影响模切质量的设备因素（三）

模切是在压力作用下完成的,所以模切机最重要的机构就是施压机构。目前,国内使用最多的施压机构为双肘杆机构,该机构具有在曲柄旋转一周的过程中．活动平台能两次到达最高极限位置（又称“死点”）的传动特性。模切时,由上版框和模切版组成的上平台不动。下平台通过主传动系统和肘杆压力机构由最低点到最高点逐渐上升,往复运动。在活动平台到达“死点”时,模切压力最大,此时肘杆伸直．压力将垂直传递给机座,连杆和曲柄不受力,有效降低了连杆和曲柄的载荷峰值。     

ZB25/45包装机条盒胶缸就位检测缺陷分析及改进方法

针对ZB25/45包装机条盒胶缸就位检测存在的缺陷——检测器触点的状态转换与上胶辊的分离不同步,对检测装置进行改进,将检测对象由胶缸改为手柄。改进后,设备须在手柄处于锁定位置时才能起动,有效地防止了胶缸松脱所引起的条盒无胶质量问题发生。     

无胶区胶辊对位工装研制

为缩短操作人员对无胶区进行快速准确的对位问题,现对操作人员无胶区对位时长进行测试,设计出一套无胶区胶辊对位工装装置,通过在齿轮上标记位置,控胶齿轮上安装对位工装装置,从而达到降低无胶区对位时长的目的。应用结果表明:胶缸的安装调试一次到位,没有出现返工调整情况,调试频次提高75%;胶缸的安装调试时间均值为154秒,调试时间缩短83.60%。     

无胶区胶辊对位工装研制

为缩短操作人员对无胶区进行快速准确的对位问题,现对操作人员无胶区对位时长进行测试,设计出一套无胶区胶辊对位工装装置,通过在齿轮上标记位置,控胶齿轮上安装对位工装装置,从而达到降低无胶区对位时长的目的。应用结果表明:胶缸的安装调试一次到位,没有出现返工调整情况,调试频次提高75%;胶缸的安装调试时间均值为154秒,调试时间缩短83.60%。     

920 SEF模切烫金自动机合模机构的设计

根据920 SEF模切烫金自动机合模机构的工作要求,提出了采用对称的曲柄肘杆机构作为920 SEF模切烫金自动机的合模机构;并给出了该曲柄肘杆合模机构结构参数以及工作滑块（动平台）的位移与曲柄（曲轴）转角的数值关系,最后分析和总结了这种合模机构的结构特性.     

基于ADAMS软件的模切机双肘机构运动仿真

分析了模切机双肘杆机构的结构及运动特点,运用ADAMS软件建立模切机双肘杆机构仿真模型,并对双肘杆机构进行了仿真分析,得出了双肘杆机构的运动规律.实践表明应用ADAMS软件求解模切机双肘机构运动问题具有精度高,速度快,便于根据实际需要修改模型等特点.     

肘杆合模机构运行速度传动比性能的分析研究

速度传动比性能是肘杆合模机构最重要的运动特性,也是与全液压合模机构运动特性的主要区别,但往往在设计中没有引起足够的重视.对肘杆合模机构的速度传动比的特性以及影响速度传动比性能的有关技术参数作了较为详细的分析研究,并根据对国际上使用肘杆合模机构的部分品牌规格注塑机的肘杆机构速度传动比的综合统计分析,提出了设计良好的肘杆机构速度传动比曲线的参考性建议,提出了改善已有肘杆机构速度传动比性能的措施和方法.     

模切机双肘杆机构运动分析与优化设计

为了研究模切机双肘杆施压机构的运动规律,基于回路法对双肘杆施压机构进行运动建模,并对其进行数值求解.利用MATLAB语言进行运动仿真,绘出双肘杆机构运动仿真曲线,并进行运动特性分析.在仿真分析的基础上建立数学模型,并进行优化设计,对优化前后各构件参数进行了对比,改善了双肘杆施压机构的运动性能.     

简讯

改进上胶机构提高条包质量条包封口不牢产生爆散现象,主要原因是大包纸上胶水少,这与条包机的上胶机构有直接关系。我们将条包机的上胶机构的位置从车身内部移到车面盖板上,并对该机构作了改进(上胶机构见下图),经试用效果良好。小摆杆与摆轴静配合。起始构件偏心盘的旋转,小摆杆可作大于180度的摆动。小轴作相应运动,摆架与小轴动配合,摆架上的卡尾杆在导架上的轨道中运动,使摆架大     

模切机活动平台驱动机构创新设计

在卧式自动平压平模切机中,模切单元是其核心部分.活动平台是模切单元中的实际工作机构,其运动性能的优劣,直接影响一台模切机的工作质量(包括速度、精度和稳定性等).目前,国内外绝大多数自动模切机生产商都采用双肘杆机构作为活动平台的驱动机构,少数采用凸轮驱动机构的形式,如瑞士BOBST公司的Sprinthera-PER系列.鉴于国内厂商尚未完全掌握凸轮驱动机构模切机的设计技术,本文在分析双肘杆机构的基础上,进行机构创新设计,得出了凸轮驱动机构的设计方案.     

曲虫治理效果分析

通过对曲虫治理应用研究效果的分析 ,结果表明 :质量效果提高 7% ,糖化力效果提高 80 % ,综合效果提高 92 7%。     

女套装上衣尺寸自动生成系统的建立与实现

针对服装打版系统智能化程度低的现状,设计了服装尺寸自动生成系统.量取女套装上衣经典款式样板的细部尺寸参数,采用非线性主成分分析法对女套装上衣样板各特征指标的权重进行提取,利用多元回归分析建立服装结构设计数学模型.建立样板尺寸自动生成的理论模型,并通过编程加以实现.建立3层模糊综合评判模型对系统进行测试,实验结果表明,该...     

有梭织机稀密路织疵成因分析

从有梭织机打纬过程中织机构件的位置和状况对纬纱之间距离的影响出发,推导出纬向密度计算公式,直观分析了影响纬向密度的各种因素,提出了为减少稀密路织疵在国产老织机上采取的几项改进措施：采用弹簧回综、机外送经、电子驱动、导布辊加压等装置。     

两种脂肪酸聚甘油酯(PGE)的性质比较

脂肪酸聚甘油酯(Polyglycerol esters of fatty acids,简写为PGE)在常温下有半固态和固态两种存在状态,本文通过对分别添加这两种PGE的软冰淇淋基料进行粘度、pH、粒径分析和垂直扫描分散稳定性分析(Turbiscan),发现半固态PGE的添加量为0.2%时,乳状液的粘度最低,粒径最小,稳定性最好;固态PGE的添加量为0.4%时.乳状液的粘度最低,粒径最小.通过比较发现,两种PGE对基料的影响有很大差别:半固态PGE能使乳状液的粒子更小,并能有效延长乳状液的稳定性;而固态PGE由于其熔点较高,可以促进脂肪结晶.     

葵花籽油中酸价测量结果的不确定度评价

目的 分析食用油中酸价测定的不确定度来源并建立不确定度评定方法, 为检验数据的可靠性和准确性提供参考。方法 依据GB 5009.229-2016《食品安全国家标准 食品中酸价的测定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型, 计算各变量的不确定度, 最终计算扩展不确定度。结果 结果显示, 样品中酸价的扩展不确定度为U=1.764×10?3 mg/g, 样品中酸价含量为(0.16±0.002) mg/g(置信水平95%, 包含因子k=2)。结论 在测定过程中, 测量重复性对总的不确定度影响最大, 其次是滴定管的体积。     

制革清洁化技术的进展

就皮化材料与清洁化制革的关系、目前传统制革工艺中存在的严重污染问题及针对这些问题近年来采取的新的方法进行了探讨,指出清洁化是我国制革行业的必由之路,清洁化制革工艺与皮化材料的关系非常密切,只有研发出相应新型的、高吸收的、功能型的、易降解型的各类化工材料,才合乎清洁化生产的要求。在制革工艺中采用生物酶制剂辅助浸水脱脂、无硫脱毛与无灰浸碱工艺、无铵脱灰/碱等改造传统工艺,减少污染;采取高吸收铬鞣、无铬或少铬鞣制,提高铬的吸收率或克服铬鞣的弊端;在染整中,合成并采用助剂辅助染料、复鞣剂和加脂剂等的吸收与结合。这几方面通过集成应用,方可减轻制革的污染,实现清洁化生产。同时,就皮革固废物的利用及水的循环使用问题提出些看法。     

油茶压榨饼粕残油浸提工艺优化

以油茶籽压榨后的饼粕为原料,采用有机溶剂法对其残留茶油进行浸提,并对浸提工艺进行研究。通过单因素试验重点探讨溶剂、料液比、浸提温度、浸提时间等因素对油茶饼粕残油提取率的影响,并采用正交试验确定最佳浸提工艺条件。结果表明,油茶饼粕采用石油醚作为浸提溶剂,在提取温度60℃、料液比1∶8(m∶V)、提取时间7h的浸提条件下,油茶压榨饼粕残油提取率可达8.72%。     

精梳小卷粘卷的原因初探

从原料、气候、预并工艺、条并卷联合机和精梳机五个方面分析了精梳小卷粘卷的原因,并分别找出了整体粘卷和边缘粘卷的原因,提出消除粘卷的措施为：控制精梳准备工序的牵伸倍数、控制精梳工序的温湿度、正确选择成卷压力、采用防粘装置、改进精梳机承卷辊等。     

造纸机湿段真空系统的设计

造纸机湿段真空系统可以是:总的真空系统或各真空点独立的真空系统。采用正确的技术参数来设计真空系统,可对造纸机湿段效能的发挥,提供重要和必要的条件。本文介绍了一些设计参数与工厂实例。     

栗生灰黑孔菌合成漆酶最佳发酵条件的优化

本实验研究了碳源、氮源、诱导剂、金属离子、pH等培养条件对栗生灰黑孔菌Melanoporia castanea (Imazeki)T. Hatt. & Ryvarden产漆酶的影响。并利用Minitab15软件、Plackett-Burman PB 实验设计和响应面分析法对栗生灰黑孔菌Melanoporia castanea (Imazeki)T. Hatt. & Ryvarden产漆酶的发酵条件进行优化。结果表明：1.最佳液态发酵培养基组分为：玉米秆粉9.976g/L,黄豆粉9g/L,ZnSO4•7H2O 0.3µmol /L,对苯二胺0.5mmol/L。2、最佳培养条件：温度28℃,转速180r/min,PH值为5.913,装液量60ml/250ml,接种量10%。在以上条件下培养漆酶酶活可达到431 U/ml。