原发性肝癌患者血清前白蛋白、α_1-抗胰蛋白酶、α_1-酸性糖蛋白及结合珠蛋白含量的分析

本文采用单向免疫扩散法对100例原发性肝癌、49例肝硬化、36例急性肝炎及60例正常人血清前白蛋白(PA)、α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)、α_1-酸性糖蛋白(α_1-AG)及结合珠蛋白(HP)的含量进行了检测,结果表明原发性肝癌患者血清α_1-AT及α_1-AG非常显著地高于肝硬化、急性肝炎及正常人(P<0.001);肝癌患者血清HP明显高于肝硬化及正常人(P<0.001及P<0.05)。33例AFP阴性肝癌患者血清α_1-AT、α_1-AG及HP均显著地高于良性肝病患者及正常人,这AFP阴性肝癌患者的鉴别诊断是非常有意义的。如将这三种糖蛋白再与AFP联合检测,则可大大地提高对原发性肝癌的诊断率。     

血清α_1-抗胰蛋白酶测定对恶性肿瘤的诊断价值

<正> 原发性肝癌患者血清α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)增高,已为国内、外学者证实。但文献记载,除原发性肝癌外,在某些肿瘤患者血清α_1-AT也可增高。我们在测定30例胃癌患者血清α_1-AT时,发现其增高阳性率达66％,提出血清α_1-AT可以作为消化系癌肿的一个标记物,在临床上可用作消化系癌肿筛选试验的设想。为了对这一设想进行探讨,我们对28名健康人、46例消化系良性疾病患者、109例消化系恶性肿瘤患者和20例非消化系恶性肿瘤患者进行血清α_1-AT测定。现将测定结果报告如下:     

阵发性睡眠性血红蛋白尿症病人检测α_1-抗胰蛋白酶的临床意义

采用单向免疫扩散法测定阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)38例血清α_1、抗胰蛋白酶(α_1-AT)含量,并以65例健康人血清α_1-AT为对照.结果发现,PNH患者血清α_1-AT含量明显降低.其降低的程度与贫血的轻重呈正相关.与血浆游离血红蛋白及网织红细胞升高呈负相关.7例病人经治疗病情缓解后α_1-AT含量恢复正常.上述结果说明     

癌症患者血清α_1-抗胰蛋白酶、α_1-酸性糖蛋白和结合珠蛋白的变化

本文采用单向免疫扩散法对100例原发性肝癌、25例肺癌、25例卵巢癌、30例喉癌、87例鼻咽癌、139例良性疾患及60例正常献血员血清α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)、α_1-酸性糖蛋白(α_1-AG)和结合珠蛋白(HP)进行了定量测定,结果表明五类癌症患者血清三种糖蛋白成分均高于正常人和良性疾患,具有显著区别(p<0.001及p<0.05)。应用七类人群进行逐步判别分析,建立判别式,正常人、良性疾患及原发性肝癌的回代符合率在60％以上。这些实验资料均表明对癌症患者,特别是对原发性肝癌患者有较好的鉴别诊断价值     

α_1-抗胰蛋白酶的自动分析仪测定及其正常值统计

α_1-抗胰蛋白酶(以下简称α_1-AT)是体内六种主要蛋白酶抑制剂中最丰富的一种。它通过抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、胶原酶等一系列蛋白酶来保护人体组织免于自身消化。某些遗传缺陷可致α_1-AT水平低下,以至引起肺气肿、肝硬化、慢性胰腺炎等疾病。Chio(1)和Onn(2)报道,肝癌患者血清α_1-AT含量明显增高,可作为肝癌     

慢阻肺、肺癌患者α_1-AT的改变

本文对慢阻肺、肺癌患者进行α_1-AT定量观察。结果:慢阻肺急性发作及肺癌患者的α_1-AT升高。抗炎治疗2周～4周后复查,慢阻肺患者α_1-AT明显下降;而肺癌患者α_1-AT继续升高。α_1-AT可作为鉴别肺内炎症与肺癌的客观指标之一。     

血清α_1-抗胰蛋白酶异质体对原发性肝癌诊断价值的探讨

用自行改进的刀豆素A(Con A)交叉亲和免疫电泳(CIAE)检测血清α_1-抗胰蛋白酶(a_1-AT)异质体共247例。结果原发性肝癌(PLC)的α-AT异质体(I peak)百分值显著大于其他各组(P<0.01),以I peak≥8.00%为阳性,PLC的阳性率为67.09%,显著高于其他各组。AFP阴性PLC和早期PLC的阳性率分别为67.44%和56.25%,消化道肿瘤病人I peak假阳性显著低于α_1-AT(P<0.05),I peak随病程进展显著升高(P<0.01),而肿瘤切除后又显著下降(P<0.01)。表明α_1-AT异质体对PLC有一定诊断价值。     

α1-AT、Tf及AFP联合检测对肝癌诊断的临床意义

目的：探讨3种肿瘤标志物联合检测肝癌的临床意义。方法：采用速率散射法免疫浊度测定系统及酶联免疫吸附法（ELISA）测定345例肝癌及其它肝病患者血清中α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）、转铁蛋白（Tf)以及甲胎蛋白（AFP）水平。结果：肝癌组α1-AT高于其它各组，Tf则显著下降（P均<0.05）；联合检测中任一项为阳性时，阳性率达96.67%,而3项均为阳性时，检测特异性极高。结论：AFP与α1-AT、Tf联合检测肝癌，可减少漏诊概率与提高诊断的特异性，优于单项的检测水平。     

慢性阻塞性肺疾病患者血清α1-抗胰蛋白酶和白三烯的临床研究

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血清α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）和白三烯B4（LTB4）的变化及临床意义。方法对入选的40例COPD患者及20例健康对照者（对照组），检测其临床表现评分、肺功能（FEV1、FEV1／FVC）、血清LTB4和α1-AT水平，并进行对比分析。结果COPD患者的血清LTB4、α1-AT水平均高于对照组，COPD患者的LTB4与临床表现评分呈正相关，与肺功能FEV1呈负相关。α1-AT水平COPD急性发作期与稳定期相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论COPD患者气道炎症持续存在，LTB4与气道炎症程度正相关，COPD急性发作期α1-AT无明显增长。     

α1 抗胰蛋白酶与脓毒症患者发生急性 肾损伤的关系及其预测价值

目的 探讨α1 抗胰蛋白酶（α1-AT）与脓毒症患者急性肾损伤（AKI）发生的关系及其预测 价值。方法 选取2017 年9 月—2019 年10 月在宁波大学医学院附属医院重症医学科住院的脓毒症患者90 例。 28 例AKI 患者作为AKI 组,其余62 例患者未合并AKI 作为非AKI 组。连续监测患者7 d 血清和尿α1- AT,并绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析AKI 确诊前48 和24 h 及当日对脓毒症患者发生AKI 的预 警或诊断价值。结果 ①与非AKI 患者入组当日数据比较,AKI 组患者AKI 确诊前48 和24 h 及确诊当 日血清α1-AT 含量降低（P <0.05）,而尿α1-AT 含量升高（P <0.05）。②经ROC 曲线分析,AKI 确诊 前48 和24 h 尿α1-AT 对AKI 的预警效能高于血清α1-AT（P <0.05）。③多因素非条件一般Logistic 回 归分析结果显示,尿α1-AT 是AKI 发生的独立影响因素[Ol ^ R=1.813（95% CI ：1.230,2.974）,P =0.001]。 结论 脓毒症合并AKI 患者血清α1-AT 含量升高,而尿α1-AT 含量降低,对AKI 发生具有早期预警和诊 断效能,且尿α1-AT 是AKI 发生的独立影响因素。     

肺癌多项肿瘤标记物联合检测及临床意义

用生物化学、免疫化学和放射免疫方法,对70例肺癌、24例肺结核、20例肺心病患者及61名正常人进行了8项血清肿瘤标记物检测;并利用电子计算机对检测结果进行了逐步判别分析,探讨各肿瘤标记物在肺癌辅助诊断方面的意义。结果,肺癌 LSA、α_1-AG、α_1-AT、β_2-MG、SF 和 IgMCIC 水平升高,EA 光密度增加;肺结核α_1-AT、β_2-MG、SF、IgG 和 IgMCIC 水平也升高;肺心病α_1-AT、β_2-MG 及 SF 水平升高。肺癌手术和化学治疗后 LSA 降低。未分化小细胞肺癌 IgMCIC 水平高于肺鳞癌。肺癌 CIC 以 IgMCIC 为主。逐步判别分析结合综合判断分析后的数据提示,联合检测 EA、LSA、α_1-AT 及 SF 对肺癌的辅助诊断价值较大。     

胃癌患者的血清a_1-抗胰蛋白酶改变

<正> 原发性肝癌患者血清a_1-抗胰蛋白酶(a_1-AT)增高,已为国内学者证实。但文献记载,除原发性肝癌外,在某些肿瘤,血清a_1-AT也可升高。我们对部分正常人、慢性胃炎和溃疡病患者以及胃癌患者进行血清a_1-AT测定。其中部份患者同时进行血清耐热试验。现将检查结果报告如下: 对象和方法一、病例来源 1.正常对照组:28人,均为我院血库健     

慢性肺心病血а_1球蛋白的变化与临床

血清α_1-球蛋白的含量可反映机体α_1-抗胰蛋白酶（α_1-AT）的水平。本文对30例慢性肺心病患者的血清蛋白电泳值进行了动态观察，结果为α-球蛋白在肺心病组＜3％者占56％（17/30）X±SD（均数±标准差）为2.71±1.07，对照组＜3％占19％（5/26），X±SD为4.54±4.42，P＜0.05。在病情缓解期及输入新鲜血浆后，血α_1-球蛋白均明显升高，提示血α_1-球蛋白的升降可反映肺心病的病况。同时，输血浆不失为辅助治疗心肺病的有效方法。     

α_1抗胰蛋白酶与肝疾病

<正> α1抗胰蛋白酶(α1-AT)是一种肝脏分泌的糖蛋白,它可以抑制多种蛋白水解酶的活性。血清α1-AT缺乏是一种常染色体隐性遗传性疾病,与肺气肿和肝硬化的发病有关。本文对92例肝疾病(包括肝硬化、原发性肝癌、慢性活动性肝炎)患者进行血清蛋白酶的抑制能力(STIC)测定,以间接反映出血清α1-AT活性水平,并与一组30例健康个体进行对照观察。结果表明:肝硬化患者STIC(g/L)为1.1063±0.145;原发性肝癌为1.079±0.132,慢性活动性肝炎为1.154±0.145,健康对照组则为1.123±0.126。     

α_1-抗胰蛋白酶测定在血液病中的意义

本文采用单向免疫扩散法对104例各种血液病及65例正常人进行α_1-AT测定.结果:α_1-AT在恶性血液病(各种急、慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)明显升高,而再障组降低,自免溶贫、原发性血小板减少性紫癜组正常.各种白血病、淋巴瘤、多     

冠心病病人血清α_1-抗胰蛋白酶的变化

用单向免疫扩散法测定了36例冠心病(心绞痛14例、急性心肌梗塞22例)病人血清α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)。结果显示,冠心病病人的血清α_1-AT 含量明显低于正常人(P<0.001);心绞痛与急性心肌梗塞间无差异(P>0.05)。表明冠心病病人存在着低α_1-AT 血症。     

ApoA-1和α1-AT 预测 III 期非小细胞肺癌同步放化疗敏感性的价值

目的：观测血清载脂蛋白 A-1（ApoA-1）和α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）水平在预测 III 期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗敏感性中的意义。方法2010年3月-2013年3月收治初次治疗的 III 期 NSCLC 患者60例,均行同步放化疗方案,分别于放疗前、放疗4周、放疗后检测 ApoA-1和α1-AT 的水平。结果NSCLC 患者 ApoA-1和α1-AT 水平女性均明显高于男性（ P ＜0．05）;不同 TNM 分期和不同病理类型 NSCLC 患者之间血清α1-AT 水平也有显著差异（ P ＜0．05）,IIIB 期较 IIIA 期α1-AT 水平有所降低（ P ＜0．05）,腺癌及非鳞腺癌患者的血清α1-AT 水平低于鳞癌患者（ P ﹤0．05）。敏感组和抵抗组的血清 ApoA-1、α1-AT 水平在放疗前比较差异均有统计学意义（ P ﹤0．05）;抵抗组和敏感组放疗4周后 ApoA-1水平明显降低（ P ＜0．05）,放疗结束后敏感组明显升高（ P ＜0．05）,而2组α1-AT 水平放疗4周和放疗后均低于放疗前（ P 均＜0．05）。 ROC 曲线提示α1-AT 在325．2 ng/ml 时,对放化疗敏感性的预测敏感性为90．21％、特异性为89．02％,优于 ApoA-1（分别为76．31％和87．25％）的预测意义。结论血清ApoA-1和α1-AT 水平在预测 III 期非小细胞肺癌患者对于同步放化疗的敏感性方面有着重要的意义。     

血清唾液酸,岩藻糖和急性期蛋白测定对消化道癌症的诊断价值

本文测定了55例消化道癌症患者、61例消化道良性疾病患者和58例健康献血员血清唾液酸、岩藻糖和五种急性期蛋白的含量,结果发现癌症组血清唾液酸、岩藻糖、α_1-酸性糖蛋白(α_1-AG)、α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)和结合珠蛋白(HP)的浓度显著高于正常人及良性疾病组(P<0.01),并且,唾液酸、岩藻糖浓度的增高与急性期蛋白呈明显的正相关.本实验结果表明血清唾液酸、岩藻糖、α_1-AG、α_1-AT和HP可以作为消化道癌症的肿瘤标志物;检测上述生化指标,特别是联合检测血清唾液酸、岩藻糖和α_1-AG,对消化道癌症患者有辅助诊断价值     

肾母细胞瘤患儿血清α_1-抗胰蛋白酶、α_1-酸性糖蛋白和铜兰蛋白的测定

α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)、α_1-酸性糖蛋白(α_1-AG)和铜兰蛋白(CP)属急性时相蛋白,在某些恶性肿瘤患者体液中有明显变化,国内外学者对其变化规律进行了大量的研究,但与小儿肾母细胞瘤的关系尚未见报道。作者对18例肾母细胞瘤患儿血清α_1-AT、α_1-AG和CP含量进行了测定。     

肾病综合征病儿血清α_1-抗胰蛋白酶的变化及临床意义

应用单向免疫扩散法,对40例肾病综合征病儿血清α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)进行了测定,并与30例对照组进行了比较.结果表明,单纯性和肾炎性肾病综合症在急性期的血清α_1-AT分别为1.84±0.63g/L和1.80±0.72g/L,较对照组的3.13±0.89g/L均显著降低(均为P<0.01),但两型间无差异;本组恢复期肾病综合症血清α_1-AT为2.97±0.84g/L,与对照组相比较无显著性差异(P>0.1).提示α_1-AT降低是继发性的且与病理类型无关,对α_1-AT进行监测有利本病鉴别诊断、了解病情及指导治疗.