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TEA+-TMA+-SiO2-Al2O3-H2O体系下影响UZM-5分子筛自发结晶的因素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了TEA^+-TMA^+-SiO2-Al2O3-H2O体系下UZM-5分子筛自发结晶过程,考察了晶化时间、晶化温度、模板剂用量、H2O和硅铝比对UZM-5分子筛结晶过程的影响。结果表明,当合成体系中TEA^+与SiO2物质的量之比为0.6-1.0,TMA^+与SiO2物质的量之比为0.075-0.125,H2O与TEA^+物质的量之比为31.2和Si与Al物质的量之比为6-10的条件下,UZM-5分子筛能自发结晶。高温不利于UZM-5分子筛的形成,而低温则需要较长的晶化时间才能得到UZM-5分子筛。在SiO2,Al2O3,TEAOH,TMACl和H2O物质的量之比为1.0:0.0625:0.8:0.100:24.8时合成UZM-5分子筛,在晶化温度150℃和晶化时间60h的条件下,合成的UZM-5分子筛,其外表面较大,适合作较大有机分子反应的催化材料。 相似文献
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采用微波辅助的方法,以拟薄水铝石、硅溶胶等为原料,合成出纯相SAPO-11分子筛,大大减少了晶化时间,节约了合成成本。通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)对合成的样品进行表征,详细考察了硅源、模板剂、硅铝比及晶化条件(晶化时间、晶化温度、pH)对合成的影响。结果表明,pH及晶化时间的影响较为显著,以硅溶胶为硅源,以二正丙胺为模板剂,在n(SiO2)∶n(Al2O3)=0.6、pH=5.7、晶化温度为185 ℃、晶化时间为10 h的条件下,采用微波辅助可以高效地合成纯相的SAPO-11分子筛。 相似文献
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全硅MCM-41中孔分子筛的合成 总被引:9,自引:0,他引:9
在碱性条件下,采用水热晶化法,以水玻璃为硅源,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为结构模板剂,成功合成出全硅MCM-41中孔分子筛。采用X射线衍射分析研究了合成条件(pH值)、凝胶配比(表面活性剂/SiO2、H2O/SiO2)和凝胶后处理条件(老化时间、晶化温度、晶化时间和焙烧温度)对MCM-41结构的影响。结果表明全硅MCM-41的合成条件为pH10.5-12.5,表面活性剂/SiO20.05-0.7,H2O/SiO2 40-200,老化时间长对合成晶形较的全硅MCM-41有利。晶化温度70℃-100℃,晶化时间24小时,焙烧温度540℃-740℃。 相似文献
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以具有一定活性的偏高岭土兼作铝源与硅源、正磷酸作磷源、三乙胺作模板剂,水热法合成了SAPO-5分子筛。考察了晶化时间、三乙胺用量、HF的添加、体系中水含量等因素对产物晶相组成及结构的影响。利用X射线衍射分析(XRD)、红外光谱分析(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X光电能谱(XPS)等手段对产物结构与组成进行了表征分析,研究结果表明原料最佳配比为MK:P2O5:2.5TEA:0.1HF:45H2O,在200℃下,晶化24h可获得结晶度较高、晶体形貌规整的SAPO-5分子筛。 相似文献
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4A分子筛的合成及其在牙膏磨擦剂中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热法制备了粒度均匀的亚微米4A分子筛,较佳工艺条件是:n(SiO2)/n(Al2O3)为1、9、n(Na2O)/n(SiO2)为1、6、n(H2O)/n(Na2O)为40,导向剂量为反应物料摩尔比的5%,90℃晶化1.5h;利用离子电极法测量合成4A产品对氟离子的吸附效果,其吸附能力可达8mg/g,改变条件可调节吸附、释放适量氟;研究了合成产品与香料香精的配伍性,结果表明:4A分子筛能起到控制吸附、缓释香料香精的作用,结合4A分子筛具有适宜的硬度,满足磨擦剂应具备的基本要求,可以作为磨擦剂在牙膏工业中得到应用。 相似文献
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采用水热法制备了粒度均匀的亚微米4A分子筛,较佳的工艺条件是:n(SiO2)/n(Al2O3)为1.9、n(Na2O)/n(SiO2)为1.6、n(H2O)/n(Na2O)为40,导向剂量为反应物料摩尔比的5%,90℃晶化1.5h;利用离子电极法测量合成4A产品对氟离子的吸附效果,其吸附能力可达8mg/g,改变条件可调节吸附、释放适量氟;研究了合成产品与香料香精的配伍性,结果表明:4A分子筛能起到控制吸附、缓释香料香精的作用,结合4A分子筛具有适宜的硬度,满足磨擦剂应具备的基本要求,可以作为磨擦剂在牙膏工业中得到应用。 相似文献