RP-HPLC法测定连翘中连翘脂苷A的含量

目的 建立连翘药材中连翘酯苷A的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,Shimadzu VP-ODS色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(19∶ 81)等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 连翘酯苷A在0.378～1.890 μg范围内线性关系良好,平均回收率101.00%, RSD 1.69%(n=6).结论 结果表明,该方法简便、准确,适用于连翘中连翘酯苷A的含量测定,不同批次连翘中连翘酯苷A含量差异较大.     

不同产地连翘的连翘苷及连翘酯苷A的含量比较

目的：研究分析不同产地连翘的连翘苷及连翘脂苷A含量,进行质量评价。方法：按《中国药典》方法,采用HPLC法测定山西、陕西、河南、河北、山东产地连翘的连翘苷及连翘脂苷A的含量。结果：5个产地的连翘均符合《中国药典》规定,山西的连翘苷、连翘酯苷A含量明显高于其他产地。结论：连翘苷、连翘酯苷A的含量反映了连翘药材的基本质量。最佳的采收时间、合理的栽培管理、规范的产地加工是保证连翘质量的重要因素。     

HPLC测定不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷的含量

目的建立中药连翘中连翘苷和连翘酯苷的HPLC含量测定方法。方法采用MerckC18柱(250mm×4.6mm,5μm),连翘苷测定流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm;连翘酯苷测定流动相为甲醇(含1%四氢呋喃)-0.01mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调pH至3.2)梯度洗脱,检测波长为332nm。结果理论板数以连翘苷和连翘酯苷计算均不低于5000,两物质色谱峰与相邻峰之间分离度大于1.5,对称因子均在0.95～1.05之间。连翘苷和连翘酯苷的线性范围分别为50.4～252.2mol·L-1和20.5～102.5mol·L-1,平均回收率为100.3%和99.2%,RSD分别为1.52%和1.86%。结论本实验建立的色谱方法灵敏、准确、重现性好,可用于中药材连翘的质量控制。     

不同炮制方法对连翘中连翘苷及连翘酯苷A含量的影响

目的考察蒸汽、水煮杀青方式与生晒对于连翘中连翘苷、连翘酯苷A含量的影响,为产地加工和药材质量控制提供指导。方法采用高效液相色谱法,对山西陵川和河南辉县采集的10份样品分别进行检测,以R软件对不同炮制组连翘苷和连翘酯苷A含量进行统计学分析。结果除生晒组连翘苷含量低于《中华人民共和国药典》规定外,其余各组均合格;蒸汽、水煮组有效成分含量明显高于生晒组,具有统计学意义(P0.001)。结论连翘产地加工可以水煮杀青作为蒸制加工的替代方式,生晒致使有效成分含量大幅降低而严重影响药材质量。     

抗病毒片中连翘苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定抗病毒片中连翘苷的含量。方法：采用C18柱，甲醇-乙腈-水(20：15：65)为流动相，检测波长230nm。结果：连翘苷在0．2672--0．9619μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均回收率为98．34％，方法：精密度RSD=1．9％(n=5)。结论：该方法灵敏、准确，重复性好。     

芩连片中连翘苷的含量测定

目的：研究芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：连翘苷点样量在0．30μg～1．80μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9993。回收率为98．06％，RSD为2．12％。结论：本法简便、准确，可用于本制剂中连翘的测定和质量控制。     

HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277 nm。结果:连翘苷的线性范围为10μg/mL～100μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

高效液相色谱法测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量。方法色谱柱为Kromasil100AC18（5μm,150mm×4．6mm）;流动相：乙腈-0．4％冰醋酸（13：87）;流速1．0mL／min;检测波长330nm;柱温30℃;进样量10μL。结果连翘酯苷A进样量在0．228×1．824μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99999）,平均回收率（n=6）为98．16％,RSD为0．76％;不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量从0．038％到0．286％不等。结论本文方法操作简便、灵敏,具有良好的重复性和稳定性,可用于银翘解毒片中连翘酯苷A的质量控制。     

拉曼光谱法测定连翘苷含量的探讨

目的建立含量测定方法,对拉曼光谱内标法中2种参量的定量分析结果进行比较,确定拉曼内标定量法最适合的参量。方法分别以拉曼峰的相对峰强和峰面积比值作为参量,以不同采收时期和不同产地的连翘叶为对象,采用内标法进行连翘苷的含量测定。以相对峰强为参量时,选取样品溶液拉曼光谱中连翘苷苯环振动(1 319.1 cm-1处的强峰)和溶剂甲醇中CH3-O反对称伸缩振动(2 974.7 cm-1)作为定量峰和内标参比峰;以峰面积比值作为参量时,选取连翘苷苯环振动(1 319.1 cm-1处的强峰)和溶剂甲醇中CH3-O对称伸缩振动(3 020.9 cm-1)作为定量峰和内标参比峰。分别以定量峰与内标峰强和峰面积的比值为纵坐标,以连翘苷浓度为横坐标绘制标准曲线,并对线性和加样回收率进行比较。结果以2种参量作为响应值用于拉曼光谱定量分析,均有良好的线性,相关系数r分别为0.998 0和0.997 6;回收率均在100.04%～101.30%之间,回收完全;对2种参量的测定结果进行线性拟合,得出回归方程C2=1.030 4C1-0.033 1,r=0.999 6。结果表明两者测得结果一致,利用2种参量进行定量分析都能取得准确结果。结论无论以相对峰强,还是以峰面积比值作为参量都可以用于拉曼光谱定量分析,2种参量的测定结果基本一致。拉曼光谱用于连翘苷的定量分析具有操作简便、迅速等优点,可以用于中草药的含量测定。     

连翘不同提取液对金黄色葡萄球菌体外抑制作用研究

目的:了解连翘不同提取液在体外对金黄色葡萄球菌的抑制效果。方法:将连翘洗净、烘干、粉碎成粗粉,分别用水、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇连续回流提取,提取液浓缩成相当于原药材1 mg/mL的药液,将药液处理后,制成含药滤纸片,采用纸片法,以抑菌环大小为参考指标,观察抑菌效果,确定最佳提取溶剂及提取工艺。结果:连翘用10倍量95%乙醇回流提取3次,每次1 h,所得药液的抑菌效果最佳。结论:优选得到的提取工艺确实可行,便于连翘生产质量的控制。     

连翘繁殖方法研究初探

连翘[Forsythia suspense（Thun1．）Vah1．]为木犀科连翘属连翘的干燥果实。别名连壳、青翘等。连翘主要来源于野生资源。主产于河南西部山区及山西、陕西、湖北、山东等省份，以河南、山西产量最大。连翘性微寒，味苦，归心、肺经，具清热解毒、散结、消肿等功效。主治风热感冒，痈肿疮毒，淋巴结结核，尿路感染等症。主要成分为果实含连翘酸、甾醇化合物、皂苷及黄酮醇苷类、马苔树脂醇苷类等；果皮含齐墩果酸；青连翘含皂苷、生物碱等。近年来连翘的需求量逐渐增加，野生已不能满足市场的需求，     

安宫牛黄丸对脓毒症大鼠重要器官损伤及死亡率的影响

[目的]观察安宫牛黄丸对脓毒症大鼠重要器官损伤及死亡率的影响.[方法]选用SD大鼠,随机分为正常对照组,模型组,安宫牛黄丸低、中、高剂量组(中药低、中、高剂量组,剂量分别为1.0、2.0、3.0 g·kg-1·d-1).除正常对照组外,其他组均采用盲肠结扎穿孔(CLP)法复制腹腔感染型脓毒症模型,中药低、中、高剂量组分别于造模前0.5 h和造模后6 h灌胃给药,观察24 h大鼠死亡率,检测造模24 h后各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TB)和肌酐(Cr)含量及肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性.[结果]模型组血清ALT、TB水平,肺组织MPO活性及24 h死亡率均显著升高(P<0.05或P<0.01).中药低、中、高剂量组可显著降低肺组织MPO活性(P<0.05或P<0.01),其中低剂量组可显著降低血清TB水平(P<0.05),低、中剂量组还可显著降低24 h死亡率(P<0.05).[结论]安宫牛黄丸可降低脓毒症大鼠的死亡率,并对肺、肝等重要器官有一定的保护作用.     

中药连翘及其几种类似品的鉴别

对中药连翘及其５种类似品在形态组织中学上进行比较鉴别,为正确用药提供了参考依据。     

断血流提取物中总皂苷的含量测定

目的测定断血流提取物中总皂苷的含量并进行方法学考察。方法采用紫外分光光度法测定断血流中总皂苷的含量。结果断血流皂苷A含量在134．6～673．0μg范围内与吸收度呈良好线性关系,A=0．5376 c-0．0136（r=0．9988）,总皂苷平均回收率为100．2％,RSD=1．3％。结论紫外分光光度法测定结果准确可靠,重复性好,可用于断血流提取物中总皂苷的质量控制。     

连翘干燥叶片高质量DNA的提取方法研究

目的：探讨不同DNA提取方法对连翘干燥叶片的DNA质量及RAPD—PCR标记结果的影响,找出提取连翘总DNA的最佳方法。方法：分别用常规CTAB法、高盐低pH法和改良CTAB法提取连翘总DNA．分别进行琼脂糖凝胶电泳、紫外吸收A260／A280和RAPD—PCR分析,通过比较找出提取连翘总DNA的最佳方法。结果：以CTAB法为基础的改良CTAB法可获得较高质量的DNA进行PCR扩增。结论：改良CTAB法是一种分离高质量完整DNA的简便、快速方法。     

牛蒡子及其提取物对大鼠肾皮质糖基化终产物的影响

研究牛蒡子及其提取物对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠肾皮质糖基化终产物的影响并筛选其最佳提取成分。以链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠为动物模型。中药治疗组分别给予牛蒡子粉饲料、牛蒡子水提物、醇提物进行6周的实验。观察了大鼠的一般状况。常规生化指标。放免法测定尿微量白蛋白的变化，荧光分光光度计检测糖基化终产物的含量。探讨牛蒡子及其提取物对糖尿病大鼠的影响。牛蒡子提取物能明显改善STZ大鼠多饮、多食和消瘦等症状。降低尿微量白蛋白排泄率。减少肾重／体重比、减少糖基化终末产物的产生。提示牛蒡子提取物可降低微量白蛋白尿．减轻细胞内蛋白非酶糖化。牛蒡子醇提物较其水提物和粗粉疗效更为显著。     

糖皮质激素、组织浸液对大鼠下丘脑室旁核CRF神经元的影响

作者运用免疫细胞化学技术研究了糖皮质激素及组织浸液对大鼠下丘脑室旁核促肾上腺皮质激素释放激素(简称CRF)神经元的影响。实验结果表明:室旁核CRF神经元内CRF免疫反应性(CRF-IR)物质光密度值与正常组(63.10±1.15)比较,经氢化可的松给药后可减少为48.52±2.78,而经组织浸液给药后可增加至69.65±1.68。提示糖皮质激素和组织浸液对室旁核CRF神经元的合成分别具有抑制和促进作用。     

氯化饮水有机提取物和MX对大鼠脂质过氧化作用影响的研究

采用Wistar大鼠灌胃染毒方法,观察氯化饮水有机提取物和氯化副产物3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮(简称Mx)对大鼠组织脂质过氧化作用(LPO)及谷胱甘肽(GSH)含量的影响.结果表明,不同浓度的氯化饮水有机提取物均可使大鼠肝脏、肾脏和睾丸中脂质过氧化产物--丙二醛(MDA)含量明显增加,肝脏丙二醛的含量随浓度的增高而增高,GSH随浓度的增高而下降.Mx对染毒大鼠组织中丙二醛和GSH含量无明显影响.