长春西汀注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀注射液治疗脑梗死的临床疗效与安全性。方法52例脑梗死患者随机分为2组,治疗组（30例）采用常规治疗加长春西汀注射液;对照组（22例）常规治疗加丹参注射液。结果治疗组与对照组的显效率分别为（67．5％,36％）,总有效率分别为（90％,64％）。两组比较差异有显著性（均P〈0．05）。结论长春西汀注射液治疗脑梗死疗效较好,安全性好。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀与胞二磷胆碱治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法选择2006年7月-2007年10月我院临床确诊的住院患者共70例,随机分为2组。长春西汀组35例,给予长春西汀20mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d;胞二磷胆碱组35例,给予胞二磷胆碱1000mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d。两组疗程均为21d。结果长春西汀组、胞二磷胆碱组的总有效率分别为97.1%、68.5%,两组比较,有显著差异(P<0.01)。治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论长春西汀可改善脑血流循环,促进损伤神经功能的恢复,降低致死率,提高生活质量,在急性脑梗死治疗中优于胞二磷胆碱,疗效确切。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗塞的临床观察

目的观察长春西汀对急性脑梗塞的治疗和保护作用。方法选取符合诊断标准的急性脑梗塞患者81例，随机分为：治疗组42例，对照组39例。治疗组给予常规治疗＋长春西汀注射液30mg静脉点滴，对照组不用长春西汀，只给予常现治疗7～10日为一疗程。结果长春西汀注射液治疗急性脑梗塞，不同程度意识障碍患者的转醒时间与对照组比较具有显着差异（P〈0．01）其疗效于对照组比较具有显着差异（P〈0．05）。结论长春西汀对急性脑梗塞具有治疗和保护作用。     

长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死42例疗效观察

目的探讨长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择本院84例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。观察组除了给予常规治疗外,同时给予血塞通和长春西汀,对照组在常规治疗基础上给予血塞通。评定两组治疗前后疗效。结果观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后基本痊愈、显著好转、好转、无效分别为21例、14例、5例、2例。对照组治疗后基本痊愈、显著好转、好转、无效分别为14例、13例、6例、9例。观察组总有效率（95.2%）高于对照组（78.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合血塞通在改善急性脑梗死患者神经功能缺损方面效果显著,提高治疗效果,值得借鉴。     

长春西汀注射液联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,治疗组60例,同时给予长春西汀注射液与血塞通片治疗;对照组60例,给予长春西汀注射液治疗。结果：治疗组的显效率、总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死疗效显著,且副作用小,值得临床推广运用。     

长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死效果观察

目的：探究长春西汀与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效。方法选取该院2013年1月至2014年6月收治的急性脑梗死患者120例，根据治疗方法不同分为对照组和观察组各60例。两组均进行常规药物治疗，在此基础上，对照组给予阿司匹林治疗，观察组给予阿司匹林联用长春西汀治疗，观察比较两组治疗前后残疾情况、神经受损情况、日常生活自理能力评分、血细胞比容（Hct）、全血比黏度等指标及治疗期间不良反应。结果观察组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著低于治疗前与对照组，日常生活自理能力评分显著高于治疗前与对照组，两组患者Hct、全血比黏度较治疗前均显著降低，观察组降低更加明显。观察组残疾情况优于对照组，差异均有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论长春西汀与阿司匹林联用对急性脑梗死患者神经功能缺损有较好效果，可促进患者脑神经功能的恢复和预后，且不增加不良反应，值得进一步研究。     

长春西汀治疗急性缺血性脑梗死的疗效观察

目的探讨长春西汀治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取本院2011年5月至2012年5月收治的75例急性缺血性脑梗死患者,随机分为治疗组（40例）与对照组（35例）。两组患者均进行常规的中性治疗,治疗组加用长春西汀注射液进行治疗,对照组加用脑复新胶囊进行治疗。在治疗第2周、4周、8周、10周的时候复查患者头颅CT,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者总有效率比较差异具有显著性（χ2=6.927,P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论长春西汀治疗急性缺血性脑梗死效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗机制。方法将116例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组各58例,在常规治疗基础上,治疗组给予长春西汀注射液20mg,同时给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14d;对照组仅给予奥扎格雷钠80mg 静脉滴注14d,观察2组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度评分及血清炎性因子高敏 C-反应蛋白（Hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量的变化。结果治疗组总有效率89.66%高于对照组的81.3%（P ﹤0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著降低（P ﹤0.01）,血清内 Hs-CRP、IL-6、IL-8和 TNF-α水平显著降低,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论长春西汀注射液通过抗炎性反应机制治疗急性脑梗死。     

长春西汀治疗脑梗死伴肾功能不全疗效观察

目的 探讨长春西汀注射液对脑梗死伴肾功能不全患者肾脏功能改善的有效性和安全性.方法 选择54例脑梗死合并肾功能不全患者,按入院顺序随机分为治疗组29例、对照组25例.对照组给予奥扎格雷静脉滴注,每天1次,连续14 d;治疗组给予长春西汀30 mg加葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,每天1次,连续14 d.观察两组治疗前后生化参数的变化.结果 治疗后两组神经症状改善方面差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组尿蛋白(UP)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血小板平均体积(MPV)、D-二聚体(D-D)较治疗前有显著改善(P＜0.05或P＜0.01),UP、Scr、MPV与对照组治疗后差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血小板计数(Plt)、凝血酶原时间(PT)治疗前后差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 长春西汀能快速降低脑梗死伴肾功能不全患者蛋白尿,改善肾功能.     

长春西汀联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀联合胞二磷胆碱对急性脑梗死患者的疗效。方法观察组用长春西汀30 mg及胞二磷胆碱0.75 g,对照组用胞二磷胆碱0.75 g分别溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中,1次/d,静脉滴注,14 d为1个疗程。结果观察组基本治愈8例,显效9例,进步10例,无效2例,恶化1例。对照组基本治愈4例,显效6例,进步10例,无效7例,恶化3例。观察组总有效率（90.00%）显著高于对照组的（66.67%）（P〈0.05）。2组治疗前神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组疗效（96.670%）较对照组（76.67%）改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者临床疗效及神经功能缺损程度。     

形成性脑梗死的疗效及卫生经济学研究

目的：探讨卒中单元（stroke unit,SU）模式综合管理治疗重症血栓形成性脑梗死（CI）的临床疗效及卫生经济学评价。方法：将130例重症（CI）患者随机分为SU组（68例）和非卒中单元组（62例）,两组患者分别接受SU模式治疗及常规治疗1个月,对比分析两组患者的感染率、多脏器功能衰竭（MOF）发生率、病死率,神经功能（NIHSS）、生活能力（Barthel）、社会功能（OHS）评价及人均住院时间、人均住院费、人均药费、人均康复费。结果：治疗后,与非SU组比较．SU组感染率、MODS发生率、病死率、显著降低;NIHSS、Barthel、OHS评定显著改善;人均住院时间、人均药费显著减少。2组人均住院费无显著差异。SU组人均康复费显著增加。结论：在总体相同的经济投入下,卒中单元模式对重症（CI）患者的疗效显著优于普通住院治疗模式。     

前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2015年3-12月在我科接受治疗的90例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。两组患者均给予抗血小板、降血脂等常规对症治疗,11 d为1个疗程。对照组给予长春西汀静脉输液治疗,治疗组在对照组基础上加以前列地尔治疗。比较两组临床治疗效果,治疗前后神经功能恢复情况、日常生活能力恢复情况、并发症发生率及安全性。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为71.1%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药11 d后,神经功能缺损评分均高于治疗前,且治疗组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者用药11d及90 d后日常生活能力恢复情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重药物不良反应。结论前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

长春西汀治疗急性脑梗死60例临床观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,对照组60例给予复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;观察组60例给予长春西汀30mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;对比观察两组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀治疗ACI安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

建立卒中单元对脑卒中治疗效果的影响

目的探讨基层医院建立卒中单元对脑卒中治疗效果的影响。方法220例脑卒中患者按入院单双号随机分为A组（110例）及B组（110例）,A组建立脑卒中单元,按程序进行治疗,B组按脑卒中治疗常规进行,采用临床神经功能缺损评分（Barthel指数、NIHSS、OHS）评价疗效,比较两组住院病死率、并发症发生率及BI、NIHSS、OHS的差异。结果A组病死率明显低于B组（x2=3．12,P〈0．05）。并发症发生情况：A组明显低于B组（X2=12．22,P〈0．05）;A组治疗后Barthel指数、NIHSS评分、OHS评分与B组的比较,差异均有统计学意义（t=11．17、2．31、3．96,均P〈0．05）。结论采用卒中单元治疗脑卒中临床效果明显好于传统治疗方法。     

尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察采用尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月池州市第二人民医院收治的脑梗死患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例)。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液,30 mg加入生理盐水500 m L,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服尼麦角林片,2片/次,2次/d。两组患者均治疗两周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS和BI评分及同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%和96.97%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,BI评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组NIHSS和BI评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hcy水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组患者Hcy水平明显低于对照组(P0.05)。结论尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者疗效明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

护理干预在急性脑梗死患者长春西汀联合依达拉奉治疗后的应用效果

目的 探讨综合性护理干预(CNI)在急性脑梗死(ACI)患者长春西汀联合依达拉奉治疗后的应用效果.方法 将122例急性脑梗死患者按照数字表法随机分为两组,均给予长春西汀联合依达拉奉治疗,对照组61例给予常规基础护理;观察组61例在对照组基础上采取优质综合护理干预,并比较两组的护理效果.结果 观察组的总有效率为98.36％,显著高于对照组的90.16％(x2=3.7888,P＜0.05);两组患者护理干预前SF-36评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗及护理干预2周后,两组SF-36评分均升高,且观察组的SF-36健康调查量表6个维度评分均明显高于对照组(P＜0.05);观察组总满意度为98.36％,明显高于对照组的88.52％(x2=4.8158,P＜0.05).结论 ACI患者给予长春西汀联合依达拉奉治疗疗效显著,治疗过程中配合综合性护理干预疗效肯定,有效提高患者的生活质量(quality of life,QOL)及患者对护理的满意度.     

乙酰谷酰胺联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨乙酰谷酰胺与长春西汀联合治疗急性脑梗死患者的安全性与有效性。方法选取于2016年6月—2017年6月在泸州市人民医院治疗的急性脑梗死患者134例,随机分成对照组和治疗组,每组各67例。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液,20 mg加入500 m L生理盐水,1次/d;治疗组患者在对照组基础上静脉滴注注射用乙酰谷酰胺,300 mg加入10%葡萄糖溶液250 mL,1次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和局部脑血流量(rCBF)水平,NIHSS、ESS和ADL评分及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.09%和95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清VEGF和rCBF水平均显著升高(P0.05),NSE水平显著降低(P0.05),且治疗组患者VEGF、NSE和rCBF水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低(P0.05),ADL和ESS评分显著升高(P0.05),且治疗组患者NIHSS、ESS和ADL评分明显好于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患者的不良反应发生率为2.99%,显著低于对照组患者的14.93%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乙酰谷酰胺联合长春西汀治疗急性脑梗死安全性高,临床疗效好,具有一定的临床推广应用价值。     

阿加曲班联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察阿加曲班联合长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效和安全性。方法选取2016年1月—2018年4月合肥市第三人民医院收治的急性脑梗死患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉滴注长春西汀注射液,30 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注阿加曲班注射液,20 mg加入生理盐水250 mL,1次/d,或10 mg微量泵缓慢泵入,2次/d,两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS、BI指数、mRS评分、血液流变学指标及血清和肽素(CPP)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、N端前脑钠肽(NT-pro BNP)和亲和素A(CyPA)值。结果治疗后,对照组总有效率为84.44%,显著低于治疗组的95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分和mRS评分明显下降(P0.05),BI评分指数显著升高(P0.05),与对照组相比,治疗后治疗组患者NIHSS、BI指数、mRS评分改善更显著(P0.05、0.01)。治疗后,两组患者血浆黏度(PV)、红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)和纤维蛋白原(FIB)均明显降低(P0.05),且治疗组PV、HCT和WBV比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者CPP、CyPA和NT-proBNP水平均显著降低(P0.05、0.01),IGF-1水平显著升高(P0.05、0.01);且治疗后治疗组上述指标改善更明显(P0.05、0.01)。结论阿加曲班联合长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效确切,能显著促进患者神经功能恢复,改善血液流变学指标,提高日常活动能力。     

奥拉西坦联合长春西汀注射液治疗脑梗死患者恢复期轻度认知功能障碍的疗效观察

目的评价奥拉西坦联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期患者轻度认知功能障碍的临床疗效。方法82例患者随机分为治疗组42例和对照组40例。治疗组采用奥拉西坦联合长春西汀注射液为主的治疗方案,而对照组予常规治疗。运用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)测定治疗前和治疗后2组患者的数值。结果治疗组MMSE分值和MoCA分值高于对照组(P<0.05)。结论奥拉西坦联合长春西汀注射液可用来治疗脑梗死恢复期患者的认知功能。     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组（30例）和对照组（30例）。联合治疗组给予依达拉奉和长春西汀治疗,对照组给予长春西汀治疗。两组均给予对症基础治疗。结果两组患者的临床疗效比较,联合治疗组总有效率100％,对照组总有效率70％,联合治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论依达拉奉联合长春西汀能显著提高急性脑梗死患者的临床疗效,值得临床推广应用。