油莎豆的组织培养和快速繁殖

1植物名称油莎豆(Cyperus esculentus L.var.sativus Boeck),又名油莎草、铁荸荠、地下板栗、地下核桃、人参果和人参豆。2材料类别块茎顶芽。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA1mg·L-1     

无花果的组织培养和快速繁殖

1 植物名称无花果(Ficus carica)品种绿抗一号、绿抗二号、紫果一号、红果一号、日本黄和布兰瑞克。 2 材料类别茎尖、带腋芽的茎段、幼叶。 3 培养条件将外植体用流水冲洗20 min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10 min,无菌水冲洗4～5次.消毒滤纸吸干表面水     

木枣的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　木枣 (Ｚｉｚｉｐｈｕｓｊｕｊｕｂａｖａｒ.Ｍｕｚａｏ)。2　材料类别　茎尖和带腋芽的茎段。3　培养条件　 ( 1 )初代培养基 :ＣｙＩ———为本室研制的红枣基本培养基 ,组成为 :ＧａＣｌ2 ·2Ｈ2 Ｏ 330ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 )、ＮＨ4ＮＯ31 2 38、ＫＮＯ31 4     

甜樱桃的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofSweetCherryHANWen－PU(YantaiSweetCherryResearchandDevelopmentCentre,Yantai264001)1植物名称欧洲甜樱桃（Ptunusavium）品种红灯、巨红。2材料类别当年生枝条茎尖。3培养条件外植体先用自来水冲洗30min,后于超净工作台上用70％的酒精消毒15s,再以5％的消洗净溶液浸泡8min和0．l％HgCI。溶液浸泡3～5min,用无菌水冲洗5次后剥取茎尖2～3mm,接种在培养基上,每日光照10h,光照度2000IX,培养室温度24～26C。培养基有：（）茎尖接种的培养基为MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋ZT0．3十…     

芥蓝的组织培养和快速繁殖

１植物名称芥蓝（Ｂｒａｓｓｉｃａａｌｂｏｇｌａｂｒａ）优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。２材料类别未开花的植株基部腋芽。３培养条件（１）诱导丛生芽培养基为Ｍ１：ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ·Ｌ‘（单位下同）＋ＮＡＡ０．２;Ｍ２：ＭＳ＋６－ＢＡ１＋ＮＡＡ０．１;Ｍ３：ＭＳ＋６．ＢＡ１＋ＮＡＡ０．２。上述培养基均含蔗糖３％,琼脂０．８％,ｐＨ５．８～６．０。（２）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ０．５＋２％蔗糖＋０．４５％卡拉胶（０．７％琼脂）。培养温度２０～２５℃,光照１２ｈ．ｄ－１,光照度２０００１ｘ４…     

白蓝的组织培养和快速繁殖

1 植物名称白蓝(Brassica pekinensis×B. oleracea, n=19),系汕头大学生物系从日本引入其栽培品种的种子,由本所栽培后,经5代分离,选出性状良好的单株作为组织培养的原始材料. 2 材料类别带腋芽的茎段. 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+KT 2 mg* L-1(单位下同)+NAA 0.2 ;(2)MS+KT 0.1+NAA 0.1. 腋芽萌生培养基:(3)MS+6-BA 0.1+NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.1.以上培养基均加入3%蔗糖,0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照12 h*d-1,光照度3 000 lx.     

淡红瑞香的组织培养和快速繁殖

植物名称:淡红瑞香(Daphne odoca var.rosacea.),又名蔷薇瑞香。材料类别:枝条顶端3～4节处的活动芽,每芽具1cm左右木质茎。培养条件:诱导芽与继代培养基为MS,附加:(1)IAA0.1mg/L(单位下同) 6-BA2.0;(2)PP333     

玛利安万年青的组织培养和快速繁殖

1植物名称玛利安万年青（风办nbaChnicandla）。2材料类别茎段侧芽。3培养条件（l）不定芽诱导培养基：MS＋6－BAsmp·L－’（单位下同）＋gy0．5＋GA30．5＋NAA0．2;（2）增殖培养基：MS＋6－BA2－5＋KT0．5＋NAA0．2;（3）生根培养基：MS＋NAA0．2－1或l／ZMS＋NAA0．5,均     

广藿香的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　广藿香 (Ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ)。2　材料类别　幼嫩叶片。3　培养条件　 (1 )诱导愈伤组织培养基 :ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 6 ＢＡ 1 .5 ＮＡＡ 1 .2 5 ;(2 )诱导丛生芽培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;(3 )生根培养基 1 2ＭＳ ;(4)复壮培养基 1 2ＭＳ 马铃薯泥 5 %。上述培养基均加入 6ｇ·Ｌ-1琼脂、3 .0 %蔗糖 ,ｐＨ 5 .8。培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0ｌｘ ,每日光照 8ｈ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　供试植株来源于本校药圃。将叶片用自来水冲洗干净 ,滤纸吸干表…     

墨兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称墨兰品种企黑（Cymbidiumsinensecv．Qihei）和白墨（C。sinensecv．Baimo）。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件（1）种子萌发培养基：1／2MS十适量琼脂;（2）芽分化培养基：1／2MS＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．5十椰汁50ml·L－1;（3）转瓶培养基：1／2MS＋6－BA2．0＋NAA1.0＋5％活性炭。培养基中加3％蔗糖,0．8％琼脂,PH5．5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m－2,每天光照10h。4生长与分化情况4．1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70％酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…     

食用菠萝的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　菠萝 (Ａｎａｎａｓｃｏｍｏｓｕｓ)。2　材料类别　吸芽。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1 )诱导芽分化培养基 :1 /2ＭＳ ＮＡＡ 1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 0 2 %活性炭 ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 2 6 ＢＡ2 ;(3 )生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 2 5 0 5 %活性炭。以上培养基均用 0 5 %卡拉胶 ,3 %蔗糖 ,培养基ｐＨ值 5 8,培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ,光照时间 1 0ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　诱导芽分化　取营养生长阶段健壮植株的吸芽 ,用小毛刷蘸 0 5 %洗衣粉溶液轻轻刷…     

小叶锦鸡儿的组织培养和快速繁殖

选用小叶锦鸡儿茎段为材料进行组织培养和快速繁殖,结果表明,芽诱导的最适培养基是MS基本培养基附加6-BA0．5mg／L和IAA0.01mg／L,最适生根培养基是1／2MS基本培养基附加IAA0．5mg／L,诱导生根率达86％．再生植株移人大田,15d后成活率在98%以上。     

蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖

通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼叶和去茎尖的茎段为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Bl.)的无菌繁殖体系,并筛选出最佳培养基组成.诱导休眠芽萌发的最佳培养基为不加任何激素的MS0培养基;原球茎诱导的适宜培养基为MS 3.0 mg·L-1 6-BA 0.5 mg·L-1 ZT 30 mg·L-1柠檬酸和MS 5.0 mg·L-1 6-BA 30 mg·L-1柠檬酸 30%椰乳(CM),其中茎段的诱导效果明显优于叶片,诱导率达95%;诱导无菌苗生根的最适培养基为1/4 MS 1.0 mg·L-1 6-BA 0.1 mg·L-1 NAA,生根率可达79%.     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

泽泻的组织培养和快速繁殖

1植物名称泽泻(Alisma orientalis). 2材料类别种子萌发的无菌苗茎尖. 3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 IAA 0.2;(3)壮苗与生根培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.8.培养基(1)～(3)附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8～6.0,在121℃下高压灭菌15 min.培养温度为25～28℃,光照时间10h·d-1,光照度为1500 lx.     

黄檗的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄檗(Phellodendron chinense Schneid.). 2材料类别茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)MS 6-BA0.25 NAA 1.5 3%蔗糖.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 GA 0.25 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.1 1.5%蔗糖.所有培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光强为30～40μmol·m-2·s-1.     

令箭荷花的组织培养和快速繁殖

1植物名称令箭荷花(Nopalxochia ackermannii Kunth)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;丛生芽诱导和增殖培养基:(2)MS 6-BA 1.0mg·L-1     

南蛇藤的组织培养和快速繁殖

1植物名称南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb),又名落霜红、霜红藤、南蛇风. 2材料类别幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段. 3培养条件(1)起始培养基:1/3MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.02 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.2 IBA 0.2 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2 MS NAA 0.3 1.5%蔗糖.上述培养基均加入6.0 g·L-1倍力凝(一种微生物多糖固化剂),pH 5.8～6.2.培养温度为18～26℃,培养室内全自然光照,光照度100～2 000 1x,光照时间9～13 h·d-1.     

黎豆的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　黎豆 (Ｓｔｉｚｏｌｏｂｉｕｍｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) ,别名猫豆、狗爪豆。2　材料类别　无菌种子苗。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )ＭＳ Ｖｃ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡｌ.0 ＮＡＡ 0 .1 Ｖｃ 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ,(4)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5 ,(5 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 .0 ,(6 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ;分化培养基 :(7)ＭＳ 6 Ａ3 .0 Ｖｃ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…