酰氯法制备丙烯酰化季戊四醇单硬脂酸酯

使用丙烯酰氯和季戊四醇单硬脂酸酯（ＰＭＳ）合成了油溶性可聚合乳化剂丙烯酰化季戊四醇单硬脂酸酯（ＡＰＭＳ）。与直接酯化法相比,酰氯法合成ＡＰＭＳ具有很高的收率,反应温度低且反应过程平稳容易控制,产品的后处理工序简便,反应过程中不需加入阻聚剂,反应速度快,时间短等优点。     

丙烯酰氯的应用及制备

本文简要概述了丙烯酰氯的主要物理、化学性质和目前的一些应用,阐述了国内外的技术制备进展,对于我国丙烯酰氯的开发应用提出了建议。     

丙烯酰氯的应用及制备

简要概述了丙烯酰氯的主要物理、化学性质和应用领域。阐述了国内外的技术制备进展。提出了对我国丙烯酰氯开发应用的建议。     

丙烯酰化壳聚糖的制备

设计了一种壳聚糖的改性方法。以壳聚糖(CS)和丙烯酸(AA)为原料,1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)为交联结合剂,用丙烯酰化的方式改性壳聚糖,幵成功地通过红外光谱法和核磁共振氢谱法测定粒子微观组成,验证了丙烯酰化壳聚糖的合成。得到带有碳碳双键的丙烯酰化交联壳聚糖,可以用于迚一步制成微凝胶,微球可以同药物一起被加工成丸剂、乳剂、微球、微囊、薄膜等制成控制释放体系,达到控制药物释放、延长药物疗效的作用。     

氰尿酸三烯丙酯

氰尿酸三烯丙酯(TAC)与异氰尿酸三烯丙酯(TAIC)一样是典型的三官能团三嗪类单体,可用于聚合物的改性和用作交联剂。TAC一般物性见表1,商品规格见表2,结构式如下:     

酰氯法合成季戊四醇三丙烯酸酯

本文介绍一种采用酰氯法合成季戊四醇三丙烯酸酯的新方法。该法原理简单，易操作，产品收率大于96％，纯度大于97％，反应过程温度低，不需使用阻聚剂，大大简化了后处理工艺。     

丙烯酰氯的应用及开发

本文概述了丙烯酰氯的物理、化学性质和其一些相关用途。阐述了国内外的技术制备进展。对我国今后发展丙烯酰氯提出一些建议。     

一种季戊四醇硬脂酸酯的制备方法

正本发明公开了一种季戊四醇硬脂酸酯的制备方法,其特征在于,以季戊四醇和硬脂酸为原料,在固体催化剂氧化锌的作用下,进行酯化反应,过滤制得季戊四醇异硬脂酸酯,季戊四醇与硬脂酸的物质量比为1:5~8。     

酰氯法合成双季戊四醇六丙烯酸酯

研究了以丙烯酸、二氯亚矾、双季戊四醇为原料合成双季戊四醇六丙烯酸酯的方法，考察了反应温度、反应时间、酸醇物质的量比等因素的影响，获得的最佳反应条件是：反应温度40℃，反应时间3h，酸醇物质的量比6．8：1，双季戊四醇六丙烯酸酯收率达79．6％。     

丙烯酰氮的制备

研究了以丙烯酸为原料，用不同的氯化试剂合成丙烯酰氯的方法。发现选用苯甲酰氯为氯化试剂，在加有阻聚剂和抗氧剂的条件下，采用滴加和减压蒸馏的方式制备丙烯酰氯，可有效地减少聚合物的生成，提高产物的收率和纯度，且苯甲酰氯可循环使用。当丙烯酸和苯甲酰氯的摩尔比为0．8：1．0时，产物的收率可达到90．0％以上，纯度高于或等于99．0％。     

相转移催化法制备丙烯酸烯丙酯

以丙烯酸钠与氯丙烯(ALC)为原料,在相转移催化剂存在下合成出丙烯酸烯丙酯(ALA)粗产品,经离心、干燥、蒸馏等纯化手段得ALA产品。最佳反应条件为:以四丁基溴化铵为相转移催化剂,用量为反应物物质的量的4%,VALC∶V水=1∶1,在40℃下反应1.75 h,ALA产率达94%以上,纯度达98%以上。     

二茂铁丙烯酰氯的合成

我们曾报道了二茂铁丙烯酰氯及其酰胺衍生物的合成 [1] ,但实验中只得到了酰氯的粗品 ,未能表征。同时收率也只有 35 %。以后的多次实验发现 ,以60～ 90°C的无水石油醚作反应溶剂代替前文报道的无水苯 ,溶剂易除 ,产物易结晶 ,得到纯度较高的暗红色片状晶体 ,mp:76～ 78°C,产率可达 45 %。以元素分析 ,红外光谱确证其结构。合成路线如下 :Fc H DMF,POCl3CHCl3Fc CHO+ CH2 ( COOH) 2六氢吡啶吡啶H+ Fc CH =CHCOOH + SOCl2吡啶石油醚(美国 Nicolet公司 )。所用试剂均为分析纯或化学纯 ;石油醚经金属钠回流重蒸 ,二氯亚砜使用…     

苯酚直接酰化制备苯甲酸苯酯

苯酚与苯甲酰氯在无吡啶条件下进行反应制备苯甲酸苯酯。苯甲酰氯直接与苯酚混合而不同用滴加。该法操作简单，收率高。     

季戊四醇硬脂酸酯对聚酯弹性体加工性能的影响

热塑性聚酯弹性体在注塑大型薄壁材料、管材加工时,由于熔体黏度高,其流动性较难满足加工要求。本文采用熔融共混法制备了热塑性聚酯弹性体(TPEE)和季戊四醇硬脂酸酯(PETS)的共混物。研究了PETS对TPEE力学性能和流动性能的影响。结果表明,随着PETS含量增高,TPEE材料的流动性能变好,在245℃、高剪切速率条件下,剪切黏度有明显下降,利于加工成型。TPEE的拉伸强度、缺口冲击强度随着PETS用量的增加而降低,当PETS用量小于0.7%时,对TPEE拉伸强度和缺口冲击强度影响较小;随着PETS用量增加到0.9%,TPEE拉伸强度下降27.5%,缺口冲击强度从未断裂下降到26.8 kJ/m²。综合考虑,添加0.7%以下的PETS,TPEE的流动性和力学性能较为适宜。     

甘油单硬脂酸酯的合成新方法

描述了一种合成甘油单硬脂酸酯的新方法。甘油和硼酸以物质的量比为２∶１ 反应生成硼酸双甘油酯（Ⅰ）,Ⅰ与硬脂酸在催化剂作用下酯化得到产率为９５ ％ 的双酯（ Ⅱ） ,Ⅱ在稀盐酸中水解获得甘油单硬脂酸酯,产率为９５％ 。     

丙烯酰氯接枝聚乙烯醇纤维的合成及光谱研究

以二甲亚砜为溶剂,研究了丙烯酰氯与聚乙烯醇(PVA)的接枝反应,讨论了物料质量比、溶剂、温度、时间等条件对接枝率的影响。结果表明,最佳接枝反应条件为:n(PVA)∶n(丙烯酰氯)=1∶1,接枝温度为50℃,接枝反应时间为2 h。目标产品用IR,UV,1HNMR对结构进行分析。     

氯乙酸烯丙酯的催化合成

本文报道用对甲苯磺酸为催化剂合成氯乙酸烯丙酯,并探讨不同因素对酯化产率的影响。     

缚酸法丙二烯膦酰氯合成及工艺过程研究

为解决丙二烯膦酰氯生产中环境污染严重,产品收率低等问题,在以三氯化磷、丙炔醇为原料,甲苯为溶剂的条件下,引入缚酸剂三乙胺吸收反应过程中产生的HCl气体,实现了丙二烯膦酰氯的低耗高效绿色制备。通过单因素实验考察了缚酸剂用量、溶媒比、原料比、反应温度、滴料时间对产率的影响,通过响应面法进行实验设计及实验,利用Design-Expert7.0.0软件优化工艺条件,并经验证性实验获得了适宜的工艺条件:原料比3.7,缚酸投料比1.2,溶媒比0.2,反应温度50℃,滴料时间1h,保温温度70℃,保温时间2h,在该工艺条件下丙二烯二氯化磷收率可达61.51%。     

异戊氧基乙酸烯丙酯及其同类物的制备及应用

本文阐述了异戊氧基乙酸烯丙酯及其同类物的制备方法和应用,采用相转移催化方法可以安全、高效地合成出高纯度异戊氧基乙酸烯丙酯,反应时间短,工艺操作简便,原料和生产成本低,适合工业化生产。