关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝骨关节炎疗效观察

目的观察关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的疗效。方法对 1 0 2例膝骨关节炎患者行关节腔内注射玻璃酸钠注射液 ,1次 周 ,5周为一疗程。结果治疗后 1周、5月、1 0月、1 5月、2 0月的总有效率分别为96 %、93 %、83 %、81 %、75 %。结论玻璃酸钠治疗膝骨关节炎具有止痛和保护软骨作用 ,是一种良好的治疗方法     

关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节炎疗效观察

目的：关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的疗效。方法：对102例膝骨关节炎患者行关节腔内注射玻璃酸钠注射液，1次／周，5周为一疗程。结果：治疗后1周、5月、10月、15月、20月的总有效率分别为96％、93％、83％、81％、75％。结论：玻璃钠治疗膝骨关节炎具有止痛和保护软骨作用，是一种良好的治疗方法。     

玻璃酸钠单独使用与联合使用复方倍他米松关节内注射治疗膝骨关节炎的疗效对比

目的:分别探讨玻璃酸钠及玻璃酸钠联合复方倍他米松关节内注射治疗膝关节骨关节炎的疗效。对比上述两种方法的疗效有无差异。探讨两种方法短期疗效与膝关节骨关节炎病情轻重有无关系。方法:选择膝关节骨关节炎病人80例,随机分为A组和B组,其中A组43个膝(双膝13例),治疗方法为玻璃酸钠(阿尔治)膝关节腔内注射,每次2.5mL,每周一次,5周为一疗程。B组62个膝(双膝12例),治疗方法为第一周膝关节内注射玻璃酸钠(阿尔治)2.5mL后,再注入复方倍他米松1mL。以后四周继续玻璃酸钠(阿尔治)膝关节腔内注射,每周一次,每次2.5mL。A组和B组治疗疗程结束后2周,根据L equesne等的有关膝关节OA病情严重性指数评估方法,制定相应观察表。对第一次治疗前及第5次治疗结束后2周膝关节进行评分,分别对A、B两组治疗前后评分进行配对t检验,之后对A、B两组治疗后评分进行两样本均数比较的t检验。计算改善率。根据治疗前评分分别将A、B组患者分为轻中度和重度两组,根据改善率将疗效分为有效和无效。使用组内分组的卡方检验对上述计数资料进行检验。结果:80例病人全部得到回访。A、B两组治疗前评分无显著性差异(P>0.05),A组治疗后评分与治疗前评分有显著性差异(P<0.01),B组治疗后评分与治疗前评分也有显著性差异(P<0.01)。A、B两组治疗后评分无显著性差异(P>0.05)。A组显效13例(缓解率≥75%),有效31例(缓解率<75%,≥30%),无效3例(缓解率<30%);B组显效16例,有效43例,无效3例。结果显示A、B两组治疗效果无显著性差异(P>0.05)。玻璃酸钠组(A组)对膝关节骨关节炎病情轻中度和重度的病人疗效无显著性差异(P>0.05)。玻璃酸钠组联合复方倍他米松组(B组)同样对膝关节骨关节炎病情轻中度和重度的病人疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:关节腔内注射玻璃酸钠及复方倍他米松联合玻璃酸钠关节腔内注射具有较好的、相同的临床效能。两种方法的短期疗效与病情轻重无关。     

关节腔内注射玻璃酸钠治疗中老年膝关节骨关节炎的疗效观察

目的 观察关节腔内注射玻璃酸钠在治疗中老年膝关节骨关节炎中的应用及疗效。方法 选取2013年2月q014年3月收治的膝关节骨关节炎患者36例,采用关节内注射玻璃酸钠的方法 进行治疗,每周1次,以5周为一个疗程,观察患者治疗前后临床症状改善情况,对关节活动功能进行评估对比。结果 治疗后患者关节积液量平均为（3．4±1．5）mL,显著少于治疗前的（8．7±1．6）mL,患者关节疼痛症状显著缓解,膝关节功能有效提升,可正常工作和生活。结论 关节腔内注射玻璃酸钠在治疗膝骨性关节炎中应用效果显著,可有效改善患者临床症状,提升膝关节功能,预后效果良好,值得在临床上进行推广和应用。     

玻璃酸钠治疗膝骨关节炎100例临床观察

目的探讨玻璃酸钠对骨关节炎的疗效。方法对100例膝骨关炎患者行玻璃酸钠关节腔内注射，每周1次连续5周为一疗程。全部病例参照Kellgren和Lawrence的放射学标准分为Ⅴ级。随访时间最长4年，最短半年。结果优4例占36．3％，良40例占36．3％，中20例占18．1％，差10例占9％，总有效率90．9％，优良率72．7％。结论玻璃酸钠对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级骨关节炎效果较好，Ⅳ级患者疗效较差。     

玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎临床研究

目的：探讨玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法：临床上符合膝骨关节炎诊断标准的60例患者。接受关节腔注射玻璃酸钠治疗,每周1次,5周为1个疗程。观察治疗前后患者的疼痛、膝关节活动情况。结果：60例中缓解18例（30％）,显效27例（45％）,有效9例（15％）,无效6例（10％）,有效率90％。治疗过程中未发现严重的毒副反应。结论：玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎的疗效确切,不良反应轻且少,值得推广应用。     

玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨关节炎

对30例骨关节炎（OA）患者的30个膝关节腔内注射1％玻璃酸钠（SH）注射液，观察其疗效及维持时间。每周给药1次，每次2ml，连续给药5周。给药5周后考察步行能力、日常动作、疼痛、肿胀等临床症状的改善情况以判定药物的疗效，实验室检查血、尿以考察安全性。停止治疗的16个月内对疗效进行追踪考察。结果表明，治疗5周后，患者除关节积液外各项临床症状均获得显著性改善，总有效率为96．7％，未见明显的毒副反应。停药16个月，70．0％患者症状未复发。结果提示，SH可能为治疗膝OA的有效药物。     

温针灸配合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎临床研究

目的探讨温针灸配合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎临床疗效。方法将2011年12月~2013年6月我院就诊的膝骨关节炎患者55例,随机分为观察组27例及对照组28例。观察两组的临床疗效、治疗前后关节功能评分及VAS和LKSS评分。结果观察组患者优良率为92.59%,对照组患者优良率为82.14%,两组优良率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者关节功能评分治疗前后比较,有统计学差异(P0.05);治疗后关节功能评分研究组显著低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前后VAS和LKSS评分比较,差异显著(P均0.05)。结论温针灸配合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎疗效确切,值得在临床推广应用。     

关节腔内注射二丙酸倍他米松/倍他米松磷酸二钠治疗骨关节炎临床观察

目的 观察膝关节腔内注射二丙酸倍他米松／倍他米松磷酸二钠对膝骨关节炎的疗效。方法 选择诊断明确的膝骨关节炎100例，随机分为两组，治疗组应用二丙酸倍他米松／倍他米松磷酸二钠行关节腔内注射，对照组采用常规口服非甾体类药物。观察关节疼痛的缓解和晨僵程度。结果治疗组单次注射优良率为84％，1个疗程优良率为90％，总有效率为100％，停药后3个月时优良率为74％。结论 应用二丙酸倍他米松／倍他米松磷酸二钠关节腔内注射治疗膝关节骨关节炎，能有效解除关节疼痛，改善关节功能。     

锝[(99)~Tc]亚甲基二膦酸盐联合关节腔内注射玻璃酸钠和倍他米松治疗膝骨性关节炎合并骨质疏松症的临床观察

目的:观察锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液(99Tc-MDP)联合关节腔内注射玻璃酸钠和倍他米松在膝骨性关节炎合并骨质疏松症患者治疗中的疗效和安全性。方法:膝骨性关节炎合并骨质疏松症的患者128例,随机分为治疗组与对照组,每组64例。对照组给予关节腔内注射玻璃酸钠和复方倍他米松注射液,治疗组给予99Tc-MDP静脉滴注及关节腔内注射玻璃酸钠和复方倍他米松注射液。40 d为1疗程,共4个疗程。所有患者均口服碳酸钙D3片,持续半年。观察记录视觉模拟评分(VAS)值、西安大略麦马斯特大学骨性关节炎指数可视化量表(Womac)评分及膝关节炎患者疼痛指数、膝关节周长、关节积液量,并进行疗效评价;记录腰椎和髋部骨密度(BMD)值,尿吡啶酚(PYD)、血清骨钙素(BGP)的变化和不良反应发生情况。结果:治疗4个疗程后,治疗组各骨关节炎指标改善程度均高于对照组(P<0.05),停药2周后,治疗组无反弹,而对照组反弹明显,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为92.19%,明显高于对照组的76.56%(P<0.05);治疗组膝关节周长和关节积液量的减少较对照组明显(P<0.05);治疗组对骨质疏松改善程度均较对照组明显(P<0.05);治疗组不良反应发生率(3.12%)明显低于对照组(10.94%)(P<0.05)。结论:99Tc-MDP联合关节腔内注射玻璃酸钠和倍他米松在膝骨性关节炎合并骨质疏松症患者的治疗中疗效确切而持久,且不良反应少。     

玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的观察透明质酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法对90例108侧膝关节骨性关节炎患者关节腔内注射透明质酸钠注射液(每周一支,共5次),观察患者在治疗前后膝关节疼痛、肿胀、压痛、行走、下蹲及上下楼梯的改善情况及药物的安全性。结果 90例患者均获得3～4月的随访 ,优良率为 94.5%,未见明显毒副作用。结论关节内注射透明质酸钠是治疗轻、中度膝关节骨性关节炎良好而安全的方法。     

玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的:观察玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效和安全性。方法:1 220例膝关节骨性关节炎患者随机均分为对照组与观察组。对照组患者给予玻璃酸钠注射液进行关节腔内注射治疗,每周1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸氨基葡萄糖胶囊2粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为5周。治疗期间均停用与本研究相关的局部物理治疗及口服药物。观察两组患者的临床疗效,治疗前后视觉模拟(VAS)评分、Lysholm膝关节评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、Lysholm膝关节评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎较单用玻璃酸钠疗效更显著,安全性较好。     

健骨方联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎患者的临床观察

目的观察健骨方联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法选取自2016年1月至2017年1月抚顺市中医院骨科二病房就诊的骨性关节炎患者60例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组,对照组30例,采用玻璃酸钠治疗,试验组30例,在对照组基础上采用口服健骨方,观察两组患者的临床疗效。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P <0.05)。结论健骨方联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎患者临床效果优异,值得广泛推广应用。     

丹参和透明质酸钠注射液对骨性关节炎治疗作用的实验研究

采取家兔膝关节制动方法建立骨性关节炎动物模型，用丹参注射液和透明质酸钠注射液关节腔内注射进行治疗，分别在制动后3、6、9周测量关节活动度，取关节软骨制成标本经光镜和透射电镜观察。结果显示，与单纯制动组比较，丹参治疗组和透明质酸钠治疗组的关节活动度明显改善，关节病变出现晚，程度轻，以早期最明显。表明丹参和透明质酸钠具有延缓和减轻关节退变的作用，对骨性关节炎早期有一定的治疗作用。     

玻璃酸钠联合复方倍他米松对比玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效的Meta分析

目的:系统评价玻璃酸钠联合复方倍他米松对比玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的疗效,为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Web of Science、中国知网数据库、万方数据库、维普数据库、百度学术数据库,收集玻璃酸钠联合复方倍他米松(观察组)对比玻璃酸钠(对照组)治疗KOA的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料后采用Jadad量表对纳入文献质量进行评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入24项RCT,共计2 929例患者。Meta分析结果显示,观察组患者总有效率[OR=5.33,95%CI(3.85,7.38),P<0.000 01]、美国特种外科医院膝关节评分[SMD=1.63,95%CI(1.32,1.93),P<0.000 01]、膝关节功能评分[SMD=1.22,95%CI(0.84,1.59),P<0.000 01]均显著高于对照组,视觉模拟评分[SMD=-1.44,95%CI(-1.76,-1.11),P<0.000 01]显著低于对照组。结论:玻璃酸钠联合复方倍他米松治疗KOA的疗效显著优于单用玻璃酸钠,且能显著改善膝关节功能。     

骨肽关节内注射治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的探讨骨肽关节内注射治疗膝骨性关节炎的疗效。方法 5mL注射器抽取骨肽注射液20mg,选用髌骨外上缘穿刺点,缓慢注入骨肽,1周注射1次,连续4周。结果随访362例患者,男108例,女254例,年龄36～86岁,平均62.2岁,病史程0.5年～25年,平均12.8年,双膝68个,左膝189,右膝105,其中临床缓解242例(66.9%),有效87例(24%),无效33例(9.1%),总有效率90.9%。起效时间最短1d,最长1周。结论骨肽关节内注射治疗膝骨性关节炎,可以明显改善患者临床症状,提高生活质量。     

骨肽关节内注射治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的探讨骨肽关节内注射治疗膝骨性关节炎的疗效。方法 5mL注射器抽取骨肽注射液20mg,选用髌骨外上缘穿刺点,缓慢注入骨肽,1周注射1次,连续4周。结果随访362例患者,男108例,女254例,年龄36～86岁,平均62.2岁,病史程0.5～25年,平均12.8年,双膝68个,左膝189,右膝105,其中临床缓解242例(66.9%),有效87例(24%),无效33例(9.1%),总有效率90.9%。起效时间最短1d,最长1周。结论骨肽关节内注射治疗膝骨性关节炎,可以明显改善患者临床症状,提高生活质量。     

玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节退行性骨关节炎的疗效观察

目的观察玻璃酸钠治疗膝关节退行性骨关节炎的临床疗效。方法选取我院门诊膝关节退行性骨关节炎患者127例151个关节,给予关节腔内玻璃酸钠注射治疗,观察患者治疗前后症状和体征的变化,并根据改善程度评估疗效。结果本组患者治疗的总有效率为96.68%;随访6个月,81.46%未出现关节疼痛,53.33%未出现任何不适;所有病例均未发现不良反应。结论采用关节腔内注射玻璃酸钠,对治疗膝关节退行性骨关节炎简便、有效,具有广阔临床应用前景。     

臭氧、玻璃酸钠关节腔注射联合针刀松解治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的观察臭氧、玻璃酸钠关节腔注射联合针刀松解治疗膝骨性关节炎的疗效。方法 60例膝骨性关节炎患者,随机均分为对照组和观察组,每组30例。对照组膝关节内注射玻璃酸钠1次/周,连续5周;观察组膝关节腔内注射玻璃酸钠1次/周,连续5周,并在前3周同时注射臭氧联合针刀松解。比较两组治疗前和治疗第3周、第5周、第8周、第12周、第16周VAS和治疗效果。结果对照组在治疗第3周、第5周、第8周、第12周VAS评分均明显低于治疗前(P<0.05),第16周VAS评分与治疗前差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后VAS评分均明显低于治疗前(P<0.05),且下降更明显;同一观察点观察组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者膝关节功能的优良率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论关节腔内注射臭氧联合玻璃酸钠配合针刀松解治疗膝关节骨性关节炎,能快速缓解疼痛,促进了生物力学平衡失调的恢复,改善膝关节功能,无不良反应,且远期疗效优于玻璃酸钠。