珠子肝泰胶囊对大鼠肝纤维化的作用

目的：观察珠子泰胶囊（ＺＧＴ）的抗肝纤维化作用。方法：用四氯化碳（ＣＣｌ４）诱导大鼠肝纤维化模型,用ＺＧＴ治疗,观察其对大鼠肝功能、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）、透明质酸（ＨＡ）、Ⅲ型前胶原（ＰＣⅢ）、层粘蛋白（ＬＮ）及肝脏组织病理学的影响;同时设正常对照组及阳性对照组。结果：ＺＧＴ能显著降低大鼠血清转氨酶、ＭＤＡ、ＨＡ、ＰＣⅢ和ＬＮ,提高肝组织中ＳＯＤ的活性;明显减轻肝脏纤维增生程度。结论：ＺＧＴ对大 实验性肝纤维化有预防作用。     

uPA纤溶途径与肝纤维化

细胞外基质(extracellular matrix,ECM)过度沉积是肝纤维化的特征性表现,纤溶系统尤其是尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase- plasminogen activator,uPA)所介导的纤溶途径与肝纤维化关系密切,其主要成分包括纤溶酶原、纤溶酶、纤溶酶原激活剂及其抑制剂．uPA纤溶途径位于ECM降解酶系的顶端,肝纤维化时通过uPA-纤溶酶-基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)-ECM级联机制下调ECM降解,促进ECM在肝内沉积,而且可能在肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖、迁移以及肝细胞再生等过程中起到重要作用．     

强肝胶囊联合丹参注射液治疗慢性肝炎肝纤维化

目的探讨强肝胶囊联合丹参注射液治疗慢性肝纤维化的疗效.方法强肝胶囊5粒,口服,Bid×8周,丹参注射液30mL加入10%葡萄糖注射液250 mL,静滴,qd×8周,肝力新注射液250 mL,静滴,qd×8周;对照组应用灯盏花注射液30mL加入10%葡萄糖注射液250 mL,静滴,qd×8周,肝力新注射液250 mL静滴,qd×8周.主要观察二组治疗前后血清肝纤维化指标的变化.结果二组治疗后血清肝纤维化指标均较治疗前下降(P＜0.05),二组治疗后对比有显著差异(P＜0.01,P＜0.05).结论强肝胶囊联合丹参注射液抗肝纤维化治疗有较好的疗效.     

软肝抗纤合剂治疗肝炎肝纤维化62例

软肝抗纤合剂是我们用于治疗肝炎肝纤维化的有效经验方,临床应用疗效确切。为明确其抗纤维化作用,我们于1999年3月～2002年3月对62例该病患者进行了临床研究,现报告如下。1 一般资料 102例病人均为门诊及住院患者,按1995年北京第5次全国传染病和寄生虫病学术会议修订的诊断标准诊断为肝炎肝纤维化。其中治疗组62例,男46例,女16例;年龄     

和络舒肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化56例

我们于2004年1月～2005年4月采用纯中药制剂和络舒肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者56例。取得一定疗效。现将观察结果报告如下。     

纤溶系统与肝纤维化的研究进展

纤溶系统包括纤溶酶原、纤溶酶、纤溶酶原激活物(plasmingen activator,PA)、纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogenactivator inhibitor,PAl)和α_2抗纤溶酶(α_2antiplasmin,α_2AP)等成分。既往研究认为,纤溶系统主要参与调节纤维蛋白降解;近年来研究则表明,纤溶酶(plasmin)不仅可降解多种细胞外基质成分,还能催化一些蛋白酶如基质金属蛋白酶(metallomatrix proteinases MMPs)等活化,纤溶系统的成分如尿激酶型纤溶酶原激活物(urkinase-type plasminigenactivator,u-PA)、u-PA受体(u-PA receptor,u-PAR)和PAI-1等,在肝纤维化及肝再生过程中起重要作用。因此,     

思美泰治疗慢性肝炎重度及慢性重型肝炎36例疗效观察

2001年1～8月,我们应用思美泰(腺苷蛋氨酸,德国基诺厂生产)治疗慢性肝炎重度及慢性重型肝炎36例,取得了很好疗效,现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 72例患者随机分成思美泰治疗组     

健脾涤毒养肝肾方治疗肝炎肝纤维化30例

笔者自2000年以来,以健脾涤毒养肝肾方治疗慢性乙型肝炎早期肝纤维化患者30例,对其疗效与作用机制进行了初步观察.     

尿激酶型纤溶酶原激活物及其抑制物与肝纤维化

肝纤维化是肝脏对慢性损伤的一种修复反应,以细胞外基质(ECM)在肝内过多沉积为特征。尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其抑制物(PAI)是调节基质金属蛋白酶(MMP)活性和ECM降解的关键因素。uPA通过uPA-纤溶酶-MMP级联反应途径,最终可产生活化的纤溶酶和MMP,后两者是降解ECM的重要物质。因而调控uPA的表达,可能为肝纤维化的治疗提供新的途径。     

肝平胶囊治疗慢性乙型肝炎患者肝纤维化的临床研究

肝纤维化是对肝脏损伤所表现出的"愈合反应",其实质是肝脏胶原合成与分解的平衡被破坏,致使肝脏细胞外基质的过度沉积,并且发生组分改变或重构.     

软肝丸治疗肝炎肝纤维化35例

软肝丸是我院省名中医傅昌格主任医师治疗血吸虫病肝硬化的经验方,临床运用10余年,疗效确切.为明确其治疗肝炎肝纤维化的作用,笔者进行了临床治疗研究,取得了较好疗效,现报告如下.     

汉防己甲素治疗慢性肝炎肝纤维化50例疗效观察

2005年8月～2006年8月,我们应用汉防己甲素治疗慢性肝炎肝纤维化患者50例,效果满意。现报告如下。     

丹甲散治疗肝纤维化256例疗效观察

1995年2月-2005年2月,我们采用丹甲散治疗肝纤维化患者256例,疗效满意。现报告如下。     

肝纤溶颗粒抗实验性肝纤维化治疗中血清HA、LN、PCⅢ的动态变化

目的观察肝纤溶颗粒对肝纤维化大鼠血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）含量的影响，探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法采用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型，同时以肝纤溶颗粒、复方鳖甲软肝片进行干预，并分别在给药后第2、4、8周，用常规方法检测肝功能及肝纤维化程度的变化，用放射免疫法检测大鼠血清中透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、PCⅢ含量的变化。结果各实验组大鼠血清中HA、LN、PCⅢ均明显高于正常对照组，模型组自造模第2周起各项指标开始升高，且随着实验的进行，肝功能损害不断加重，血清纤维化各项指标的含量不断增加；肝纤溶颗粒治疗组肝功能损害减轻，血清HA、LN、PCⅢ含量明显降低。结论肝纤溶颗粒可以通过降低血清HA、LN、PCⅢ含量而具有抗肝纤维化的作用。对细胞外基质代谢的调节是其抗肝纤维化的作用机制之一。     

苦参素联合扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎肝纤维化60例

笔者自2005年1月-2008年1月对60例乙型肝炎肝纤维化患者采用苦参素联合扶正化瘀胶囊治疗,取得较好疗效,现报道如下.     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎后肝纤维化的疗效

肝纤维化是慢性肝炎向肝硬化发展的病理过程，防治肝硬化的目的也是制止或逆转肝纤维化。笔者对34例早期肝硬化患者，采用苦参素注射液治疗，进行临床观察分析，取得良好的疗效，现报告如下。     

扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化30例临床观察

肝纤维化是慢性肝病发展为肝硬化的必经之路，为一可逆过程，纠正肝纤维化这一重要环节成为阻止或延缓肝硬化的关键，为探讨其临床有效治疗方法，现将我院2004年12月～2006年12月应用扶正化瘀胶囊患者30例观察情况报告如下。     

甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性肝炎2 396例

全球每年死于乙型肝炎及其并发症的患者多达（1～2）百万，我国慢性乙型肝炎患者约3千万。肝脏炎症坏死及其所致的肝纤维化是疾病进展的主要病理学基础，如能有效抑制肝组织炎症，有可能减少肝细胞的破坏，延缓肝纤维化的发展。甘草酸二铵肠溶胶囊是中药甘草有效成分的第三代提取物及卵磷脂的复合物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。     

肝纤溶颗粒对模型大鼠肝组织PDGF-BB表达的影响

目的 探讨肝纤溶颗粒抗肝纤维化的分子机制,为防治肝纤维化的中药制剂提供理论基础.方法 以四氯化碳(CCL4)高脂低蛋白乙醇复合因素诱导的肝纤维化模型大鼠为研究对象,观察肝纤溶颗粒(由黄芪、当归、三七、桑椹子、龟板胶、阿胶组成)对模型大鼠的影响.应用免疫组织化学方法检测肝组织中血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)表达.结果 随着剂量的升高,肝纤溶颗粒可明显降低大鼠PDGF-BB表达,并且与阳性对照组比较无显著性差异(P>0.05),与模型组比较有显著性及极显著性差异.结论 肝纤溶颗粒能明显降低肝组织PDGF-BB表达,这可能是肝纤溶颗粒防治肝纤维化发生机制之一.