以正确检测出猪流感H1病毒核酸;方法5可以正确检测出猪流感H1N1病毒核酸,但检测新甲型H1N1流感核酸、禽流感H5N1核酸时也为阳性。结论方法1可用于猪甲型流感和新甲型H1N1流感病毒的初筛;方法2可用于猪流感H1N1亚型病毒和新甲型H1N1流感病毒核酸的初筛;方法3不适合新甲型H1N1流感病毒核酸的检测;方法4可用于猪流感H1亚型的检测;方法5不适合于猪流感H1N1亚型病毒的检测。采用SYBRGreenI荧光RT—PCR方法检测甲型H1N1流感病毒核酸,特异性普遍不十分理想,只能用于初筛检测。