杂多酸催化合成顺丁烯二酸二丁酯研究

以杂多酸为催化剂、顺丁烯二酸酐和正丁醇为原料合成了顺丁烯二酸二丁酯。研究了杂多酸种类和用量、醇酐物质的量比、反应时间对酯收率的影响。结果表明 :此法催化剂用量少、催化活性高、反应时间短、酯收率高、反应工艺简单。用正交实验确定了合成该酯的最佳工艺条件为 :m(催化剂 )∶m(酐 ) =1 6∶1 0 0 0 ,n(醇 )∶n(酐 ) =3∶1 ,反应温度 1 1 5～ 1 2 5℃ ,反应时间 2 5～ 3 0h。在此条件下 ,酯收率超过 96%。     

杂多酸催化合成癸二酸二丁酯

用钨锗杂多酸作催化剂,将癸二酸与丁醇直接酯化合成癸二酸二丁酯。考察了催化剂量,酯化时间、醇酸比、带水剂量对酯化率的影响,得出合成该酯的较适宜条件。     

4,5-环氧环己烷-1,2-二甲酸二丁酯的合成工艺研究

研究了以四氢苯酐和正丁醇为原料,经过酯化和环氧化反应得到标题化合物,并对反应影响因素进行研究和工艺优化,总收率84.8%,结构经1HNMR和IR确证。     

杂多酸催化合成丁二酸二丁酯研究

采用均匀设计，以Keggin型磷钨酸为催化剂，甲苯为带水剂，得到了合成丁二酸二丁酯的最佳工艺条件为：醇酸物质的量比3．0：1，催化剂量为酸质量的1．1％，带水剂量为反应体系总质量的22％，反应时间2h，最高酯化率99．47％。     

杂多酸催化氯乙酸酯合成

1、前言氯乙酸脂肪酯是合成农药、医药、有机合成和阳离子型表面活性剂季胺盐等的主要原料。传统工业酯化用硫酸作催化剂,虽然催化效果显著,但因其强氧化作用,使酯化过程中伴随有焦油生成,造成后处理困难;同时,催化废酸排放问题较大。目前已见报道     

4-羟基吡啶-2,6-二甲酸二甲酯合成工艺研究

考察了以吡啶-2,6-二甲酸为原料,经酯化、吡啶环自由基亲核取代合成4-羟甲基吡啶-2,6-二甲酸二甲酯的工艺路线,并对吡啶-2,6-二甲酸二甲酯羟甲基化的反应工艺条件进行了优化。结果表明,将9.8 g(44 mmol)吡啶-2,6-二甲酸二甲酯溶于60 mL 30%(V)硫酸和75 mL甲醇混合溶液中,同时等速滴加40.8 mL(400 mmol)30%过氧化氢溶液和含15.2 g(100 mmol)硫酸亚铁的饱和溶液,反应温度控制在30~50℃,目标产物产率可达65.8%,经液相色谱测定产物的纯度大于98%,其结构经由核磁氢谱(1H-NMR),红外分析(IR)和元素分析得以表征。     

磷钨酸催化合成癸二酸二丁酯

磷钨酸作为癸二酸和正丁醇的酯化催化剂，性能优于硫酸。本文探讨并找到了其较好的反应条件，酯化率达99．5％。     

离子液体催化合成环己烷1,2-二甲酸二丁酯

以3-磺酸基丙基三乙基铵硫酸氢盐离子液体为催化剂,考察了反应时间、醇酸摩尔比、催化剂的用量对合成环己烷1,2-二甲酸二丁酯的影响及催化剂的重复利用性能。结果表明,反应时间8 h,醇与酸酐摩尔比为2.5∶1,催化剂用量为1%(以环己烷1,2-二甲酸酐质量计),反应温度150℃时,酯化率达99.2%,产品纯度为99.26%,且催化剂具有良好重复利用效果。     

杂多酸HPM催化合成酯的研究

本文介绍了以杂多酸HPM代替硫酸催化合成氯乙酸丁酯的实验方法与结果,提出了相应的适宜酯化条件,并对杂多酸HPM催化在其它酯合成中的情况进行了探索。     

固体酸催化酯化反应的研究进展

对目前研究较多的 3类新型催化酯化固体酸催化剂 :固体超强酸、分子筛和杂多酸进行了概述。以SO2 -4/MxOy 型金属氧化物固体超强酸为例 ,介绍了其负载物的结构特点、催化机理及其在酯化反应中的应用 ;按分子筛的发展历程分别简介了沸石类分子筛、中孔分子筛和复合型分子筛 ;并对杂多酸及其化合物的结构组成和催化特点进行了简要评述。最后通过固体酸催化剂目前存在的问题 ,展望了其今后的研究方向和重点。     

杂多酸催化剂在酯化反应中的新应用

介绍了杂多酸作为酸催化剂在酯化反应中的应用新进展,引用文献１８篇     

在教学实验中用固体酸催化酯化反应

酯化反应是常见的有机反应,通常是在酸催化作用下由羧酸与醇反应生成酯。采用固体酸代替硫酸应用在酯化反应的实验中,几种固体酸对酯化反应的催化活性好,反应时间短,转化率高。避免了使用硫酸时的安全问题,在大学教学实验中,收到了良好的教学效果。     

硅钨酸催化合成丁二酸二丁酯

以Keggin型硅钨酸为催化剂,均相催化合成丁二酸二丁酯,根据单因素实验结果得到的最佳反应条件是:醇酸物质的量比为1∶8,催化剂用量为反应物总质量的1.1%,在130℃,反应时间60 min的条件下,酯化率可达99.3%。     

离子交换树脂催化乳酸与异丁醇及正丁醇酯化反应的动力学研究

The esterification reactions of lactic acid with isobutanol and n-butanol have been studied in the presence of acid ion-exchange resin Weblyst D009. The influences of catalyst loading, stirrer speed, catalyst particle size, initial reactant molar ratio and temperature on the reaction rate have been examined. Experimental kinetic data were correlated by using the Pseudo-homogeneous, Langmuir-Hinshelwood and Eley-Rideal models. Nonideality of the liquid phase was taken into account by using activities instead of molar fractions. The activity coefficients were calculated according to the group contribution method UNIFAC. Provided that the nonideality of the liquid is taken into account, the esterification kinetics of lactic acid with isobutanol and n-butanol catalyzed by the acid ion-exchange resin can be described using all three models with reasonable errors.     

杂多酸催化合成丙二酸二乙酯

本文用12－钨磷酸作催化剂,对丙二酸和乙醇的酯化反应进行了一系列的探讨,结果表明,该下乙醇的转化率可达96％,粗酯产率可达97％。     

固体酸催化剂在酯化反应中的应用

综述了国内外对SO42–/MxOy型固体超强酸、分子筛、强酸性阳离子交换树脂、碳基固体酸和负载杂多酸等固体酸催化剂催化酯化反应的最新研究进展,并介绍了其发展方向。     

杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯的研究

本文报道了杂多酸－１２－钨磷酸催化合成柠檬酸三丁酯的实验方法和实验结果。对实验条件如酯化时间、原料比、催化剂用量等进行了探索；提出了合适的酯化条件。并利用气相色谱对反应速率进行了初步考察。结果表明：磷钨酸对催化合成柠檬酸三丁酯具有良好的催化效果，酯化率接近１００％，收率达９７％。     

杂多酸催化合成癸酸异戊酯

以钨锗杂多酸H4GeW12O40为催化剂,对癸酸与异戊醇的液相酯化反应进行了研究.考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比、带水剂用量对合成癸酸异戊酯的影响,得到合成该酯的较适宜条件.在此条件下,其酯化率可达98.7%.